Biochimia clinica tot 2 1-30

Referitor la apoproteina(a) sunt corecte afirmațiile:

Colesterolul furnizat celulelor de către LDL prin intermediul LDL-receptorilor are următoarele efecte reglatoare:

Selectați afirmațiile corecte referitor la macrofage:

Selectați defectele ereditare ale proteinelor/enzimelor asociate cu hipercolesterolemie:

Selectați afirmațiile corecte referitor la sitosterolemie:

Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitin-colesterol-acil-transferaza) sunt corecte afirmațiile:

Calcularea concentrației LDL-colesterolului se efectuează după formula Friedewald: LDL-col (mmol/L) = Col total – HDL-col – TAG/2,2. Selectați situațiile când formula Friedewald nu este valabilă pentru calcularea LDL-colesterolului:

ApoB-100 este principala apolipoproteină din componența tuturor LP potențial aterogene – VLDL, IDL, LDL. Fiecare dintre aceste particule conține o singură moleculă de apoB. De obicei, 85-90% din totalul de apoB-100 sunt prezente în LDL. Astfel, concentrația apoB reflectă indirect concentrația de LDL. Cu toate acestea, există situații când concentrația apoB este mărita, iar valorile LDL-Col sunt normale. Ce informație oferă creșterea disproporțională a concentrației apoB?

Non-HDL-colesterolul se calculează conform formulei: non-HDL-Col = Colesterol total – HDL-Col. Non-HDL-Col reflectă conținutul de colesterol în LP potențial aterogene (VLDL, IDL, LDL, Lp (a)) și reprezintă un factor de risc independent pentru ateroscleroză. Selectați situația când pentru aprecierea și monitorizarea riscului cardiovascular este recomandată calcularea non-HDL-colesterolului în locul LDL-colesterolului?

Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDLreceptorilor:

Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):

Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):

Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):

Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:

Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:

Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:

Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:

Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:

Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):

Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:

Selectați lipoproteinele aterogene:

Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:

Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:

Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II):

Selectați modificările profilului lipidic care alcătuiesc ”triada diabetică”:

Selectați modificările lipidice care se încadrează în criteriile de definire ale sindromului metabolic (conform IDF – International Diabetes Federations, 2005):

Selectați condițiile clinice și modificările de laborator care se încadrează în criteriile IDF (International Diabetes Federations. 2005) de definire ale sindromului metabolic:

Selectați afirmația corectă referitoare la dislipidemia din hipotiroidie:

Selectați modificările ce fac parte din „profilul lipidic aterogen”:

LDL oxidate sunt implicate în aterogeneză prin următoarele efecte, cu o excepție: