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Descripción
Fichas por Evelin Tlila Flores, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Evelin Tlila Flores
hace más de 5 años
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| Pregunta | Respuesta |
| Síndrome de Down Se da cuando las células tienen 3 cromosomas en el par número 21 en lugar de solo tener 2. | |
| Síndrome de Turner es un trastorno genético que está causado por una alteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X. | |
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Alzheimer
ataca las neuronas ya que el exceso de proteínas beta amiloide y tau forman placas que las afectan en sus funciones.
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| VIH infecta a las células que tengan en su superficie la molécula CD4 y ls cuales el VIH utiliza como receptor. | |
| Diabetes tipo 1 es la ausencia de producción de insulina en las células beta del páncreas. | |
| Mal de parkinson La alta concentración de acelticolina produce un exceso de actividad que causa el mal de parkinson | |
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MERRF (Epilepsia mioclónica asociada a las fibras rojas rasgadas)
Está causado por mutaciones en el ADN mitocondrial.
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| El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY. | |
| Tuberculosis es producida por el Mycobacterium tuberculosis al encontrarse con las células del sistema inmunitario la batalla entre ellos empieza | |
| El ASMA se caracteriza por tener un marcado aumento en el número de mastocitos en el músculo liso de las vías respiratorias. | |
| Hemofilia Su defecto se encuentra en el cromosoma X, el cromosoma que se relaciona con el sexo trasmitida por las mujeres. | |
| Síndrome de Asperger muestran macrocefalia, además una disminución de las células de Purkinje en el cerebelo, displasia en el tronco encefálico y en la oliva, señales de disgénesis cortical y neuronas más pequeñas en el sistema límbico. | |
| La trisomía 13 ocurre cuando aparece ADN extra del cromosoma 13 en algunas o en todas las células del cuerpo. | |
| Fibrosis quistica es causada por mutaciones en el gen CFTR que resultan en que algunas células que recubren los órganos del cuerpo | |
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