Test
Genetica examen sem 661-690
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (30)
1Aplicatiile practice ale tehnicii PCR
- AObtinerea moleculelor de ARN
- BIdentificarea persoanelor
- CIdentificarea proteinelor celulare specifice
- DIdentificarea agentilor patogeni
- EDetectarea mutatiilor
2Amplificarea in vitro se bazeaza pe
- APrincipiul replicarii semiconservative
- BProprietatea de denaturare a ADN-lui
- CFenomenul de hibridare
- DPrincipiul complementaritatii
- EProprietatea de reparare a ADN-lui
3Avantajele tehnicii PCR
- ANecesita o cantitate mica de ADN
- BNu se pot produce mutatii
- CEste o metoda rapida
- DAsigura amplificarea ADN-lui intregului genom
- EProdusele amplificarii pot fi folosite in calitate de sonde moleculare
4Etapele tehnicii Southern-blot
- ADenaturarea fragmentelor bicatenare cu o solutie alcalina
- BSepararea fragmentelor de restrictie prin electroforeza
- CTransferul capilar al fragmentelor de ADN pe filtre de nitroceluloza
- DHibridarea cu primeri specifici
- EAutoradiografia
5Prin tehnica Southern-blot se determina
- APrezenta sau lipsa unor situsuri de restrictie
- BPozitia genei in genom
- CPolimorfismul ADN
- DStructura primara ADN
- EStructura ARN
6Tehnica Sanger
- AReprezinta sinteza in vitro a ADN, utilizand ca matrita ADN-ul studiat
- BSe bazeaza pe principiul complementaritatii
- CReactia este blocata specific in pozitia unei baze anumite
- DADN-ul este supus seriei de patru reactii specifice fiecarei baze
- ESe aplica sonde moleculare
7Componentele tehnicii Sanger
- AADN matrita
- BDidezoxiribonucleozidtrifosfati marcati
- CSonde marcate fluoriscent
- DADN polimeraza
- EDezoxiribonucleozidtrifosfati
8Importanta tehnicii Sanger
- ADeterminarea paternitatii
- BDeterminarea structurii primare a ADN
- CDeterminarea purtatorilor de gene normale sau mutante
- DDeterminarea structurii situsurilor de restrictie
- EDeterminarea secventelor ARNm
9Este specific pentru tehnica Northern-blot
- AFenomenul de hibridare cu sonde marcate
- BTransferul ARN pe filtre de nailon
- CDigestia enzimatica a ADN
- DElectroforeza in conditii de denaturare
- EPermite identificarea transcriptelor genelor analizate
10Tehnica Western-blot
- APermite identificarea expresiei genei
- BConsta in identificarea proteinei specifice
- CProteinele sunt transferate pe filtre de nailon
- DProteinele sunt tratate cu anticorpi marcati radioactiv
- EPermite identificarea ARN-ului celular
11Pentru genele alele NU este caracteristic:
- AExistenţa în câteva stări numite alele multiple
- BÎntotdeauna determină un singur caracter
- CLocalizarea într-un anumit locus pe cromozom
- DInteracţiunea cu alte gene nealele
- EParticiparea în procesul recombinării
12Pentru harta cromozomială a eucariotelor NU este caracteristic:
- Aeste liniară;
- Bse construieşte pe baza datelor experimentale;
- Cnumărul hărţilor cromozomiale la om coincide cu numărul grupelor de înlănţuire;
- Dcu cât mai aproape sunt localizate genele, cu atât mai des se moştenesc aparte;
- Edistanţa dintre gene se măsoară în morganide.
13Samesens mutatia poate fi la nivel de:
- Aexon
- Bintron
- Cpromotor
- Dterminator
- Eorice regiune genica
14Non-sens mutatia poate fi la nivele de:
- Aintron
- Bpromotor
- Csitus PolyA
- Dterminator
- Eexon
15Ce risc are o femeie care a născut un copil cu boala hemolitică a nou-născutului şi are soţul Rh+ homozigot, sa aibă un alt copil cu aceeaşi afecţiune?
- A50%
- B25%
- C75%
- D100%
- E0%
16În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi:
genotipul tuturor membrilor familiei date:
- AI-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3 aa.
- BI-1 NN I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3 aa.
- CI-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 NN; II-3 aa.
- DI-1 Na; I-2 Na; II-1 Na; II-2 Na; II-3 aa.
- EI-1 Na; I-2 NN; II-1 NN; II-2 Na; II-3 aa
17Sdr Alport se caracterizeaza prin triada hematurie, hipoacuzie si defecte de vedere. Studiile familiale au aratat ca nu toti pacientii manifesta la fel sindromul dat; unii prezinta forme complete, altii forme incomplete ale sindromului; unii progreseza stre insuficienta renala, altii prezinta forme usoare ale bolii. Acestea pot fi explicate de:
- AAmprentarea genomica
- BExpresivitatea variabila a genei COL4A5
- CPenetranta incompleta
- DDUM
- EAnticipatie
18Mutatiile genei PAH determina fenilcetonuria cu numeroase coplicatii ale excesului de PHE si deficitului de TYR. Identificati proprietatea genei PAH descrisa in fraza precedenta:
- ASpecificitatea
- BPleiotropia primara
- CEreditatea autosomala
- DPolimorfismul
- EPleiotropia secundara
19Mutatia de tipul IVS4+1G>A poate fi la nivel de:
- AIntron
- BExon
- COrice regiune genica
- DTerminator
- EPromotor
20Într-o familie tata are sindromul Marfan (patologie autosomală dominantă). Indicaţi riscul genetic pentru urmaşi:
- A5%
- B10%
- C75%
- D50%
- E25%
21Identificati mutatiile intronice:
- AHipomorfe
- BNeomorfe
- CHipermorfe
- DAmorfe
- EIzomorfe
22Mutatiile in gena FBN1 ce determina defectul fibrilinei 1 si sdr Marfan pot implica:
- ATerminatorul genei FBN1
- BPromotorul genei FBN1
- CEnhancerul genei FBN1
- DExonii genei FBN1
- EIntronii genei FBN1
23Identificati mutatiile reglatoare:
- A-155-154delA
- B105G>C
- C105-107delCAG
- D105-106insATTC
- E-105G>C
24Selectati proprietatile genei F8:
- APolimorfism
- BPleiotropie
- CSpecificitate
- DEreditate autosomala
- EPlasticitate
25Alfa- si Beta-talasemiile reprezinta genocopii explicate de:
- AHeterogenitatea nealelica a hemoglobinopatiilor
- BActiunea epistatica a genelor HBA si HBB
- CPoligenia cumulativa a genelor HBA si HBB
- DActiunea complementara a genelor HBA si HBB
- EHeterogenitatea alelica a hemoglobinopatiilor
26Aplicaţiile practice ale tehnicii PCR:
- AIdentificarea persoanelor
- BDetectarea mutaţiilor
- CIdentificarea agenţilor patogeni
- DObţinerea moleculelor de ARN
- EIdentificarea proteinelor celulare specifice
27Identificati gene X-lincate:
- AXg
- BXIST
- CAZF
- DSRY
- EDAX1
28Identificati gene X-lincate:
- APAH
- BFMR1
- CDMD
- DCOL1A1
- EFBN1
29Identificati gene autosomale:
- APKD1
- BCOL4A5
- CHD
- DDMD
- ECOL1A1
30Identificati gene autosomale:
- AF9
- BABL
- CTP53
- DF8
- ECFTR
Información
- Descripción
- Test sobre Genetica examen sem 661-690, creado por Sorin Monster el 10/06/2024.
- Autor
- Sorin Monster
- Idioma
- English
- Visitas
- 829
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test