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Fichas

Biologia (Temas del Segundo Parcial)

Nicole González Inglés 5,0Valoración media 5,0 de 5 (1 valoración) 133 fichas

Fichas del conjunto (133)

  1. 1Conjunto de mitocondrias de una célulaCondrioma
  2. 2Diámetro y longitud de la mitocondriaD=0,5 a 1µm y L= 7 µm
  3. 3¿Por qué las mitocondrias son de origen materno?Solo el óvulo aporta mitoncondrias al cigoto
  4. 4Organelos no endomembranososMitocondrias y cloroplastos
  5. 5¿Cómo está formada la estrucutra de la Mitocondria?Memb. Limitante externa, Espacio intermembrana (cámara externa), Memb. Limitante interna, Matriz mitocondrial (cámara interna)
  6. 6Componentes de la Memb. Limitante Externa40% lípidos y 60% proteínas
  7. 7¿Qué tipos de proteínas están en la Memb, Limitante Externa?Estructurales, Transfersas y Quinasas
  8. 8¿De qué se encargan las proteínas estructurales?Formar canales acuosos a través de la bicapa lipídica
  9. 9¿De qué se encargan las proteínas transferasas y quinasas?Activan ácidos grasos para su utilización en la matriz mitocondrial
  10. 10Posee composición similar al hialoplasma y contiene adenil-quinasasEspacio intermembrana
  11. 11¿Qué hacen las adenil-quinasas?Transferir energía (ATP) a otros nucleótidos
  12. 12Se forman las crestas mitocondrialesMemb. Limitante Interna
  13. 13Composición de la Memb. Limitante Interna20% lípidos y es más rica en proteínas que las demás membranas.
  14. 14Tipos de proteínas de la Memb. Limitante InternaLas que constituyen la CTE hasta el oxígeno molecular, el complejo ATP sintetasa y las proteínas transportadoras (permeasas)
  15. 15Facilita el paso de iones o moléculas de manera selectivaProteínas transportadoras (permeasas)
  16. 16Composición de la Cámara interna (Matriz mitocondrial)ADN circular bicatenario, mitorribosomas y enzimas para la replicación, traduc. y transcrip. de ADN
  17. 17Enzimas de la Cámara Interna (Matriz Mitocondrial)B-oxidación de ácidos grasos, Enzimas del Ciclo de Krebs e Iones Ca, K, etc
  18. 18¿Cuál es las función de las partículas elementales o F1?Nexo entre fosforilación y oxidación
  19. 19¿De que constan las partículas elementales?Cabeza esférica o factor F1, pedúnculo o factor F0 y una basa hidrófoba embutida en la membrana
  20. 20Funciones de la mitocondriaOxidaciones respiratorias encaminadas a la sintesis de ATP, producción de moléculas precursoras para la biosíntesis de macromoléculas en el citosol y síntesis de las proteínas de que componen la propia mitocondria
  21. 21Oxidaciones respiratorias encaminadas a la obtención de energiaCiclo de Krebs, Fosforilación oxidativa y B-oxidación de ácidos grasos
  22. 22¿Cómo se originan las mitocondrias?División y crecimiento de mitocondrias preexistentes
  23. 23Mecanismos para la división de las mitocrondriasBipartición, estrangulación y gemación
  24. 24¿Para qué la célula necesita ATP?Para anabolismo, mantenimiento de potenciales de membrana, movimiento, procesos de endocitosis y división celular
  25. 25¿Qué es la respiración y sus tipos?Proceso de oxidación total, es decir, de un compuesto orgánico a H2O y CO2. Existe la R. Aerobia y la R. Anaerobia.
  26. 26¿Qué es Respiración Aerobia?Cuando electrones y protones procedentes de la degradación son aceptados por el oxígeno
  27. 27¿Qué es Respiración Anaerobia?Cuando electrones y protones procedentes de la degradación son aceptados por diversas sustancias en las que el organismo se desarrollla
  28. 28En la fermentación (alcohólica o láctica), ¿Cuántos ATP se forman?2 ATP
  29. 29En la Respiración (alcohólica o láctica), ¿Cuántos ATP se forman?38 ATP
  30. 30¿Cuándo se da la Fermentación Oxidativa?Cuando los protones y electrones que se producen en la degración son aceptados por el oxígeno
  31. 31¿Cuándo se da la Fermentación Anoxidativa?Cuando los protones y electrones que se producen en la degración son aceptados por un compuesto orgánico
  32. 32Compuestos más energéticos de toda las célulasÁcidos Grasos
  33. 33¿Donde se da la B-oxidación de ácidos grasos?Matriz Mitocondrial
  34. 34¿En qué etapas se da la Resp. Celular?Obtención del acetil Co-A, oxidación completa del acetial Co-A y CTE
  35. 35¿De donde se obtiene el acetil Co-ADel ácido pirúvico, metabolitos procedentes de la degradación de algunos aminoácidos y B-oxidación de ácidos grasos
  36. 36¿Qué se genera en la glucólisis?Dos moléculas de piruvato y 8 ATP
  37. 37¿Cuál es la ganancia neta de la glucólisis?2 ATP y 2 NADH por cada molécula de glucosa
  38. 38¿Dónde se da la glucólisis?Citosol
  39. 39Dos misiones fundamentales de la GlucólisisGeneración de moléculas energéticas para la R. Aeróbica y la producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos para utilizarse en otros procesos metabólicos
  40. 40¿Con qué otro nombre se conoce la Glucólisis?Vía de Embden-Meyerhof
  41. 41Enzima alostérica o reguladora más importante de la glucólisisFosfofructoquinasa
  42. 42¿Cuáles son los pasos irreversibles de la Glucólisis?1, 3 y 10
  43. 43Principal función de la vía glucolíticaDegradar glucosa para obtención de ATP
  44. 44Vías alternativas del piruvato y NADH (generados en la Glucólisis)Fermentación (R. Anaeróbica) y Resp. Mitocondrial (R. Aeróbica)
  45. 45Tipos de fermantación anoxidativaLáctica y alcohólica
  46. 46Bacterias de la F. LácticaLactobacillus y Streptococcus
  47. 47¿Dónde ocurre la F. Láctica?En células musculares durante actividad intensa
  48. 48¿Cuántos ATP se producen en la F. Láctica?2 ATP
  49. 49¿Cuándo se da la F. Láctica en los animales?En sus músculos estriados por falta de óxigeno
  50. 50¿ A qué se debe la fátiga y dolor muscular ?Acumulación de protones
  51. 51Reacción global de la F. LácticaGlucosa + 2ATP + 2PI ----> 2 Lactato + 2ATP
  52. 52¿Quiénes realizan la F. Alcohólica?Levaduras del género Sacharomyces y ciertas bacterias
  53. 53Reacción global de la F. LácticaGlucosa + 2PI ----> 2 Etanol + 2 CO2 + 2 H2O + 2ATP
  54. 54¿En qué etapas se cumple la R. Aeróbica?Ciclo de Krebs y CTE
  55. 55Nombres con los que se conoce el Ciclo de KrebsCiclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos
  56. 56¿A qué se le conoce como anfibólico?A lo que funciona tanto como anabólica como catalíticamente
  57. 57¿Qué son reacciones anapleróticas o de relleno?Es cuando los intermediarios del Ciclo de Krebs son utilizados en procesos de biosíntesis y deben ser repuestos. Así el oxalacetato se debe formar por carboxilación de piruvato.
  58. 58¿Qué es la CTE?Es el destino de los electrones y protones arrancados a los sustratos oxidados y que se han almacenado en un principio en el NADH2 y FADH2
  59. 59¿Qué es la Fosforilación Oxidativa?Síntesis de ATP
  60. 60¿En que año y quien propuso la teoría quimiosmótica?Fue propuesta en 1961 por Mitchell
  61. 61¿Qué propone la Teoría Quimiosmótica?Propone que el transporte de electrones y la síntesis de ATP están acoplados por un gradiente protónico a través de la membrana mitocondrial
  62. 62Nombre del Complejo I y IINAD deshidrogenasa
  63. 63Nombre del Complejo IIICitocromos b-c1
  64. 64Nombre del Complejo IVCitocromo oxidasa
  65. 65Etapas de la B-oxidación de ácidos grasosActivación del ácido graso, penetración del ácido graso activado en el interior de la mitocondria y oxidación
  66. 66Etapas de la oxidación (En la B-oxidación de ácidos grasos)Oxidación (1era deshidrogenación), hidratación, 2da deshidrogenación y ruptura o tiólisis.
  67. 67CetogénesisSi predomina la degradación de las grasas en el hígado, el acetil co-A puede convertirse en acetoacetato, acetona e hidroxibutirato (cuerpos cetónicos)
  68. 68¿En que etapas se realiza la degradación?Separación de los grupos α-amino y degradación de la cadena carbonada
  69. 69¿Cómo se da la separación de los grupos α-amino?Transaminación y desaminación oxidativa
  70. 70¿ Cómo se da la degradación de la cadena carbonada?Utilizando el ciclo de Krebs hasta el CO2, los aminoácidos cetogénicos pueden transformarse en acetil-CoA y los aminoácidos génicos pueden transformarse en glucosa.
  71. 71Principal lugar para la degradación de aminoácidosHígado
  72. 72Es uno de los dadores del grupo amino para formación de ureaAspartato
  73. 73¿Dónde se produce la desaminación oxidativa?Hígado y riñones
  74. 74¿Qué ocurre con los animales amonotélicos?Eliminan amoníaco directamente
  75. 75Ejemplos de animales amonotélicosLarvas de anfibios, peces de agua dulce y la mayoría de invertebrados marinos
  76. 76¿Qué ocurre con los animales uricotélicos?Excretan ácido úrico
  77. 77Ejemplos de animales uricotélicosInsectos, aves y reptiles
  78. 78¿Qué ocurre con los animales ureotélicos?Transforman el amoníaco en urea gastando energía en el proceso.
  79. 79Ejemplos de animales ureotélicosAnfibios adultos, peces de agua salada y mamíferos.
  80. 80¿Dónde tiene lugar la ureogénesis o ciclo de la urea?Hígado
  81. 81¿De dónde provienen los dos grupos amina para la formación de urea?La primera procede de la desaminación oxidativa del ácido glutámico (matriz mitocondrial) y la segunda del ácido aspártico (citosol).
  82. 82Etapas del catabolismo de ácidos nucleicosLas pentosas se incorporan al metabolismo de glúcidos, el fosfato es eliminado por la orina, las bases púricas se degradan a ácido úrico y las bases pirimidínicas se degradan a urea.
  83. 83¿Dónde se lleva acabo el ciclo de las pentosas?Citosol
  84. 84Fases de la ruta de las pentosasFase oxidativa (se genera NADPH) y Fase no oxidativa (se sintetizan pentosas-fosfato y otros monosacáridos-fosfato)
  85. 85Medio de transporte interno nuclearNucleoplasma
  86. 86Entramado de proteínas, análogo al citoesqueletoMatriz Nuclear
  87. 87¿Dónde se concentran los genes ribosomales?Nucleolo
  88. 88¿Dónde se localizan los poros nucleares?Donde la membrana externa e interna se fusionan
  89. 89¿Cuál es la función de los poros nucleares?Permitir el paso de sustancias entre el núcleo y el citosol
  90. 90Ejemplo de proteínas nuclearesHistonas y láminas
  91. 91¿Qué tamaño de moléculas pueden pasar por los poros nucleares?Menores de 60 kDa
  92. 92NLSSecuencia de señalización nuclear
  93. 93Función de las proteínas RAnEl transporte hacia fuera o hacia dentro del núcleo, está determinado por un gradiente de moléculas denominadas RAN, estas utilizan energía (GTP) para crear el gradiente
  94. 94Estructura y características del NucléoloSe encuentra dentro del núcleo, de forma esponjosa, rodeado de nucleoplasma.
  95. 95Función del NucleoloProducción y ensamblaje de componentes ribosómicos
  96. 96Mencione las regiones del núcleoCentro fibrilar, componente fibrilar denso y componente glandular.
  97. 97Centro FibrilarAquí están los genes del ARNr
  98. 98Componente fibrilar densoEn este lugar se produce la transcripción del ARNr
  99. 99Componente glandularSe formar las subunidades del ribosoma
  100. 100¿De qué está formado la cromatina?ADN, proteínas histonas, proteínas no histonas y ARN
  101. 101Tipos de CromatinaEucromatina y Heterocromatina
  102. 102¿Para qué sirve la eucromatina?Creación de proteínas o enzimas
  103. 103¿Para qué sirve la heterocromatina?Forma el centrómero del cromosoma
  104. 104Son de utilidad para estudian la cromatina sexualCélulas epiteliales de la mucosa del carrillo y neutrófilos de frotis sanguíneos.
  105. 105¿Qué es el ADN repetitivo?Son patrones de ácido nucleico que se producen en múltiples copias a lo largo del genoma.
  106. 106Unidad fundamental de la cromatinaNucleosoma
  107. 107¿Cómo se forman los cromosomas?Por la condensación de la cromatina
  108. 108Mencione algunas estructuras de los cromosomasCromátidas, centrómero cinetocoro y telómeros.
  109. 109CromátidaCada una de las dos moléculas de ADN después de la replicación.
  110. 110CentrómeroDivide el cromosoma en dos brazos.
  111. 111CinetocoroUne las cromátidas con los microtúbulos.
  112. 112TelómerosExtremos del cromosoma
  113. 113¿Qué es el cariotipo?Esquema de los cromosomas, ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño.
  114. 114¿Los organismos de la misma especie poseen el mismo cariotipo?Sí
  115. 115¿Las células somáticas de animales y vegetales son diploides o haploides?Diploides
  116. 116¿Cuántos pares de cromosomas homólogos tiene el ser humano?23 pares de cromosomas homólogos
  117. 117Compacta e indispuesta para la transcripción, formada por ADN repetitivo.Heterocromatina
  118. 118Tipos de heterocromatinaConstitutiva y facultativa
  119. 119Poco compacta, disponible para la transcripciónEucromatina
  120. 120Primer paso de la expresión génicaTranscripción
  121. 121¿En qué consiste la transcripción?Consiste en copiar una secuencia de ADN para producir una molécula de ARN.
  122. 122En la transcripción, ¿Quién se encarga de separar la doble hélice?ARN polimerasa
  123. 123¿Qué resulta de la transcripción?ARNm
  124. 124¿Qué es la síntesis de proteínas?Es un proceso en el que el codón del ARNm determinará el aminoácido específico que aparece en la proteína.
  125. 125¿Al final de la síntesis de proteínas el ARNm puede ser leído nuevamente?Si, el mismo ARNm puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
  126. 126Mencione estructuras necesarias para la síntesis de proteínasARNm maduro, aminoácidos, enzimas, energía (ATP, GTP), ARNt maduro, ribosomas y factores de traducción.
  127. 127¿De qué trata el control transcripcional?Regular cuándo y con qué frecuencia se transcribe un gen concreto.
  128. 128¿De qué trata el control del procesamiento del ARN?Controla la maduración o procesamiento de los transcritos primarios de ARN
  129. 129¿De qué trata el control del transporte y localización del ARN?Selecciona los ARNm maduros que van a ser exportados del núcleo al citosol y dónde van a localizarse en el citosol.
  130. 130¿De qué trata el control traduccional?Selecciona los ARNm citoplasmáticos que van a ser traducidos por ribosomas.
  131. 131¿De qué trata el control de la degradación de los ARNm?Desestabiliza selectivamente algunas moléculas de ARNm citoplasmático.
  132. 132¿De qué trata el control de la actividad proteica?Activar, inactivar, degrardar o ubicar de modo selectivo a las proteínas ya sintetizadas.
  133. 133¿Qué es el mecanismo de diferenciación celular?Es en el cual una célula cambia sus características de modo permanente de forma que sus descendientes mantendrán esas características.

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