Breve descripción acerca del estado actual del consentimiento informado y el papel de los comités de bioética al evaluar proyectos de investigación en el que participan pacientes.
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Creado por Mary Carmen Pérez
hace casi 8 años
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Creado por Mary Carmen Pérez
hace casi 8 años
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EL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA
EL PROBLEMA
Muchos investigadores ven el consentimiento informado como un requisito burocrático de moda para la investigación, un documento jurídico de protección a los investigadores, un contrato médico-jurídico o un procedimiento formal. Esta definición es compartida por un número considerable de investigadores en el área de la biomedicina. Para muchos de estos, la función primordial de los comités de bioética es entorpecer el desarrollo de sus proyectos de investigación. Afortunadamente, esta apreciación, derivada de la ignorancia está siendo superada.
Toda investigación que involucre pacientes, debe ser sometida a evaluación ante un comité de bioética para consideración, comentario, consejo y aprobación (o rechazo), antes de comenzar el estudio.
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE
.- Aprender acerca del consentimiento informado como proceso
.- Discutir los códigos de ética del investigador
.- Analizar la Declaración de Helsinki
.- Estudiar los postulados del código de Nuremberg
.- Internalizar y crear conciencia de las Funciones que deben cumplir los comités de bioética
APRENDIZAJE DE LOS ESTUDIANTES
.-Búsqueda de publicaciones actualizadas en PUBMED
.-Discusión de casos de estudio en clase
.-Revisión en libros de texto
.-Visitar un laboratorio de investigación donde se trabaje en el área de biomedicina.
.-Conversar y escuchar opinión de alguno de los investigadores del área.
TIEMPO DE EJECUCIÓN DE LA PLANIFICACIÓN
