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Mapa mental

Sistema inmune innato

Cynthia Peralta Guzman Inglés

Contenido del mapa

Sistema inmune innato

  1. Las barreras físicas: las capas epiteliales de la piel y las superficies mucosas y de tejido glandular, intestino grueso y delgado, vias respiratorias, tracto urogenital, estas conectadas a las aberturas del cuerpo. Las barreras químicas en estas superficies comprenden sustancias solubles especializadas que poseen actividad antimicrobiana, así como pH ácido.

    • Evitan la entrada de agentes patógenos
      • Con barreras epiteliales
        • Proteinas y péptidos
          • Proteinas como lisozima en la saliva, lagrimas y líquidos del tracto respiratorio.
          • Enzimas como son α- y β-defensina, y catelicidina.
      • Entrada de agentes patógenos por rotura de barreras
        • Segunda línea se defensa
          • Células fagocíticas
            • Macrófagos
              • Neutrófilos
                • Las células dendríticas en los T
                  • Los monocitos en la sangre
                • Presentan en sus gránulos
            • Patrones moleculares asociados a agente patógeno (PAMP)
              • Mediante receptores de reconocimiento de patrones (PRR).
                • Captan y elimina restos celulares, células que han muerto por daño o estímulos tó xicos (muerte celular necrótica) o por apoptosis (muerte celu lar programada), y eritrocitos senescentes.
                  • Por patrones moleculares asociados a daño (DAMP).
                • Pueden ser:
                  • Receptores tipo Toll (TLR)
                    • Detecta una amplia variedad de PAMP de bacterias, virus, hongos y parásitos, así como damp de células y tejidos dañados.
                    • Repeticiones ricas en leucina (LRR), no promueve la fagocitosis y es un PRR extracelular por PAMP extracelular .
                    • Hay 10 tipos que destruyen al patógeno engulléndolo y cuando se une al PAMP o DAMP se dimeriza consigo mismo.
                    • Activan
                  • Receptores de lectina tipo C
                    • Reconocen componentes carbohidrato de hongos, micobacterias, virus, parásitos y algunos alergenos.
                    • Receptores fagocíticos activando los factores de transcripción.
                  • Los receptores tipo (like) gen-I inducibles por ácido retinoico (RLR).
                    • Se unen a RNA viral en el citosol de células infectadas
                  • Los NLR
                    • Activadas por PAMP intracelular
                    • Desencadenan inflamación que causa daño tisular extenso y enfermedad. Segregan citoquinas y su mecanismo se basa en activar respuestas adaptativas.
                    • Inflamasomas
                • Expresados por todos los tipos de leucocitos mieloides (monocitos, macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, mastocitos, basófilos, células dendríticas) y subgrupos de los tres tipos de linfocitos (células B, células T y células nk).
                • Activan peptidos y proteinas
                  • Antimicrobianos
                    • Citocinas
                      • Quimiocinas
                        • Migration de leucocitos
                      • Activan y regulan una amplia variedad de células y tejidos involucrados en respuestas innatas, inflamatorias y adaptativas.
                      • Proinflamatorias en los vasos sanguíneos y aumenta permeabilidad vascular.
                        • Aumentan la producción de neutrófilos y otras células mieloides que contribuirán a la eliminación de agentes patógenos.
                    • Defensinas, catelicidina
                      • Interferones -α, -β, con actividades antivirales.
              • LPS, ácido lipoteicoico, lipoproteína y péptidoglicano.
            • Reconocen al patógeno
            • Vias de activación
              • Opsonización (proteínas solubles unidas a superficies microbianas)
                • SP-A, SP-D, lectina de unión a manosa (MLB), y la proteína C reactiva (CRP).
              • Fagosomas
                • Se fusionan con lisosomas y, en neutrófilos, con gránulos primarios y secundarios preformados. Los fagolisosomas resultantes contienen un arsenal de agentes antimicrobianos que a continuación matan los microbios internalizados, y los degradan
            • Un ataque oxidativo contra los microbios fagocitados donde se emplean especies reactivas de oxígeno (ros) y especies reactivas de nitrógeno (rns) altamente tóxicas, que dañan componentes intracelulares (figura 5-8).
        • Respuesta inflamatoria
          • Aguda y cronica
          • Mastocitos y células detritica
            • Liberan liberar quimiocinas, citocinas
          • Macrófagos
            • Aumenta la permeabilidad de vasos sanguíneos
              • Expresión de moléculas de adhesión celular (CAM).
                • Extravasación
              • Vasodilatación
                • Entrada de leucocitos
          • Cambios séricos
            • Respuesta de fase aguda
          • NK
            • Mediadores citotóxicos y citocinas
            • Receptores activadores
            • Receptores inhibidores
              • Inhibe la muerte citotóxica
            • Reconocimiento y eliminación de células propias del organismo que se han hecho perjudiciales
          • Retroalimentación positiva y negativa
    • Primera línea de defensa
  2. Es aquella que se da de manera inmediata a una infección o exposición a un antígeno.

  3. Demasiado fuerte provoca choque séptico

  4. Evasión de respuesta innata

    • Suministro de agente patogeno a los tejidos linfoides
      • Reconocidos por:
        • Linfocitos T
          • Linfocitos B
      • Presentación del antígeno por células dentríticas unidos a los microbios
        • Activation de T HELPER vírgenes
          • Activadas por citocinas producidas por la CDi
        • Activation de T citotóxicas
          • Para matar células en el organismo que se han hecho perjudiciales por infección por virus u otros agentes patógenos intracelulares, o por transformación maligna.
        • Maduracion de la célula dendrítica por la unión de componentes microbianos a PRR

Información

Descripción
Mapa Mental sobre Sistema inmune innato, creado por Cynthia Peralta Guzman el 08/10/2018.
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