(Enfermedades no mendelianas) Genética Fichas sobre Síndrome X Frágil, creado por Nadim Bissar el 09/10/2017.
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Incidencia
Alelo afectado
Trinucleótido en expansión
# de repetidos para que se produzca mutación
Riesgo de expansión de trinucleótidos a más de 200
Cuadro clínico
Dismorfias
Manifestaciones en portadores (masc)
Manifestaciones en portadoras (fem)
