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Inborn errors of metabolism
Descripción
(Endocrine & metabolic) Paediatrics Mapa Mental sobre Inborn errors of metabolism, creado por v.djabatey el 09/01/2014.
Sin etiquetas
endocrine & metabolic
paediatrics
paediatrics
endocrine & metabolic
Mapa Mental por
v.djabatey
, actualizado hace más de 1 año
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Menos
Creado por
v.djabatey
hace más de 10 años
66
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Resumen del Recurso
Inborn errors of metabolism
presentation
+ve family hx
prev unexplained deaths in fam
after birth
on newborn screening
e.g. PKU
family screening
e.g. familial hypercholesterolaemia
after short period of seeming normality w/
severe neonatal illness
poor feeding
vomiting
encephalopathy
acidosis
coma
death
e.g. organic acid and urea cycle disorders
severe illness in infant or older child
prominent hypoglycaemia
acute life-threatening episode (ALTE)
near miss cot death
presenting similarly to features of severe neonatal illness mentioned
e.g. fat oxidation defect- medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD)
subacutely after period of normal development
starts regressing
organomegaly
coarse facies
e.g. mucopolysaccharide disease
hepatomegaly and/or splenomegaly alone
w/ or w/o biochemical upset
e.g.hypoglycaemia- in glycogen storage disease
dysmorphic syndrome
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