Hemostasia Primaria

Hemostasia Primaria

1. Fases

   • Plaquetaria
     • Adhesión de las plaquetas: la glicoproteína GPLB de las plaquetas se fija al colágeno del subendotelio a través del VWF (Por Von willebrand factor), mientras que la glicoproteína GPLA-IIA se fija directamente al colágeno.
       • Activación y secreción de plaquetas: Esta incluye; • De granulación de los gránulos a y s, con liberación de su contenido en el plasma sanguíneo. • Cambio de forma de las plaquetas. • Activación de la glicoproteína de membrana GPIIB.IIA: cambio de conformación.
         • Agregación de las plaquetas: el abrinogeno plasmático (Producido por el hígado) se asocia a la glicoproteína activada como una molécula de fibrinógeno es un diámetro simétrico, puede unirse simultáneamente a dos ligandos situados en dos plaquetas diferentes, lo que provoca la formación de una red de abrinogeno y plaquetas que es lo que constituye el coagulo primario.
     • Vascular
       • Repuesta transitoria inmediata (Producida por el sistema simpático) a un daño del vaso sanguíneo, desencadenando un espasmo vascular que disminuye el dicimetro del vaso y retrasa la hemorragia
         • Asimismo, el vaso construcción favorece el movimiento de las células sanguíneas, acercándolos al sitio de lesión, de manera que se facilitan las interacciones entre las plaquetas y el subendotelio.

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