EXPLICA EL COMPORTAMIENTO EINTERACCION EN LOS SITEMASQUÍMICOS, BIOLOGICOS, FISICOS Y ECOLOGICOS.

COMPUESTOS ORGÁNICOS E INORGÁNICOS
1. ORGANICOS
  1. Las especies químicas que en su composición
    1. Contienen los elementos
      1. carbono y, usualmente, elementos tales como el Oxígeno (O), Hidrógeno (H), Fósforo (F), Cloro (CL), Yodo (I) y nitrógeno (N)
  2. Tienen puntos de fusión y ebullición más bajos.
2. INORGÁNICO
  1. Están formados por distintos elementos
    1. No siempre es el carbono, siendo el agua el más abundante
  2. Se forma de manera ordinaria por la acción de distintas fuerzas físicas y químicas
HIBRIDACIÓN DEL CARBONO
1. El carbono realiza siempre 4 enlaces covalentes comunes.
  1. Un electrón orbital 2s del carbono es activado y promovido para el orbital 2pz
  2. El carbono puede realizar 4 enlaces del tipo sigma
    1. Así, sucede una hibridación (mezcla, cruza) entre el orbital s y los 3 orbitales p de la capa de valencia del carbono, originando 4 orbitales nuevos e iguales denominados sp3
ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS
1. ALCANOS
  1. Primer miembro de la familia de los alcanos es el metano.
  2. Presentan muy poca reactividad con la mayoría de los reactivos químicos.
2. ALQUENOS
  1. presentan una doble ligadura a lo largo de la molécula.
  2. En lugar de la TERMINACION ano como los alcanos es eno
3. ALQUINOS
  1. Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos
    1. Los dos primeros son gaseosos, del tercero al decimocuarto son líquidos y son sólidos desde el 15 en adelante.
ALCOHOLES Y ÉTERES
1. ALCOHOLES
  1. se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza
  2. El grupo funcional característico de esta familia es el grupo hidroxilo -OH unido a un átomo de carbono tetraédrico
2. ÉTERES
  1. compuestos que contienen el grupo funcional C-O-C, sufren relativamente pocas reacciones químicas
ALDEHÍDOS Y CETONAS
1. CETONAS
  1. El carbonilo esta unido a dos radicales que pueden ser iguales, diferentes, alquílicos
2. ALDEHIDOS
  1. Pueden ser: alifáticos, R-CHO, y aromáticos, Ar-CHO;
ÁCIDOS CARBOXILICOS
1. ÉSTERES
  1. Los ésteres se forman al sustituir el hidrógeno del grupo hidroxilo por una cadena hidrocarbonada. Se nombran cambiando la terminación -oico por la terminación -ato, y añadiendo el nombre de la cadena hidrocarbonada acabada en -ilo. Bajo estas líneas tienes una representación del acetato de metilo.
2. Se forman cuando el enlace libre que le queda al átomo de carbono del grupo carboxilo se une a una cadena hidrocarbonada o a un átomo de hidrógeno
AMINAS
1. BENCENO
  1. se utiliza como solvente y materia prima para las síntesis de numerosos compuestos aromáticos.
2. Son compuestos con geometría piramidal
  1. Presentan quiralidad aunque se encuentran en forma de racematos. Forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes.

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