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Descripción
Mapa Mental por jamer.veloza, actualizado hace más de 1 año
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Creado por jamer.veloza
hace casi 9 años
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funciones organicas
- TALES COMO
- ALCOHOLES
- SE CLASIFICAN EN:
- ALCOHOLES PRIMARIOS
- UN ALCOHOL ES PRIMARIO SI EL
ATOMO DE HIDROGENO (H)
SUSTITUIDO POR EL GRUPO
HIDROXILO (-OH) PERTENECE A UN
CARBONO (C) PRIMARIO
- UN ALCOHOL ES PRIMARIO SI EL
ATOMO DE HIDROGENO (H)
SUSTITUIDO POR EL GRUPO
HIDROXILO (-OH) PERTENECE A UN
CARBONO (C) PRIMARIO
- ALCOHOLES SECUNDARIOS
- ES TERCIARIO CUANDO EL
ATOMO DE HIDROGENO (H)
SUSTITUIDO POR EL
GRUPO HIDROXILO (-OH)
PERTENECE A UN CARBON
(C) TERCIARIO
- ES TERCIARIO CUANDO EL
ATOMO DE HIDROGENO (H)
SUSTITUIDO POR EL
GRUPO HIDROXILO (-OH)
PERTENECE A UN CARBON
(C) TERCIARIO
- ALCOHOLES TERCIARIOS
- ES SECUNDARIO CUANDO EL
ATOMO DE HIDROGENO (H)
SUSTITUIDO POR EL GRUPO
HIDROXILO (-OH), PERTENECE
A UN CARBONO (C)
SECUNDARIO
- ES SECUNDARIO CUANDO EL
ATOMO DE HIDROGENO (H)
SUSTITUIDO POR EL GRUPO
HIDROXILO (-OH), PERTENECE
A UN CARBONO (C)
SECUNDARIO
- ALCOHOLES PRIMARIOS
- SE CLASIFICAN EN:
- AMINAS
- Las aminas son compuestos
químicos orgánicos que se
consideran como derivados del
amoníaco y resultan de la
sustitución de uno o varios de los
hidrógenos de la molécula de
amoniaco por otros sustituyentes
o radicales. Según se sustituyan
uno, dos o tres hidrógenos, las
aminas son primarias, secundarias
o terciarias, respectivamente.
- Las aminas son compuestos
químicos orgánicos que se
consideran como derivados del
amoníaco y resultan de la
sustitución de uno o varios de los
hidrógenos de la molécula de
amoniaco por otros sustituyentes
o radicales. Según se sustituyan
uno, dos o tres hidrógenos, las
aminas son primarias, secundarias
o terciarias, respectivamente.
- ALDEHIDOS Y CETONAS
- Los aldehídos y las cetonas son funciones en segundo grado de
oxidación. Se consideran derivados de un hidrocarburo por sustitución
de dos átomos de hidrógeno en un mismo carbono por uno de
oxígeno, dando lugar a un grupo oxo (=O). Si la sustitución tiene lugar
en un carbono primario, el compuesto resultante es un aldehído, y se
nombra con la terminación -al. Si la sustitución tiene lugar en un
carbono secundario, se trata de una cetona, y se nombra con el
sufijo -ona.
- Los aldehídos y las cetonas son funciones en segundo grado de
oxidación. Se consideran derivados de un hidrocarburo por sustitución
de dos átomos de hidrógeno en un mismo carbono por uno de
oxígeno, dando lugar a un grupo oxo (=O). Si la sustitución tiene lugar
en un carbono primario, el compuesto resultante es un aldehído, y se
nombra con la terminación -al. Si la sustitución tiene lugar en un
carbono secundario, se trata de una cetona, y se nombra con el
sufijo -ona.
- ETERES
- Los éteres alcohólicos son los que se
obtienen por combinación de dos moléculas
de alcohol y con formación de una molécula
de agua como subproducto. El agua se
origina por la unión del (OH) de un alcohol
con el átomo de hidrógeno del (OH) del otro
alcohol.
- Podemos encontrar dos tipos de éteres:
- Éteres simples: Son los que tienen
ambos restos alcohólicos iguales. Ej: Eter
etil etílico
- Éteres mixtos: Son los que tienen los dos
restos de diferentes tamaños por ser de
alcoholes distintos. Ej: Eter etil propílico o
etano oxi propano.
- Éteres simples: Son los que tienen
ambos restos alcohólicos iguales. Ej: Eter
etil etílico
- Podemos encontrar dos tipos de éteres:
- Los éteres alcohólicos son los que se
obtienen por combinación de dos moléculas
de alcohol y con formación de una molécula
de agua como subproducto. El agua se
origina por la unión del (OH) de un alcohol
con el átomo de hidrógeno del (OH) del otro
alcohol.
- DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS
- Los ácidos carboxílicos y los derivados de ácidos
carboxílicos son una clase de compuestos que se
denominan en general Derivados de Acilo, R-CO-Y,
donde el grupo acilo estáunido a un sustituyente
electronegativo -Y, que puede actuar como grupo
saliente en diversas reacciones de sustitución.
- Los ácidos carboxílicos y los derivados de ácidos
carboxílicos son una clase de compuestos que se
denominan en general Derivados de Acilo, R-CO-Y,
donde el grupo acilo estáunido a un sustituyente
electronegativo -Y, que puede actuar como grupo
saliente en diversas reacciones de sustitución.
- ACIDOS CARBOXILICOS
- Los ácidos carboxílicos son funciones con grado de oxidación tres, es decir, en un
mismo átomo de carbono se insertan un grupo oxo (=O) y un grupo hidroxilo (-OH),
formando un grupo carboxilo. Se nombran sistemáticamente sustituyendo la
terminación -o del hidrocarburo de procedencia por el sufijo -oico, pero la mayoría
posee nombres vulgares consagrados por el uso. El grupo carboxilo es el responsable
de la polaridad de la molécula y de la posibilidad de establecer enlaces de hidrógeno.
El hidrógeno del hidroxilo puede disociarse y el compuesto se comporta como un
ácido. Esta disociación se ve favorecida por la resonancia del ión carboxilato, ya que
el doble enlace se deslocaliza y la carga negativa se distribuye entre los dos átomos
de oxígeno.
- Los ácidos carboxílicos son funciones con grado de oxidación tres, es decir, en un
mismo átomo de carbono se insertan un grupo oxo (=O) y un grupo hidroxilo (-OH),
formando un grupo carboxilo. Se nombran sistemáticamente sustituyendo la
terminación -o del hidrocarburo de procedencia por el sufijo -oico, pero la mayoría
posee nombres vulgares consagrados por el uso. El grupo carboxilo es el responsable
de la polaridad de la molécula y de la posibilidad de establecer enlaces de hidrógeno.
El hidrógeno del hidroxilo puede disociarse y el compuesto se comporta como un
ácido. Esta disociación se ve favorecida por la resonancia del ión carboxilato, ya que
el doble enlace se deslocaliza y la carga negativa se distribuye entre los dos átomos
de oxígeno.
- ALCOHOLES
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