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Fármacocinética
Descripción
Mapa Mental sobre Fármacocinética, creado por Erwin Rivas el 21/03/2016.
Mapa Mental por
Erwin Rivas
, actualizado hace más de 1 año
Más
Menos
Creado por
Erwin Rivas
hace alrededor de 8 años
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Resumen del Recurso
Fármacocinética
Absorción
Paso del fármaco del medio externo o lugar de administración al medio interno
Mecanismo de transporte
-Difusión simple -Difusión facilitada -Transporte activo -Transporte en masa
Factores que determinan la absorción
Farmacológicos
Peso molecular: bajo peso molecular se absorben mejor
Solubilidad: liposoluble se absorbe mejor que hidrosoluble
Naturaleza del fármaco: fármaco ácido se absorbe mejor en medio ácido. Fármaco básico se absorbe mejor en medio básico
Vía de administración
Enterales: sublingual, bucal, oral, rectal
Parenterales: intradérmica, subcutánea, muscular, venosa, intratecal, intraarticular
Presencia de otro fármaco: interacción medicamentosa
Factores personales: edad, sexo, embarazo, patologías
Factores ambientales
Cinética de absorción
-Orden uno -Orden cero -Orden mixto
Biodisponibilidad
Cantidad y forma en que un fármaco llega a la circulación
Distribución
Paso del fármaco del medio interno al tejido diana (biofase)
Transporte en la sangre
Libre: interactua con tejidos
Conjugada: transporte y almacenamiento
Células sanguineas
Proteínas: albúminas y globulinas
Factores que determinan la distribución
Peso molecular
Solubilidad
Permeabilidad capilar
Flujo sanguíneo regional
Membranas biológicas
Unión a proteínas
Cinética de distribución
Compartimiento central: minutos-horas
Compartimiento periférico superficial: horas-días
Compartimiento periférico profundo: días-semanas
Modelos de distribución
-Monocompartimental -Bicompartimental -Tricompartimental
Volumen de distribución
Espacio donde se distribuye el fármaco. Si es alto está en tejidos, si es bajo está en el plasma
Metabolismo
Convertir una sustancia dificilmente eliminable a una sustancia facilmente eliminable
Lugares de metabolismo
Hígado, intestino, plasma sanguíneo, pulmón, riñón, glándulas suprarrenales
Fases
Fase 1: Metabolito intermedio
-Citocromo P450 -Reacciones no sintéticas
Fase 2: Metabolito final
-Transferasas -Reacciones sintéticas
Metabolitos
-Inactivos -Activos -Tóxicos
Factores que modifican el metabolismo
Farmacológicos: solubilidad, peso molecular, inducción, inhibición
Fisiológicos: especie, raza, edad, sexo, factores genéticos
Patológicos
Excreción
Paso del fármaco del medio interno al medio externo
Vía hepática-biliar
Altos tamaños y liposolubles
Factores que modifican la excreción
Farmacológicos: tamaño, solubilidad, naturaleza, presencia de otro fármaco
Personales: edad, patologías, embarazo, sexo
Vía urinaria
-Hidrosoluble: se filtra -Liposoluble: se reabsorbe -Conjugado: se secreta
Vía inhalatoria
Fármacos gaseosos
Clearance: capacidad que tiene un órgano de filtrar la sangre del fármaco
Vida media: tiempo necesario para que la concentración del fármaco disminuya desde su total hasta la mitad
Recursos multimedia adjuntos
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