Quimica Organica 3.1

Descripción

Metodologia Alcanos
David Ramirez
Diagrama por David Ramirez, actualizado hace más de 1 año
David Ramirez
Creado por David Ramirez hace alrededor de 8 años
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Resumen del Recurso

Nodos de los diagramas

  • Destilacion Fraccionada
  • Eter de Petroleo
  • Gasolina
  • Queroseno
  • Gasóleos
  • Fuelóleos
  • Gasolinas y naftas
  • Catalisis
  • Craking
  • Alcanos
  • Petroleo (crudo)
  • Visbreaking
  • Coquización
  • Reacciones de iniciación de cadena C-C : 79 cal/mol (Un carbono primario) C-C : 75 cal/mol (Ambos carbonos secundarios) C-C : 74 cal/mol (Un carbono terciario)
  • Reacciones de propagación de cadena Reacciones de activación   Reacciones de fisión β
  • Reacciones de terminación de cadena Reacciones de saturación con hidrógeno Reacciones de saturación mutua Reacciones de desproporción
  • Destilación atmosférica
  • Destilación al vacío
  • Columnas de destilación
  • En las torres de destilación atmosférica, el crudo desalinizado se precalienta utilizando calor recuperado del proceso.
  • Las torres de destilación al vacío proporcionan la presión reducida necesaria para evitar el craqueo térmico al destilar el residuo, o crudo reducido, que llega de la torre atmosférica a mayores temperaturas.
  • Refinerias especificas
  • Los alcanos son compuestos con fórmula molecular CnH2n+2. Los hidrocarburos de cadena lineal se denominan hidrocarburos normales.
  • Estructura. El alcano más simple es el metano CH4. Desde el siglo pasado se había demostrado mediante hechos experimentales que la estructura del metano tenía una forma tetraédrica.
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