FARCODINAMIA

FARCODINAMIA

1. Estudia los mecanismos d acción d los fármacos y sus efectos fisiologicos y bioquimicos en el organismo

2. RECEPTOR

   • Loa fármacos se unen a moleculas proteicas especificas localizadas en la membrana o en el interior de la celula
   • son estructuras macromoleculares, de naturaleza proteica.

3. efecto farmacologico

   • fármaco+ receptor= produce cambio o efecto en el organismo

4. un fármaco se puede unir a diferentes recetore

   • como: enzimas, moleculas transportadoras, canales ionicos, acidos nucleicos proteínas localizadas en el nucluoe o citoplasma.

5. TIPOS DE RECEPTORES

   • RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IÓNICOS
     • son poros localizados en la membrana celular y permiten el paso selectivo de iones hacia el int o ext.
       • cuando se une un receptor se modifica el flujo de inones por el cierre o apertura.
         • Na, K, Cl, Ca
     • TIPOS
       • 1.-canales iónicos activados por un ligando o receptor ionotropico
         • característcas:
           • requieren incorporar un receptor y se abren solo cuando este se une al agonista
       • 2.-canales activados por voltaje
         • característcas:
           • requieren cambios en el P electrico.
   • RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS G
     • = RECEPTORE IONOTROPICOS
       • Características: estructua de 7 helices transmembranales con región a mino terminal glucosiladad extracelular y región terminal carboxiñadad ntracelular.
     • PROTEÍNAS G
       • constituidadas por 3 subinidades. forman la unión entre receptor y sistema efector (desencadna la respuesta)
       • el sistema efector
         • activa segundos y terceros mensajeros que producen el efecto final del farmaco
         • existen dieferentes:
           • *canales ionicos *sistema adenitilciclasa/ APMc *sistema fosfolipasa C/INOSITOL FOSFATO *sistema guaniliciclasa
       • tipos:
         • Gs (estimula procesos) Gi (inhibe procesos) Go (APERTURA O CIERRE DE CANALES)
     • TRANSMISION LENTA. RESPUESTA EN SEGUNDOS..
       • SON RECEPTORES MUSCARINICOS DE Ach, adrenergicos, serotoninergicos,dopaminergicos y opiodes.
   • RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS
     • receptor de naturaleza enzimatica+ligando =señal intracelular
       • se activan 2dos mensajeros
         • tiempo de respuesta lento (min-h)
   • receptores intracelulares
     • ubicados en citoplasma, los fármacos deben de pasar la membrana para unirse a ellos.
       • se hace una transcripióngenetica
         • son efecto lento.

6. UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR

   • AFINIDAD
     • fuerza con la cual un fármaco se une a un receptor)
   • ESPECIFICIDAD
     • capacidad para discriminar una molécula de otra.
   • EFICACIA O ACTIVIDAD INTRÍNSECA
     • capacidad del fármaco para que su unión al receptor provoque un efecto.
     • 3 tipos de eficacia
       • agonistas
         • se unen al receptor y lo activan= respuesta.
           • 1.-puros 2.-parciales 3.- inversos
       • antagonistas
         • elevada afinidad, pero no activan el receptor=no hay respuesta
         • impiden que el agonista se una. bloquean acción del agonista.
         • tipos
           • 1.- competivos 2.-No competivos

7. INTERACCIONES FARMACOLOGICAS

   • FARMACODINAMICAS
     • Administración de 2 fármaco que ejercen sus efectos sobre el mismo sistema efctor
       • resultado= aumento/ disminución de la intensidad del efecto
         • AUMENTO
           • 1.-SINERGISMO ADITIVO O DE SUMACIÓN 2.- SINERGISMO DE POTENCIACIÓN
         • DISMINUCIÓN
           • ANTAGONISMO
   • FARMACOCINETICAS
     • Cual quier farmac que interfiera en los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de otro farmaco
       • modificara la biodisponibilidad y modificara el efecto farmacológico.