El genoma humano y las bases cromosòmicas de la herencia

El genoma humano y las bases cromosòmicas de la herencia

1. El genoma humano se compone de grandes cantidades de (DNA) que contiene en su estructura la informacion genetica necesaria para especificar todos los aspectos de la embriogenesis, el desarrollo, el crecimiento, el metabolismo y la reproducciòn, esencialmente todos los aspectos que hacen que un ser humano sea un organismo funcional(1).

   • Otros genetistas clasicos como Vries, Garrod, Muller,Morgan desarrollaron y expandieron sus teorias y experimentos en botanica, zoologia y medicina logrando evolucionar y modernizar (2).
     • BIBLIOGRAFIAS: 1.Nussbaum R.L., Willard H.F. ,Mclnnes R.R. Thompson & Thompson Genètica en Medicina.7ed.Elseiver Masson; pg.5-6. 2.XX.Revista mèdica de Chile,127(12),1524-1532.Cruz-Coke.R. Historia de la genetica latinoamericana en el siglo

2. El anàlisis cromosòmico se ha convertido en un importante procedimiento diagnostico en medicina clinica(1). Algunas de sus aplicaciones son las siguientes:

   • Diagnostico Clinico :Uno de los mas comunes es el Sindrome de Down con camcios microscoopicamnete visibles en el numero o en la estrcutura de los cromosomas.
   • Mapeo Genètico:Es importante la determinacion de sus funciones en la salud y en la enfermedad.
   • Citogenètica del Càncer: En el inicio y progresion de muchos tipos de cáncer estan implicados cambios cromosomicos y genòmicos.
   • Diagnòstico Prenatal:El anàlisis cromosòmico y del genoma es un procedimiento esencial en este proceso.

3. En 1902 y 1903, Sutton y Boveri llevan el credito por el descubrimiento de los genes,Esta teoria dice que los genes individuales se encuentran en lugares especificos en cromosomas particulares y que el comportamiento de estos s epuede explicar de acuerdo a las leyes de Mendel(2).

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