Test
Teh med (5) 241-313
Preguntas del test (73)
1C. s. Numiți ce substanță se adaugă în calitate de antioxidant al cauciucului în compoziția
emplastrului adeziv elastic extern- Anipagina
- Bnipazol
- Cbutiloxianizol
- Dfenil - naftilamina;
- Eα - tocoferol;
2C. s. Numiți ce substanță se adaugă în compoziția leucoplastului pentru a micșora acțiunea
iritantă a colofoniului asupra pielii:- Aoxid de zinc;
- Blanolina anhidră
- Cceara galbenă;
- Dcauciuc
- Eoxid de plumb;
3C. m. Indicați pentru ce servește benzina la fabricarea emplastrelor cauciucate:
- Adizolvant pentru colofoniu;
- Bdizolvant pentru fenil - naftilamină;
- Cdizolvant pentru cauciuc;
- Ddizolvant pentru zinc oxid;
- Edizolvant pentru ceară
4C. m. Numiți substanțele antiseptice care intră în compoziția emplastrului bactericid:
- Adioxidina
- Bfuracilina
- Csintomicina
- Dverde de briliant;
- Efuradonina
5C. s. Indicați ce reacție are lor la fierberea emplastrului simplu de plumb în prezența apei:
- Aoxidare
- Breducere
- Cesterificare
- Dneutralizare
- Esaponificare
6C. s. Selectați afirmația FALSĂ cu referire la supozitoare:
- Aconțin doze unitare din una sau mai multe substanțe active;
- Bsunt destinate administrării pe cale rectală, vaginală sau uretrală;
- Cse pot obține prin presare, topire și turnare;
- Dse folosesc exclusiv pentru acțiune locală;
- Ese conservă în recipiente bine închise, la cel mult 25°C;
7 C. m. Indicați procedeele de fabricare a supozitoarelor pe cale industrială:
- Aimersie
- Bturnare
- Cmodelare manuală;
- Dpresare
- Edispersare
8C. m. Indicați în ce caz se recomandă administrarea pe cale rectală a medicamentelor:
- Aîn cazul substanțelor care sunt modificate în contact cu sucurile digestive;
- Bla copii;
- Cîn cazul substanțelor care sunt inactivate la nivelul ficatului;
- Dîn cazul sfincterului relaxat;
- Eîn cazurile de iritare a mucoasei gastrice;
9C. m. Numiți dezavantajele untului de cacao ca excipient la prepararea supozitoarelor:
- Aexistența fenomenului de polimorfism;
- Babsența contracției de volum;
- Ctendința de râncezire;
- Dcapacitatea scazută de încorporare a apei;
- Eposibilitatea de prelucrare a supozitoarelor prin modelare manuală, presare, topire și turnare în
forme;
10C. m. Numiți caracteristicile polietilenglicolilor ca excipienți pentru supozitoare:
- Ase pretează la prepararea supozitoarelor prin modelare manuală;
- Brâncezesc cu usurință;
- Ccedează substanțele medicamentoase prin dizolvare;
- Dnu prezintă tendință de curgere din cavitățile în care se introduc;
- Esunt higroscopice;
11C. s. Indicați temperatura de păstrare a supozitoarelor conform farmacopeei;
- Arece (2 - 8°C)
- Bloc răcoros (8 -15°C);
- Ccel mult 20°C;
- Dcel puțin 25°C;
- Eorice temperatură;
12C. s. Numiți preparatul care NU este destinat administrării vaginale;
- Aovule
- Bcapsule gelatinoase moi;
- Cpesarii
- Dglobule
- Erectiole
13C. s. Numiți timpul de deformare completă pentru supozitoare:
- Anu mai puțin de 3 - 4 min;
- Bnu mai mult de 3- 4 min;
- C5 min;
- D15 min;
- E30 min;
14C. m. Indicați substanțele care sunt administrate pe cale rectală pentru acțiune locală;
- Aastringente;
- Bantiseptice
- Cemoliente
- Dhemostatice
- Eanestezice locale;
15C. m. Numiți substanțele care se pot încorpora în supozitoare vaginale:
- Aantiseptice
- Bantifungice
- Cantipiretice
- Dantihemoragice
- Eanticoncepționale
16C. m. Numiți avantajele capsulelor rectale față de supozitoare:
- Asunt mai stabile la temperaturi ridicate;
- Bsunt mai comode în administrare, păstrare și transportare;
- Csubstanța medicamentoasă este absorbită mai rapid;
- Dsubstanța medicamentoasă este absorbită mai încet;
- Eprocesul tehnologic de fabricare este mult mai simplu;
17C. s. Numiți masa supozitoarele rectale pentru adulți (N2);
- A1 - 2 g;
- B1 - 3 g;
- C2 - 3 g;
- D2 - 4 g;
- E3 - 4 g;
18C. m. Indicați substituienții untului de cacao la prepararea supozitoarelor:
- Amasa Estarinum;
- Bmasa gelatinoasă;
- Classupol G;
- Dmasa de glicerină cu stearină;
- Emassupol;
19C. s. Numiți sinonimul rectiolelor:
- Acapsule gelatinose rectale;
- Brectotampoane
- Cclisme
- Dmicroclisme
- Epesarii
20C. m. Indicați acțiunea substanțelor active din componența ovulelor:
- Aantiseptică
- Banalgezic - antipiretică;
- Cantihemoragică
- Dantihelmintică
- Eanticoncepțională
21C. m. Selectați afirmațiile corecte cu referire la supozitoarele obținute prin liofilizare:
- Aapa conținută este îndepărtată la temperaturi ridicate;
- Bsunt poroase;
- Csunt rezistente;
- Dla preparare se folosesc substanțe hidrofile macromoleculare (gelatina, alginați, derivați de
celuloză); - Eeste indicată prepararea lor în cazul substanțelor termostabile;
22C. m. Selectați formele farmaceutice care pot fi folosite pentru administrare vaginală:
- Asoluții
- Bunguente
- Csupozitoare
- Dpulberi nedozate;
- Ecapsule gelatinoase moi;
23 C. s. Indicați masa supozitoarelor rectale pentru copii (N1):
- A1 - 2 g;
- B1 - 3 g;
- C2 - 3 g;
- D2 - 4 g;
- E3 - 4 g;
24C. m. Numiți substanțele la asocierea cărora are loc coborârea punctului de topire al untului
de cacao:- Acloralhidrat;
- Bazotat de argint;
- Cacetat de plumb;
- Dcamfor
- Efenol
25C. m. Selectați afirmațiile corecte cu referire la supozitoarele rectale:
- Aare forma cilindrico - conică sau de torpilă;
- Bau diametrul bazei de 8 - 10 mm;
- Cau lungimea de 20 - 30 mm;
- Dau masa de 2 - 3 g pentru adulți;
- Esunt obținute prin dizolvare;
26C. m. Indicați dispozitivele utilizate pentru omogenizarea emulsiilor în condiții de uzină:
- Aomogenizatorul cu două sau trei valțuri;
- Breactorul - omogenizator;
- Cmoara cu pietre;
- Daparatul cu rotor pulsativ;
- Emorile coloidale (prin fricțiune; cu rotor și bile; cu vibrocavitație);
27C. s. Indicați care din prescripțiile următoare reprezintă paste farmaceutice:
- Aamidoclorură de mercur 10,0; vaselină 60,0; lanolină 30,0;
- Bkaliu iodid 50,0; tiosulfat de sodiu 1,0; apă purificată 44,0; lanolină anhidră 135,0; excipient
emulsiv 270,0; - Cacid salicilic 2,0; oxid de zinc 25,0; vaselină 48,0;
- Damicazol 5,0; esterul monoetilic al etilenglicolului 4,5; lanolină anhidră 10,0; emulgatorul T-2
20,0; alcool cinamic 0,15; tetraborat de sodiu 1,5; apă purificată 48,85; - Eacid undecilenic 8,0, cupru undicelinat 8,0; esterul paraclorfenilic al glicerolului 4,0;
emulgatorul N 1 7,0; etilceluloză 4,0; apa purificată ad 100,0
28C. m. Numiți indicii de calitate conform cărora are loc standardizarea linimentelor:
- Adozarea principiilor active;
- Bvaloarea pH-ului mediului;
- Cgradul de dispersie al fazei solide în suspensii și al picăturilor în emulsii;
- Dstabilitatea termică;
- Erezistența la fierbere;
29 C. s. Numiți aparatul care se folosește pentru producerea unguentelor în condiții de uzină:
- Amalaxoare cu turbină;
- Baparatul cu rotor pulsativ;
- Cmoara coloidală;
- Dfluierul fluid;
- Eemițătorul magnitostrictor;
30C. s. Numiți care este diapazonul undelor ultrasonore:
- Apeste 10^10 Hz;
- Bde la 16000 până la 10^10 Hz;
- Cpână la 16 Hz;
- Dde la 16 până la 16000 Hz;
- Epână la 16000 Hz;
31C. m. Numiți principiile pe care se bazează forfecarea în morile coloidale la producerea
suspensiilor și emulsiilor:- Atriturarea particulelor solide;
- Blovirea;
- Ctriturarea și lovirea;
- Dcavitația;
- Etăierea
32C. s. Numiți aparatul care se folosește pentru producerea suspensiilor industriale:
- Afluierul fluid;
- Bemițătorul magnitostrictor;
- Cmoara coloidală cu rotor și bile;
- Dmalaxorul universal;
- Emalaxorul cu turbină;
33C. m. Numiți exigențele înaintate față de emulsiile și suspensiile parenterale:
- Atransparență
- Bsterilitate
- Cincolore
- Dlipsite de impurități mecanice vizibile, omogene;
- Eapirogenitate
34 C. m. Indicați metodele de fabricare a linimentelor care se folosesc în condiții de uzină:
- Aamestecarea cu ajutorul malaxoarelor rapide și a aparatului cu rotor pulsativ;
- Bmicronizarea cu ajutorul infrasunetului;
- Cforfecarea în mediu lichid în morile coloidale;
- Dmicronizarea cu ajutorul ultrasunetului;
- Eamestecarea intensivă hipersonoră;
35C. m. Selectați factorii de care depinde stabilitatea fizică a unei emulsii:
- Adiferența de densități dintre faze;
- Bvâscozitatea mediului de dispersie;
- Craportul de concentrație al fazelor;
- Ddiametrul particulelor fazei dispersate;
- Etensiunea interfacială;
36C. m. Selectați caracteristicile tweenurilor în calitate de emulgatori:
- Areprezintă derivați de polioxietilen ai esterilor grași cu sorbitanul;
- Breprezintă esteri ai acizilor grași cu polietilenglicoli;
- Csunt emulgatori de tip A/U;
- Dsunt emulgatori de tip U/A;
- Esunt neionogeni;
37C. s. Continuați fraza: „Emulsiile parenterale sunt exclusiv emulsii de tipul ...”:
- AA/U;
- BU/A;
- CU/A/V;
- DA/U/A;
- Etoate tipurile enumerate;
38C. m. Selectați substanțele care se adaugă în scop de a asigura stabilitatea microbiologică a
unei emulsii de uz intern:- Anipagin
- Bnipazol
- Cα - tocoferol;
- Dacid benzoic;
- Ebutilhidroxianisol
39 C. m. Numiți factorii de care depinde vâscozitatea emulsiilor:
- Avâscozitatea fazei externe
- Bvâscozitatea fazei interne;
- Cconcentrația fazei disperse;
- Dgradul de dispersie;
- Etipul recipientului;
40C. m. Selectați locul de aplicare a suspensiilor preparate aseptic:
- Aplăgi
- Barsuri
- Cpielea sugarilor;
- Dpielea capului;
- Emucoasa oculară;
41C. m. Selectați afirmațiile adevărate referitoare la suspensiile injectabile:
- Ase prepară din substanțe active aduse la gradul de finețe prevăzut în monografia respectivă;
- Bîn cazul suspensiilor injectabile uleioase se admite o ușoară încălzire, la 37°C, înainte de
administrare; - Cse administrează i/m;
- Dse administrează i/v;
- Ese pot prepara cu sau fără adaos de agenți de suspendare;
42C. m. Numiți prin ce se manifestă modul de acțiune al agentilor stabilizanți folosiți la
prepararea suspensiilor:- Amărirea vâscozității mediului de dispersie;
- Bformarea de filme în jurul particulelor de substanță insolubilă;
- Cscaderea tensiunii interfaciale solid/lichid;
- Dconferirea de sarcini electrice;
- Emicșorarea razei particulelor;
43C. m. Indicați de ce substanțele tensioactive facilitează suspendarea
- Ase absorb la interfața aer - lichid;
- Bse absorb la interfața solid - lichid;
- Creduc tensiunea interfacială solid - lichid;
- Dmăresc tensiunea superficială a lichidului;
- Efavorizează umectarea solidului;
44C. s. Continuați definiția: „Conform farmacopeei FR X pastele sunt unguente - suspensii în
care faza dispersată depășeşte ....”:- A10% din masa unguentului
- B15% din masa unguentului;
- C20% din masa unguentului;
- D25% din masa unguentului;
- E30% din masa unguentului;
45 C. s. Continuați definiția: „Conform FR X cremele sunt unguente - emulsii în care faza
apoasă depaseşte ...”:- A5% din masa unguentului;
- B10% din masa unguentului;
- C20% din masa unguentului;
- D30% din masa unguentului;
- E40% din masa unguentului;
46C. m. Selectați care din următoarele afirmații referitoare la bazele de unguent grase sunt
adevarate:- Asunt denumite și baze anhidre lipofile;
- Bpot conține grăsimi, uleiuri vegetale și animale, hidrocarburi, siliconi;
- Cse pot îndepărta prin spălare cu apă;
- Dcele care pot încorpora apa ca fază internă se numesc baze de absorbție;
- Enici una din afirmații nu este corectă;
47C. m. Selectați care din urmatoarele afirmații referitoare la bazele de unguent hidrosolubile
sunt adevarate:- Aîn general nu sunt inerte din punct de vedere fiziologic;
- Bse usucă și formează film la locul de aplicare;
- Cse îndepărtează ușor prin spălare cu apa;
- DpH - ul poate fi ușor reglat prin tamponare;
- Econsistența este influențată considerabil de temperatură;
48C. m. Indicați în ce cazuri terapeutice sunt indicate bazele de unguent hidrosolubile:
- Abolnavilor cu pielea sensibilă la grăsimi;
- Bpielea acoperită cu păr;
- Cpielea traumatizată;
- Dafecțiuni ale organelor interne;
- Eafecțiuni oftalmice;
49C. m. Selectați componentele din care se obține excipientul emulsiv pentru prepararea
unguentului cu sulf:- Aapa purificată;
- Blanolina;
- Cemulgator T - 2;
- Dparafina solidă;
- Evaselina
50C. s. Numiți care unguent se păstrează la lista A:
- Aunguentul cu hidrocortizon acetat 1%;
- Bunguentul cu clotrimazol 1%;
- Cunguentul cu clorhidrat de pilocarpină 2%;
- Dunguentul cu fenilbutazonă 4%;
- Eunguentul cu oxid de zinc 10%;
51C. m. Indicați care dintre urmatoarele afirmații referitoare la unguente sunt adevarate
conform FR X:- Asunt preparate farmaceutice semisolide;
- Bsunt destinate aplicării pe piele sau pe mucoase;
- Cse folosesc în scop terapeutic sau de protecție;
- Dsunt constituite din excipienți în care se pot încorpora substanțele active;
- Ese conservă în recipiente bine închise, la rece;
52 C. m. Indicați care dintre urmatoarele afirmații referitoare la unguentele oftalmice sunt
adevarate conform FR X- Asunt preparate farmaceutice semisolide, sterile;
- Bsunt destinate aplicării pe mucoasa conjunctivală;
- Cnu se prepara în condiții aseptice;
- Dla preparare se folosesc în general baze de unguent liposolubile și neiritante pentru mucoasa
conjunctivală; - Esubstanțele active se încorporează în baza de unguent sub formă de soluții sau pulberi
micronizate;
53C. s. Indicați diametrul maxim al particulelor în unguentele-suspensii oftalmice conform FR
X:- A25 mcm pentru 90% și 50 mcm pentru 10% din particulele examinate;
- B50 mcm pentru 90% și 100 mcm pentru 10% din particulele examinate;
- C50 mcm pentru 90% și 180 mcm pentru 10% din particulele examinate;
- D25 mcm pentru 75% și 50 mcm pentru 25% din particulele examinate;
- E50 mcm pentru 75% și 100 mcm pentru 25% din particulele examinate;
54C. s. Indicați masa maximă a unguentelor oftalmice condiționate în recipiente, conform FR
X:- A5 g unguent;
- B10 g unguent;
- C15 g unguent;
- D20 g unguent;
- E50 g unguent;
55C. s. Indicați temperatura maximă de conservare a unguentelor oftalmice conform FR X:
- A8°C;
- B15°C;
- C25°C;
- D40°C;
- EFR X nu face nicio precizare în acest sens;
56C. s. Indicați aparatul care constă din 2 discuri, așezate orizontal unul deasupra altuia; discul
inferior se rotește, cel superior este imobil și este unit cu pâlnia de alimentare a unguentului:- Adesmembratorul
- Bdezintegratorul
- Cmoara coloidală
- Dmoara cu discuri;
- Emoara cu 3 valțuri;
57C. m. Indicați ce se întâmplă în cazul dispersării cu ajutorul ultrasunetului:
- Ao acțiune hidraulică puternică care duce la turbulență și pulsarea amestecului;
- Bcrearea alternativă a zonelor de contracție și dilatare a lichidului;
- Ccrearea bulelor de cavitație în timpul contracției;
- Dcrearea bulelor de cavitație în timpul dilatării;
- Ecrearea bulelor de cavitație la interfața dintre faze;
58C. m. Selectați aparatele care se folosesc pentru dispergarea mecanică în mediu lichid:
- Amalaxoare cu elice;
- Baparatul cu rotor pulsativ;
- Cmalaxoare cu turbină;
- Dfluierul fluid;
- Emorile cu jet;
59C. m. Numiți metodele de fabricare a suspensiilor în industria farmaceutică:
- Asedimentare
- Bdispersarea fazei solide în faza lichidă;
- Camestecare intensivă;
- Dcondensare
- Edispersarea ultrasonoră;
60 C. s. Indicați consecutivitatea topirii componentelor din compoziția excipientului:
- Aîn ordinea creșterii temperaturii de topire;
- Bîn ordinea descreșterii temperaturii de topire;
- Cîn primul rând se topesc excipienții hidrocarburați, apoi grași;
- Dîn primul rind se topesc excipienții grași, apoi hidrocarburați;
- Ecomponentele excipientului se dizolvă la încălzire în uleiuri grase sau minerale;
61C. m. Indicați aparatele care se folosesc în industrie pentru omogenizarea unguentelor:
- Apanelul electric pentru topirea bazelor de unguent;
- Bemițători magnitostrictori;
- Caparatul cu rotor pulsativ
- Dmoara cu pietre
- Emorile cu valțuri;
62C. m. Numiți cerințele înaintate către excipienții pentru unguente:
- Ainofensitate
- Bcompatibilitate cu substanțele medicamentoase;
- Ctransparența
- Drezistența mecanică;
- Epuritate microbiologică;
63C. m. Selectați dintre urmatoarele unguente produse industrial pe cele care prezintă
unguente - suspensii:- Acu mercur alb;
- Bcu streptocidă;
- Ccu camfor;
- Dcu oxid de zinc;
- Ecu sulf;
64C. m. Indicați tipurile de ambalaj pentru unguente:
- Atuburi din aluminiu;
- Bcutii de carton pergaminate;
- Cborcane din sticlă;
- Dtuburi din polietilenă;
- Epanele din mase plastice cu capac;
65C. m. Indicați parametrii de apreciere a calității unguentelor:
- Aapirogenitatea
- Bvaloarea pH-ului;
- Cmărimea particulelor în unguentele suspensii;
- Dproprietățile reologice;
- Eomogenitatea
66C. m. Indicați parametrii de apreciere a proprietăților consistente (reologice) ale unguentelor
- Agradul cedării principiilor active;
- Bdensitatea
- Cvâscozitatea
- Dplasticitatea
- Epenetrația
67C. m. Selectați componentele hidrofile ale excipienților pentru unguente:
- Ametilceluloza
- Bulei de piersic;
- Cvaselina
- Dpolietilenglicolii
- Epolivinilpirolidona
68C. m. Selectați componentele lipofile ale excipienților pentru unguente:
- Anatriu carboximetilceluloză;
- Buleiurile hidrogenizate;
- Csiliconii
- Dparafina
- Evaselina
69C. s. Numiți scopul principal al omogenizării unguentelor:
- Arepartizarea uniformă a substanței medicamentoase în excipient;
- Bmicșorarea dimensiunilor particulelor fazei solide în unguentele suspensii;
- Cmicșorarea proprietăților reologice ale unguentelor (plasticitatea și penetrația);
- Dsporirea disponibilității biologice a substanțelor medicamentoase;
- Epentru realizarea tuturor parametrilor indicați;
70C. s. Indicați factorul principal, care poate influența efectul terapeutic al unguentelor:
- Atehnologia de fabricare a unguentului;
- Bnatura excipientului;
- Ccantitatea de unguent aplicată pe piele sau mucoase;
- Dcoeficientul de repartiție a substanței medicamentoase în excipient și prin piele;
- Eprezența substanțelor tensioactive;
71 C. s. Numiți în ce caz la fabricarea suspensiilor și emulsiilor, procesul tehnologic prevede
mărunțirea extrafină a fazei dispersate:- Ala obținerea mixturilor;
- Bla fabricarea unguentelor oftalmice;
- Cla fabricarea linimentelor
- Dla fabricarea suspensiilor și emulsiilor parenterale;
- Ela producerea comprimatelor;
72C. s. Indicați prin ce tehnică se realizează prepararea bazelor grase de unguent conform FR
X:- Atopirea componentelor la 37°C;
- Bdispersarea fazei apoase în faza grasă;
- Cdispersarea fazei grase în faza apoasă;
- Dtriturarea la mojar a componentelor;
- Eamestecarea până la răcire a componentelor topite și eventual filtrate;
73C. s. Selectați afirmația FALSĂ cu referire la bazele hidrosolubile:
- Asunt inerte din punct de vedere fiziologic;
- Bse usucă și formează film la locul de aplicare;
- Cconsistența este influențată considerabil de temperatură;
- DpH - ul poate fi ușor reglat prin tamponare;
- Esunt lavabile
Información
- Descripción
- 1 Teh Med Anul 4 Test sobre Teh med (5) 241-313, creado por Cristina Nazaria el 01/06/2023.
- Autor
- Cristina Nazaria
- Idioma
- English
- Visitas
- 215
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test