Fichas
SP 2.3 - Morfo, tutoria e TBL
Fichas del conjunto (14)
- 1Sobre o músculo esquelético, quais suas principais características?É formado por células longas, cilíndricas, multinucleadas e não ramificadas, organizadas paralelamente
- 2Vias eferentes somáticas, responsáveis pelos movimentos - córtex e neurônio motor - podem ser divididas em quais vias?Vias piramidais e extrapiramidais
- 3Qual o papel da via piramidal?Controle voluntário de movimentos (finos, precisos --> tocar piano)
2 tratos:
Cortico nuclear e o córtico-espinhal - 4Qual o papel da via extrapiramidal?Toda a modulação antes de executar o movimento.
Córtex (recebe a info toda desorganizada) - núcleos da base (processa e organiza) - tálamo (processa) - córtex (recebe a info organizada) - núcleos do tronco - neurônio motor - músculos. - 5Sobre os neurônios motores, quais são eles, o que fazem?Neurônio Motor Superior: do córtex a medula (central - via piramidal)
Comando e modulação dos movimentos voluntários.
Regula o tônus muscular e os reflexos, inibindo excessos de contração
Neurônio Motor Inferior: da medula a junção neuromuscular (periférica). NMS manda o sinal o NMI ativa a fibra muscular - executor!!!
Faz a contração muscular acontecer de fato. - 6A junção neuromuscular, é a _________________________, o que garante a contração das fibrasa comunicação de um neurônio motor com uma fibra muscular
esquelética
As terminações nervosas são ricas em mitocondiras e vesiculas de acetilcolina - 7Como ocorre essa contração muscular?Estimulo nervoso --> libera acetilcolina --> acetilcolina abre canais sódio --> despolariza SARCOLEMA -> retículo sarcoplasmático ativa o mecanismo de contração (libera sítio de ligação com actina) --> actina se liga na miosina, dobram-se puxando filamentos = contração
- 8As doenças neuromisculares, estão agrupadas em três grupos, as ____________, __________ e __________ __ ________ __________.Neuropatias, miopatias e distúrbios da junção neuromusular.
- 9Dentre as principais miopatias nós temos?Distrofias musculares, as miopatias congênitas, as síndromes miotônicas e as miopatias metabólicas...
- 10Qual o quadro clínico dessas miopatias?Fadiga, astenia, fraqueza (persistente ou intermitente)
- 11Quais são as duas principais distrofias?Duchenne e Becker
- 12Quais os sintomas dessas distrofias e o que as difere?Ambas ligadas ao X
Duchene: inicio entre 3e5 anos, fraqueza proximal + hipertrofia de panturrilhas + marcha anserina, postura hiperlordótica e levantar de gowers
Becker: diferenças são o inicio mais tardio (10/15anos), óbito mais tardio, NÃO TEM ACOMETIMENTO SISTEMICO
Exames da de Becker vem mais brandos... - 13Como é feito o diagnóstico?Clínica + CPK elevada + biópsia muscular/genética.
- 14Como é feito o tratamento?glicocorticoide + fisioterapia + terapia ocupacional + suporte cardiológico.
Información
- Descripción
- Distrofias musculares, córtex motor e o músculo esquelético
- Creado por
- Laura Faccenda
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