TROMBOCITOPENIA

Nota:

• DÉFICIT DE PRODUCCIÓN

1. Congénita
   1. Síndrome de Fanconi
   2. Trombocitopenia con ausencia de los radios
   3. Síndrome de Wiskott-Aldrich
   4. Anomalía de May-Hegglin
   5. Síndrome de Alport
   6. Consumo de tiazidas durante el embarazo
2. Adquirida
   1. Irritación y drogas citostáticas
   2. Estrógenos, alcohol y tiazidas
   3. Deficiencia de vit B12, hierro y ácido folico
   4. Estados preleucémicos

Nota:

•  AUMENTO DE LA DESTRUCCIÓN O TROMBOPOYESIS DEFECTUOSA

1. Congénita
   1. No inmunológica
      1. Eritoblastosis fetal
      2. Trombosis de la vena renal
      3. Infecciones
      4. Cateterización de la vena umbilical
   2. Inmunológica
      1. Sensibilidad adquirida por quinina o quinidina
      2. Anticuerpos contra antígenos plaquetarios
      3. Madre con PTI
2. Adquirida
   1. No inmunológica
      1. Coagulación intravascular diseminada
      2. Infecciones
      3. Quemaduras
      4. Embolismo graso
      5. Enfermedad valvular aórtica
      6. Rechazo de transplante renal
      7. Hipertensión pulmonar primaria
      8. Hemangiomas gigantes
      9. Hamartoma esplénico
   2. Inmunológica
      1. Drogas: quinina; quinidina, sedormid y digitoxina
      2. Transfusión de P1-A1
      3. Heparina
      4. Administración de globulina antilinfocítica

1. Aumento del consumo sin trombocitopenia