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RER --> Funcion principal "Sintesis de proteinas"

las proteinas aqui sintetizadas seran destinadas a la membrana del reticulo y otras membranas de la ruta vesicular siendo entonces proteinas transmembranas , y aquellas solubles en agua se traslocaran completamente a pasaran al lumen por ejemplo : proteinas de secrecion, proteinas residentes, enzimas hidroliticas de los lisosomas, etc.

"SINTESIS DE PROTEINAS": comienza en el citoplasma en los ribosomas libres y luego finaliza en los ribosomas de la membrana del reticulo.

"HIPOTESIS DE LA SEÑAL": las proteinas tienen en su extremo terminal un PEPTIDO SEÑAL

PASOS: primero el peptido es reconocido por la proteina de reconocimiento de la señal (SRP) ; luego interactuan y se detiene la sintesis por un momento. El ribosoma se une a la membrana del RER por medio de las "riboforinas" y la SRP se une a su receptor.

Una vez unido el ribosoma, el peptido ingresa en el canal transmembranal , la SRP se separa y la sisntesis continua.

La proteina va creciendo y pasando al lumen del RER. La sintesis y la traslocacion son simultaneas

La peptidasa señal corta el peptido señal y la proteina pasa por completo al lumen.

SE GASTA GTP EN LA UNION ENTRE LA SRP Y SU RECEPTOR => CUANDO GTP SE HIDROLIZA LA SRP ES LIBERADA

"INSERCION DE PROTEINAS DE MEMBRANA TIPO 1"

tienen una sola señal de deteccion interna por lo que pasa una sola vez por el traslocon (canal por donde pasa la proteina)

"INSERCION DE PROTEINAS DE MEMBRANA TIPO 2"

tienen dos señales de deteccion interna por lo que van a pasar dos veces por el traslocon

"CONTROL DE CALIDAD DE PROTEINAS DEL RER"

1) Glicosilacion(adicion de oligosacaridos) : las proteinas sintetizadas en el RER incorporan una cadena de glucidos , esta cadena se sintetiza en un lipido de membrana (dolicol) y luego se transfiere la cadena a los restos de Asparagina por lo que se forma un enlace N-glucosidico.

La O- glucosidacion es la union de una cadena de glucidos a un hiroxilo de la cadena lateral de los aminoacidos SERINA y TRIONINA. Este tipo de glucosidacion ocurre principalmente en el Aparato de Golgi y es muy importante para proteinas como los PROTEOGLICANOS de la matriz.

2) Plegamiento de las proteinas

las proteinas sintetizadas pueden plegarse solas sin ayuda o recibir la ayuda de las chaperonas ( catalizan el plegamiento), si la proteina se pliega mal pasara a los PROTEOSOMAS para ser digeridos pero para pasar a los proteosomas primero deben ser marcadas por las UBIQUITINAS proceso llamado ubiquitinacion.

Pasos de la ubiquitinacion: primero se une la ubiquitina a la ENZIMA1, luego se transfiere la ubiquitina a la ENZIMA2,despues se acopla el sustrato y la E2 a la ENZIMA3 gracias a proteina ligasa, luego la ubiquitina que estaba en la E2 pasa al grupo amino terminal del sustrato y por ultimo se libera el sustrato ubiquitinizado al proteosoma.

LAS PROTEINAS DAÑADAS PUEDEN IR .

Hacia el complejo ubiquitina-proteosoma

hacia los lisosomas

Si se trata de lipoproteinas pueden ir hacia los lisosomas

Si se trata de proteinas mitocondriales se dirigen a las proteasas mitocondriales

3) Formacion de puentes disulfuro:

con la ayuda de la proteina disulfuro isomerasa

ante una acumulacion de proteinas mal plegadas la celula responde "respuesta a proteinas mal plegadas" , dicha respuesta se lleva a cabo aumentando las chaperonas y demas factores que degradan y disminuyendo la sintesis de proteinas para evitar que se acumulen en el RE.

REL:

No tiene ribosomas adheridos y tiene forma de tubulos que se extienden por el citoplasma

FUNCION: sintesis de lipidos principalmente trigliceridos, fosfogliceridos ,ceramidas, colesterol, hormonas esteroideas.

Los precursores para la sinteis provienen del citoplasma hacia los cuales se orientan los sitios activos de las enzimas por lo tanto los lipidos sintetizados quedan incorporados en la monocapa citosolica del REL.

Gracias a las flipasas el reticulo se logra ubicar a los lipidos en la monocapa luminal, asegurandose la ASIMETRIA entre ambas capas.

"METABOLISMO DE GLUCIDOS"

Se degrada el glucogeno en el citosol o citoplasma y el producto obtenido ( glucosa 6 fosfato) es atacado por la glucosa 6 fosfatasa que separa el fosforo y permite que la glucosa entren en el torrente sanguineo por una permeasa o carrier

"DETOXIFICACION"

Eliminacion de sustancias toxicas como farmacos quimicos etc , transformandolas en compuestos hidrosolubles puedan eliminarse por orina.

Actua el CITOCROMO P450

"RESERVA DE CALCIO"

EL RER toma calcio del citosol. este calcio se halla unido a proteinas (calsecuestrinas, calreticulinas) .

Este cation puede salir por la Bomba de Ca++ en las celulas musculares.

"TRANSPORTE VESICULAR"

A partir de vesiculas que salen desde zonas especializadas sin ribosomas( llamadas"zonas de exportacion reticular") hacia el aparato de golgi donde el contenido se vuelca al lumen, la membrana se fusionara con en la membrana receptora.

las vesiculas de mueven gracias a elementos del CITOESQUELETO ( proteinas motoras como la dineina y kinesina)

la cantidad de membrana se mantiene constante gracias al reciclado de vesiculas

el revestimiento de vesiculas se da gracias a la CLATRINA , COP1 y COP2

A medida que las proteinas se ensamblan se va formando la curvatura de la membrana (clatrina, cop1 y 2)

Una vez producida la brotacion la cubierta se desensambla por lo que si una proteina esta cubierta no puede fusionarse con otra membrana

Las moleculas que ocupan un lugar luminal en el Sist de Endo paran a la cara externa de la membrana plasmatica

las moleculas que ocupan una posicion citosolica en el Sist de Endo pasan a la cara citosolica de la membrana plasmatica

APARATO DE GOLGI:

conjunto de cisternas o sacos aplanados que en los vegetales forman los dictiosomas

Estructura:

Cara Cis---> emisora

Cara Trans---> receptora

Entre ambas se encuentra la cara media

Funciones:

transporte, maduracion, clasificacion y distribucion de proteinas del RE

Glucosilacion de lipidos y proteinas

sinteis de proteoglicanos que se encuentran en la matriz

formacion del tabique telofasico o fragmoplasto en las celulas vegetales (al momento de la division) ya que al tener pared celular no puede formarse un anillo contractil de micorfilamentos de actina como pasa en las celulas animales

Exocitosis de vesiculas hacia las cisteranas del propio del Aparato de Golgi hacia endosomas o hacia la membrana plasmatica. Existe una secrecion constitutiva (en forma continua a medida que brotan del golgi) y una secrecion regulada ( solo se dispara a partir una señal especifica)

PEROXISOMAS---> Funcion de detoxificacion

Glioxisomas---> un tipo de peroxisomas en las celulas vegetales importantes en la germinacion de la semilla