Replicación del ADN

Replicación del ADN

1. Historia

   • 1953: Watson y Crick proponen modelo de replicación semiconservativa
   • 1957: Messelson y Sthal demuestran por experimentación que la replicación es semiconservativa
   • 1929: Phoebus Levene identificó los componentes del ADN , y el orden en que se encontraban unidos que era fosfato-azúcar-base nitrogenada.

2. Definición

   • Proceso complejo y ordenado que duplica al ADN en el momento de la división celular y es dirigida por enzimas y proteínas

3. Caracteristicas

   • Bidireccional
     • La cadenas se mueven en direcciones simultaneamente opuestas
   • Semiconservativa
     • Cada una de las hebras molde o templada (origen parental) sirve para la sintesis de una complementaria
   • Discontinua
     • Una hebra lìder continuao adelantada Una hebra discontinua o rezagada
   • Antiparalela
     • El ADN se sintetiza en direcciòn 5'--3'
   • Punto de apertura de replicación llamado OriC
   • Se forman dos orquillas de replicación
   • Tiene cadenas cebadoras
   • Tiene puntos de corrección de error
   • Se sintetiza en piezas cortas llamadas Fragmentos de Okazaki

4. Funciones

   • Copiar el DN parental para formar moléculas de DNA hijas con identida secuencia de nucleótidos y con ello darle la capacidad a los seres vivos para crear copias fieles de si mismos

5. Enzimas

   • Eucariontes
     • Proteínas CROR
     • MCM
     • FEN-1
     • Topoisomerasa 1 y 2
     • RPA
     • Polimerasa Epsilon y Delta
     • PCNA
     • Primasa
     • Ligasa de DNA
   • Procariontes
     • DNA Polimerasa1
       • Eliminar cebadores con la exonucleasa en dirección 5'--3'
     • DNA Polimerasa 2
       • Procesos de reparación de DNA
     • DNA Polimerasa 3 Holoenzima
       • Polimerización 5'--3' Actividad de exonucleasa
     • Helicasa (DNA B)
       • Abre la doble hélica para generar las cadenas sencillas templadas
     • Polimerasa (DNA G)
       • RNA polimerasa dependiente de SS-DNA que sintetiza la cadena cebadora de DNA
     • DNA Girasa
       • Topoisomerasa 2 elimina superenrollamiento positivo e introduce superenrollamiento negativo para relajar DNA
     • DNA Ligasa
       • Sella las mellas en las cadenas de DNA

6. Etapas

   • Inicio
     • Dam metilasa
       • Metilaciòn del sitio OriC
     • DNA A
       • Abre el Dúplex en sitios específicos
     • DNA B (Helicasa)
       • Desenrollamiento del DNA
     • DNA C
       • Requerida para la fijación de DNA B
     • HU
       • Estimula el inicio
     • Primasa (DNA G)
       • Empieza a sintetizar cebadores de RNA
     • SSB
       • Se une al DNA de cadena sencilla
     • DNA Topoisomerasa 2 (Girasa)
       • Libera la tensión torcional
   • Elongación
     • Sintesis de cadena continua o adelantada
       • Primasa
         • Sintesis de cebador
     • Sintesis de cadena discontinua o retrasada
       • Enzimas que comparten
         • DNA Topoisomerasa
           • Aligera la tensión topológica
         • Primosoma, SSB, Holoenzima, DNA Polimerasa 3
           • Forman el complejo llamado Replisoma
       • Fragmentos de Okazaki
         • Primosoma
           • DNA B
           • DNA G
           • DNA C
           • Dirección 5'--3'
             • En cada intervalo hace que sintetice un cebador
       • DNA Polimerasa 1
         • Relleno de huecos corte de cebadores
       • DNA Ligasa
         • Ligado
   • Terminación
     • Complejo TER/TUS
       • Impedimento físico Frena la velocidad de polimerización
     • Disosiación de Holoenzimas
       • DNA Polimerasa
         • Sintetiza el fragmento faltante
         • Topoisomerasa
           • Desencadenamiento del DNA

7. Diferencias y similitudes entre procariotas y eucariotas

   • Similitudes
     • Mismo proceso de replicación con proteínas homólogas
   • Diferencias
     • Eucariotas
       • *Origen de replicación ARS *Cientos de origenes de replicación *Tiempo de replicación 24 hrs *No hay complejos terminales
     • Procariotas
       • *Origen de replicación OriC *Sólo un origen de replicación *Tiempo de replicación 20-24 min *Presencia de complejos terminales: TER/TUS

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