Diagrama de flujo
Sin título
Contenido del diagrama
Fármacos Antiparasitarios
La toxicidad diferencial se consigue frecuentemente mediante la captación preferente, la alteración rnetabólica de! fármaco
por parte de! parasite o las diferencias en la sensibilidad de dianas funcionalmente equivalentes en el parasite y el hospedador.
Resistencia farmacológica
es importante ya que hay que tener en cuenta al tratar las infecciones provocadas por patógenos bacterianos y por hongos y, definitivamente,
desempeña un papel en el tratamiento de las enfermedades parasitarias.
Fármacos antiparasitarios
los fármacos y los regímenes terapéuticos utilizados para las enfermedades parasitarias pretenden simplemente disminuir la carga parasitaria y/o evitar las complicaciones sistémicas de las infecciones crónicas
Farmacos antiprotozoarios
los farmacos antiprotozoarios actuan generalmente
frente a celulas jovenes en fase de proliferacion relativamente
rapida,
Metales pesados
el tratamiento de las parasitosis figuran los compuestos de arsenico (melarsoprol) y de antimonio (estibogluconato sodico, antimoniato de meglumina).
El compuesto melarsoprol inhibe la piruvato cinasa de! parasite, lo que provoca una disminucion de las concentraciones de adenosina trifosfato (ATP), piruvato y
fosfoenolpiruvato.
El melarsoprol es el farrnaco de eleccion para la tripanosomiasis
que afecta al sistema nervioso central.
Los compuestos de antimonio se encuentran
restringidos al tratamiento de la leishmaniasis.
Análogos de la aminoquinolina
4aminoquinolinas
(cloroquina), los alcaloides de la cinchona (quinina, quinidina),
las 8aminoquinolinas
(primaquina) y las quinolinas
sinteticas (mefloquina, halofantrina, lumefantrina).
actividad frente al paludismo y se acumulan
preferentemente en los eritrocitos parasitados.
La cloroquina continua siendo el farmaco de elección para la
profilaxis y el tratamiento de las cepas sensibles de plasmodio.
Antagonistas del ácido fólico
son utiles para tratar
las infecciones por protozoos se incluyen las diarninopirimidinas
(pirimetamina y trimetoprima) y las sulfamidas.
inhiben pasos diferentes de la ruta del acido fólico.
Las sulfamidas inhiben la conversion de! acido aminobenzoico
en acido dihidropteroico.
lnhibidores de la sintesis de proteínas
inhiben la síntesis de prateínas en las bacterias muestran también actividad antiparasitaria in vitro e in vivo.
clindamicina y las tetraciclinas son activas frente al genero Plasmodium, el genera Babesia y diversas arnebas
La doxiciclina se utiliza para la quimioprafilaxis de! paludismo pravocado por P.falciparum resistente a cloroquina
Diamidinas
Nitroimidazoles
La pentamidina, una diamidina, es un farmaco relativamente
t6xico. Se trata de un policati6n que puede interaccionar con el
ADN o bien interferir en la captaci6n y el funcionamiento de
las poliaminas.
se incluyen el bien conocido compuesto
antibacteriano metranidazol, asi como el benznidazol y el tinidazol.
El metronidazol se une a los residuos
de guanina y citosina del parasite, lo que pravoca la perdida de la
estructura helicoidal y la rotura de las cadenas de ADN.
Sesquiterpenos
son farmacos antimicrobianos representados por las artemisininas artemeter y artesunato. Estos farmacos
reaccionan con el grupo hemo y originan lesiones por radicales
libres en las membranas de los parasites.
Atovacuona-proguanil
La atovacuona es una hidroxinaftoquinona y el praguanil es un antifolato. se utiliza
coma profilaxis y tratamiento del paludismo.
Miltefosina
es un análogo oral de la fosfocolina empleado
como tratamiento de las leishmaniasis viscerales.
Nitazoxanida
es un nuevo derivado 5nitrotiazol
con una actividad de amplio espectro frente a multiples protozoos y helmintos
intestinales.
Farmacos antihelmi'nticos
es bastante diferente de la utilizada en los farrnacos para el tratamiento
de la mayoria de las infecciones protozoarias.
Bencimidazoles
Tetrahidropirimidinas
es un agonista
colinergico que presenta un potente efecto sobre las celulas musculares
de los nematodos al unirse a los receptores colinergicos, lo que pravoca una despolarizaci6n celular y contracción muscular.
son fannacos antihelminticos de amplio espectro entre los que figuran el mebendazol, el tiabendazol el triclabendazol y el albendazol.
Piperazinas
El antihelmintico de tipo piperazina mas empleado es la DEC. La
DEC es sobre todo microfilaricida mediante la estimulaci6n de
los receptores colinergicos y la despolarizaci6n de las celulas musculares,
con la consiguiente paralisis de los gusanos.
Avermectinas
actua mediante la interacci6n
con un canal para el cloro en las membranas de las celulas nerviosas
y musculares, lo que conduce a la hiperpolarizaci6n de las
celulas afectadas, con la consiguiente paralisis y muerte de los
parasites.
Pirazinoisoquinolinas
es un antihelmintico
activo frente a un amplio espectro de trematodos y cestodos. El
farmaco es captado rapidarnente por los helmintos sensibles,
en los que actua como agonista del calcio.
Fenoles
es un antihelmintico no absorbible con
una actividad selectiva frente a las tenias intestinales.
REALIZADO POR:
FLOR ZURITA
Bibliografía
PATRICK R. MURRAY, KEN S. ROSENTHAL, MICHAEL A. PFALLER (2017). Microbiologia medica. ELSEVIER, pag. 711
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- Diagrama sobre Sin título, creado por flor zurita el 22/09/2020.
- Creado por
- flor zurita
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