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Mesodermo. Desarrollo embrionario del corazón

Cardiogénesis

se basa en la especificicación temprana de miocitos cardíacos de progenitores mesodérmicos

comienza con la gastrulación que da origen a 3 capas embrionarias

Wnt5a y Wnt11 son necesarios para promover la cardiogénesis

el compromiso mesodérmico se define por la regulación positiva del gen Bry

El mesodermo se modela y origina subconjuntos mesodérmicos

estrecho equilibrio entre Wnt canónico y factor de crecimiento transformante

Notch redirige el hemangioblast hacia un destino cardíaco

BMP se compone de: Bmp2 , Bmp4 Bmp5 y Bmp7s

Wnt en la regulación de la proliferación de progenitores cardíacos

(DKK1), un inhibidor canónico de Wnt

la pérdida de Wnt5a y Wnt11 afecta la diferenciación de SHF

se debe activar BMP e inhibir Wnt

programa embrionario en estrés patológico cardíaco

crecimiento hipertrófico miocárdico, a largo plazo se asocia con insuficiencia cardíaca y muerte súbita

bajo estrés patológico, el corazón reactiva vías asociadas con el corazón en desarrollo

señalización de la muesca

perturbación de la vía Notch se ha asociado con varias enfermedades genéticas y malformaciones

Notch1 y los CM de la zona fronteriza se correlaciona con la reparación y supervivencia

Notch como una vía esencial con función cardioprotectora

Señalización FGF

FGF son mitógenos potentes

Fgf8 y Fgf10 : en regulación de la proliferación

FGF2: potente factor angiogénico y mitogénico

Sonic Hedgehog Señalización

restauración exitosa de la función del VI en la isquemia aguda y crónica

SHH: enfoque terapéutico putativo en isquemia aguda y crónica.

Señalización Wnt

(SFRP) que antagonizan la señalización de Wnt

compiten por la unión de Wnt y evitando la ligadura al receptor frizzled

SFRP2 aumenta la supervivencia miocárdica

Señalización TGF / BMP

se asocia con la formación de válvulas

TGF y BMP están en enfermedades cardíacas valvulares

Bambi : regulador negativo de TGF--mediada

vías importantes para la morfogénesis cardíaca

redes de señalización de adultos

modula o potencia la respuesta de CPC en un entorno de enfermedad