Fichero de Hematología
Diapositivas del conjunto (57)
-
- UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
- FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y FARMACIA
- ESCUELA DE QUÍMICA BIOLÓGICA
- DEPARTAMENTO DE CITOHISTOLOGÍA
- HEMATOLOGÍA
- LIC: ISABEL GAYTÁN
- GABRIELA MIRTALA SEGURA MORALES
- 201110026
- SECCIÓN: B
-
LÍNEA DE MADURACIÓN, ERITROCITOS
-
- Tamaño: Es grande de 20 a 25 µ
- Forma: Redondeada
- Descripción del núcleo: Es redondo, central de gran talla que ocupa mayor parte de la célula, la cromatina es finamente reticulada, y posee uno o dos núcleos mal limitados.
- Descripción del citoplasma: Es basófilo debido a su gran riqueza en polirribosomas, y queda reducida a una delgada franja perinuclear en lo que se aprecia un zona más clara, de forma semilunar, que corresponde al centrosoma de la célula.
- Relación núcleo/citoplasma: 5:1 o 8:1
- Organelas y/o Inclusines evidentes: No posee nucleolos
- Se encuentra en: Médula Ósea
- URL:http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/proeritroblasto4.jpg
-
- Tamaño: 16 a 18 µ
- Forma: Redondeada
- Descripción del núcleo: Central con cromatina madura con presencia de condensación cromatínicas.
- Descripción del citoplasma:Color basófilo intenso
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Presenta uno o ningun nucleolo.
- Se encuentra en: Médula Ósea
- URL: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/eritroblasto_basofilo7.jpg
-
- Tamaño: 8 a 12 µ.
- Forma: Redondeada poco ovalada
- Descripción del núcleo: Redondo con cromatina condensada
- Descripción del citoplasma: Pierde basofilia por la disminución de ribosomas y adquiere una tonalidad gris rosada acidófila, conferida por la hemoglobina. Es la última célula de esta línea con capacidad mitótica.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: 1:1 o 4:1, es menor que los anteriores
- Se encuentra en: Médula Ósea
- URL: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/eritroblasto_policromatico5.jpg
-
- Tamaño: 7 a 10 µ
- Forma: Redondeada u ovalada
- Descripción del núcleo: Es excéntrico y picnótico, la cromatina es homogenea y muy condensada
- Descripción del citoplasma: Es acidófilo dado el aumento en el contenido hemoglobínico, hasta adquirir la tonalidad propia del hematíe maduro. No posee capacidad mitótica, pero puede sintetizar hemoglobina, una vez finalizada su maduración, el núcleo es exocitado.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: No hay nucleolos y no se distingue la paracromatica.
- Relación Nucleo/citoplasma: 1:4 a 1:2
- Se encuentra en: Médula Ósea
- URL: http://2.bp.blogspot.com/-yX2R_V4Fkeg/VCzQl0VePMI/AAAAAAAAAIY/TvKM5f-hcAY/w1200-h630-p-k-no-nu/eritroblasto%2Bortocromatico.jpg
-
- Tamaño: 8 µ a 9 µ
- Forma: Redondeada ovalada
- Descripción del núcleo: Los reticulocitos son anucleados porque sintetiza ARN, proteina y hemoglobinas
- Descripción del citoplasma: Con cierto nivel de basofilia, al madurar va perdiendo el retículo granulofilamentoso hasta transformarse en hematíe maduro, desprovisto de éste.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Tiene mitocondrias, ribosomas, aparato de Golgi presente durante la etapa de síntesis de hemoglobina, los ribosomas ricos en RNA presentes en los reticulocitos se tiñen de azul con el azul de cresil brillante y se denominana sustancia reticulofilamentosa
- Relación Nucleo/citoplasma: Nula
- Se encuentra en: Médula Ósea
- URL: https://practicasdehematologiaycitologia.files.wordpress.com/2014/11/42-26619959.jpg
-
- Tamaño: 2 µ de espesor, con un diámetro de aproximadamente 7 µ.
- Forma: Ovalada o redondeada, coon una depresión y zona mas clara en el centro, es un disco biconcavo.
- Descripción del núcleo: }Los eritrocitos son anucleados
- Descripción del citoplasma: Acidofilo por la hemoglobina
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Gracias a la hemoglobina transporta oxigeno y CO2.
- Relación Nucleo/citoplasma: Nula
- Se encuentra en: Médula Ósea
- URL: https://veterinaria.ucm.es/data/cont/docs/30-2015-01-27-eritrocitos%20mod.jpg
-
- Tamaño: 15 y 20 µ.
- Forma: Ovalada o redondeada
- Descripción del núcleo: Redondo con cromatina finamente reticulada
- Descripción del citoplasma: basófilo, o hiperbasófilo con hiperbasofilia, la hiperbasofilia es periférica o moteada.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: La mieloperoxidasa puede encontrarse en toda la célula, y junto con las enzimas necesarias para el estadillo de peroxidasa y superoxido. Posee de 2 a 5 nucleolos, bastante delimitados, redondos u ovales,
- Relación Nucleo/citoplasma: 5:1 a 7:1
- Se encuentra en: Médula Ósea
- URL: https://image.slidesharecdn.com/serie-blanca-1203748275930993-4/95/serie-blanca-2-728.jpg?cb=1203719477
-
- Tamaño: 6 µ a 25 µ. Es la de mayor tamaño granulopoyesis normal
- Forma: Ovalada o redondeada
- Descripción del núcleo y citoplasma, el nucleo posee cromatina inmadura, algo más densa que el mieloblasto, tienen de cero a dos nucléolos y se sitúa en posición excéntrica. El citoplasma Es basófilo y amplio, contiene gránulo azurófilos posicionandose alrededor del núcleo.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Contiene gránulos azurófilos que son afines a los colorantes acidos
- Relación Nucleo/citoplasma: 5:1 es menor que el mieloblasto
- Se encuentra en: Médula Ósea
- Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Leucemia promielocitica, enfermedad de Hurler y Scheie.
- URL:https://bibliotecadehematologia.files.wordpress.com/2014/11/descarga1.jpg
-
- Tamaño: 12 a 18 µ.
- Forma: Redondo u ovalado
- Descripción del núcleo y citoplasma: Nucleo redondeado u ovalado, tiene un lado aplanado cerca del aparato de golgi, escotadura nuclear y cromatina condensada, citoplasma claro con halo rosado claro.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Los gránulos primarios disminuyen y los gránulos secundarios aumentan.
- Relación Nucleo/citoplasma: 2:1
- Se encuentra en: Médula Ósea
- Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: leucemias., agudas.
- URL: https://image.slidesharecdn.com/serie-blanca-1203748275930993-4/95/serie-blanca-12-728.jpg?cb=1203719477
-
- Tamaño: 10 y 18 µ
- Forma: Redondo u ovalado
- Descripción del núcleo y citoplasma: Nucleo con forma de riñón, con escorbatura y excéntrico con el citoplasma rosado.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Gránulos primario y secundarios presentan coloración completa.
- Relación Nucleo/citoplasma: 1.5:1
- Se encuentra en: 2-5% en sangre periférica
- Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Infecciones o leucemias.
- URL:http://1.bp.blogspot.com/-KWOg2I632PU/VDHuU4gmS9I/AAAAAAAAAF0/TIjy6dZRhA8/s1600/6.bmp
-
- Tamaño: 10 a 15 µ.
- Forma: Ovalada
- Descripción del núcleo y citoplasma: Nucleo condensado origina una banda en forma de cayado de coloración azul oscuro, el citoplasma el azul claro o rosado.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Nucleólo visible, gránulos terciarios con lisosomas y gelatinasas.
- Relación Nucleo/citoplasma: 1: 2
- Se encuentra en: Sangre periférica
- Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) La sangre periférica puede contener de 1 a 10 % de bandas, se encuentra en Leucemias.
- URL:https://i.pinimg.com/474x/4b/86/12/4b8612e61e63a534b259311442d1efaf.jpg
-
- Tamaño: 10 a 12 µ
- Forma: Redondeada
- Descripción del núcleo y citoplasma: Nucleo segmentado con 2 o 4 lobulos unidos por un filamento, citoplasma rosado con granulaciones.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Cromatina densa con escasa paracromatina.
- Relación Nucleo/citoplasma:1:3
- Se encuentra en: Sangre periférica
- Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Infecciones bacterianas.
- URL: http://www.medicinapreventiva.com.ve/laboratorio/imagenes/neutrofilo.jpg
-
- Tamaño: 10 a 12 µ
- Forma: Redondeada
- Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo violeta y bilobulado, citoplasma repleto de gránulos naranja.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Fosfatasa ácida, arisulfatasa, granulos secundarios: proteína básica mayor (MBP), proteína catiónica eosinófila (ECP), neurotroxina, derivada del eosinófilo (EDN) y la peroxidasa eosinofílica (POE)
- Relación Nucleo/citoplasma: 1:3
- Se encuentra en: Sangre periférica 0-7%
- Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Enfermedades parasitarias, fenómenos alérgicos.
- Pie de imagen: URL:http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/06/eosinofilo1.jpg
-
- Tamaño: 10 a 12 µ
- Forma: Redondeada
- Descripción del núcleo y citoplasma:Núcleo lobulado, citoplasma con abundantes gránulos azules
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Histamina, heparina, glucógeno y determinados enzimas (peroxidassa).
- Relación Nucleo/citoplasma: 1:3
- Se encuentra en: Sangre periférica de un 0-2%
- Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Reacciones de hipersensibilidad e inmunidad antiparasitaria.
- Pie de imagen: https://image.slidesharecdn.com/serie-blanca-1203748275930993-4/95/serie-blanca-33-728.jpg?cb=1203719477
-
LÍNEA DE MADURACIÓN, PLAQUETAS
-
- Tamaño: Grande 25 a 35 µ
- Forma: Redondeada
- Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta un núcleo redondo, grande, con cromatina de color purpura, citoplasma excaso y basílo
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Presenta dos nucléolos o más
- Relación Nucleo/citoplasma: 10:1
- Se encuentra en: Médula ósea
- Pie de imagen: https://plaquetas.files.wordpress.com/2011/06/megacariocito-2-nucleos.jpg
-
- Tamaño: Grande 25 a 50 µ
- Forma: Redondeada
- Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta un núcleo grande, puede presentar lobulaciones o con más nucleos y el citoplasma es basófilo.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Gránulos azurófilos en la zona perinuclear
- Relación Nucleo/citoplasma: 10:1
- Se encuentra en: Médula ósea
- Pie de imagen: https://ficherodehematologia.files.wordpress.com/2015/09/promegacariocito.jpg
-
- Tamaño: 40 a 100 µ
- Forma:Variable
- Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta un núcleo multiforme con cromatina tosca e irregular, el citoplasma que contiene es pálido
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Nucléolos, ninguno o ambos casis siempre invisibles, gránulos azurófilos finos que se distribuyen de forma regular y dispersa o en acúmulos.
- Relación Nucleo/citoplasma: nula.
- Se encuentra en: Médula ósea
- Pie de imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/06/megacariocito4.jpg
-
- Tamaño: 2.5 µ
- Forma: Presentan forma de disco coon márgenes lisos.
- Descripción del núcleo y citoplasma: Presentan membrana plaquetaria con glucoproteinas y un citoesqueleto con actina, miosina y microtubulos
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Nucléolos, ninguno o ambos casis siempre invisibles, gránulos azurófilos finos que se distribuyen de forma regular y dispersa o en acúmulos. Fosfatasa ácida, fibirnóngeno, factores de crecimiento plaquetario, factor neutralizante de heparina, proteínas de adhesión glucoronidasa, trombospondina.
- Relación Nucleo/citoplasma: Nula
- Se encuentra en: Médula ósea
- Pie de imagen: http://3.bp.blogspot.com/_rFbOjHxwel4/SsGDO9boiCI/AAAAAAAAAPQ/ygWddOprj4k/s320/plat.jpg
-
- Tamaño: 14 a 18 µ
- Forma: Redonda
- Descripción del núcleo y citoplasma: El núcleo presenta una forma redonda u ovalada, cromatina fina, paracromatina abundante con coloracióon rosado o azul pálido, el citoplasma es básofilo y homgeneo.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Presencia de uno o dos nucleolos.
- Relación Nucleo/citoplasma: 6:1
- Se encuentra en: Médula ósea
- Pie de imagen: https://ficherodehematologia.files.wordpress.com/2015/09/monoblasto.jpg
-
- Tamaño: 14 a 18 µ
- Forma: Redonda
- Descripción del núcleo y citoplasma: El núcleo presenta una membrana delgada, cromatina fina y paracromatina dispersa mal diseminada y el citoplasma es masomenos abundante con una coloración azul opaco con pocos granulos rosado.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Presencia de 0 a 1 núcleo, presenta gránulos rosados muy finos.
- Relación Nucleo/citoplasma: 5:1
- Se encuentra en: Médula ósea
- Pie de imagen: https://ficherodehematologia.files.wordpress.com/2015/09/promonocito.png
-
- Tamaño: 12 a 18 µ
- Forma: Redonda
- Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta un núcleo invaginado que se tiñe pobremente, presenta cromatina fina y abundante paracromatica, el citoplasma presenta una coloración gris azulado con gránulos de coloración rosada,
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Presencia gránulos fino de color violeta semejante a polvo, tambien presentan vacuolas de fagocitosis.
- Relación Nucleo/citoplasma: 4:1
- Se encuentra en: Médula ósea
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Los monocitos circulan de dos a tres días en la sangre periférica, pasan por los tejidos y se convierten en macrófagos tisualres y los histiocitos.
- Pie de imagen: https://tuchequeo.com/wp-content/uploads/2017/05/monocitos-valores-normales.png
-
- Tamaño: 10 a 18 µ
- Forma: Redondo o oval
- Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta un núcleo redondo pero tambien puede ser ovalado, presenta membrana nuclear, cromatina con bandas rojas o moradas, tiene un citoplasma basófilo, homogeneo con zona pernuclear clara.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Presencia de zona perinuclear, algunas veces es ausente, tambien hay presencia de uno o dos nucleolos.
- Relación Nucleo/citoplasma: 5:1 a 7:1
- Se encuentra en: Médula ósea
- Pie de imagen: https://bibliotecadehematologia.files.wordpress.com/2014/11/descarga4.jpg
-
- Tamaño:10 a 18 µ
- Forma: Redondo o oval
- Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta un núcleo redondo levemente invaginado, presenta cromatina fina de color morada, tiene un citoplasma basófilo y homogeneo .
- Organelas y/o Inclusines evidentes: Presenta un nucleolo azul y redondo y algunas veces se presentan granulos azurofilos.
- Relación Nucleo/citoplasma: 5:1
- Se encuentra en: Médula ósea
- Pie de imagen: http://2.bp.blogspot.com/-lS5ePlDSqWo/VfODcnQXDeI/AAAAAAAAAGg/Q3JOYR061cM/w1200-h630-p-k-no-nu/PROLINFOCITO.jpg.jpg
-
- Tamaño:6 a 18 µ, de 8 a 14
- Forma: Redondo o oval
- Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta un núcleo redondo u ovalado, la membrana nuclear densa, la cromatina se encuentra en acúmulos y la paracromatina se encuentra dispersa de azul pálido o rosado, llamada como borrosa, el citoplasma presenta una coloración azul celeste.
- Organelas y/o Inclusines evidentes: El linfocito grande es el más raro en sangre periférica, si maduran en el timo se consideran linfocitos T, y si maduran en la médula ósea son considerados linfocitos B,
- Relación Nucleo/citoplasma: 5:1, 2:1
- Se encuentra en: Médula ósea
- Pie de imagen: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/17/Lymphocyte2.jpg/200px-Lymphocyte2.jpg
-
- ·Tamaño: mayor de 1/3 del diámetro de la célula.
- ·Forma : Oval
- ·Descripción del núcleo y citoplasma:No tiene núcleo y son pálidos
- ·Relación núcleo/citoplasma: Nula
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: No tiene
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Se encuentra en la sangre periférica.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Paracen por disminución o deterioro de la síntesis de la hemoglobina, tambien puede aparecer en anemia por deficiencia de hierro, anemia sideroblástica, talasemias y anemias de enfermedades crónicas
- Pie de imagen: http://4.bp.blogspot.com/-NvmFxj2U4Gs/TZjTiHxpdOI/AAAAAAAAACQ/fuZLp7-mZUM/s1600/014hipocromia.jpg
-
- Tamaño: mayor de 1/3 del diámetro de la célula.
- ·Forma: Oval
- · Descripción del núcleo y citoplasma: Son eritrocitos que se colorean fuertemente.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Son el resultado de alteraciones el grosor de la célula y disminución de la presión central y no la concentración media de la hemoglobina es más predominante en los megalitos pero sobre todo en la esferocitosis hereditaria.
- Pie de imagen: http://1.bp.blogspot.com/-QQ29zhn7Iqc/Tx6qU-cNoOI/AAAAAAAAFR8/7oaKSHteBK4/Hipercromia%252520Relativa%25255B9%25255D.png?imgmax=800
-
- Pie de imagen: http://vetblog.vetjg.com/wp-content/uploads/2014/12/Policromat%C3%B3filo1.jpg
- Tamaño: Tienden a ser más grandes que las células normales, se manifiesta por el color azul grisáceo con la coloración de Romanowsky, el tinte azuloso es producido por la presencia De RNA residual en el citoplasma.
- ·Forma: Redondo u Oval
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Coloración grisácea
- · Relación núcleo/citoplasma:
- · Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Residuos de RNA residual en el citoplasma.
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
- · Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Se presenta en pacientes cuando hay disminución en la supervivencia del eritrocito (hemólisis, hemorragia).
-
- ANISOCITOSIS: Cuando patológicamente se aumenta o disminuye dicho diámetro el resultado será:
-
- Pie de imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocito1.jpg
- Tamaño: Son eritrocitos con diámetro mayor a 8.5 micras.
- ·Forma : oval o redondo.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: La macrocitosis está usualmente acompañada de un PVC por encima de 100 fL.
- ·Relación núcleo/citoplasma: Su aparición puede estar asociada a: Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico.
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Es importante anotar que normalmente los extendidos de sangre periférica de neonatos se caracterizan por presentar una macrocitosis significativa.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Estrés medular cuando hay eritropoyésis acelerada. Trastornos hepáticos.
-
- Tamaño: Recibe este nombre el glóbulo rojo que presenta un diámetro inferior a 6.0 micras.
- ·Forma : Oval o redonda.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: la microcitosis está usualmente acompañada de un PVC por debajo de 75 fL.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Se observan microcitos en entidades que cursan con alteraciones cuantitativas de la hemoglobina como son las anemias por deficiencia de hierro y las talasemias.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Generalmente los microcitos se acompañan de bajo contenido de hemoglobina por lo cual se denominan microcitos hipocrómicos.
- Pie de imagen: http://4.bp.blogspot.com/-LI59eYVQs5E/VFfArbjkumI/AAAAAAAAAbE/U_BQSus9_R8/s1600/Dibujo2.bmp
-
- Tamaño: pueden alcanzar a tener 12 micras de diámetro.
- ·Forma : Grandes macrocitos ovales
- ·Descripción del núcleo y citoplasma:
- ·Relación núcleo/citoplasma: células donde se combina una alteración del tamaño y de la forma
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Característicamente se observan en anemias megaloblásticas
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:
- Pie de imagen: http://1.bp.blogspot.com/_pmCI5G0dcO4/TJUlKX4M9vI/AAAAAAAAAAk/n25XHlY0dLY/s1600/macrocitosis.jpg
-
VARIACIÓN EN LA FORMA (POIKILOCITOSIS)
- EQUINOCITO
- Tamaño: tamaño uniforme y simétricamente distribuidas que con el MEB, semejan un erizo de mar.
- ·Forma : De una célula dentada que presenta sobre su superficie pequeñas progresiones redondeadas a manera de bombas o vesículas
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: caracterizan el agotamiento metabólico de la célula roja senil.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Son comunes en neonatos y se observan transitoriamente después de transfusiones masivas de sangre almacenada (lesión de almacenamiento)
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Los equinocitos se observan en pacientes con: Uremia, defectos del metabolismo glicolítico (deficiencia de Piruvato Kinasa) y en algunos pacientes con anemia microangiopática.
- Pie de imagen: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/equinocitos/equinocito.jpg
-
- Pie de imagen: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/acantocito/acantocito.jpg
- Tamaño: Al microscopio electrónico esta célula se observa como una estructura densa e irregularmente contraída.
- ·Forma : Redondo u oval
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Los acantocitos se generan cuando las células rojas normales se exponen a condiciones que modifican el contenido lipídico de su membrana, alterando la relación colesterol libre / fosfolípidos en ciertas zonas de membrana. Una vez producida esta forma, es irreversible.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Bajo el microscopio de luz es un hematíe con escasas proyecciones espiculadas que no presentan una distribución homogénea y varían en longitud y número.
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Los acantocitos también puede observarse en cirrosis alcohólica con anemia hemolítica, en algunos casos de deficiencias de Piruvato Kinasa, en hepatitis del recién nacido y después de la esplenectomía.
-
- Pie de imagen: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/estomatocito/estomatocito_r02_c01.jpg
- Tamaño: El estomatocito se define como una célula unicóncava que en los extendidos coloreados con Wright.
- ·Forma : tiene na depresión central elongada con apariencia de boca o estoma (de allí su nombre) que sustituye el área de palidez central redondeada de los discos bicóncavos.
- ·Relación núcleo/citoplasma: En los individuos normales el 3% o menos de las células rojas en el extendido de sangre periférica son estomatociticas.
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Es un estado transicional en la transformación discocito-esferocito.
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: El estomatocito de la estomatocitosis hereditaria se genera por una falla en la bomba de Na+ - K+. Cuando la entrada de Na+ excede la perdida de K+, la célula roja progresivamente gana cationes, agua y se hincha.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: De allí el sinónimo de HIDROCITO, fenómeno opuesto a la formación de crenocitos o xerocitos acompañados de deshidratación.
-
- Tamaño:
- ·Forma : redonda u oval
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: También llamadas por su aspecto células mordidas, son hematíes en los que la hemoglobina ha sido desnaturalizada y precipitada.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Las células muestran diferentes defectos.
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Estas células suelen ser eliminadas por el bazo.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:- anemia inducida por fármacos- deficiencia en glucosa-6-fosfato deshidrogenasa – talasemia - hemoglobinopatías inestables.
- Pie de imagen: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/degmacito/degmacito.jpg
-
- ESFEROCITO
- Tamaño: Hematíes maduros de un diámetro entre 6.1 y 7 mm
- ·Forma : Esféricos y bastante coloreados.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Tienen un volumen algo más pequeño que las células normales y una concentración mayor de hemoglobina Se presentan en las siguientes condiciones: - Esferocitosis hereditaria (Enfermedad de Minkowsky-Chauffard)- Anemias inmunohemolíticas- Hiperesplenismo - Quemaduras graves- Hipofosfatemia- Septicemia por Clostridium Welchii
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Así dentro del grupo de los hematíes esféricos se distinguen los siguientes subtipos:
- Pie de imagen: https://image.slidesharecdn.com/serie-roja-1204779989158083-3/95/serie-roja-54-728.jpg?cb=1204751190
-
- Esferocitos de la Esferocitosis Hereditaria (SH):
- Su formación se asocia con dos defectos moleculares diferentes: deficiencia parcial de espectrina (SH [Sp+]) y unión defectuosa de espectrina a la proteína 4.1 (SH [Sp-4.1]). Este desorden genera un esqueleto de membrana inadecuado que perturba la conservación de la biconcavidad y deformabilidad del glóbulo rojo. Los esferocitos hereditarios son selectivamente retenidos en la pulpa esplénica y después de sufrir un número determinado de estos episodios de “manipulación esplénica” experimentan lisis o fagocitosis en la pulpa roja.
- Esferocitos con aumento de volumen:
- Hidrocitos: Se presentan por una lesión bioquímica de membrana que permite un exceso de difusión intracelular de sodio y agua. La célula para eliminar el exceso, estimula el bombeo activo del catión, con un incremento concomitante de la glicólisis anaerobia y del ATP. El agotamiento energético provoca finalmente la destrucción celular por el mecanismo conocido como LISIS OSMOTICA COLOIDAL, que caracteriza la lisis mediada por el complemento y algunas toxinas y venenos.
-
- Tamaño:
- ·Forma : Constituyen en realidad, formas preliticas que se originan por recorte simétrico o parcial de la membrana de hematíe.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Son células con una disminución significativa de la relación superficie / volumen y un aumento de la concentración media de la hemoglobina corpuscular (PCHC), factores que como se ha dicho determinan la deformabilidad del hematíe.
- ·Relación núcleo/citoplasma: El mecanismo esferogénico, en este caso, al igual que en la hemólisis inmune es la fagocitosis parcial de porciones de la célula que contiene agregados de hemoglobina desnaturalizada y porciones de membrana sensibilizada respectivamente.
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: La injuria térmica (quemaduras mayores) y la injuria mecánica induce hemólisis intravascular, fragmentación celular y formación de microesferocitos.
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Los microesferocitos, se observan en anemias hemolíticas heredadas como en la SH. Se asocia también, con desordenes que cursan con formación de Cuerpos de Heinz.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: La hipofosfatemia severa cursa como una anemia hemolítica caracterizada por una marcada microesferocitosis
- Pie de imagen: http://4.bp.blogspot.com/-_t7hRa68q5M/UIKBqIKMFfI/AAAAAAAAGXE/OtmmJMBXqAs/s1600/esferocitos.jpg
-
DIANOCITO -CODOCITO- "Target cell"
- Tamaño:
- ·Forma : La verdadera forma circulante es la de campana, en las extensiones convencionales sufre una redistribución anómala de la hemoglobina asumiendo la forma de célula blanco en diana
- ·Descripción del núcleo y citoplasma:El codocito es la expresión morfológica resultante del incremento de la relación superficie / volumen que bien puede darse por: Expansión de la superficie, por aumento de los lípidos de membrana, sin cambio en el volumen, asociado a la enfermedad hepática obstructiva, deficiencia de L.C.A.T. (Lecitin-Colesterol-Acy 1-Transferasa) y post-esplenectomía.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Disminución de volumen por reducción cuantitativa de la hemoglobina intracelular en entidades como talasemia y anemia por deficiencia de hierro.
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Mecánicamente se puede inducir la formación de dianocitos por aplastamiento excesivo; de ahí la necesidad de observar si la distribución de estas células es uniforme (verdadera) o si por el contrario se concentra en áreas delgadas del extendido.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Presencia de hemoglobinas anormales tales como S, C, D, E. Con excepción de las células rojas deshidratadas, un incremento en la superficie de membrana, bien sea relativo o absoluto, tiene poco efecto sobre la deformabilidad o vida media del hematíe y es usualmente inocuo.
- Pie de imagen: http://1.bp.blogspot.com/_f6cRuG1JDpk/S81PEy22CTI/AAAAAAAAAGs/QAjqI6Iqm5E/s1600/dianocitos3.jpg
-
- Tamaño:
- ·Forma : Es básicamente un disco bicóncavo oval con extremos redondeados, su forma varía desde una simple distorsión ligeramente oval hasta casi cilíndrica elongada con polarización de la hemoglobina.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: En los extendidos de sangre de individuos normales, las células elípticas u ovales usualmente constituyen menos del 1% de los eritrocitos.
- ·Relación núcleo/citoplasma: Proporciones un poco más altas se observan en pacientes con anemias, particularmente megaloblásticas y microcíticas hipocrómicas.
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: La presencia de un número significativo de células elípticas (20% - 75%) en sangre periférica se asocia con un desorden clínico y genéticamente heterogéneo conocido como ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA (EH).
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: El defecto bioquímico de los eliptocitos hereditarios involucra las proteínas de esqueleto de membrana.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Se encuentran las siguientes condiciones: eliptocitosis hereditaria- anemia ferropénica-anemia mieloptísica- anemia megaloblástica- talasemia - anemia sideroblástica - anemia congénita diseritropoyética.
- Pie de imagen: https://2.bp.blogspot.com/-PkNEijieMro/Vuj_AZHMqYI/AAAAAAAAAAY/xsINay7tcbsJ2cZqpSZqLougwrcjn6HqQ/s1600/Eliptocito.png
-
CÉLULA FALCIFORME O DREPANOCITO
- Tamaño:
- ·Forma : Es una célula elongada con extremos puntiagudos o espiculados que semejan una hoz o media luna.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: La patología básica de la transformación falciforme está directamente ligada con la concentración de hemoglobina S (B6 Glu – Val), que tiene la propiedad de polimerizarse en condiciones de hipoxemia, acidosis, altos niveles de 2-3 DPG y deshidratación del glóbulo rojo.
- ·Relación núcleo/citoplasma: La polimerización de la desoxi-hemoglobina S, es un proceso altamente complejo que resulta de la formación de tetrámeros de hemoglobina en solución.
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: La transformación sol-gel es el hallazgo que permite cambios en la viscosidad, distorsión en la morfología celular e infartación de órganos que caracterizan las manifestaciones clínicas de la enfermedad.
- Pie de imagen: https://www.clinicadam.com/salud/5/wp-content/uploads/2017/03/1223.jpg
-
- Tamaño Y Forma : Hematíes maduros, de tamaño y formas irregulares o fragmentos celulares, debidos a roturas de la membrana.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma:
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Se presentan en:- anemias hemolíticas por fragmentación mecánica - síndrome hemolítico urémico- púrpura trombótica trombocitopénica- microangiopatías del embarazo y puerperio.- Coagulación intravascular diseminada.
- Pie de imagen: http://2.bp.blogspot.com/-l1Kz1tGAVaE/VEVD0UYtA3I/AAAAAAAAAPk/pcskeBzHgIs/w1200-h630-p-k-no-nu/ESQUISTOCITO.png
-
- Tamaño:
- ·Forma : Al observarlos coloreados, en los extendidos de sangre, presentan proyecciones que semejan cuernos.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Son los hematíes parcialmente fragmentados, producto de la función “pitting” del bazo, en la que la célula pierde una porción de la membrana sin alterar el contenido intracelular de la hemoglobina.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Aparecen en entidades que cursan con la formación de cuerpos de Heinz, particularmente en la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y talasemias.
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Se presentan estos hematiés en: - glomerulonefritis - deficiencia de piruvato kinasa- hemólisis por fragmentación mecánica intravascular asociada a anormalidades valvulares - anemia hemolítica microangiopática.
- Pie de imagen: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/queratocito/queratocito_r1_c1.jpg
-
- Tamaño:
- ·Forma : Oval o redondo y Coloración.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Agregados anormales de ribosomas.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: En síndromes talasémicos, intoxicación por plomo, deficiencia de hierro, síndromes que se acompañen de eritropoyésis ineficaz.
- Pie de imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/punteado_basofilo1.jpg
-
- Tamaño:
- ·Forma : Oval o redondo con su coloración predeterminada.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Remanentes nucleares.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: En asplenia y estados hipoesplénicos, anemia perniciosa y anemias severas por déficit de hierro.
- Pie de imagen: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/cuerpo_howell-jolly1.jpg
-
- Tamaño:
- ·Forma : anillos circulares doblados sobre si mismos o en figura de ocho y coloración.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Remanentes nucleares.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: En intoxicación por plomo, anemia perniciosa y anemias hemolíticas.
- Pie de imagen: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3e/CabotMejo.jpg/300px-CabotMejo.jpg
-
- Tamaño:
- ·Forma : redonda u oval, con la coloración azul de cresil brillante.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma:
- ·Relación núcleo/citoplasma: Hemoglobina agregada o desnaturalizada.
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: En pacientes con síndromes talasémicos o de hemoglobinas inestables, en el estrés oxidante cuando hay deficiencias enzimáticas de la vía de pentosas principalmente y pacientes con asplenia.
- Pie de imagen: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/variantes_eritrocitos/cuerpos_heinz.jpg
-
- BASOFILIA CITOPLASMÁTICA
- Tamaño:
- ·Forma : Oval, citoplasma azul difuso.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Recordar que esta característica es normal en las células inmaduras (mieloblasto y progranulocito), pero se la considera un cambio tóxico cuando lo observamos en células más maduras.
- ·Relación núcleo/citoplasma:
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Esta basofilia es debida a la retención de ribosomas y retículo endoplásmico rugoso y es indicativa de un deterioro en la maduración celular.
- Pie de imagen: https://patolvet.files.wordpress.com/2012/04/puncic3b3nhepc3a1tica-22.jpg
-
- Tamaño:
- ·Forma : Granulaciones de color rojizo.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: Normalmente representan las granulaciones primarias observadas en los promielocitos.
- ·Relación núcleo/citoplasma: al madurar la célula pierden su capacidad tintorial.
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Representan mucopolisacáridos que son retenidos.
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Es un cambio que se observa con mucha frecuencia en caninos.
- Pie de imagen: http://www.scielo.org.ar/img/revistas/abcl/v43n4/a13fig1.gif
-
- Tamaño: Son células semejantes en apariencia a las células normales pero con un tamaño aproximadamente el doble de lo normal.
- ·Forma : Oval en una gran magnitud.
- ·Descripción del núcleo y citoplasma: son debidas a un asincronismo entre la maduración del núcleo y el citoplasma.
- ·Relación núcleo/citoplasma: O sea se produce maduración del citoplasma en el mielocito pero sin división nuclear.
- ·Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: En raros casos puede producirse un doble núcleo.
- ·Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Es mucho más frecuente de observar en felinos.
- ·Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: También puede ocurrir que el núcleo comience a madurar con la formación de una cavidad central: núcleo en anillo.
- Pie de imagen: https://histovetsdhv.files.wordpress.com/2015/07/dscn4460.jpg
Información
- Descripción
- Diapositivas sobre Fichero de Hematología, creado por Gabriela Segura el 31/10/2017.
- Creado por
- Gabriela Segura · oct 2017
- Actualizado
- 1 nov 2017
- Visitas
- 36
- Valoración