Fichas
UNIDAD DE HEMATO- ONCOLOGÍA
Fichas del conjunto (27)
- 1¿Cual es la causa MÁS FRECUENTE de trombocitopenia aguda en un niño previamente sano?PTI
- 2Los pacientes con PTI tienen un pródromico infeccioso ¿Cuantas semanas antes?1 a 4 semanas
- 3¿Cual es la fisiopatología de la PTI ?Desarrollo de un autoanticuerpo dirigido contra la superficie plaquetaria.
Las plaquetas circulantes recubiertas de este autoanticuerpo son recocidas por el receptor Fc de los macrófagos esplénicos, que las fagocitan y destruyen - 4¿Cual es la etiología infecciosa asociada al desarrollo de PTI?VEB
CMV
VIH (crónica)
Virus de Hepatitis B - 5¿Cual es la clinica de PTI?Aparición brusca de:
Petequias generalizadas.
Púrpura
Edad 1 año a 4 años.
Los padres afirman que “fue de un día para otro”
Hemorragia dependiendo del valor de las plaquetas - 6¿Por debajo de que valor de plaquetas existe un riesgo aumentado de hemorragia intraparenquimatosa cerebral espontánea?20,000 mcL
- 7Se presenta una paciente de 5 años, con lesiones petequiales en tórax, y miembros inferiores. Al examen físico presenta, hepato esplenomegalia, adenopatías cervicales abundantes evidenciando una 1 cms. hematología con trombocitopenia en 1,000 mcL y neutropenia. ¿cual es el diagnostico diferencial más probable?PTI
Leucemia
LES - 8¿Cual es el tiempo esperado para la remisión de PTI?6 meses
- 9¿Cual es el objetivo terapeutico de la PTI?Elevar el recuento de plaquetas por >20,000 mcL
- 10¿Que hallazgo encontrará en el frote periferico para hacer diagnostico de PTI?Megacariocitos normales o aumentados
- 11¿Cuando esta indicada una medula ósea en el estudio de PTI?Recuento de leucocitos anormal.
Anemia inexplicada.
Datos en historia clínica, sugestivos o en el examen físico
Previo al inicio de corticoesteroide - 12¿Estaría indicado el tratamiento de transfusión de plaquetas en la PTI? Si? No? Porque?No, Los anticuerpos antiplaquetarios se unen a las plaquetas transfundidas igual que a las autólogas
- 13¿Como funcionan las IGIV como tratamiento en PTI?Disminuyen la fagocitosis mediada por Fc de las plaquetas recubiertas por anticuerpos
- 14¿Cuales son las indicaciones de esplenectomía para PTI?Niños mayores de 4 años con PTI Grave por mas de 1 año (crónica), cuyos síntomas no pueden controlarse fácilmente.
Hemorragia intracraneana o hemorragia potencialmente mortal, que complica una PTI aguda y no es posible corregir aún con: Plaquetas, IGIV, corticoides. - 15¿La hemofilia A deficiencia de que factor es?VIII
- 16¿La hemofilia B deficiencia de que factor es?IX
- 17De las vías de coagulación el factor VIII a ¿cuál vía corresponde?Intrinseca
- 18¿Cuales son mas manifestaciones clínicas de la Hemofilia A?Equimosis
Sangrado excesivo
Hemartosis
Hematoma Psoas - 19¿Cuales son los tres mecanismos de hemostasia?Vasoconstrición
Activación plaquetaría
Formación tapón de plaquetario - 20Tiene un paciente hemofílico con actividad de factor VIII por debajo de 1 ¿Lo clasifica como una hemofilia? Grave Moderada LeveG
- 21Tiene un paciente hemofílico con actividad de factor VIII de 1 a 5 ¿Lo clasifica como una hemofilia? Grave Moderada LeveModerada
- 22Tiene un paciente hemofílico con actividad de factor VIII de 65% ¿Lo clasifica como una hemofilia? Grave Moderada LeveLeve
- 23Es el cancer más frecuente de todos en la infanciaLeucemia aguda
- 24Es es segundo cancer mas frecuente de todos en la edad pediatricaTumores cerebrales
- 25De las leucemias agudas ¿Cuál es la mas frecuente?LLA 80%
- 26¿Cual es el pico de edad de aparición de LLA?3 a 4 años
- 27¿Cuales son los cuatros estados de tratamiento para LLA?Inducción a la remisión
Intensificación y consolidación
Mantenimiento o continuación
Tratamiento del SNC
Información
- Descripción
- LACTANTE ENFERMO PEDIATRIA Fichas sobre UNIDAD DE HEMATO- ONCOLOGÍA, creado por Dra. Luz Elias el 14/12/2016.
- Creado por
- Dra. Luz Elias · dic 2016
- Actualizado
- 7 ene 2017
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