Enoxaparina

Enoxaparina

1. Agente antitrombótico

2. Mecanismo de acción

   • Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa.

3. Contraindicaciones

   • - Hipersensibilidad al principio activo
     • - Antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina en los últimos 100 días
       • - Sangrado activo clínicamente significativo
         • - Presencia de neoplasias malignas con riesgo alto de sangrado
           • - Malformaciones arteriovenosas
             • - Aneurismas vasculares

4. Efectos adversos

   • - Hemorragia
     • - Anemia hemorrágica
       • - Trombocitopenia
         • - Trombocitosis
           • - Reacción alérgica
             • - Cefalea
               • - Aumento de enzimas hepáticas
                 • - Urticaria
                   • - Prurito
                     • - Eritema

5. Indicaciones

   • - Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto
     • - Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes médicos con una enfermedad aguda y movilidad reducida con un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso.
       • - Tratamiento de la trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar.
         • - Tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin elevación del segmento ST

6. Dosis (S.C.)

   • - En pacientes con riesgo moderado: 2.000 UI (20 mg)/24 h, 7-10 días
     • - En pacientes con riesgo alto: 4.000 UI (40 mg)/24 h, administrar 1ª inyección 12 h antes de la intervención
       • - Profilaxis para TEV: riesgo alto: 4.000 UI (40 mg)/24 h, administrar 1ª inyección 12 h antes de la intervención
         • - Tratamiento de la TVP y EP, SC: 150 UI/kg/24 h
           • - Tto. de la angina inestable e IAMSEST: 100 UI/kg (1 mg/kg)/12 h (con Tto antiplaquetario)

7. Propiedades farmacocinéticas

   • - La absorción del producto es rápida y completa, directamente proporcional a la dosis administrada en el intervalo 20-80 mg (2.000-8.000 UI). La biodisponibilidad,es aprox el 100%.
     • - La actividad plasmática máxima se observa 3 a 4 horas después de la inyección subcutánea.
       • - Se metaboliza en el hígado