EXAMEN FINAL BIOQUÍMICA Fichas sobre BIOQUÍMICA 0.2 FIN, creado por Areli Zavaleta Amaya el 20/05/2018.
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hace más de 8 años
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ISÓMEROS CONFORMACIONALES DE UN ÁC. GRASO INSATURADO
ESTE TIPO DE LÍPIDO SON UNA UNIÓN DE UNE GLICEROL (3 –OH) CON 3 ÁC. GRASOS
CARACTERÍSTICAS DE LOS TAG
ESTE TIPO DE LÍPIDO ES COMPLEJO DEL GRUPO ESTEROIDEO
CARACTERÍSTICAS DEL COLESTEROL
ESTE TIPO DE LÍPIDO CONTIENE UN ÁC. GRASO ESTERIFICADO EN EL -OH DEL COLESTEROL
CARACTERÍSTICAS DE LOS ÉSTERES DE COLESTEROL
ESTE TIPO DE LÍPIDO SON AGENTES EMULSIFICANTES Y AYUDAN A LA DIGESTIÓN DE LAS GRASAS
CARACTERÍSTICAS DE LAS SALES BILIARES
TIENE UNA CERAMIDA O N-ACIL-ESFINGOSINA, CONTIENEN ÁC. GRASOS DE CADENA LARGA SATURADOS O MONOINSATURADOS
ESTÁ CONSTITUIDO POR EL AMINOALCOHOL ESFINGOSINA
FORMACIÓN DE ESFINGOMIELINA
CARACTERÍSTICA DE LA ESFINGOMIELINA
¿EN QUÉ SE DEGRADA LOS TRIGLICÉRIDOS?
ESTOS EMPAQUETAN PARA TRANSPORTAR TRIGLICÉRIDOS A TRAVÉS DE LA SANGRE Y AL MISMO TIEMPO LOS PROTEGE
ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS QUILOMICRONES
ESTE TIPO DE LIPASA DEGRADA LOS TAG A ÁC. GRASOS LIBRES Y GLICEROL EN EL INTESTINO
ES HIDROSOLUBLE
ENZIMA EXTRACELULAR LOCALIZADA EN LOS CAPILARES QUE ESTÁN PEGADOS A LOS ADIPOCITOS Y MIOCITOS. SE ACTIVA POR LA APOLIPOPROTEÍNA CII DE LOS QUILOMICRONES
SE TRASLADA DEL CITOSOL A LAS GOTÍCULAS DE LÍPIDO DEL ADIPOCITO E HIDROLIZA LOS TAG EN ÁC. GRASOS Y GLICEROL. SE ACTIVA POR GLUCAGÓN Y ADRENALINA.
PROTEÍNAS QUE ESTABILIZAN LAS GOTÍCULAS
PARA QUE LAS GRASAS PUEDAN SALIR AL TORRENTE SANGUÍNEO SE DEBEN UNIR A ESTA PROTEÍNA PARA LLEGAR A SU DESTINO
ES UNA RUTA METABÓLICA MEDIANTE LA CUAL SE DA LA OXIDACIÓN DE ÁC. GRASOS
IMPORTANCIA BIOMÉDICA DE LA
B-OXIDACIÓN
¿CUÁL ES LA FINALIDAD DE LA
B-OXIDACIÓN?
¿EN QUÉ CONDICIONES METABÓLICAS SE REALIZA LA B-OXIDACIÓN?
¿EN QUE COMPARTIMIENTO CELULAR SE REALIZA LA B-OXIDACIÓN?
¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA LA B-OXIDACIÓN?
¿POR CUÁLES HORMONAS SE ACTIVA LA "LIPASA SENSIBLE A HORMONAS"?
¿CÓMO ENTRAN A LA MEMBRANA MITOCONDRIAL LOS ÁCIDOS GRASOS?
CLASIFICACIÓN DE LOS ÁC GRASOS
ESTE TIPO DE ÁC GRASOS SE ENCUENTRA EN LA FLORA INTESTINAL Y TIENEN UNA CANTIDAD DE 4-6 C
ESTE TIPO DE ÁC GRASOS SE ENCUENTRA EN LOS ALIMENTOS COMO LA LECHE Y TIENEN UNA CANTIDAD DE 8-12 C
ESTE TIPO DE ÁC GRASOS SE ENCUENTRA EN LA MAYORÍA DE LOS ALIMENTOS Y TIENEN UNA CANTIDAD DE MÁS DE 14 C
¿CUÁL ES LA HORMONA QUE CONTROLAN LA B-OXIDACIÓN?
¿CUÁL ES EL PAPEL DEL GLUCAGÓN EN LA B-OXIDACIÓN?
¿CUÁL ES EL PAPEL DE LA INSULINA EN LA B-OXIDACIÓN?
¿QUÉ MECANISMO REGULATORIO SE PRESENTA EN LA B-OXIDACIÓN?
¿CUÁL ES EL PAPEL DE LA LANZADERA DE CARNITINA EN LA B-OXIDACIÓN?
¿CÓMO SE OBTIENE LA CARNITINA?
¿CUÁLES SON LOS PASOS DE LA
B-OXIDACIÓN?
¿QUÉ OCURRE EN LA 1º REACCIÓN DE LA LANZADERA DE CARNITINA?
¿QUÉ OCURRE EN LA 2º REACCIÓN DE LA LANZADERA DE CARNITINA?
¿QUÉ OCURRE EN LA 3º REACCIÓN DE LA LANZADERA DE CARNITINA?
ESTA ENZIMA CAMBIA SCoA A CARNITINA
ESTA ENZIMA CAMBIA CAMBIA CARNITINA POR CoA
¿CÓMO FUNCIONA LA B-OXIDACIÓN?
MODULADORES + Y - DE LA B-OXIDACIÓN
¿CUÁL ES LA DIFERENCIA DE LA B-OXIDACIÓN DE LOS ÁC GRASOS INSATURADOS?
¿QUÉ OCURRE EN LA 1º REACCIÓN DE LA B-OXIDACIÓN DE LOS ÁC GRASOS INSATURADOS?
¿QUÉ OCURRE EN LA 2º REACCIÓN DE LA B-OXIDACIÓN DE LOS ÁC GRASOS INSATURADOS?
¿QUÉ OCURRE EN LA 3º REACCIÓN DE LA B-OXIDACIÓN DE LOS ÁC GRASOS INSATURADOS?
EN ESTE TIPO DE OXIDACIÓN SE OBTIENE GLICERALDEHÍDO 3P
ESTA OXIDACIÓN SE OBTIENE SUCCINIL CoA Y SE REQUIERE BIOTINA, VIT B12 Y ATP
PROCESO DE LA OXIDACIÓN DE ÁC. GRASOS DE CADENA IMPAR/NON
¿CUÁL ES LA FINALIDAD DEL SUCCINIL CoA?
ES UNA CONDICIÓN METABÓLICA QUE AFECTA LA B-OXI, YA QUE INHIBE LA CAT-1
ES UNA CONDICIÓN METABÓLICA QUE AFECTA LA B-OXI, YA QUE INHIBE LA
B-HIDROXILACIL-CoA DESHIDROGENASA
ES UNA CONDICIÓN METABÓLICA QUE AFECTA LA B-OXI, YA QUE INHIBE LA TIOLASA
RENDIMIENTO ENERGÉTICO DE LA
B-OXIDACIÓN
[DEGRADACIÓN DE PALMITATO (16C)]
ENTRE UN ÁC GRASO TENGA MÁS CARBONOS (CADENA LARGA)
¿QUÉ OCURRE?
¿CUÁLES SON LOS PADECIMIENTOS ASOCIADOS A LA B-OXIDACIÓN?
ESTE PADECIMIENTO QUE SE CARACTERIZA POR LA INCAPACIDAD DE ABSORBER Y NO PRODUCIR LA CANTIDAD SUFIENTE DE UNA GLICORPOTEÍNA PARA VIT B12
SÍNTOMAS DE LA ANEMIA PERNICIOSA
ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR UN DEFECTO GENÉTICO CON LA ENZIMA DEL PASO 1 DE LA B-OXIDACIÓN
CONSECUENCIAS DEL DEFECTO GENÉTICO EN LA ENZIMA ACIL CoA DESHIDROGENASA
SÍNTOMAS DEL DEFECTO GENÉTICO EN LA ENZIMA ACIL CoA DESHIDROGENASA
TRATAMIENTO PARA EL DEFECTO GENÉTICO EN LA ENZIMA ACIL CoA DESHIDROGENASA
ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR UN DEFECTO GENÉTICO CON LA ENZIMA DEL PASO 3 DE LA B-OXIDACIÓN
SÍNTOMAS DEL DEFECTO GENÉTICO EN LA ENZIMA BETA HIDROXIL CoA DESHIDROGENASA
ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR CARENCIA DE LA ENZIMA ACIL-CoA DESHIDROGENASA
CONSECUENCIAS DE LA CARENCIA DE LA ENZIMA ACIL-CoA DESHIDROGENASA
SÍNTOMAS DE LA CARENCIA DE LA ENZIMA ACIL-CoA DESHIDROGENASA
CONDICIONES QUE EVITAN LA B-OXIDACIÓN
ESTA VÍA METABÓLICA PRODUCE CUERPOS CETÓNICOS COMO RESULTADO DEL CATABOLISMO DE LOS ÁC GRASOS
FUNCIÓN PRINCIPAL DE LA CETOGÉNESIS
IMPORTANCIA BIOMÉDICA DE LA CETOGÉNESIS
¿EN QUÉ COMPARTIMIENTO CELULAR SE REALIZA LA CETOGÉNESIS?
¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA LA CETOGÉNESIS?
¿EN QUÉ CONDICIONES METABÓLICAS SE REALIZA LA CETOGÉNESIS?
¿CUÁL ES LA HORMONA QUE CONTROLAN LA CETOGÉNESIS?
MODULADORES + Y - DE LA CETOGÉNESIS
¿CUÁLES SON LOS CUERPOS CETÓNICOS?
ESTE CUERPO CETÓNICO NO SE USA COMO FUENTE DE ENERGÍA, CAUSA MAL ALIENTO Y SE ELIMINA POR LOS PULMONES
ESTOS CUERPOS CETÓNICOS SON SOLUBLES EN H2O, SE PUEDEN TRANSPORTAR POR LA SANGRE Y SON ELIMINADOS POR LA ORINA
¿DE DÓNDE PROVIENE LA ENERGÍA PARA EL HÍGADO?
ESTA ENZIMA NO LA CONTIENE EL HÍGADO Y QUE PARTICIPA EN LA CETOGÉNESIS
ENZIMAS IMPORTANTES QUE PARTICIPAN EN LA SÍNTESIS DE CUERPOS CETÓNICOS EN EL HÍGADO
ENZIMAS IMPORTANTES QUE PARTICIPAN EN LA SÍNTESIS DE CUERPOS CETÓNICOS EN LOS TEJIDOS EXTRAHEPÁTICOS
LA PRODUCCIÓN Y EXPORTACIÓN DE LOS CUERPOS CETÓNICOS (HÍGADO)
¿QUÉ PERMITE?
ESTO ACTIVA EL CICLO DE KREBS PARA OBTENER ENERGÍA
PADECIMIENTOS ASOCIADOS CON LA CETOGÉNESIS
ESTA ES UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON LA CETOGÉNESIS, YA QUE LA SANGRE CONTIENE UNA MAYOR CANTIDAD DE ACETONA QUE ES TÓXICA Y LE DA UN OLOR CARACTERÍSTICO
ESTA DIETA ES BAJA EN CARBOHIDRATOS, CAUSA ACUMULACIÓN EXCESOBA DE ACETONA EN SANGRE Y ORINA
ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR AUMENTO DE CUERPOS CETÓNICOS EN LA SANGRE
ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR AUMENTO DE CUERPOS CETÓNICOS EN LA ORINA
ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR PÉRDIDA URINARIA DE GLUCOSA Y CUERPOS CETÓNICOS CAUSA DESHIDRTACIÓN, COMA Y LA MUERTE
ES UNA VÍA METABÓLICA POR LA CUAL SON SINTETIZADOS LOS ÁC. GRASOS DE CADENA LARGA ESTERIFICADOS PARA FORMAR TAG O GRASAS DE RESERVA
IMPORTANCIA BIOMÉDICA DE LA LIPOGÉNESIS
¿EN QUÉ CONDICIONES METABÓLICAS SE REALIZA LA LIPOGÉNESIS?
¿EN QUÉ COMPARTIMIENTO CELULAR SE REALIZA LA LIPOGÉNESIS?
¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA LA LIPOGÉNESIS?
¿CUÁL ES LA HORMONA QUE CONTROLA LA LIPOGÉNESIS?
HORMONAS QUE CONTROLAN LA SÍNTESIS Y DEGRADACIÓN DE LÍPIDOS
¿CUÁLES SON LOS REGULADORES DE LA VELOCIDAD DE LA LIPOGÉNESIS?
ES EL PORTADOR DE LOS PARES DE CARBONOS SUCESIVOS A LA REACCIÓN INICIAL
ES EL PRODUCTO FINAL DE LA SÍNTESIS DE ÁC. GRASOS Y SE SINTETIZA POR FAS
CONTIENE 7 REGIONES CATALÍTICAS QUE ACTÚAN CONJUNTAMENTE PARA SINTETIZAR ÁC. PALMÍTICO A PARTIR DE ACETIL CoA Y MALONIL CoA
ESTRUCTURA DEL ÁC. PALMÍTICO
DA EL PODER REDUCTOR DE LA SÍNTESIS DE ÁC. PALMÍTICO
7 REGIONES CATALÍTICAS DE LA FAS
SÍNTESIS DE ÁC. PALMÍTICO
¿QUÉ MECANISMO REGULATORIO PRESENTA LA LIPOGÉNESIS?
¿CUÁL ES EL PAPEL DEL ACETIL CoA CARBOXILASA?
MODULADORES + Y - DE LA LIPOGÉNESIS
ESTOS GRUPOS ESTÁN MUY PRÓXIMOS Y ACTIVADOS PARA EL PROCESO DE ALARGAMIENTO DE LA CADENA
ESTE ROMPE EL ENLACE TIOÉSTER LIBERANDO UNA MOLÉCULA DE PALMITATO SATURADO Y DEJANDO LA FAS LIBRE
ÁCIDOS GRASOS IMPORTANTES EN LA LIPOGÉNESIS
ÁC GRASOS OMEGA 3 (LINOLÉICO) Y 6 (LINOLÉNICO)
FUNCIÓN DE LAS PROSTAGLANDINAS
ÁC. GRASO OMEGA 9 / ÁC. OLÉICO
PROCESO DE SÍNTESIS DE GLICEROL 3P YA QUE SE REQUIERE PARA LA BIOSÍNÍTESIS DE LOS TAG
IMPORTANCIA BIOMÉDICA DEL COLESTEROL
¿CÓMO SE OBTIENE EL COLESTEROL?
ESTA MOÉCULA ES ANFIPÁTICA
ESTA MOLÉCULA ES INSOLUBLE EN AGUA
ESTRUCTURA QUÍMICA DEL COLESTEROL
ES EL ÚNICO PRECURSOR DEL COLESTEROL
¿EN QUÉ CONDICIONES METABÓLICAS SE REALIZA LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL?
¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA LA BIOSÍNTESIS DEL COLESTEROL?
ÁC LINOLÉICO / OMEGA 6
ÁC. LINOLÉNICO / OMEGA 3
4 ETAPAS PARA LA SÍNTESIS DE COLESTEROL
(MÁS IMPS LAS 3 PRIMERAS)
¿EN QUE COMPARTIMIENTO CELULAR SE REALIZA LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL?
¿CUÁL ES LA HORMONA QUE CONTROLAN LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL?
¿QUÉ MECANISMOS REGULATORIOS CONTROLAN A LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL?
MODULADORES + Y - DE LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL
SÍNTESIS DE SALES BILIARES
SÍNTESIS DE ÉSTERES DE COLESTEROL
DESTINOS DEL COLESTEROL
ESTERES DE COLESTEROL
ÁCIDOS BILIARES
SON COMPONENTES PROTEICOS DE LAS LIPOPROTEÍNAS
ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS SON EXCLUSIVAS DEL QUILOMICRON Y SU FUNCIÓN ES LA IDENTIFICACIÓN
ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS SON RECEPTORES PARA LDL, SE ENCUENTRAN EN QM, VLDL, HDL
ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS SON RECEPTORES PARA EL HÍGADO, SE ENCUENTRAN EN TODAS LAS LIPOPROTEÍNAS
ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS SON RECEPTORES PARA TEJIDOS EXTRAHEPÁTICOS E HÍGADO, SE ENCUENTRAN EN VLDL, HDL, IDL
ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS ACTIVAN A LA L-CAT, SE ENCUENTRAN EN HDL
REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE COLESTEROL
ESTRUCTURA GENERAL DE LOS AMINOÁCIDOS
ESTE AMINOÁCIDO TIENE UNA ESTRUCTURA DIFERENTE, YA QUE ES CÍCLICO
SIRVE PARA CLASIFICAR LOS 20 AA COMÚNES
SON LOS 5 GRUPOS DE LOS AMINOÁCIDOS
ESTE TIPO DE AMINOÁCIDOS SE OBTIENE DE LA DIETA
ESTE TIPO DE AMINOÁCIDOS SE LOS SINTETIZA EL ORGANISMO
ESTE AMINOÁCIDO SE PUEDE SINTETIZAR EN EL ORGANIMO, ES INTERMEDIARIO DEL C. DE LA UREA Y TAMBIÉN ES NECESARIO CONSUMIRLA
AMINOÁCIDOS NO POLARES O ALIFÁTICOS
AMINOÁCIDOS POLARES (SIN CARGA)
AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS
AMINOÁCIDOS CON CARGA POSITIVA
AMINOÁCIDOS CON CARGA NEGATIVA
ES UN TIPO DE ENLACE COVALENTE QUE UNE EL G. CARBOXÍLICO DEL AA1 Y AL G. AMINO DEL AA2 Y SE LIBERA 1 H2O
ES LA UNIÓN POR MEDIO DE ENLACES PETÍDICOS DE VARIOS AA, SON CADENAS DE DIFERENTES TAMAÑOS
CADENAS POLIPEPTÍDICAS
[ESTRUCTURA]
¿CUÁLES SON LOS NIVELES ESTRUCTURALES DE LAS PROTEÍNAS?
ESTE TIPO DE ESTRUCTURA SE REFIERE A LA SECUENCIA DE AA QUE CONSTITUYEN EL EQUELETO COVALENTE DE LA PROTEÍNA
ESTE TIPO DE ESTRUCTURA ES LA DISPOSICIÓN ESTABLE DE LOS AA QUE DAN LUGAR A PATRONES ESTRUCTURALES REPETITIVOS
ESTE TIPO DE ESTRUCTURA SE REFIERE AL PLEGAMIENTO TRIDIMIENSIONAL DE UN POLIPÉPTIDO
ESTE TIPO DE ESTRUCTURA ES UN CONJUNTO DE SUBUNIDADES QUE FORMAN UNA COMPLEJA ESTRUCTURA PROTEICA
ESTRUCTURA CUATERNARIA
TIPOS DE ESTRUCTURA SECUNDARIA
TIPOS DE ESTRUCTURA TERCIARIA
SU FUNCIÓN ES ALMACENAR Y TRANSPORTAR EL O2 MOLECULAR EN EL MÚSCULO
COMPOSICIÓN DE LA ESTRUCTURA FIBROSA
COMPOSICIÓN DE LA ESTRUCTURA GLOBULAR
DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS
[ESTÓMAGO]
DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS
[INTESTINO DELGADO]
DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS
[PÁNCREAS]
DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS
[DUODENO]
¿CÓMO LLEGAN LOS AA LIBRES AL HÍGADO?
ESTE PROCESO PERMITE EL TRANSPORTE DE AA A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR POR MEDIO DEL GLUTATION
¿CUÁL ES EL PAPEL DEL GLUTATION EN EL CICLO DE GAMA-GLUTAMILO?
POOL DE AA
¿CUÁNDO SE PUEDEN OXIDARSE LOS AA?
PARA FORMAR ESTOS LOS AA PIERDEN SU G. AMINO
¿CUÁL ES EL DESTINO DE LOS
α-CETOÁCIDOS?
ESTE COMPUESTO SI NO ES REUTILIZADO PARA LA SÍNTESIS DE COMPUESTOS NITROGENADOS, TENDRÁ QUE SER DESECHADO POR EL C. DE LA UREA
ESTOS SON LOS POSIBLES PRODUCTOS METABÓLICOS PROVENIENTES DE LOS CETOÁCIDOS
ESTAS SON LAS POSIBLES RUTAS METABÓLICAS COMO DESTINO FINAL DE LOS CETOÁCIDOS
ES UN COMPUESTO MUY SOLUBLE EN H2O, PUEDE SER TRANSPORTADO DE FORMA SEGURA POR LA SANGRE HASTA LOS RIÑONES Y DESECHADO POR LA ORINA
ESTRUCTURA DE LA UREA
ES UNA RUTA METABÓLICA EN EL CUAL SE PROCESAN LOS DERIVADOS PROTEICOS Y SE GENERA UREA
¿EN QUE COMPARTIMIETO CELULAR SE REALIZA EL CICLO DE LA UREA?
¿EN QUE COMPARTIMIETO CELULAR SE REALIZA EL CICLO DE LA UREA?
¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA EL CICLO DE LA UREA?
4 REACCIONES PREVIAS AL
CICLO DE LA UREA
¿EN QUÉ CONSISTE LA REACCIÓN DE TRANSAMINASAS?
ES EL RECPETOR DEL GRUPO AMINO DEL AA QUE SE USA COMO FUENTE DE ENERGÍA
ES EL PORTADOR DEL GRUPO AMINO QUE SE VA A DESECHAR
PRODUCTO FINAL QUE SURGE DESPUÉS DE LA REACCIÓN DE LA AMINOTRANSFERASA
1) AA: ALANINA
2) AA: ASPARTATO
3) AA: GLUTAMATO
