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Fichas

Otorrino - Oftalmo - Uro - Gine - Derma - Hemato

Raimon Chesa Inglés 124 fichas

Otorrino - Oftalmo - Uro - Gine - Derma - Hemato

Fichas del conjunto (124)

  1. 1Sospecha diangóstica de un paciente con otálgia crónica + fumador + bebedor abundanteTumor faringolaríngeo
    Realizar laringofibroscopia
  2. 2Diagnóstico de sospecha en paciente con Metrorragia + celulas glandulares y atipia en biopsia endometrialAdenocarcinoma de endometrio
  3. 3Expresión clínica del Acné por medicamentosAparición brusca en erupción monomorfa de pápulas inflamatorias
  4. 4Tratamiento de inflamación cutánea post-sarnaCorticoides
  5. 5Interrupción voluntaria del embarazo hasta la semana:14
    Ley orgánica del 02/2010
  6. 6TNM, clínica y tratamiento del carcinoma inflamatorio de la mama(T4d) edema inflamación e induración de piel en al menos tres cuartas partes de la mama
    Contraindicada BGC
    tratamiento: QT neoadyuvante + Mastectomía + Radioterapia
  7. 7Sensibilidad y especificidad de la prueba de POSE(test de sensibilidad a Oxitocina en embarazadas)
    MUY específica
    POCO Sensible
  8. 8Diagnóstico de eritema generalizado + islotes de piel respetadas (blancos) + hiperqueratosis palmoplantar + pápulas hiperqueratósicas en dedos- Pitriasis rubra pilaris
  9. 9Dos asociaciones del TIMOMA- Miastenia gravis
    - Eritroblastopenia selectiva (GR bajos con Leucos y plaquetas normales)
  10. 10Fármacos biológicos de elección en edema macular por DMAnti VEGF. De elección:
    - Ranibizumab
    - Afibercept
  11. 11Patología y método de diagnóstico asociados a MetamorfopsiasRejilla de Amsler
    (frecuentes en DMAE)
  12. 12Complicación CloroquinaMaculopatía en Ojo de Buey (dosis dependiente)
  13. 13Causa 1º de oftalmia neonatal y tratamientoChlamydia trachomatis
    (7-14 días de incubación)
    TTo: tetraciclina tópica + eritromicina sistémica
  14. 14Agente causante de fiebre adenofaringoconjuntivaADENOVIRUS 3-7
  15. 15Agente causante de queratoconjuntivitis epidémicaADENOVIRUS 8 y 19
  16. 16Agente causante de queratoconjuntivitis hemorrágica epidémicaPicornavirus
  17. 17Tratamiento empírico de las queratitis bacterianasCEFTAZIDIMA + VANCOMICINA
    + AINE ó Corticoides
    + Midriáticos (pilocarpina)
  18. 18Tratamiento empírico de las queratitis VÍRICAS(VHS-1 en la mayoría de casos)
    Aciclovir + midriáticos + ATB tópicos (para evitar sobreinfección)
    CONTRAINDICADO CORTICOIDE!!!
  19. 19Tratamiento y patogenia de las queratitis estromalesCorticoides + aciclovir
    (patología autoinmune después de queratitis víricas de repetición)
  20. 20Tratamiento y etiología de queratitis micóticasAnfotericina B + Natamicina (tópicos)
    generalmente son infecciones por Aspergillus después de traumatismo vegetal (sauce boxeador)
  21. 21Diagnóstico y tratamiento de paciente con Antecedente agua dulce + lentes de contacto + dolor ocular muy intenso (+ infiltración en anillo)Queratitis por ACANTHAMOEBA
    (Tto: Clorhexidina + propamidina)
  22. 22Tríada de Sabin (triple C) en recién nacidoInfección congénita por Toxoplasma:
    - Calcificaciones SNC
    - Coriorretinitis
    - Convulsiones
  23. 23Causa más importante de DIPLOPIA MONOOCULARSubluxación de Cristalino
  24. 24La causa más habitual de uveítis posterior en pacientes jóvenes inmunocompetentesToxoplasma
  25. 25Que es la pupila de Marcus-Gunn?Defecto pupilar aferente
    (lesión en el nervio óptico o retina que impide el reflejo pupilar al estimular el lado afecto. Cuando estimulas el lado sano el reflejo contralateral está conservado)
  26. 26localización de la lesión en el transtorno pupilar por disociación luz-convergenciaLesión en mesencéfalo posterosuperior (argyll-robertson en sífilis)
  27. 27localización de la lesión en midriasis paralíticaLesión del N. de Edinger Westphal, del tronco del III PC, o del ganglio ciliar
  28. 28Que és la Pupila de Addie? Paciente típico?Anisocoria + midriasis + ausencia reflejo fotomotor
    Mujer joven sana con denervación postganglionar parasimpática idiopática
  29. 29Clínica del Síndrome HornerMiosis + ptosis + enoftalmos
    lesión de via eferente simpática
  30. 30Tipo histológico del cáncer HORMONODEPENDIENTE de endometrioAdenocarcinoma de endometrio tipo 1: endometrioide
  31. 31Patologías asociadas a mutación en el gen de la filagrina- Ictiosis vulgar
    - Predisposición a dermatitis atópica
  32. 32Patolgías cutáneas en las que puede aparecer Petergia- Sweet
    - Behçet
    - pioderma gangrenoso
    (lesión inespecífica tras un pinchazo)
  33. 33Patolgías cutáneas en las que puede aparecer Nikolsky +- Pénfigo vulgar
    - NET
    - SSSS
    - Impétigo ampolloso
  34. 34Dermatosis fotosensibles (6)LES
    Porfirias
    Enf. Darier
    Rosácea
    Dermatomiositis
    Pelagra
    "Porfi Lupus dile a Darío y a Rosa que no se pongan al sol que en clase de Derma me han dicho que te Pelas."
  35. 35Retinoide para el acnéisotretinoína
  36. 36Retinoide para la psoriasisacitretino
    etretinato
  37. 37Fármacos que causan fotosensibilidad (3)- Retinoides
    - Tetraciclinas
    - Antihistamínicos tópicos
  38. 38que es el Eccema herpético / erupción variceliforme de KaposiDiseminación de la lesión herpética sobre una afectación cutánea de base
    (suele ser dermatitis atópica)
  39. 39patogenia y clínica del eritema exudativo multiformeReacción de hipersensibilidad (IV) autolimitada por una infección previa de VHS
    - Lesiones en diana / escarapela
    - En zona distal de extremidades
    - Afectación mucosas (oral-genital)
    patogenia y clínica del eritema exudativo multiforme
  40. 40Indicaciones y vía de administración de tratamiento de VHS con Aciclovir- Primoinfección
    - Recidivas graves o frecuentes
    - Complicaciones (eritema multiforme - eccema herpético)
    ORAL (tópico no ha demostrado ser útil)
  41. 41Tratamiento de VVZ grave en pacientes con Insuficiencia RenalBrivudina
    (el Aciclovir es nefrotóxico)
  42. 42Cuadros cutáneos por Pseudomonas (4)- Sde. Uñas verdes
    - infección umbilical RN
    - foliculitis de los baños
    - Ectima gangrenoso
  43. 43Etiología y clínica del Ectima GangrenosoInfección cutánea por Pseudomonas en pacientes Inmunodeprimidos.
    Úlceras necróticas
    Etiología y clínica del Ectima Gangrenoso
  44. 44Agente causante del síndrome de piel escaldada estafilococcica y tratamientoS. Aureus Fago 71, productor de toxina epidermolítica
    tto: Cloxaciclina
  45. 45Agente causante del síndrome del shock tóxico estafilococcico y tratamientoS. Aureus productor de exotoxina C (TSST-1) o enterotoxina F
    Tto: sintomático para el shock + ATB
  46. 46Tratamiento de las dos formas de LepraTuberculosa/paucibacilar: Sulfona + Rifampicina (6 meses)
    Lepromatosa/multibacilar: Sulfona + Rifampicina + CLOFAZIMINA (2 años)
  47. 47Tratamiento y patogenia de la sarna NODULARcorticoides
    (reacción autoinmune a los cuerpos de los parásitos muertos)
  48. 48Causa más frecuente de ALOPECIA CICATRICIALALOPECIA FRONTAL FIBROSANTE
  49. 49REACCIÓN ADVERSA BLEOMICINAERITEMA FLAGELADO
  50. 50Asociaciones de Artropatía psoriásica y datos analíticosOnicopatía + HLA-B27
    aparece en 10-20% de los pacientes con psoriasis
    FR negativo
  51. 51Alteraciones Histopatológicas de la psoriasisAcantosis - Hiperqueratosis - Paraqueratosis - Hipogranulosis
    + Infiltrado linfocitario en Dermis
    + aumento de los PMN
  52. 52Entidades en las que está indicada la DAPSONA (sulfona) (3)- Lepra (+ rifampicina +/- clofazimina)
    - Dermatitis Herpetiforme (Enf Duhring-Brocq) + DIETA SIN GLUTEN
    - Dermatosis con IgA lineal
  53. 53Patogenia, clínica y tratamiento de la epidermolisis ampollosa adquirida- Patogenia: IgG anti Colageno VII de la membrana basal
    - Clínica: hiperfragilidad cutánea en zonas de roce
    - TTo: corticoides - ciclosporina
  54. 54Inhibidores BRAF en el melanoma (2) Inhibidores MEK en el melanoma (2) Inhibidores CTLA-4 en melanoma (1) Inhibidores PD1/PDL en melanoma (2)I-BRAF: VemuRAFenib / daBRAFenib
    I-MEK: traMETINIB / cobiMETINIB
    I-CTLA4: ipilimumab
    I-PD1/PDL1: nivolumab / pembrolizumab
  55. 55Qué es y a que se asocia el Signo de Laser-TrelatErupción inflamatoria de múltiples queratosis seborreicas MARCADOR DE NEOPLASIA VISCERAL
    (TUMORES GÁSTRICOS)
  56. 56Tumor cutáneo con marcador GLUT-1 positivoHemangioma INFANTIL
    (en el congénito es NEGATIVO)
  57. 57Clínica del Síndrome de MafuciMalformaciones venosas
    +
    Encondromas múltiples
  58. 58% de queratosis actínicas que progresan a CARCINOMA EPIDERMOIDE INVASIVA5%
  59. 59TRATAMIENTO QUERATOSIS ACTÍNICA- 5-FLUORACILO tópico
    - Imiquimod tópico
    - ingenol mebutato
    - crioterapia - Cx
  60. 60Lesiones "premicosis" en la micosis fungoide- Mucinosis folicular
    - Parapsoriasis en grandes placas
    - Papulosis y granulomatosis linfomatoides
  61. 61Histología diagnóstica de Mucosis fungoideMicroabscesos de Pautrier (formados por Linfocitos T)
  62. 62Qué es y a que se asoccia el Síndrome BazexDermatosis paraneoplásica con hiperqueratosis palmoplantar (acras)
    En relación con K epidermoide de tracto aerodigestivo superior
  63. 63Patogenia y Histología de la Úlcera de MajorlinTransformación maligna de úlceras de larga evolución, tractos sinusoidales y cicatrices de quemaduras
    (Carcinoma espinocelular)
    Patogenia y Histología de la Úlcera de Majorlin
  64. 64Etiologías de dermatitis flagelada- Bleomicina
    - Ingesta de Shiitake
    Etiologías de dermatitis flagelada
  65. 65Indicación y mecanismo de VisodesmogibCarcinoma basocelular localmente invasor o metastásico
    (inhibidor de la vía Hedgehog)
  66. 66Enfermedades sistémicas asociadas a ERITEMA NUDOSO- SARCOIDOSIS (Sde Löfgren)
    - Behçet
    - EII (Crohn)
    - Tumores sanguíneos
  67. 67Patogenia y clínica del Sde LöfgrenForma de SARCOIDOSIS AGUDA con:
    - Eritema nudoso
    -Linfadenopatías hiliares bilaterales
    - Fiebre
    LOw fever
    G(r)anglios
    EN (eritema nudoso
  68. 68Patogenia y clínica del Eritema indurado de BazinVasculitis nodular por IC asociado a infección por TBC:
    - Paniculitis NO DOLOROSA
    - Cara POSTERIOR de las piernas
    - Ulceraciones CON CICATRIZ
    - Brotes recurrentes en mujeres 30-50a
  69. 69Que es y a que se asocia el Signo de HertogeAlopecia en la cola de las cejas por HIPOTIROIDISMO
  70. 70Que son las Uñas de Plummer y a qué patología se asocian?Uñas cóncavas y con onicólisis distal
    Asociadas a HIPERTIROIDISMO
  71. 71Tratamiento médico de la Hiperplasia Endometrial- Progestágenos: medroxiprogesterona / acetato de noretisterona / DIU-LNG / linesterol
  72. 72Factores protectores para la aparición de MIOMAS- Tabaco
    - Gestaciones múltiples (solo aquellas que alcanzan la viabilidad fetal)
    - Maternidad temprana
  73. 73Sospecha clínica ante dolor abdominopelvico agudo en paciente embarazada con feto sanoDegeneración roja de mioma previo
    Torsión de mioma
  74. 74Complicaciones en la gestación por MIOMA- CIR
    - Presentación de nalgas
    - DPPNI (desprendimiento placenta normoinserta)
    - APP
    - RPM
    - parto prematuro
    - parto prolongado
  75. 75Tumores que aumentan de tamaño durante el embarazo- Mioma (hasta un 20-30%)
  76. 76Qué es el sindrome de Meigs? Pseudosíndrome de Meigs?Ascitis acompañada de derrame pleural causada por TUMORES OVÁRICOS BENIGNOS
    Pseudo: misma clínica causada por otros tumores benignos NO ováricos (MIOMA)
  77. 77Vascularización Ecográfica del MIOMA y de ADENOMIOSISMIOMA: perimiomatosi
    ADENOMIOSIS: vascularización interna dispersa
  78. 78Tratamiento médico de los miomas- AINE (dismenorrea)
    - Ac. tranexámico (sangrado)
    - ACO combinados o solo progestágenos
    - Acetato de ulipristal (AUP)
    - DIU-LNG (sangrado)
    - Agonistas GnRH (muchos efectos secundarios, de 2a línea)
  79. 79Efectos adversos, mecanismo de acción e indicaciones del Acetato de ulipristalEA: Hepatotóxico (monitorizar enzimas)
    Indic: MIOMAS UTERINOS SINTOMÁTICOS
    Mec: Moduladores selectivos de los receptores de progesterona
  80. 80Tratamiento preoperatorio de MIOMA con sangrado abundante- Acetato de ulipristal (AUP) máximo 3 meses
  81. 81Patología genética que debes considerar en un diagnóstico de carcinoma de endometrio en mujer de MENOS de 50 añosSíndrome de Lynch
  82. 82Grado de diferenciación de los carcinomas de endometrio tipo II (seroso - papilar)SIEMPRE G3 (alto grado)
  83. 83Pacientes con indicación para cribado de cáncer de endometrio por biopsia1. Pacientes en tto con TAMOXIFENO o ESTROGENOPROGESTÁGENOS + sangrado genital anómalo
    2. Pacientes con SÍNDROME DE LYNCH (Cribado anual a partir de los 35 años)
  84. 84Tipo de herencia y tumores asociados al síndrome de LynchAutosómica dominante
    Tumores: 1º Colorrectal
    Otros: Ovario - cerebro - piel - endometrio - TUS - hepatobiliar - intestino delgado - estómago
  85. 85Grosor endometrial por ECO TV a partir del cual está indicada la biopsia de endometrio3 mm ø
  86. 86Estadíos de carcinoma de endometrio en los que está indicada la histerectomía totalIII (invasión de anexos - vagina - adenopatías)
    IV (M1 - mucosa rectal o vesical)
    en estadíos I y II solo está indicada la resección con márgenes libres
  87. 87Fármacos para quimioterapia en carcinoma epidermoideCARBOPLATINO + PACLITAXEL
  88. 88Subtipo histológico de cáncer de ovario por malignización de endometriosis1º CARCINOMA DE CELULAS CLARAS
    2º endometrioide
  89. 89Diametro de lesión ovárica observada por ECO a partir de la cual hay que sospechar malignidad> 10 cm Ø
  90. 90- Tumores de ovario más frecuentes? - La mayoría de los tumores de ovario Mucinosos (epiteliales) son UNILATERALES, V/F?- Los tumores de ovario más frecuentes son los EPITELIALES SEROSOS.
    La mayoría son BILATERALES y con cuerpos de PSAMOMA
    - (V) Los tumores Mucinosos son UNILATERALES UN 95%. Estos ocupan el 2º lugar en frecuencia de tumores de ovario
  91. 91CARIOTIPO de todos los TERATOMAS OVARICOS benignos46, XX
  92. 92Que ampliación quirúrgica se debe hacer ante la confirmación de un TUMOR MUCINOSO DE OVARIO intraoperatorio por lavado peritoneal o histología?APENDICECTOMÍA
  93. 93Factores relacionados con la supervivencia del tumor OVÁRICO (2)1º tamaño del tumor residual postquirúrgico
    2º quimiosensibilidad al platino
  94. 94Fármacos quimioterápicos para el cáncer de ovarioPlatino - Paclitaxel
  95. 95Tipo histológico del cancer de ovario asociado a BCRA 1/2Seroso o epidermoide DE ALTO GRADO
  96. 96Los tumores de Ovario BRCA + tienen mejor respuesta a quimioterápicos? V/FVerdadero
    tienen un mejor perfil de respuesta a la combinación de CARBOPLATINO + PLACITAXEL
    Además tienen tto específico con INHIBIDORES PARP
  97. 97Localización más frecuente de endometriosisOVARIO
  98. 98Tumor ovárico que produce HORMONAS TIROIDEASESTRUMA OVÁRICO
  99. 99Criterios ecograficos de la IOTA para tumores malignos de ovario (5)- tumor sólido de contornos irregulares
    - vasc. periferica o central abundante
    - Tumor multilocular > 10 cm ø
    - > 4 papilas
    - Ascitis
  100. 100Tumor ovárico maligno más frecuente en menores de 30 añosDISGERMINOMA
  101. 101% de cancer de cuello uterino causados por VPH-16 y 18?70%
  102. 102% de infecciones de VPH que persisten % de infecciones persistentes de VPH que evolucionan a neoplasia- 10%
    - 1% (del 10% anterior)
  103. 103Organismo saprofito de la flora bacteriana vaginal que tiene resistencia al METRONIDAZOL y es causante de Vaginosis Bacteriana RecurrenteAtopobium Vaginae
  104. 104Tratamiento empírico AMBULATORIO de la enfermedad pélvica inflamatoria1: Ceftriaxona 1 dosis IM + Doxiciclina oral 14 días
    2: Oxifloxacino / Moxifloxacino oral 14 días
    +/- metronidazol (si absceso o infección grave)
  105. 105Tratamiento empírico HOSPITALARIO de la enfermedad pélvica inflamatoria1- Cefoxitina (2g IV) + Doxiciclina 100mg/12h hasta 48 después de mejoría clínica. Seguido de Doxiciclina Oral hasta 14 días (Chlamydia + Gonococo)
    2- (SOSPECHA DE ABSCESO - anaerobios)
    Clindamicina IV 900mg/8h + Gentamicina (aumenta la dosis si absceso) hasta 48 después de mejoría clínica. Seguido de Clindamicina oral 450mg/6h hasta los 14 días
  106. 106tumor asociado a la administración de dietilestilbestrol en gestantes con fetos femeninosadenocarcinoma de CÉLULAS CLARAS de cérvix
  107. 107Etiología de la colpitis en fresaTrychomona vaginalis
  108. 1081º y 2º etiologías de enfermedad inflamatoria pelvica1º Chlamydia trachomatis
    2º gonococo
  109. 109Patología ginecológica y etiología en la que encontramos las clue cellsVulvovaginitis (vaginosis bacteriana) por Gardnerella vaginalis
  110. 110Punto de corte de longitud cervical para amenaza de parto pretermino> 32 semanas: 15 mm
    < 32 semanas: 25 mm
  111. 111Definición de preeclampsiaGestante de > 20 semanas con:
    HTA (PAS > 140 // PAD > 90
    Proteinuria > 0,3 gr/24h
  112. 112Marcadores bioquímicos de Amenaza de Parto Pretermine (3)- Fibronectina (tomar la muestra antes de la exploración vaginal)
    - PAMG-1
    - phlGFBP-1
  113. 113Pauta de tratamiento de Corticoides en prematuros < 34 semanas- Betametasona: 12mg/24h x 2 dosis
    - Dexametasona: 6mg/12h x 4 dosis
  114. 114Tratamiento para intoxicación por sulfato de magnesioGluconato cálcico
  115. 115Antibiótico contraindicado en APP de menos de 34 semanasAmoxicilina clavulánico
    Asociado a un mayo riesgo de ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE (debido al clavulánico)
  116. 116Definición de parto pretermino inminenteParto en fase activa (contracciones) y una DILATACIÓN DEL CERVIX > 4 cm
  117. 117Criterios diagnósticos de Corioamnionitis Clínica Tratamiento / protocolo de actuación- Fiebre materna > 37,8º + 2 de los siguientes:
    - Irritabilidad
    - leucorrea maloliente
    - taquicardia materna > 100
    taquicardia fetal > 160
    leucocitosis > 15.000
    tratamiento: FINALIZACIÓN DE LA GESTACIÓN (vía vaginal válida) + ATB amplio espectro (que cubra ureaplasma) + antitérmicos
  118. 118Tratamiento de bacteriuria en embarazadas:1º opción: AMOXI-CLAV, cefuroxima, o cefixima
    2º opción (alérgicos): Fosfomicina
  119. 119Diagnóstico de bacteriuria asintomática y cistitis en embarazoBacteriuria: 100.000 UFC de un germen
    Cistitis: CLÍNICA + 1.000 UFC de un germen + Leucocituria (>10 leucos/cámara)
  120. 120Anemia hemolítica crónica + colelitiasis + esplenomegaliaEsferocitosis hereditaria
  121. 121Tratamiento Biológico para la Mielofibrosis y mecanismo de acciónRULOXITINIB
    Inhibidor de la JAK-1 / JAK-2
  122. 122Clínica característica de la TROMBOCITEMIA ESENCIAL1º: ASÍNTOMÁTICOS (> 50%)
    2º: ERITROMELALGIA
    OTROS: esplenomegalia, ocasionalmente LA, 10% Mielofibrosis
  123. 123Procesos Leucémicos de linfocitos B CD5 +- Leucemia linfática crónica
    - Linfoma de células del manto
  124. 124Pronormoblastos en medula óseaParvovirus B19

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