Diagrama de flujo
Sin título
Contenido del diagrama
FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES
INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA MICROSOMAL TRANSPORTADORA DE TRIGLICÉRIDOS
LOMITAPIDA
MECANISMO DE ACCIÓN
Lomitapida inhibe selectivamente la proteína de transferencia de triglicéridos microsomal que es necesaria para el emsamblaje y la secreción de lipoproteínas de muy baja densidad en el hígado.
La inhibición de la proteína de transferencia microsomal reduce la secreción de lipoproteínas y las concentraciones en sangre de los lípidos transportados por lipoproteínas, como el colesterol y triglicéridos.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
La biodisponibilidad oral de la lomitapida es del 71%, después de su absorción oral. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 4-8h de su adminstración.
La farmacocinética es proporcional a la dosis. Su unión a proteínas plasmáticas es >99%.
La lomitapida sufre un metabolismo amplio, predominantemente por la isoenzima CYP3A4.
Se elimina un 33% por la orina y el resto por las heces, principalmente en forma de metabolitos oxidados.
La semivida de eliminación es de 29h.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PRESENTACIÓN
DOSIS
REACCIONES ADVERSAS
-Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homocigótica.
-JUXTAPID Cápsula dura 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg, 60mg
-LOMIRAPIDE 10mg, 20mg cápsulas.
Adulto: dosis recomendada 5mg una vez al día. En 2 semanas del tratamiento se puede aumentar la dosis a 10mg y después a 20mg, 40mg en intervalos de 4 semanas.
La dosis máxima es de 60mg.
La lomitapida produjo niveles elevados de aminotransferaasas y acumulación de grasa en el hígado.
Información
- Descripción
- Diagrama sobre Sin título, creado por Karla Delgado Ostaiza el 11/03/2021.
- Creado por
- Karla Delgado Ostaiza
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