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Diagrama de flujo

Sin título

Mateo Román Español

Contenido del diagrama

  1. Grupo ESKAPE

  2. ¿Que lo integra?

  3. E: Enterococcus faecium

    S: Staphylococcus aureus

    K: Klebsiella pneumoniae

    A: Acinetobacter baumannii

    P: Pseudomonas aeruginosa

    E: Enterobacter

  4. Principal causa de infección nosocomial

  5. + Resistencia por uso inadecuado de antibioticos

  6. Transferencia directa o indirecta entre pacientes

  7. Gran potencial de muerte en pacientes enfermos graves e inmunocomprometidos

  8. Mecanismos de resistencia

  9. Que es?

  10. 4 mecanismos

  11. Inactivación o alteración de drogas

  12. Producen enzimas modificadoras

  13. B-lactamasas.

    Enzimas modificadoras de aminoglucosidos.

    Acetiltransferasa de cloranfenicol

  14. B lactamasas:

    - Hidrolisis del anillo beta lactamico.

    Clasificación:

    Esquema ambler (molecular)

    Sistema Bush-Jacoby-Medeiros:

    las clasifica clinicamente, siendo las mas importantes las producidas por gram -

  15. Enzimas de clase A:

    penicilinasa,

    cefalosporinasa,

    de amplio espectro β lactamasas,

    de espectro extendido β lactamasas (BLEE),

    y carbapenemasas.

  16. Ambler

  17. Inactivan:

    1) Penicilinas (menos temocilina)

    2) Cefaloesporinas de tercera G.

    3) aztreonam,

    4)cefamandol,

    5)cefoperazona y

    6)metoxicefalosporinas

  18. Inhibidas por:

    1) Acido clavulanico

    2) Sulbactam

    3) Tazobactam

  19. Significativas que incluyen BLEE:

    1)TEM: en K.pneumoniae , Enterobacter spp y p. auriginosa, mas común en E. coli.

    2)SHV1: en K. pneumoniae

    3)CTX-M: En ESKAPE

    4)KPC: (Carbapenemasas)

    KPC da como resultado resistencia al imipenem, meropenem, amoxicilina / clavulanato, piperacilina / tazobactam, ceftazidima, aztreonam y ceftriaxona

  20. Ambler clase B:

    incluyen metalo- β- lactamasas (MBL), que requieren Zn 2+ como cofactor.

  21. Ambler

  22. Resistencia a todos los B lactamicos menos a aztreonam.

  23. Codificado por el plasmido

  24. Genes de resistencia transportados en cromosoma bacteriano, plasmidos o transposones

  25. Enzimas clase C:

    penicilinasa y la cefalosporinasa,

    la AmpC β- lactamasa se identifica en P. Auroginosa, enterobacter

  26. Ambler

  27. Las β- lactamasas de AmpC inactivan:

    1) Aztreonam

    2) Penicilinas

    3) Cefaloesporinas

  28. Solo le sirve avibactam:

    un nuevo antibiótico inhibidor de β- lactamasa no β- lactama

  29. Ambler D incluye:

    OXA-11, OXA-14 y OXA-16, demuestran propiedades BLEE

  30. Carbapenemasas de tipo OXA se encuentran en:

    Acinetobacter spp. A. baumannii

  31. Modificación de los sitios de uninon de drogas.

  32. Ambler

  33. La mutación del gen que codifica las proteínas de unión a la penicilina (PBP), que son enzimas típicamente ancladas en la membrana citoplasmática de la pared celular bacteriana

  34. La síntesis de la pared celular bacteriana en organismos grampositivos resistentes a la meticilina puede inhibirse mediante:

    glucopéptidos

  35. Reducción de la acumulación de drogas intracelulares

  36. reducir la cantidad de antibiótico capaz de pasar a través de la membrana celular bacteriana

  37. ¿Como?

  38. perdida de Porinas:

    En gran -

    Una reducción en la cantidad de proteína OprD de porina de P. aeruginosa produce una disminución de la entrada de drogas en la célula, lo que permite que la bacteria desarrolle resistencia al imipenem

  39. Bombas Efflux:

    Aumenta eliminación del lic al lec en GRAM -, elimina dosis del farmaco por lo que siempre es subdosificado.

    AcrAB-TolC y MexAB-OprM son las 2 bombas que permiten la supervivencia.

  40. ¿Como?

  41. Formación de biopeliculas

  42. son comunidades microbianas complejas que viven como una capa delgada sobre superficies bióticas o abióticas

  43. Pasos claves para la formación:

    1) Adhesión

    2) Crecimiento y maduración

    3) Desprendimiento (ACTIVO o PASIVO)

  44. Escudo mecanico y bioquímico que proporciona el ambiente para la supervivencia. haciendo que los farmacos funcionen menos

  45. Patogenos con biopelicula:

    S. aureus ,

    P. aeruginosa ,

    A. baumannii

    y K. pneumonia

  46. Resistencia según la bacteria

  47. Enterococus:

    anaerobios facultativos Gram-positivos

    es resistente a la vancomicina (VRE), que se asocia principalmente con E. faecium.

    Ademas resiste a la ampicilina

  48. Neumonia por Klebsiela:

    Bacilo gram -, resistente a penicilinas, cefalosporinas y ahora a carbapenems.

  49. S. Aureus:

    Cocogram +, es parte de la flora normal de la piel, especialmente de la nariz y el perine de humanos y animales.

    Resiste 65% las penicilinas, y con buena resis a la meticilina.

  50. Acinetobacter baumannii:

    altas tasas de contaminación cruzada en infecciones nosocomiales. es un cocobacilo no fermentativa Gram-negativas que causa infx respiratoria y urinaria.

  51. Pseudomonas aeruginosa :

    anaerobio facultativo Gram negativo, produce BLEE y puede albergar otras enzimas resistentes a los antibióticos y carbapenemasas,

  52. Enterobacter spp

    gramnegativas , genera infecciones oportunistas en pacientes inmunocomprometidos, generalmente hospitalizados.

    ontienen BLEE y carbapenemasas, incluidas VIM, OXA, metalo- β -lactamasa-1 y KPC

  53. ENFOQUE ACTUAL

    incluidas las estrategias antivirulencia, la terapia con bacteriófagos, los probióticos, los anticuerpos terapéuticos, los inhibidores sintéticos específicos para las enzimas de resistencia o las bombas de eflujo bacteriano, y la inhibición de la formación de biopelículas

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Diagrama sobre Sin título, creado por Mateo Román el 13/02/2020.
Creado por
Mateo Román
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