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Rhanf ali Portugués 93 fichas

Fichas del conjunto (93)

  1. 1Trimetoprima e sulfonamidas como agem ?Agem inibindo a produção de Ac. folato percussor da síntese de ac. nucleicos,inibindo (antagonista competitivo) as enzimas Dihidrofolato Redutase e sintase
  2. 2Associação Trimetoprima e sulfonamidas ?clotrimoxazol (bactrim)
  3. 3Trimetoprima e sulfonamidas uso clinico ?Pneumocystis carinii (pneumonia), toxoplasmoses, nocardioses (droga
    de escolha) e outras infecções (urinária,intestinal)
    *Associação pirimetamina + sulfadiazina: toxoplasmose, malária.
  4. 4Efeitos adversos sulfonamidas e trimetoprima ?Leves : náusea e vômitos, cefaléia e depressão mental.Cianose causada por metemoglobinemia pode ocorrer(raro).
    Grave: hepatite, reações de hipersensibilidade, depressão da medula óssea e cristalúria.
  5. 5Interação da sulfonamidas com a procaína?Efeito negativo ,pois a procaína aumenta o PABA diminuindo eficácia das sulfonomidas
  6. 6Quem são as classes dos Antibióticos B‐lactâmicosPenicilina
    Cefalosporina
    carbapenens
    monobactâmicos
  7. 7Como agem os B‐lactâmicos ?Inibindo a transpeptidase ,e consequentemente impedindo a sintese da parede celular (bactericidas )
  8. 8Quais são os tipos de penicilina naturais ?Penicilina G (benzatina, procaína,
    cristalina).
    Pencilina V* (estável em ác. gástrico,
    Baixo espectro e biodisponib.)
  9. 9benzatina(bezentacil ) pode ser usado por via oral ?Não ,pois apresenta instabilidade no meio acido
  10. 10Uso clinico da penicilina G ?Sifilis ,Gonorreia , Anthracis e pneumonia pneumococcica
  11. 11Penicilinas semi‐sintéticas ?(Resistente a B‐lactamases)Meticilina ,cloxacilina,oxacilina, naficilina.
    (amplo espectro )Ampicilina,amoxicilina
    (P. aeruginosa)Carbenicilina (USA), ticarcilina,piperacilina,
  12. 12Penicilinas semi‐sintéticas(resistentes) carateristicas(3)?Resistente a B‐lactamases
    antiestafilocócicas
    Baixo espectro
  13. 13Penicilinas semi‐sintéticas (aminopenicilinas) carateristicas(3) ?Suceptível à B‐ lactamase,
    estável no meio ácido(uso oral)
    Amplo Espectro
  14. 14Penicilinas semi‐sintéticas (P .aeruginosa) carateristicas(3) ?Suceptível à B‐ lactamase,
    Estável no meio ácido(uso oral)
    Espectro ampliado para P. aeruginosa
  15. 15Resistências às penicilinas ?B- lactamases (estafilococos), queda da permeab. da memb. externa [G(-)], diferente de sítios de ligação, maior efluxo.
  16. 16Efeitos indesejáveis da penicilinas ?Hipersensibilidade (reações cruzadas entre penicilinas)
    Distúrbios GI (+ ampicilna → Aumento por C. difficile,pseudomonas).
    Reações de Jarisch- Herxheimer* (sífilis)
  17. 17Pq associação da penicilinas de amplo espectro com ac. clavulônico ,sulbactam e tozobactam ?Pq ac. clavulônico ,sulbactam e tozobactam são inibidores de da B-lactamase
  18. 18Cefalosporina (Cephalosporium) gerações ?1a geração:cefalotina (USA), cefalexina, cefazolina, Cefadroxil
    2a geração:cefaclor, cefamandol, cefoxitina (cefamicina), cefuroxima (ação no SNC),
    3a geração:cefoperazona, cefotaxima
    4a geração:Cefepima (parenteral)
  19. 19Cefalosporina peculiaridades de cada geração?1a geração: (amplo espectro, maior atividade contra G(+) e menor a. G(‐)).
    2a geração: (espectro + amplo, possui maior atividade contra G(‐)* e menor G(+)
    3a geração: (possui ação G(‐)(enterobactérias) , penetra no SNC: meningite).
    4a geração: (comparável à 3a geração, + resistentes à lactamases)
  20. 20Cefalosporinas de 1a geração uso clinico ?Infecções da pele por S. pyogenes e S.
    aureus suceptíveis à meticilina., profilático em cirurgia.
  21. 21Cefalosporinas de 2a geração uso clinico ?Não tem uso foram substituídas pelos de 3 geração
  22. 22Cefalosporinas de 3a geração uso clinico ?sepsia, meningite, tratamento empírico de infecções nosocomiais resistentes à
    β‐lactamaes, microoorganismos entéricos(GI)
  23. 23Cefalosporinas de 4a geração uso clinico ?sepsia, meningite, tratamento empírico de infecções nosocomiais resistentes à
    β‐lactamaes, microoorganismos entéricos(GI)
  24. 24Reações adversas das cefalosporinasHipersensibiladade ,
    nefrotoxicidade (< aminoglicosídeos e polimixinas – evitar uso associado), diarréia, intolerância ao álcool (disulfiram) p/ cefalosporinas com o grupo metiltiotetrazol (cefotetan, cefamandol,moxalactam e cefoperazone)
  25. 25cefalosporinas + alcool é bom ?Não ,pois interrompe o metabolisação do álcool ,efeito similar ao disulfiram
  26. 26Cefamicinas caracteristicas e usadas em ?Streptomyces
    latamoxef (sintético), sensível à B-lactamase.
  27. 27Carbapenens caracteristicasAmpla espectro(gonorreia)
    Alta resistencia B-lactamase
    Ex: imipenem
  28. 28Monobactâmicos(azatreonam (iv)) características (4)?Pq é usado em substituição as penicilinas?resistente à B‐lactamase,
    espectro restrito para bastonetes G(‐) aeróbicos /Usado em pacientes alérgicos à penicilina.
  29. 29Como age a Vancomicina ?liga-se a extremidade D- Ala-D-Ala e inibe a transglicosilase , consequentimente impedindo a formação da parede celular
  30. 30Características e usos da VancomicinaNão absorvido por via oral
    Espectro: G(+), exceto flavobacterium.
    Uso clínico: estafilococos resistentes a
    meticilina (i.v.) e na colite
    pseudomembranosa (C. difficile – via
    oral – não absorvido).
  31. 31Vancomicina é usado para combater alguns EA da penicilinas pq ?Distúrbios GI (+ ampicilna→ aumenta por C. difficile,pseudomonas)
  32. 32Resistência à vancomicina ?diferente sitio de ligação D-Ala-D-Ala
  33. 33Efeitos colateral da vancomicinaSínd. homem vermelho (lib. Hist), ototoxicidade (raro) e nefrotoxicidade (raro)
  34. 34Bacitracina como age ?Inibi a fosforilação do transportador de peptideosglicanos ,inibindo a formação da parede celular
  35. 35Caracteristica da bactracina(3)G(+)estafilococos produtores de B‐
    lactamase.
    Uso tópico (pele, nariz, boca)
    Nefrotóxica
  36. 36Tetraciclinas como age ?Impede a lig do RNAt ligando-se na subunidade 30s ,inibindo a síntese proteica
  37. 37Caracteristicas da Tetraciclinas ?(2)Bacterostatico
    Espectro amplo: G(+), G(‐)
  38. 38Uso clinico da tetraciclina ?Infecçoes H. pylori, ,Chlamidia, micoplasmas (Mycoplasma pneumonia), Borrelia burgdorferi(D. Lyme),Richettsia(febre da motanha), Brucella, Vibrio, Treponema e Acne
  39. 39Tetraciclina pode ser ingerido com leite ?Não ,pois Quelam íons Ca2+, Mg2+, Fe2+, Al3+ formando complexos dificultando a absorção
  40. 40Tetraciclina pode ser usada em crianças em gestantes?pq ?Não ,pois interagem Quelam íons Ca2+, Mg2+, Fe2+, Al3+ da criança acumulando-se nos ossos ,dentes (altera a coloração) e atrapalha o crescimento
  41. 41Resistencia às tetraciclinas ?Prot. que a transporta para fora da célula.
  42. 42Efeitos adversos das tetraciclinasPigment. dentes, baixo crescimento em
    crianças, fototoxicidade, distúrbio GI,
    disfunção vestibular, disfunção hepática*
    (em altas doses).Teratogenicidade e vertigem
  43. 43Quem usa tetraciclina pode pasear sem protetor ao sol ?Não , por causa da fototoxicidade
  44. 44Nome dos fármacos da classe da tetraciclina ?Terminação -traciclina ou Ciclina
    Doxiciclina. Eravaciclina. Minociclina.Omadaciclina.
    Tetraciclina.etc
  45. 45Aminoglicosídeos como age ?Agem na subunidade 30s provocando leitura errada ,evita a formação do complexo e diminuindo a translocação ,ou seja , inibindo a síntese de proteínas
  46. 46Aminoglicosídeos nomes ?Terminação -Micina
    Estreptomicina, gentamicina, neomicina,
    canamicina, tobramicina, neomicina(tópico).
  47. 47Aminoglicosídeos são bons no tratamento de bactérias anaeróbica ?Não,sem atividade contra anaeróbicas por ser um transporte dependente de Oxigênio para dentro da celula
  48. 48Caracteristicas e usos da Aminoglicosídeos ?Espectro: amplo
    estreptococos,pneumococos, tuberculose (estreptomicina: droga de escolha).
    Sinergismo c/ inib. sint. parede celular p/ P. aeruginosa G(‐), EnterococosG(+).
  49. 49Aminoglicosídeos podem ser usados com B-Lactamicos ?Sim ,pois seus efeitos bactericida são sinérgicos
  50. 50Qual principal problema com os Aminoglicosídeos ?ototoxicidade (apos 5 dias de uso ) , nefrotoxicidade,dermatite de contato
    (neomicina).
  51. 51Aminoglicosídeos são contraindicados para gestantes ?sim ,por conta ototoxicidade e nefrotoxicidade
    Também são contra indicados com uso de outros fármacos que causam ototoxicidade e nefrotoxicidade(ex:diureticos e Anti-hipertensivos)
  52. 52Em altas doses de Aminoglicosídeos ?Bloqueio dos canais de cálcio
  53. 53Oxazolidinonas(Linezolida) como agem ?liga-se a subunidade 50s e impedi a formação complexo de iniciação, inibindo a formação das proteica
  54. 54Oxazolidinonas(Linezolida) seu espectro ?Espectro: cocos G(+), cocos G(+) anaeróbicos, bastonetes G(‐), M. tuberculosis.
  55. 55Oxazolidinonas(Linezolida) uso clínico ?infecções E. faecium resistentes à vancomicina, pneumonia nosocomial , etc.
  56. 56Oxazolidinonas(Linezolida) resistência desenvolvida ?Alteração no sítio de ligação (50S).
  57. 57Efeitos adversos linezolida ?depressão da medula óssea (plaquestas, inibidor da MAO‐ A e MAO‐B.
  58. 58Cloranfenicol como age ?Inibe transpeptidação (ligando a subunidade 50S) ,impedindo a formação de proteinas
  59. 59Qual espectro atingido pelo cloranfenicol ?amplo G(+), G(‐).
  60. 60Mec. de resistência ?Cloranfenicol‐acetiltransferase.
  61. 61O que limita os benefícios do cloranfanicol ?Toxicidade elevada limitado os benefício > risco (meningite), sepsias, infecções por
    riquétsias, infecções no olho (uso tópico).
  62. 62Efeitos adversos do cloranfenicol ?Depressão da medula óssea causando anemias (dose‐dependente);
    Síndrome do bebê cinzento (cianose)
    Outros: distúrbios GI (náusea, vômito, diarreia).
    *pouco usado
  63. 63Cloranfenicol pode ser usado com warfarina, dicumarol, fenitoína ?Pode ,mas tomar cuidado pois diminui a P450 responsável pela degradação desses fármacos aumentando o tempo de meia vida
  64. 64Macrolideos como agemInibe a translocação do RNAT do sítio A do P (50S, compete com cloranfenicol e clindamicina).diminuem a síntese proteica
  65. 65Qual espectro dos macrolideos ?semelhante ao da penicilina + H.
    pylori
    (Legionelose ,difteria ,pneumonia por micoplama ,clamídia)
  66. 66Resistência desenvolvida contra os macrolideos ?alteração no sítio de ligação (50S).
  67. 67Efeitos adversos dos macrolideos ?distúrbios GI (agon. recep. motilina), surdez(altas doses: evitar diuréticos de
    alça, aminoglicosídeos, cefalosporinas)
  68. 68Exemplos de Macrolideos ?terminação-Tromicina
    Eritromicina, claritromicina,
    aztromicina.
  69. 69Lincosaminas (clindamicina) como agem ?Inibe a translocação do RNAT do sítio A do P (50S),diminuem a síntese proteica
  70. 70Qual espectro de ação Lincosaminas (clindamicina) ?Espectro: estreito. cocos G(+) resistentes à penicilina (como Stafilococos aureus), anaeróbicos.
  71. 71Resistência desenvolvida contra os Lincosaminas (clindamicina) ?Alteração no sítio de ligação
    (50S).
  72. 72Uso clínico da Lincosaminas (clindamicina)Infecções anaeróbicas por bacteróides, infecções cutâneas e de tecidos moles (estreptococos eestafilococos), etc.
  73. 73Ácido fusídico como Agem ?Inibe a translocação do RNAT do sítio A do P (50S),diminuem a síntese proteica
  74. 74Ácido fusídico Espectro e onde é usado ?Espectro: estreito, G(+).
    Uso clínico: Estafilococos
    resistentes à penicilina.
  75. 75Streptograminas:(Quinupristina‐dalfopristina)Inibe a translocação do RNAT do sítio A do P (50S),diminuem a síntese proteica
  76. 76Streptograminas:(Quinupristina‐dalfopristina) onde é usado ?Uso clínico: Estafilococos,
    espécies de Enterococcus faecium resistentes à vancomicina.
  77. 77Quinolonas espectro ?quinolonas (ácido nalidíxico ->espectro estreito -> trato urinário.)
    Fluoquinolonas: Ex. ciprofloxacina  espectro amplo [G(+) e G(-)] e +
    potente ->enterobactérias.)
  78. 78Mec de ação das Quinolonasinibem a DNAgirase [topisomerase II -> G(-)] e topoisomerase IV ->G(+).
  79. 79Uso clinico das quinolonas ?infecções urinárias, respiratórias (P. aeruginosa), osteomelite crônica por G(-), erradicação de Salmonella typhi, gonorréia, prostatíte bacteriana, cervicíte, Antraz.
  80. 80quem usa quinolonas pode pegar um bronzeado ?Não ,efeito fototoxicidade
  81. 81Efeitos adeversos da quinolonasfototoxicidade, CI em gestantes e crianças (baixo crescimento de cartilagem), tendonite e ruptura de tendão (uso prolongado em adulto),neuropatia periférica, náusea, vômito, diarréia, dor de cabeça,
  82. 82Gestantes podem usar quinolonas ?Não ,Teratogenicidade
  83. 83Interações com as quinolonas ?Absorção baixa por Fe e Ca (antiácidos e alimentos)*.
  84. 84Pode se tomar leite com quinolonas ?Não ,baixa absorção na presença de Ca
  85. 85Polimixinas: como agem ?detergentes catiônicos (interagem com os
    fosfolipídeos de membrana e desagregam a sua estrutura).
  86. 86Espectro das Polimixinas e exemplosEspectro: Gram (‐): pseudomonas, coliformes.
    polimixina B, polimixina E (colistina)
  87. 87Polimixinas qual problemas relacionados ?Neurotóxica e nefrotóxica.
  88. 88Uso clinico da Polimixinasesterelização GI (não é absorvido), uso
    tópico: ouvido, olho, pele.
  89. 89Nitrofurantoina mec de ação ,espectro e uso clinico ?Mec. de acão: desconhecido
    Espectro: G(+)e G(‐)
    Uso clínico: trato urinário
    Efeitos adversos: distúrbios
    gastrointestinais, reações
    alérgicas (pele
    e medula
    óssea – leucopenia),
    pneumoníte aguda
    e
    problemas neurológicos.
  90. 90Metronidazol como age ?Captação em anaeróbicas →
    reação com ferredoxina reduzida → produtotóxico → reação com DNA.
  91. 91Espectro do metranidazol ?Protozoários: Giardia, Trichomonas, Entamoeba
    Bactérias anaeróbicas: Bacteroides, Clostridium difficile (droga de escolha em colite pseudomembranosa), Gardnerella e H. pylori
  92. 92Efeito colateral do metranidazol ?efeito tipo dissulfiram, sabor metálico.
  93. 93Metranidazol medicamento de primeira escolha em infecçoes de Clostridium difficile /?sim

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Descripción
Fichas sobre Sin título, creado por Rhanf ali el 12/10/2022.
Creado por
Rhanf ali · oct 2022
Actualizado
13 oct 2022
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