Farmacocinética.

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Farmacocinética.
  1. Cualitativa
    1. Es la parte de la farmacología que se encarga del estudio que siguen los fármacos en el organismo (PROCESOS LADBE)
    2. Cuantitativa
      1. Es la parte de la farmacología que se encarga del estudio del cambio de la concentración de un fármaco y sus metabolitos en función del tiempo; estudiándolos en fluídos, tejidos y excretas con modelos que predicen, explican y describen el compartimiento del fármaco en los diferentes procesos (absorción, distribución y eliminación).
      2. Absorción
        1. Proceso farmacocinético que se encarga de favorecer el paso del fármaco a través de las membranas biológicas, para que llegue a circulación mayor (circulación sistémica).
          1. Factores que modifican la absorción: * propiedades del fármaco * Propiedades del medicamento *Características del individuo: * Sitio de absorción
            1. Mecanismos de transporte: *TRANSPORTE PASIVO--> difusión, difusión facilitada, filtración. *TRANSPORTE ACTIVO--> activo, activo específicos, exocitosis, pinocitosis.
            2. Distribución
              1. Proceso farmacocinético en el cual el fármaco es transportado (utilizando como vehículo el plasma sanguíneo) a su órgano blanco/diana, así como al hígado y depende de la ley de acción de masas. Para el transporte del fármaco, este debe estar unido a proteínas plasmáticas y formar un complejo llamado fármaco proteína.
                1. Factores que modifican la distribución: *Propiedades fisicoquímicas del fármaco *Proteínas plasmáticas y tisulares *Sitios de deposito *Perfusión sanguínea.
                2. Biotransformación
                  1. Proceso farmacocinético que conlleva una serie de transformaciones mediante reacciones bioquímicas, que lleva a cabo un fármaco dentro del organismo, con la finalidad que resulten productos de biotransformación hidrosolubles que puedan ser excretados
                    1. Reacciones Fase 1 (NO sintéticas): oxidación, hidrólisis, reducción, isomerización.
                      1. Reacciones Fase 2: (sintéticas): conjugación (acetilación, glucuronidación, etc)
                        1. Sitios de biotransformación: hígado, intestino delgado (pared intestinal y flora normal) riñón, bazo, piel, pulmón, plasma sanguíneo.
                          1. Factores que modifican la biotransformación: enfermedades hepáticas, enfermedades del riñón, edad, sexo, grupo étnico, embarazo, estado nutricional, factores genéticos, factores ambientales, estado nutricional.
                          2. Eliminación
                            1. Es un proceso global de primer orden en el cual se da adición de todos los procesos mediante los cuales el fármaco deja de existir en el interior del organismo.
                              1. Sitios de eliminación: riñón, tubo digestivo, leche, sudor, lágrimas, pulmones.
                              2. Parámetros farmacocinéticos
                                1. Ka: indica en forma porcentual la velocidad con que pasa un fármaco a través de membranas
                                  1. Cpmáx: concentración plasmática máxima del fármaco
                                    1. T1/2: tiempo para que la concentración plasmática disminuya a la mitad durante el proceso de eliminación.
                                      1. Cl: volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo
                                        1. Vd: volumen característico y aparente en donde se distribuye mejor el fármaco que llega al interior del compartimento
                                          1. Ke: indica en forma porcentual la velocidad con que se elimina un fármaco
                                            1. Cp0: concentración de fármaco que se encuentra al tiempo cero una vez administrado el fármaco
                                            2. Modelos farmacocinéticos
                                              1. Tricompartimental: se consideran 3 compartimentos en el que el fármaco se distribuye del compartimento central hacia los periféricos
                                                1. Bicompartimental: se distribuye en un compartimento central y en un periférico.
                                                  1. Monocompartimental: el fármaco entra con una velocidad y sale con otra, se distribuye en un solo compartimento central (plasma)
                                                    1. Orden uno: la velocidad de eliminación del fármaco depende de la concentración y propiedades FQ.
                                                      1. Vía intravascular: a tiempo cero toda la dosis está dentro del organismo, no hay absorción.
                                                        1. Vía extravascular: ocurre el proceso de absorción regido por Ka
                                                        2. Orden cero: la velocidad de eliminación del fármaco no depende de la concentración, solo de sus propiedades FQ.
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