Nomenclatura y grupos funcionales

Nomenclatura y grupos funcionales

1. Aldehídos

   • grupo funcional carbonilo: R-CH=O
   • producto de la deshidrogenación de un alcohol primario, de la cual su terminación cambia de "anol" por "anal"
     • para identificarlo se encuentra la cadena más larga
       • se utilizan las reglas de los alcanos,
         • se nombra con la terminación anal
     • Cuando sea secundario se tiene la terminación "oxo"

2. Cetonas

   • Grupo funcional: R-CO-R
     • producto de la deshidrogenación de un alcohol secundario
       • terminación "ona" cuando sea un prefijo sustituyente se determina como "oxo"
         • • se busca la cadena más larga
             • Se numera por el extremo más cercano del grupo
               • Se utilizan las reglas de los alcanos para nombrar los grupos sutituyentes.

3. Éteres

   • grupo funcional: R-O-R
     • Pueden ser simples si los radicales de alquilo son iguales y si son mixtos estos serán diferentes.
       • se antepone la palabra éter
         • Se mencionan en orden alfabético y con la termninación "ico"
           • Se puede o no poner el prefijo en un éter simple
         • Nomenclatura común
       • Nomenclatura IUPAC
         • se sustituye la terminación "ano" por "oxi" del primer radical
           • Seguido del radical donde proviene
             • CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3
   • Por otro lado si esta ramificado se le nombre como un hidrocarburo
     • depende del orden se le asgina la terminación "oxi" o no
       • En los éteres cíclicos se les asigna el prefijo "oxa" seguido del nombre del ciclo que correponda.

4. Ésteres

   • Se representan como R-CO*O-R
     • Se sustituye la terminación "ico" por la terminación del ácido "ato"
       • Al final se indica el nombre del radical alquilo

5. Ácidos carboxilicos

   • igual número de carbonos con el prefijo "ico" junto con el prefijo de su ácido
     • Cuando tenga sustituyentes, se numera la localización con la cadena de mayor longitud
       • Cuando sea con dos grupos de ácido se nombran con terminación dioico
         • Cuando llega a estar unido con un anillo, se toma el ciclo de la cadena principal y con la terminación carboxílico

6. otros grupos funcionales

   • Amida: sufijo principal es -amida y el secundario es -carbamoil; CH3-CH2-CONH2
     • Nitrilio: -nitrilo y secundario es ciano-
       • alcohol: principal es -anol y secundario hidroxi-; CH3-CH2OH
         • Amina: pricipal -amina y secundario amino-; CH3-CH2-NH2
           • Doble enlace: -eno
             • Triple enlace: -ino
               • Nitroderivados: nitro-

Imágenes y archivos del mapa