Test

Бах 4 (600-789)

Usuario eliminado 190 preguntas Actualizado el 22 nov 2024

Hacer el test

Preguntas del test (190)

1Нуклеїнові кислоти є полімерами рибонуклеотидів (РНК) або дезоксирибонуклеотидів (ДНК), які сполучені:
1. AПептидними зв’язками
2. Bглікозидними зв’язками
3. CДисульфідними зв’язками
4. D3’,5’-фосфодиефірними зв’язками
5. EN-глікозидними зв’язками
2Яка азотиста основа відсутня у складі РНК?
1. AАденін
2. BГуанін
3. CТимін
4. DЦитозин
5. EУрацил
3Яка азотиста основа відсутня у складі ДНК?
1. AАденін
2. BГуанін
3. CТимін
4. DЦитозин
5. EУрацил
4Зв'язок якого типу утворюється між комплементарними
азотистими основами при формуванні подвійної спіралі ДНК?
1. AГлікозидні зв’язки
2. BВодневі зв’язки
3. CПептидні зв’язки
4. DЕлектростатичні зв’язки
5. EДисульфідні зв’язки
5Яка з наведених пар складається із некомплементарних
азотистих основ?
1. AA – T
2. BA – У
3. CГ – Ц
4. DГ – У
5. E-
6Скільки водневих зв’язків утворюється між А і Т при
формуванні подвійної спіралі ДНК?
1. A1
2. B2
3. C3
4. D4
5. E5
7Скільки водневих зв’язків утворюється між Г і Ц при
формуванні подвійної спіралі ДНК?
1. A1
2. B2
3. C3
4. D4
5. E5
8Яке твердження про прокаріотичну ДНК Є НЕВІРНИМ?
1. AПрокаріотична ДНК є кільцевою молекулою
2. BВона є асоційованою з білками гістонами
3. CУ прокаріотичних клітинах часто наявна плазмідна ДНК
4. DПрокаріотична ДНК не асоціює з білками
5. EВона формує тільки одну хромосому
9Яке твердження про еукаріотичну ДНК Є НЕВІРНИМ?
1. AЕукаріотична ДНК є лінійною молекулою
2. BЕукаріотичні клітини не містять плазмідної ДНК
3. CВона є асоційованою з білками гістонами
4. DУ еукаріотичних клітинах часто наявна плазмідна ДНК
5. EВона формує більше однієї хромосоми
10Який тип гістонів є відсутнім у білковому корі нуклеосоми?
1. AH1
2. BH2A
3. CH2B
4. DH3
5. EH4

11Який тип гістонів є асоційованим з лінкерною ДНК у структурі
нуклеосоми?
1. AH1
2. BH2A
3. CH2B
4. DH3
5. EH4
12Яку назву мають молекули РНК, здатні каталізувати деякі
біохімічні реакції?
1. AГетерогенна ядерна РНК
2. BМала ядерна РНК
3. CРибозим
4. DРибосомальна РНК
5. EМесенжерна РНК
13Видалення інтронів під час перетворення пре-мРНК на зрілу РНК є частиною процесу, який має назву:
1. AСплайсинг
2. BПроцесинг
3. CТранспептидація
4. DГідроліз
5. EДіаліз
14Додавання полі-А-хвоста («Poly(A)-tail») до 3'-кінця пре-мРНК і кепу («cap») до її 5'-кінця є частиною процесу, який має назву:
1. AТранспептидація
2. BСплайсинг
3. CГідроліз
4. DПроцесинг
5. EДіаліз
15Після видалення всіх інтронів із пре-мРНК екзони у її структурі повинні з’єднатися між собою – цей процес має назву:
1. AСплайсинг
2. BПроцесинг
3. CТранспептидація
4. DГідроліз
5. EДіаліз
16Яка ділянка у структурі тРНК здатна приєднувати
амінокислоти?
A. D-петля
B. Антикодонова петля
C. TψC петля
D. Варіабельна петля
E. Акцепторна шпилька з 3'-кінцевою послідовністю ЦЦА
1. AD-петля
2. BАнтикодонова петля
3. CTψC петля
4. DВаріабельна петля
5. EАкцепторна шпилька з 3'-кінцевою послідовністю ЦЦА
17Яка ділянка у структурі тРНК виступає сайтом розпізнання для аміноацил-тРНК синтетази – фермента, що залучається у приєднання до молекули тРНК амінокислоти?
1. AD-петля
2. BАнтикодонова петля
3. CTψC петля
4. DВаріабельна петля
5. EАкцепторна шпилька з 3'-кінцевою послідовністю ЦЦА
18Яка ділянка у структурі тРНК бере участь у розпізнанні кодону амінокислоти у структурі мРНК під час біосинтезу білка?
1. AD-петля
2. BАнтикодонова петля
3. CTψC петля
4. DВаріабельна петля
5. EАкцепторна шпилька з 3'-кінцевою послідовністю ЦЦА
19Яка ділянка у структурі тРНК відповідає за формування
комплексу тРНК із рибосомою під час біосинтезу білка?
1. AD-петля
2. BАнтикодонова петля
3. CTψC петля
4. DВаріабельна петля
5. EАкцепторна шпилька з 3'-кінцевою послідовністю ЦЦА
20Додавання ЦЦА-послідовності до 3′-кінця пре-тРНК, а також хімічна модифікація деяких нуклеотидів у її структурі є різними етапами одного процесу, що має назву:
1. AТранспептидація
2. BСплайсинг
3. CПроцесинг
4. DГідроліз
5. EДіаліз
21Колаген, еластин і ретикулінові волокна є фібрилярними елементами сполучної тканини. Вкажіть амінокислоту, визначення вмісту якої у біологічних рідинах використовується у діагностиці захворювань сполучної тканини.
1. AЛізин
2. BПролін
3. CГідроксипролін
4. DФенілаланін
5. EГліцин
22Який тип сполук утвориться при реагуванні альдегіду з однією молекулою спирту?
1. AАцеталі
2. BГідрати
3. CЦіаногідрати
4. DХеміацеталі
5. EОснови Шифа
23Реакції Толленcа і Бенедикта використовують для:
1. AВизначення кислотних властивостей альдегідів
2. BВиявлення циклічних структур у амінокислотах
3. CВизначення альдегідної групи у сполуках
4. DУтворення хеміацеталей
5. EВиявлення сірки у амінокислотах
24Яку функціональну групу мають альдегіди?
1. AКарбонільну групу
2. BКарбоксильну групу
3. CНітрогрупу
4. DФенольну групу
5. EТіолову групу
25Із переліку виберіть формулу карбонової кислоти:
1. AС3Н8
2. BС8Н17СООН
3. CС3Н7ОН
4. DС2Н2
5. EС7Н15ОН
26Із переліку виберіть формулу пентанової кислоти:
1. AС2Н5СООН
2. BС4Н9СООН
3. CС8Н17СООН
4. DНСООН
5. EСН3СООН
27Із переліку виберіть формулу етанової кислоти:
1. AС2Н5СООН
2. BС4Н9СООН
3. CС8Н17СООН
4. DНСООН
5. EСН3СООН
28Із переліку виберіть формулу метанової кислоти:
1. AС2Н5СООН
2. BС4Н9СООН
3. CС8Н17СООН
4. DНСООН
5. EСН3СООН
29Із переліку виберіть формулу винної кислоти:
1. ACH2═CH─CH2─COOH
2. BHOOC─CH═CH─CH2─COOH
3. CNH2─CH2─COOH
4. DСН3─СО─СООН
5. EHOOC─CH(ОН)─CH(ОН)─COOH
30Яка функціональна група є типовою для карбонових кислот?
1. AОН
2. BСОН
3. CСООН
4. DСН3
5. EССl4
31До якого класу сполук належить винна кислота?
1. AНуклеїнові кислоти
2. BТіоли
3. CАроматичні вуглеводні
4. DАмінокислоти
5. EКарбонові кислоти
32Виберіть із переліку триосновну (трикарбонову) кислоту:
1. AЛимонна кислота
2. BМасляна кислота
3. CВинна кислота
4. DВалеріанова кислота
5. EФумарова кислота
33За кількістю карбоксильних груп карбонові кислоти
поділяються на:
1. AАліфатичні й ароматичні карбонові кислоти
2. BМонофункціональні, поліфункціональні й гетерофункціональні
  карбонові кислоти
3. CМоно-, ди- й трикарбонові кислоти
4. DМоно-, ди- й тричленні карбонові кислоти
5. EМоно-, ди- й тригідроксикарбонові кислоти
34Із переліку виберіть загальну формулу карбонової кислоти:
1. AСОН
2. BROH
3. CRSH
4. DRNH2
5. ERCOOH
35Реакція етерифікації – це:
1. AРеакція спиртів із водою
2. BРеакція спиртів із натрієм
3. CРеакція спиртів із карбоновими кислотами
4. DРеакція спиртів із галогенами
5. EРеакція між молекулами спиртів
36Всі карбонові кислоти якої групи є компонентами тваринних
жирів і рослинних олій?
1. AГептанова, октанова, бутанова, пальмітинова
2. BСтеаринова, октанова, олеїнова
3. CПальмітинова, стеаринова, олеїнова, лінолева
4. DБутанова, етанова, пальмітинова , ліноленова
5. EЕтанова, саліцилова, олеїнова
37Скільки атомів карбону мають молекули жирних кислот-
компонентів природних жирів і олій?
1. AС1, С2
2. BС3 - С7
3. CС16, С18, С20
4. DС1 - C5
5. EС3 - С4
38Із переліку виберіть жирну кислоту із найбільшою кількістю
подвійних зв’язків:
1. AЛіноленова
2. BАрахідонова
3. CОлеїнова
4. DПальмітинова
5. EЛінолева
39У яких положеннях розташовані подвійні зв’язки у молекулі
лінолевої кислоти?
1. A(9-10, 12-13)
2. B(5-6, 8-9, 11-12, 14-15)
3. C(9-10, 12-13, 15-16, 18-19)
4. D(5-6, 9-10, 14-15)
5. E(9-10, 14-15)
40Які жирні кислоти є ессенціальними для організму людини?
1. AПальмітоолеїнова й арахідонова
2. BЛінолева й ліноленова
3. CПальмітинова й стеаринова
4. DОлеїнова й стеаринова
5. EПальмітинова й арахідонова
41У яких положеннях розташовані подвійні зв’язки у молекулі
ліноленової кислоти?
1. A(9-10, 12-13)
2. B(9-10, 12-13, 15-16)
3. C(9-10, 14-15)
4. D(8-9, 11-12, 14-15)
5. E(5-6, 9-10, 14-15)
42У яких положеннях розташовані подвійні зв’язки у молекулі арахідонової кислоти?
1. A(9-10, 12-13)
2. B(5-6, 8-9, 11-12, 14-15)
3. C(9-10, 12-13, 15-16, 18-19)
4. D(5-6, 9-10, 14-15)
5. E(9-10, 14-15)
43У яких положеннях розташовані подвійні зв’язки у молекулі
олеїнової кислоти?
1. A(9-10, 12-13)
2. B(15-16, 18-19)
3. C(9-10)
4. D(11-12, 14-15)
5. E(5-6)
44Воски за хімічною структурою є:
1. AЕфірами коротколанцюгових жирних кислот і коротколанцюгових спиртів
2. BЕфірами довголанцюгових жирних кислот і коротколанцюгових спиртів
3. CЕфірами довголанцюгових жирних кислот і довголанцюгових спиртів
4. DЕфірами довголанцюгових жирних кислот і трьохатомних спиртів
5. EЕфірами довголанцюгових жирних кислот і спирту сфінгозину
45Триацилгліцероли, у складі яких наявні різні жирнокислотні
залишки, мають назву:
1. AНейтральні
2. BПрості
3. CСкладні
4. DШтучні
5. EМішані
46Представниками восків є всі сполуки окрім:
1. AМентолу
2. BЛаноліну
3. CСпермацету
4. DОзокериту
5. EПрополісу
47Амінокислоти якої групи належать до групи гідрофобних
амінокислот?
1. AАспарагінова кислота і лізин
2. BЛейцин, валін, ізолейцин
3. CФенілаланін, тирозин
4. DЦистеїн, метіонін
5. EГліцин, тирамін
48Радикал якої з наведених амінокислот має у своєму складі
гідроксильну функціональну групу?
1. AГістидин
2. BТирозин
3. CЛізин
4. DАргінін
5. EМетіонін
49Який хімічний елемент НЕ ЗУСТРІЧАЄТЬСЯ у структурі амінокислот?
1. AВодень
2. BКисень
3. CСірка
4. DАзот
5. EФосфор
50Яка амінокислота з наведених є імінокислотою?
1. AТриптофан
2. BАргінін
3. CТирозин
4. DПролін
5. EГістидин
51Гідролізат білка у пробі дає позитивну реакцію Фоля. Який
компонент наявний у гідролізаті?
1. AАроматичні альфа-амінокислоти
2. BСірковмісні альфа-амінокислоти
3. CКислі альфа-амінокислоти
4. DНейтральні альфа-амінокислоти
5. EЛужні альфа-амінокислоти
52В результаті гідролізу полімера утворилася суміш L-амінокислот. Який полімер із наведених був підданий гідролізу?
1. AГістон
2. BДНК
3. CГепарин
4. DКрохмаль
5. EГіалуронова кислота
53Виберіть із переліку сірковмісну амінокислоту:
1. AАргінін
2. BМетіонін
3. CСерин
4. DТриптофан
5. EТреонін
54Які функціональні групи залучаються у формування пептидного зв’язка?
1. ANH2 і COOH
2. BNH2 і CH3
3. CNH2 і SH
4. DСООН і ОН
5. EСООН і СН3
55Яка з наведених реакцій є якісною реакцією на будь-яку альфа-амінокислоту?:
1. AРеакція Фоля
2. BБіуретова реакція
3. CНінгідринова реакція
4. DКсантопротеїнова реакція
5. EРеакція Адамкевича
56Яка з наведених реакцій є якісною реакцією на наявність у
розчині ароматичних амінокислот?
1. AРеакція Фоля
2. BБіуретова реакція
3. CНінгідринова реакція
4. DКсантопротеїнова реакція
5. EРеакція Адамкевича
57Гідролізат білка у пробі дає позитивну нінгідринову реакцію й
реакцію Фоля. Який компонент наявний у гідролізаті?
1. AІмінокислоти та цистеїн
2. BБілок і глюкоза
3. CПролін і аланін
4. DБілок чи пептид, компонентами якого є ароматичні амінокислоти
5. EМальтоза й глутамінова кислота
58Яка із наведених груп містить виключно лужні амінокислоти?
1. AТриптофан, аргінін
2. BФенілаланін, тирозин
3. CАргінін, лізин, гістидин
4. DЛейцин, гліцин
5. EАспарагінова й глутамінова кислоти
59Нінгідриновий реактив використовується для якісного
визначення:
1. AГлюкози
2. BАльфа-амінокислот
3. CНуклеїнових кислот
4. DАзотистих сполук
5. EІмінокислот
60У якій позиції розташована аміногрупа природних амінокислот-компонентів білків?
1. AДельта-позиція
2. BБета-позиція
3. CГама-позиція
4. DАльфа-позиція
5. EЕпсилонт-позиція
61Які з наведених амінокислот переважають у складі позитивно зарядженого (катіонного) білка?
1. AЛізин і аргінін
2. BАспарагінова й глутамінова кислоти
3. CЛізин і глутамінова кислота
4. DМетіонін і тирозин
5. EЛізин і аспарагінова кислота
62Які з наведених амінокислот переважають у складі негативно зарядженого (аніонного) білка?
1. AЛізин і аргінін
2. BАспарагінова й глутамінова кислоти
3. CЛізин і глутамінова кислота
4. DМетіонін і тирозин
5. EЛізин і аспарагінова кислота
63Що є небілковою частиною глікопротеїнів?
1. AВуглеводний компонент
2. BІон металу
3. CФосфор
4. DГліцерол
5. EНуклеотид
64Для якої тканини є характерним високий уміст
хондроїтинсульфатів?
1. AМ’язова тканина
2. BСполучна тканина зв'язок і сухожиль
3. CВолосся
4. DНервова тканина
5. EКров
65Гепарин зазвичай міститься у:
1. AМ’язовій тканині
2. BСполучній тканині зв'язок і сухожиль
3. CВолоссі
4. DНервовій тканині
5. EКрові
66У дослідних пробах наявні: в першій – розчин глюкози; в другій – розчин фруктози; в третій - крохмаль. Яку реакцію треба використати для виявлення глюкози?
1. AРеакцію Фелінга
2. BРеакцію Фоля
3. CРеакцію Мора
4. DРеакцію Адамкевича
5. EНінгідринову реакцію
67Глюкоза є гетерофункціональною сполукою. Які функціональні групи має молекула глюкози?
1. AКарбоксильна й кетогрупа
2. BГідроксильна й карбоксильна
3. CАльдегідна й гідроксильна
4. DАміно- і кетогрупа
5. EКарбоксильна й аміногрупа
68Яка з цих сполук НЕ Є альдогексозою?
1. AD-глюкоза
2. BD-галактоза
3. CD-маноза
4. DD-фруктоза
5. E-
69Який з наведених моносахаридів є складовою ДНК?
1. AD-галактоза
2. BD-рибулоза
3. CD-рибоза
4. DD-дезоксирибоза
5. ED-фруктоза
70Який з наведених моносахаридів є складовою РНК?
1. AD-галактоза
2. BD-рибулоза
3. CD-рибоза
4. DD-дезоксирибоза
5. ED-фруктоза
71Який дисахарид буде утворюватися внаслідок гідролізу
крохмалю ферментом амілазою?
1. AСахароза
2. BМальтоза
3. CЛактоза
4. DГалактоза
5. EЦелобіоза
72Яким чином ще можна назвати дисахарид мальтозу?
1. AБета-D-галактопіранозил-(1→4)-альфа-D-глікопіраноза
2. BБета-D-фруктофураноза
3. CАльфа-D-глюкопіранозил-(1→4)-альфа-D-глюкопіраноза
4. DБета-D-глюкопіранозил-(1→4)-бета-D-глюкопіраноза
5. EАльфа-D-глюкопіранозил-(1→2)-бета-D-фруктофуранозид
73Із наступного переліку виберіть назву дисахариду сахарози:
1. AБета-D-галактопіранозил-(1→4)-альфа-D-глікопіраноза
2. BБета-D-фруктофураноза
3. CАльфа-D-глюкопіранозил-(1→4)-альфа-D-глюкопіраноза
4. DБета-D-глюкопіранозил-(1→4)-бета-D-глюкопіраноза
5. EАльфа-D-глюкопіранозил-(1→2)-бета-D-фруктофуранозид
74Із наступного переліку виберіть назву дисахариду лактози:
1. AБета-D-галактопіранозил-(1→4)-альфа-D-глікопіраноза
2. BБета-D-фруктофураноза
3. CАльфа-D-глюкопіранозил-(1→4)-альфа-D-глюкопіраноза
4. DБета-D-глюкопіранозил-(1→4)-бета-D-глюкопіраноза
5. EАльфа-D-глюкопіранозил-(1→2)-бета-D-фруктофуранозид
75Яким чином ще можна назвати дисахарид целобіозу?
1. AБета-D-галактопіранозил-(1→4)-альфа-D-глікопіраноза
2. BБета-D-фруктофураноза
3. CАльфа-D-глюкопіранозил-(1→4)-альфа-D-глюкопіраноза
4. DБета-D-глюкопіранозил-(1→4)-бета-D-глюкопіраноза
5. EАльфа-D-глюкопіранозил-(1→2)-бета-D-фруктофуранозид
76Яка з наведених сполук належить до полісахаридів?
1. AАгароза
2. BЛактоза
3. CМальтоза
4. DРибоза
5. EФруктоза
77Складовою молекули якого медичного препарату є імідазолове кільце?
1. AАнальгін
2. BГістамін
3. CАнтипірин
4. DАмідопірин
5. EФурацилін
78Похідні якої гетероциклічної сполуки використовуються у
клініці як снодійні препарати?
1. AПіридин
2. BНікотинова кислота
3. CКсантин
4. DСечова кислота
5. EБарбітурова кислота
79Яка з наведених сполук містить у своїй структурі конденсовані цикли?
1. AФуран
2. BПірол
3. CПурин
4. DПіримідин
5. EПіразид
80Яка з наведених сполук у своїй структурі має тетрапіролове
кільце?
1. AСечова кислота
2. BНікотинова кислота
3. CКсантин
4. DВітамін B12
5. EБарбітурова кислота
81Яка з наведених гетероциклічних сполук наявна у жовчі й має жовто-коричневий колір?
1. AСечова кислота
2. BБілірубін
3. CКсантин
4. DВітамін B12
5. EГем
82Виберіть із переліку пуринову основу:
1. AГуанін
2. BІндол
3. CЦитозин
4. DТимін
5. EУрацил
83Виберіть із переліку піримідинову основу:
1. AІмідазол
2. BГуанін
3. CЦитозин
4. DАденін
5. EПурин
84Яку назву мають повторювальні одиниці у структурі
нуклеїнових кислот:
1. AНуклеотиди
2. BАзотисті основи
3. CМоносахариди
4. DЗалишки фосфорної кислоти
5. EНуклеозиди
85Яке положення з наведених нижче про особливості структури ДНК є вірним і відповідає одному з правил Чаргафа?
1. AC = G
2. BC > T
3. CC < G
4. DC = T
5. EC = U
86У структурі ДНК гуанін завжди утворює комплементарну пару з:
1. AАденіном
2. BЦитозином
3. CТиміном
4. DУрацилом
5. EГуаніном
87У структурі ДНК тимін завжди утворює комплементарну пару з:
1. AАденіном
2. BЦитозином
3. CГуаніном
4. DТиміном
5. EУрацилом
88До якого класу належить сполука НООС–CH(ОН)–СН3?
1. AМонофункціональні сполуки
2. BПоліфункціональні сполуки
3. CГетерофункціональні сполуки
4. DГетероциклічні сполуки
5. EАроматичні сполуки
89Кількість атомів Карбону в олеїновій кислоті:
1. A16
2. B18
3. C20
4. D14
5. E12
90Кількість атомів Карбону в пальмітоолеїновій кислоті:
1. A16
2. B18
3. C20
4. D14
5. E12
91До простих ліпідів відносять:
1. AКардіоліпіни
2. BЛанолін
3. CГангліозиди
4. DВітамін К
5. EТромбоксани
92До складних ліпідів відносять:
1. AТриацилгліцероли
2. BВоски
3. CЦереброзиди
4. DХолестерол
5. EЛейкотрієни
93До складних ліпідів відносять:
1. AЛанолін
2. BСфінгомієліни
3. CТриацилгліцероли
4. DХолестерол
5. EПростагландини
94До складних ліпідів відносять:
1. AСпермацет
2. BТриацилгліцероли
3. CХолестерол
4. DПлазмалогени
5. EТромбоксани
95Ліпіди, які утворені вищими жирними кислотами і вищими
одноатомними спиртами, називають:
1. AВосками
2. BОліями
3. CТвердими жирами
4. DЕйкозаноїдами
5. EТерпенами
96З наведених сполук оберіть спирти, які входять до складу
омилюваних ліпідів:
1. AЕтанол, гліцерол
2. BМетанол, цетиловий спирт
3. CЕтанол, сфінгозин
4. DГліцерол, сфінгозин
5. EМетанол, етанол
97Виберіть віск, який виробляється організмами певних видів
ссавців:
1. AОзокерит
2. BСпермацет
3. CКарнаубський віск
4. DВіск жожоба
5. EПрополіс
98Виберіть віск, який виробляється організмом певних ссавців:
1. AГірський віск
2. BПрополіс
3. CКарнаубський віск
4. DКанделільський віск
5. EЛанолін
99Із переліку виберіть рослинний віск:
1. AОзокерит
2. BПрополіс
3. CСпермацет
4. DКанделільський віск
5. EЛанолін
100Жирна кислота з формулою СН3(СН2)14СООН має назву:
1. AПальмітинова кислота
2. BМіристинова кислота
3. CЛауринова кислота
4. DЛіноленова кислота
5. EПальмітоолеїнова кислота
101Стеаринова кислота має таку формулу:
1. AС17Н33СООН
2. BС15Н31СООН
3. CС17Н29СООН
4. DС15Н32СООН
5. EС17Н35СООН
102Ліноленова кислота має формулу:
1. AС17Н35СООН
2. BС17Н33СООН
3. CС17Н29СООН
4. DС17Н31СООН
5. EС15Н31СООН
103Із наведених вищих жирних кислот оберіть жирні кислоти, які є незамінними:
1. AПальмітинова, арахідонова
2. BЛіноленова, лінолева
3. CСтеаринова, ліноленова
4. DПальмітинова, лінолева
5. EПальмітоолеїнова, олеїнова
104Вища жирна кислота із формулою С17Н33СООН має назву:
1. AСтеаринова кислота
2. BЛіноленова кислота
3. CЛінолева кислота
4. DОлеїнова кислота
5. EПальмітоолеїнова
105Арахідонова кислота має формулу:
1. AС15Н31СООН
2. BС17Н29СООН
3. CС19Н31СООН
4. DС19Н39СООН
5. EС17Н31СООН
106Вища жирна кислота із формулою С17Н35СООН має назву:
1. AПальмітинова кислота
2. BСтеаринова кислота
3. CАрахідонова кислота
4. DЛінолева кислота
5. EЛауринова кислота
107Лінолева кислота має формулу:
1. AС17Н31СООН
2. BС17Н33СООН
3. CС17Н29СООН
4. DС17Н35СООН
5. EС19Н31СООН
108Вища жирна кислота з формулою СН3(СН2)10СООН має назву:
1. AЛауринова кислота
2. BМіристинова кислота
3. CСтеаринова кислота
4. DПальмітинова кислота
5. EАрахідонова кислота
109Олеїнова кислота має формулу:
1. AС17Н35СООН
2. BС15Н31СООН
3. CС17Н33СООН
4. DС17Н31СООН
5. EС17Н29СООН
110При взаємодії фосфатидної кислоти із холіном утворюються:
1. AКефаліни
2. BФосфатидилсерини
3. CТриацилгліцероли
4. DЛаноліни
5. EЛецитини
111Реакцію лужного гідролізу жирів називають:
1. AДенатурацією
2. BНейтралізацією
3. CПрогорканням
4. DОмиленням
5. EДеструкцією
112При ацилюванні сфінгозину in vivo утворюється:
1. AСфінгомієлін
2. BГалактоцереброзид
3. CЦерамід
4. DГангліозид
5. EВіск
113До складу бджолиного воску, який використовують при виробництві мазей і косметичних препаратів, входить:
1. AСпермацет
2. BЛанолін
3. C98 % цетилпальмітату
4. D33 % мірицилпальмітату
5. EОзокерит
114Віск, що на 98% складається із цетилпальмітату і
використовується у фармації як основа для мазей і кремів, у виробництві мила є:
1. AСпермацетом
2. BЛаноліном
3. CБджолиним воском
4. DОзокеритом
5. EВоском жожоба
115До стероїдів належать такі сполуки:
1. AХолестерол, вітамін Е, кортизол, серцеві глікозиди
2. BКортизол, альдостерон, вітамін К, фітол
3. CЖовчні кислоти, холестерол, вітамін групи К, тромбоксан А2
4. DКортизол, холестерол, фітол, тромбоксан А2
5. EКортизол, альдостерон, жовчні кислоти, серцеві глікозиди
116Характерною особливістю більшості природних стероїдів є:
1. AНаявність гідроксильної групи у положенні С-5
2. BНаявність гідроксильної групи у положенні С-3
3. CНаявність гідроксильної групи у положенні С-17
4. DНаявність метильної групи у положенні С-17
5. EНаявність тіолової групи у положенні С-3
117Характерною особливістю більшості природних стероїдів є:
1. AНаявність аліфатичного замісника у С-18
2. BНаявність аліфатичного замісника у С-19
3. CНаявність аліфатичного замісника у С-17
4. DНаявність аліфатичного замісника у С-16
5. EНаявність ароматичного замісника у С-3
118Яка з наведених сполук відповідає формулі HOOC−COOH?
1. AМалонова кислота
2. BЩавлева кислота
3. CМолочна кислотаї
4. DЩавлевооцтова кислота
5. EБензойна кислота
119Яка з наведених сполук відповідає формулі
HOOC−CH(OH)−CH2−COOH?
1. AФумарова кислота
2. BЩавлевооцтова кислота
3. CЯблучна кислота
4. DАцетооцтова кислота
5. EЩавлева кислота
120Із наведених формул оберіть формулу молочної кислоти:
1. AНООС−СООН
2. BСН3−С(О)−СООН
3. CНООС−СН(ОН)−СООН
4. DHOOC−CH(OH)−CH2−COOH
5. EСН3−СН(ОН)−СООН
121Із наведених формул оберіть формулу піровиноградної кислоти:
1. AСН3−С(О)−СООН
2. BСН3−СН(ОН)−СООН
3. CHOOC−CH(OH)−CH2−COOH
4. DСН3−СН2−СООН
5. EСН3−С(О)−СН2−СООН
122Із наведених сполук оберіть формулу альфа-кетоглутарової
кислоти:
1. AСООН−С(О)−СН2−СООН
2. BСООН−С(О)−СН2−СН2−СООН
3. CСООН−СН(ОН)−СН2−СООН
4. DСООН−С(О)−СН3
5. EНООС−СООН
123Із наведених сполук оберіть формулу щавлевооцтової кислоти:
1. AСООН−С(О)−СН2−СНО
2. BНООС−СООН
3. CСООН−С(О)−СН2−СН2−СООН
4. DСООН−С(О)−СН2−СООН
5. EСООН−С(О)−СН2−СН3
124Із наведених сполук оберіть формулу ацетооцтової кислоти:
1. AСООН−С(О)−СН2−СНО
2. BСООН−С(О)−СН2−СН2−СООН
3. CСН3−С(О)−СН2−СООН
4. DСН3−С(О)−СН2−СН2−СООН
5. EСООН−С(О)−СН2−СН3
125Із наведених сполук оберіть формулу яблучної кислоти:
1. AСН3-С(О)-СООН
2. BСООН-СН(ОН)-СН2-СООН
3. CСООН-С(О)-СН2-СООН
4. DСООН-СН2-СООН
5. EСН3−С(О)−СН2−СН2−СООН
126При відщепленні СО2 від ацетооцтової кислоти утворюється:
1. AЩавлевооцтова кислота
2. BЩавлева кислота
3. CПіровиноградна кислота
4. DАцетон
5. EМолочна кислота
127Які сполуки об’єднуються під назвою „кетонові тіла”?
1. AАцетон, ацетооцтова кислота, альфа-гідроксимасляна кислота
2. BАцетон, ацетооцтова кислота, бета-гідроксимасляна кислота
3. CАцетон, оцтова кислота, бета-гідроксимасляна кислота
4. DАцетон, щавлевооцтова кислота, бета-оксомасляна кислота
5. EАцетон, ацетооцтова кислота, бета-оксомасляна кислота
128Антиметаболітами по відношенню до пара-амінобензойної
кислоти є:
1. AСульфаніламідні препарати
2. BПрепарати, що чинять анестезувальну дію
3. CПрепарати, що чинять аналгетичну дію
4. DПрепарати, що чинять жарознижуючу дію
5. EАнтивірусні препарати
129Пара-амінобензойна кислота бере участь у:
1. AСинтезі гіпурової кислоти
2. BСинтезі препаратів, що чинять жарознижувальну дію
3. CСинтезі фолієвої кислоти
4. DСинтезі саліцилової кислоти
5. EСинтезі амінокислот
130Жарознижувальну та знеболювальну дію чинять лікарські
препарати, до складу яких входить:
1. AПірол
2. BГістидин
3. CТриптофан
4. DПіразол
5. EГем
131Який вітамін за хімічною будовою є нікотиновою кислотою?
1. AE
2. BД
3. CC
4. DР
5. EPP
132Нікотинамід входить до складу:
1. AФАД
2. BНАД
3. CАТФ
4. DАДФ
5. EГАМК
133Оксид карбону (ІІ) утворює з гемоглобіном:
1. AМенш стабільніші комплекси, ніж кисень
2. BМенш стабільніші комплекси, ніж CO2
3. CБільш стабільніші комплекси, ніж кисень
4. DЗа стабільністю однакові з киснем
5. EНе утворює подібних комплексів
134При отруєнні нітратами спостерігається:
1. AВідновна реакція в гемоглобіні
2. BРозрив зв’язків між глобіном і гемом
3. CФерум (ІІІ) переходить у ферум (ІІ), і гемоглобін втрачає свої функції
4. DФерум (ІІ) переходить у ферум (ІІІ), і гемоглобін втрачає свої функції
5. EГідроліз білкової частини гемоглобіну
135Полігідроксильні сполуки, що містять альдегідну або кетонову групу, називають:
1. AОлігосахаридами
2. BМоносахаридами
3. CГетерополісахаридами
4. DГомополісахаридами
5. EЦвіттер-іонами
136Відносна конфігурація моносахаридів (D-, L-) визначається за стандартом:
1. AL-фруктози
2. BD-гліцеральдегіду
3. CD-глюкози
4. DL-глюкози
5. ED-аланіну
137Хіральний або асиметричний атом карбону:
1. AФормує потрійний зв'язок із сусіднім атомом
2. BМає три різних замісники
3. CМає чотири різних замісники
4. DФормує подвійний зв'язок
5. EВходить до складу –СН3 і –СН2– груп
138Суміш рівних кількостей енантіомерів називають:
1. AОптично-активною
2. BРацематом
3. CАномерною
4. DРівноважною
5. EКолоїдом
139Спонтанна зміна величини оптичного обертання
свіжоприготованих розчинів оптично активних сполук дістала назву:
1. AКільчасто-ланцюгової таутомерії
2. BКетоенольної таутомерії
3. CЦиклооксотаутомерії
4. DДенатурації
5. EМутаротації
140У молекулах невідновлюючих дисахаридів глікозидний зв′язок формується за рахунок:
1. AНапівацетальної і гідроксильної груп однієї молекули
2. BНапівацетальної і гідроксильної груп обох молекул
3. CНапівацетальних груп обох молекул
4. DГідроксильних груп обох молекул
5. EКарбоксильних груп обох молекул
141Ізомерні перетворення моносахаридів під дією лугів називаються:
1. AЕпімеризацією
2. BМутаротацією
3. CДенатурацією
4. DКетоенольною таутомерією
5. EЦиклооксотаутомерією
142D-глюкоза і L-глюкоза є:
1. AЕпімерами
2. BАномерами
3. CДіастереомерами
4. DЕнантіомерами
5. E-
143D–маноза і D–глюкоза є:
1. AОптичними антидотами
2. BЕпімерами
3. CЕнантіомерами
4. DАномерами
5. E-
144D –глюкоза і D–галактоза є:
1. AОптичними антидотами
2. BЕнантіомерами
3. CАномерами
4. DЕпімерами
5. E-
145Здатність речовин обертати площину поляризованого променя світла називають:
1. AЕпімеризацією
2. BМутаротацією
3. CОптичною активністю
4. DПлоскополяризованим світлом
5. EПоляриметрією
146Обертання площини світла праворуч позначають:
1. AЗнаком «мінус»
2. BЗнаком «плюс/мінус»
3. CЗнаком множення
4. DЗнаком «плюс»
5. EЗнаком ділення
147Обертання площини світла ліворуч позначають:
1. AЗнаком «мінус»
2. BЗнаком «плюс/мінус»
3. CЗнаком множення
4. DЗнаком «плюс»
5. EЗнаком ділення
148Напрям обертання площини поляризованого світла визначають:
1. AКонфігурацією глюкози
2. BЕкспериментально
3. CКонфігурацією гліцеринового альдегіду
4. DФормулами
5. EРозрахунками
149Бета-D-глюкопіраноза та альфа-D-глюкопіраноза є:
1. AДіастереомерами
2. BЕпімерами
3. CАномерами
4. DОптичними антидотами
5. E-
150Яка конформація циклічної структури є більш енергетично
вигідною й стабільною у випадку альдогексози?
1. AПіранозна (3D-конформація «човен»)
2. BПіранозна (3D-конформація «крісло»)
3. CФуранозна (3D-конформація «конверт»)
4. DЛінійна (відкрита)
5. EСтруктура «листка конюшини»
151Яка конформація циклічної структури є більш енергетично
вигідною й стабільною у випадку кетогексози?
1. AПіранозна (3D-конформація «човен»)
2. BПіранозна (3D-конформація «крісло»)
3. CФуранозна (3D-конформація «конверт»)
4. DЛінійна (відкрита)
5. EСтруктура «листка конюшини»
152Яка конформація циклічної структури є більш енергетично вигідною й стабільною у випадку пентоз – наприклад, рибози й дезоксирибози?
1. AПіранозна (3D-конформація «човен»)
2. BПіранозна (3D-конформація «крісло»)
3. CФуранозна (3D-конформація «конверт»)
4. DЛінійна (відкрита)
5. EСтруктура «листка конюшини»
153У лужному середовищі поряд із D-фруктозою у розчині є:
1. AD-галактоза, D-глюкоза
2. BD-галактоза, D-маноза
3. CD-рибоза, D-глюкоза
4. DD-маноза, D-глюкоза
5. ED-сахароза, D-галактоза
154У лужному середовищі поряд із D-глюкозою у розчині є:
1. AD-галактоза, D-фруктоза
2. BD-галактоза, D-маноза
3. CD-рибоза, D-фруктоза
4. DD-сахароза, D-галактоза
5. ED-маноза, D-фруктоза
155У лужному середовищі поряд із D-манозою у розчині є:
1. AD-фруктоза, D-глюкоза
2. BD-сахароза, D-галактоза
3. CD-галактоза, D-глюкоза
4. DD-галактоза, D-рибоза
5. ED-фруктоза, D-фруктоза
156У процесі виведення токсичних речовин з організму беруть
участь:
1. AУронові кислоти
2. BАльдарові кислоти
3. CАльдонові кислоти
4. DМоносахариди
5. EАльдітоли
157Декстрини утворюються при гідролізі:
1. AЦелюлози
2. BЦелобіози
3. CКрохмалю
4. DМальтози
5. EІзомальтози
158Декстрани – це:
1. AПродукти гідролізу крохмалю
2. BПродукти гідролізу целюлози
3. CПолісахариди бактеріального походження
4. DТваринні полісахариди
5. EРослинні полісахариди
159При повному гідролізі целюлози утворюється:
1. AМальтоза і альфа-глюкоза
2. BБета-глюкоза
3. CАльфа-глюкоза
4. DАмілопектин і амілоза
5. EЦелобіоза і бета-глюкоза
160При неповному гідролізі целюлози утворюється:
1. AМальтоза і альфа-глюкоза
2. BБета-глюкоза
3. CЦелобіоза і альфа-глюкоза
4. DАгароза і бета-глюкоза
5. EЦелобіоза і бета-глюкоза
161При синтезі дипептиду із захистом аміногрупи серину та
захистом карбоксильної групи фенілаланіну (захищені групи не можуть вступати у хімічні реакції) утворюється:
1. AФенілаланілсерин
2. BФенілаланінсерин
3. CСеринфенілаланін
4. DСерилфенілаланін
5. EСерилфенілаланіл
162При синтезі дипептиду твердофазним методом із гліцину із захищеною карбоксильною групою і тирозину із захищеною аміногрупою (захищені групи не можуть вступати у хімічні реакції) утворюється:
1. AГліцилтирозин
2. BГліцинтирозин
3. CТирозилгліцин
4. DТирозингліцин
5. EТирозилгліцил
163Амінокислотний склад поліпептидного ланцюга прийнято
записувати з:
1. AС-кінця
2. BN-кінця
3. CCN-кінця
4. DКарбоксильної групи
5. E-
164Якісною реакцією на поліпептиди є:
1. AРеакція Едмана
2. BБіуретова реакція
3. CРеакція Фелінга
4. DРеакція «срібного дзеркала»
5. EРеакція Троммера
165Утворення дисульфідних зв′язків у пептидах та білках
відбувається за рахунок:
1. AВідновлення цистеїну
2. BОкиснення цистеїну
3. CВідновлення цистину
4. DОкиснення цистину
5. EПриєднання гомоцистеїну
166Для визначення пептидних зв′язків у пептидах та білках
використовують:
1. AРеакцію Едмана
2. BРеакцію Фоля
3. CРеакція Фелінга
4. DБіуретову реакцію
5. EКсантопротеїнову реакцію
167Яке співвідношення між кількістю аміно- та карбоксильних груп є характерним для нейтральних протеїногенних амінокислот?
1. A1 : 1
2. B1 : 2
3. C2 : 1
4. D1 : 3
5. E3 : 1
168Якщо альфа-амінокислота має у своєму складі додаткову
карбоксильну групу, то вона виявляє:
1. AОсновні властивості
2. BКислотні властивості
3. CНейтральні властивості
4. DАмфіфільні властивості
5. EГідрофобні властивості
169Якщо альфа-амінокислота має у своєму складі додаткову аміногрупу, то вона виявляє:
1. AОсновні властивості
2. BКислотні властивості
3. CГідрофобні властивості
4. DНейтральні властивості
5. EАмфіфільні властивості
170Гідрофобна взаємодія третинної структури білка обумовлена:
1. AПептидними зв′язками між амінокислотними залишками
2. BГлікозидними зв′язками між амінокислотними залишками
3. CФосфодиефірними зв′язками між амінокислотними залишками
4. DВан-дер-ваальсовими силами притяжіння між неполярними
  радикалами амінокислотних залишків
5. EВан-дер-ваальсовими силами притяжіння між полярними
  радикалами амінокислотних залишків
171Визначену послідовність альфа-амінокислот, які входять у
певний поліпептидний ланцюг, називають:
1. AТретинною структурою білка
2. BВторинною структурою білка
3. CПервинною структурою білка
4. DНадвторинною структурою білка
5. EЧетвертинною структурою білка
172Поліпептидний ланцюг, що має той або інший тип вторинної
структури, здатний певним чином згортатися у просторі за рахунок
водневих зв'язків, іонних і гідрофобних взаємодій, а також дисульфідних зв'язків. Така специфічна 3D-структура, утворена одним поліпептидним ланцюгом у просторі, має назву:
1. AТретинної структури білка
2. BВторинної структури білка
3. CНадвторинної структури білка
4. DПервинної структури білка
5. EЧетвертинної структури білка
173Просторове розташування атомів основного поліпептидного ланцюга, який закріплений в основному за допомогою водневих зв'язків між пептидними групами, називають:
1. AТретинною структурою білка
2. BВторинною структурою білка
3. CНадвторинною структурою білка
4. DПервинною структурою білка
5. EЧетвертинною структурою білка
174Який тип структури білка є характерним виключно для
макромолекул, до складу яких входять декілька поліпептидних ланцюгів, сполучених між собою нековалентними зв′язками?
1. AТретинна структура білка
2. BВторинна структура білка
3. CНадвторинна структура білка
4. DПервинна структура білка
5. EЧетвертинна структура білка
175Які зв’язки відіграють основну роль в утворенні альфа-спіралі?
1. AДисульфідні зв'язки
2. BВодневі зв'язки
3. Cонна взаємодія
4. DГідрофобна взаємодія
5. EПептидний зв'язок
176Які гетероциклічні основи входять до складу ДНК?
1. AАденін, урацил
2. BТимін, цитозин
3. CУрацил, цитозин
4. DТимін, урацил
5. EУрацил, гуанін
177До складу РНК входять гетероциклічні основи:
1. AТимін, гуанін
2. BТимін, цитозин
3. CУрацил, тимін
4. DУрацил, цитозин
5. EТимін, аденін
178Які з наведених сполук належать до нуклеозидів?
1. AГуанозин і 5′-аденілова кислота
2. BУридин і 5′-гуанілова кислота
3. CГуанозин і цитидин
4. DАденозин і цитидин-5′-монофосфат
5. EАденін і гуанін
179До складу ДНК входять:
1. AУМФ і 2-дезокси-D-рибоза
2. BАМФ і 2-дезокси-D-рибоза
3. CУМФ і D-рибоза
4. DАМФ і D-рибоза
5. EЦиклічний АМФ і 2-дезокси-D-рибоза
180До нуклеотидів відносять:
1. AАМФ, ЦМФ, ДГМФ
2. BАМФ, ДЦМФ, гуанозин
3. CДГМФ, гуанозин, ЦМФ
4. DУМФ, аденозин, дАМФ
5. EАденін, ЦМФ, ДГМФ
181До складу РНК входять:
1. AдТМФ і 2-дезокси-D-рибоза
2. BДТМФ і D-рибоза
3. CУМФ і 2-дезокси-D-рибоза
4. DУМФ і D-рибоза
5. EЦиклічний ГМФ і D-рибоза
182До піримідинових основ відносять:
1. AУридин і урацил
2. BАденін і цитозин
3. CГуанін і тимін
4. DТимін і цитозин
5. EТимін і цитидин
183До пуринових основ відносять:
1. AАденозин і гуанін
2. BАденін і гуанозин
3. CАденін, тимін
4. DУридин і гуанін
5. EАденін і гуанін
184До комплементарних пар відносять:
1. AГЦ і УТ
2. BAT і УТ
3. CAT і ТЦ
4. DAГ i УЦ
5. EAT і ГЦ
185Циклічний АМФ входить до складу:
1. AРНК
2. BДНК
3. CХроматину
4. DНуклеосом
5. EПравильної відповіді немає
186При повному гідролізі 5′-аденілової кислоти утворюється:
1. AH3PO4, D-рибоза, аденозин
2. BH3PO4, D-рибоза, аденін
3. CD-рибоза, аденозин
4. DL-рибоза, аденін
5. EАТФ
187При повному гідролізі цитидину утворюється:
1. AD-рибоза, цитозин
2. BL-рибоза, 5′-цитидилова кислота
3. CH3PO4, 5′-цитидилова кислота
4. D2-дезокси-D-рибоза, цитозин
5. EАТФ
188При повному гідролізі дезоксигуанозину утворюється:
1. AD-рибоза, гуанозин
2. BD-рибоза, гуанін
3. C2-дезокси-D-рибоза, гуанозин
4. D2-дезокси-D-рибоза, гуанін
5. EАТФ
189Повний гідроліз рибонуклеїнових кислот приводить до
утворення:
1. AH3PO4, D-рибози, цитозину, урацилу, аденіну, гуаніну
2. BH3PO4, 2-дезокси-D-рибози, гетероциклічних основ
3. CH3PO4, D-рибози, нуклеозидів
4. DH3PO4, D-рибози, тиміну, аденіну, гуаніну, цитозину
5. EАТФ
190Повний гідроліз дезоксигуанілової кислоти приводить до утворення:
1. AH3PO4, гуаніну, гуанозину
2. BH3PO4, D-рибози, гуаніну
3. CH3PO4, 2-дезокси-D-рибози, гуаніну
4. DH3PO4, 2-дезокси-D-рибози, гуанозину
5. EАТФ

Información

Descripción: El usuario ha eliminado su información de asignaturas Test sobre Бах 4 (600-789), creado por Usuario eliminado el 22/11/2024.
Autor: Usuario eliminado
Idioma: English
Visitas: 11
Historial: Creado el 22 nov 2024 · actualizado el 22 nov 2024
Etiquetas: el usuario ha eliminado su información de asignaturas

Бах 4 (600-789)

Crea una cuenta gratis para terminar este test

Preguntas del test (190)

Información

Escríbenos

¿Qué te parece el nuevo diseño?