Sistema Complemento (extracelular)

Sistema Complemento (extracelular)

1. Vias de ativação

   • 2. Lectina
     • Inata
     • Convertase de C3
       • C4b2a   MBL é uma proteína produzida pelo fígado, assim como C3, e se adere à superfície do patógeno através de ligantes carboidratos. Ao se ligar, ativa MASP 1 e 2. O MAP-2 Cliva C2 e C4, formando a convertase. 
   • Todas levam à ativação de C3
   • 1. Alternativa
     • Inata
     • Regulação
       • - Fator P  - Fatores H + I  - DAF  - MCP + fator I 
     • Convertases de C3
       • - iC3Bb (solúvel)  - C3bBb (aderido à membrana)  
     • Complexo de ataque à membrana
       • C3b + C3bBb = C3b²Bb, que cliva C5 Então C5b + C6 + C7 + C8 formam complexo que polimeriza C9, que forma o poro na membrana do patógeno  
   • 3. Clássica
     • Inata e Adaptativa
       • Pois depende da ativação tanto pela proteína C quanto pelos Anticorpos.
     • Convertase de C3
       • Também é C4b2a  Proteína C reativa cliva C1 a C1q, C1r e C1s. O C1s cliva C2 e C4.  

2. A inflamação local

   • - C3a e C5a aumentam a inflamação local atuando como quimioatraentes e se ligando a receptores de Fagócitos, Células do endotélio e Mastócitos.  - C3a e C5a induzem ao choque anafilático - São anafilotoxinas portanto.  

3. Opsonização por C3b

   • Que se liga a receptores CR1, CR3 E CR4 dos macrófagos para realização da fagocitose.
   • Opsonização é o revestimento de micro-organismos extracelulares para propiciar reconhecimento pelos fagócitos

4. Presentes no sangue, linfa e fluidos extracelulares

5. Proteínas solúveis produzidas no fígado

6. Essas proteínas circulam na forma de zimógeno

7. Mais de 30 proteínas fazem parte desse sistema, sendo C3 a mais importante

8. Opsonização é intensificada pelas PROTEÍNAS DE FASE AGUDA: proteína C reativa e MBL