Alcanos

alcanos lineales

• Presentan una cadena carbonada sin ramificaciones Son alcanos lineales el etano, propano, butano, pentano, hexano, heptano...
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alcanos ramificados

• Están formados por una cadena lineal, de la que parten sustituyentes (ramificaciones).
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isomeros

• Tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura.
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Nomenclatura

• el nombre de un alcano está compuesto de dos partes: un prefijo que indica el número de carbonos de la cadena (met, et, prop, but), seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).

Elección de la cadena principal

• la cadena principal será la que tenga el mayor número de sustituyentes.
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numeración de la cadena principal

• Numerar los carbonos de la cadena más larga comenzando por el extremo más próximo a un sustituyente.
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formación del nombre

• El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes y a continuación se añade el nombre de la cadena principal. Si una molécula contiene más de un sustituyente del mismo tipo, su nombre irá precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.
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propiedades fisicas

• Interacción por fuerzas de london :En los alcanos, los puntos de fusión aumentan al aumentar el tamaño molecular, a mayor superficie se produce una mayor atracción debido a las fuerzas de London.

puntos de ebullición

• Los puntos de ebullición también aumentan con el peso molecular, cuanto más pesada es una molécula más energía requiere para pasar del estado líquido al gaseoso.

alcanos lineales y ramificados

• Los alcanos ramificados poseen superficies más pequeñas que sus isómeros lineales, por lo que las fuerzas atractivas son menores, dando lugar a puntos de fusión y ebullición mas bajos.

solubidad en agua

• Son insolubles en agua dada su casi nula polaridad. Sus densidades se situan entre 0.6 y 0.8 g/ml por lo que flotan en el agua.

Estructura de los alcanos

• Los alcanos presentan carbonos con hibridación sp3, con angulos de enlace de 109.5º y distancias de enlace sobre 109 pm.

punto de ebullición

• El 2-metilbutano (alcano ramificado) tiene un punto de ebullición menor que el pentano (alcano lineal)
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ISÓMEROS CONFORMACIONALES

• Se llaman isómeros conformacionales a las diferentes disposiciones espaciales que una molécula puede adoptar por libre giro alrededor de un enlace simple. En el modelo molecular del etano, podemos ver que los metilos pueden girar fácilmente uno respecto al otro. La energía necesaria para este giro, es de tan solo 3 kcal/mol. Se puede decir que hay rotación libre alrededor de los enlaces simples
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