Test
Genetica tot 1 571-600
Preguntas del test (30)
1Identificati cromozomii ce przintă constrictii secundare pe bratul proximal:
- ACrs 14
- BCrs 17
- CCrs 13
- DCrs 15
- ECrs 16
2La fecundarea unui ovul disomic cu un spermatozoid monosomic pot rezulta zigotii:
- A47,XY,+21
- B47,XX,+21
- C47,XXX
- D47,XXY
- E47,XYY
3La fecundarea unui ovul disomic cu un spermatozoid monosomic pot rezulta zigotii:
- A46,XX
- B45,X
- C47,XYY
- D46,XY
- E47,XXY
4Un organism ce cuprinde mai multe linii celulare cu un număr diferit de cromozomi, provinite din acelaşi zigot se numeşte:
- AAneuploid
- BMozaic
- CPoliploid
- DHimeră
- EPolisomic
5Identificati cromozomul responsabil de sindromul Edwards
- Acrs 13
- Bcrs8
- Ccrs 5
- Dcrs 18
- Ecrs 21
6Identificati cromozomii acrocentrici:
- ACrs Y
- BCrs 13
- CCrs 18
- DCrs 21
- ECrs X
7Un baiat cu disomia X si disomia Y are:
- AÎn grupa G 7 crs
- BÎn grupa G - 6 crs
- CIn grupa G - 5 crs
- DÎn grupa C - 15 crs
- EÎn grupa C - 16 crs
8ZIgotul 47,XY,+18 poate rezulta prin:
- Aerori in meioza ovogenezei
- Berori in meioza spermatogenezei
- Cerori in mitoza
- Dfecundarea unui ovul monosomic cu spermatozoid disomic
- Efecundarea unui ovul disomic cu spermatozoid monosomic
9Cromozomul responsabil de sindromul Edwards se caracterizează prin:
- AEste Acrocentric
- BEste mediu
- CEste mic
- DEste Metacentric
- EEste Submetacentric
10Care dintre următoarele particularităţi este specifică eucromatinei?
- AEste slab condensată
- BEste activă din punct de vedere genetic
- CSe replică precoce
- DEste fin dispersată şi slab colorată
- EEste formată din ADN repetitiv
11Cariotipul 46,XX contine:
- A4 crs acrocentrici
- B5 crs acrocentrici
- C11 crs acrocentrici
- D10 crs acrocentrici
- E12 crs acrocentrici
12Selectati cariotipul, care credeţi că se poate încadra în variaţii la persoane fenotipic normale:
- A46,XX,1q+
- B46,XY,rob(21q22q),+21
- C46,XX,9q-
- D46,XX,16qh+
- E46,X,i(Yq)
13Diagnosticul prenatal:
- ASe referă la investigarea membrilor unui cuplu
- BTrebuie să fie precedat de sfatul genetic
- CPoate fi direct sau indirect
- DConstă în calcularea riscului genetic
- ESe referă la investigarea embrionului sau fătului
14Selectati mecanismele implicate in producerea unui zigot 47,XY,+21
- ANon-disjunc'ia crs 21 la diviziunea zigotului
- BNon-disjunctia crs 21 in AII a spermatogenezei sau ovogenezei
- CNon-disjunc'ia crs 21 la diviziunea blastomerilor
- DNon-disjunctia crs 21 in AI a spermatogenezei
- ENon-disjunc'ia crs 21 in AI a ovogenezei
15Identificati forma cromozomului responsabil de sindromul Klinefelter:
- ASubmetacentric
- BMetacentric
- CAcrocentric cu h pe bratul q
- DAcrocentric cu satelit
- EAcrocentric cu h pe bratul p
16Cariotipul unei fetite cu sindrom Down contine 47 de cromozomi:
- AGrupa F - 4 crs
- BGrupa A - 4 crs
- CGrupa B - 4 crs
- DGrupa C - 4 crs
- EGrupa G - 4 crs
17ADN se localizeaza:
- AÎn cromozomi
- BÎn nucleu şi mitocondrii
- CÎn nucleul celulei
- DÎn mitocondrii
- EÎn eucromatină
18Un copil cu sindrom triplo X este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a+) copilul este Xg(a+). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
- ANedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
- BNedisjuncţie gonosomilor în meioza I şi II paternă
- CNedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
- DNedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă
- ENedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
19Cauza bolilor cromozomiale este:
- AMutaţii genomice
- BMutaţii somatice
- CMutaţii "frame shift"(cu decalarea fazei de lectură)
- DMutaţii genice
- EMutaţii mitocondriale
20Afecţiunile, ce se manifestă la copil în momentul naşterii, se numesc:
- ARecesive
- BAutosomale
- CCongenitale
- DMonogenice
- EDominante
21Indicaţiile diagnosticului prenatal:
- AVârsta maternă avansată (mai mult de 35 ani)
- BPrezenţa la unul din părinţi a unei anomalii cromozomiale de structură
- CVârsta paternă avansată
- DExistenţa în familie a unui copil cu anomalie cromozomială de novo
- EPrezenţa în familie a unei afecţiuni legate de cromozomul X
22Selectati formaţiunile ce fac parte din aparatul genetic al celulei:
- ALizozomii
- BNucleul
- CMitocondriile
- DRibozomii
- ECentriolii
23Genotipurile copiilor se deosebesc de cele ale părinţilor, deoarece:
- AAu educaţie diferită
- BGameţii conţin diferite combinaţii ale cromozomilor parentali
- CÎn gametogeneză are loc schimbul de gene între perechile de cromozomi
- DLocuiesc în alt mediu
- EApare o nouă combinaţie de gene la fecundare
24Care dintre următoarele persoane poate avea 47 de cromozomi şi un singur corpuscul Barr?
- APersoană cu sindrom triplo-X
- BBărbat cu trisomie 21
- CFemeie cu trisomie 13
- DPersoană cu cariotip 47,XYY
- EFemeie cu sindrom Turner
25Inentificati afirmaţia falsă despre cromozomii metafazici:
- ASunt maximal condensaţi
- BMigrează spre polii opuşi ai celulei
- CSunt fixaţi de firele fusului de diviziune
- DSe localizează în citoplasmă
- ESunt bicromatidieni
26În ce cazuri se indică diagnosticul prenatal:
- AVârsta înaintată a mamei (>35 ani)
- BCondiţii nocive de muncă
- CPrezenţa unei enzimopatii la unul din părinţi
- DExistenţa în familie a copiilor cu anomalii cromozomale
- EVârsta înaintată a tatălui
27Cromozomul responsabil de sindromul cri-du-chat este:
- AMetacentric
- BMare
- CMediu
- DAcrocentric
- ESubmetacentric
28Substituţia unui nucleotid în secvenţa de ADN:
- APoate modifica structura promotorului, exonilor, intronilor sau terminatorului
- BPoate bloca sinteza unui polipeptid
- CModifică un singur aminoacid
- DPoate anula o altă mutaţie
- EModifică un grup de aminoacizi
29Selectati cele mai frecvente semne clinice diagnosticate la nou-născuții și sugarii cu sindrom Down:
- AHipotonie musculară
- BProfil facial plat
- CBrahicefalie
- DExces de piele pe ceafă
- EHipertonie musculară
30Selectati cele mai frecvente semne clinice diagnosticate la copiii cu sindrom Down:
- AHiporeflexie
- BHiperlaxitate articulară
- CFante palpebrale oblice în sus și în afară
- DClinodactilie
- EDezvoltare psihomotorie normală
Información
- Descripción
- Test sobre Genetica tot 1 571-600, creado por Andrei USMF el 01/03/2024.
- Autor
- Andrei USMF
- Idioma
- English
- Visitas
- 771
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test