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Farmacocinética (Distribución)

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Farmacocinética (Distribución)

Contenido del mapa

Farmacocinética (Distribución)

  1. Proceso de transferencia reversible del fármaco desde la sangre a distintas estructuras extravasculares del organismo

    • Condicionado por factores fisiológicos y patológicos del individuo así como características fisicoquímicas del fármaco
      • Con mecanismos de transporte como
        • Dispersión
        • Convección
        • Paso a través de membranas celulares
          • Difusión simple
          • Difusión facilitada
          • Transporte activo
        • Unión a estructuras plasmáticas y tisulares
          • Unión a proteínas
            • Albúmina
              • Proteína más abundante y máxima responsable de fijación de fármacos
                • Sitio I
                • Sitio II
                • Sitio III
                • Sitio IV
                • Sitio V
            • Alfa-1-glicoproteína
              • Fija principios activos básicos tales como la imipramina, lidocaína, etc.
            • Lipoproteínas alfa y beta
              • Fijan fármacos muy liposolubles, con un elevado volumen de distribución y de naturaleza básica
            • Globulinas
              • Afinidad por sustancias endógenas y exógenas de estructura similar
          • Unión a componentes tisulares
            • Los fármacos pueden acumularse a nivel tisular si la afinidad por los componentes tisulares es mayor que por los plasmáticos
              • Fijación delimitada por el flujo sanguíneo
  2. El agua influye pues constituye las 2/3 partes del organismo

    • Determina el volumen de distribución de los fármacos que puede ser
      • 3.5 lts para fármacos incapaces de traspasar la membrana plasmática
      • 15.5 lts para fármacos capaces de salir del espacio vascular
      • 42 lts para fármacos capaces de atravesar todo tipo de membranas biológicas
      • Volumen de distribución aparente
        • Relación entre cantidad y concentración de fármaco en el organismo a un tiempo dado
  3. Tipos de enlaces en la unión fármaco-proteína

    • Covalentes
    • Iónicos
    • Puentes de hidrógeno
    • Fuerzas de Van der Waals
  4. Distribución en las membranas fisiológicas

    • Sistema Nervioso Central
      • Delimitado por tres barreras
        • Barrera hematoencefálica
          • Células endoteliales con uniones estrechas
        • Barrera hemo-cefalorraquídea
          • Líquido cefalorraquídeo
        • Barrera cefalorraquídeo-cerebral
          • Piamadre
    • Barrera placentaria
      • Constituida por corion y pared capilar fetal
        • Permite el paso de sustancias lipídicas, impide el paso de sustancias polares y controla el transporte de iones
  5. Factores que afectan la distribución

    • Farmacológicos
      • Propiedades fisicoquímicas del fármaco
      • Fijación a proteínas plasmáticas
      • Flujo sanguíneo
      • Permeabilidad de las membranas
      • Afinidad a los tejidos
    • Fisiológicos y patológicos
      • Edad
      • Peso, talla y relación tejido magro/graso
      • Insuficiencia cardíaca, hepática, renal

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Descripción
El usuario ha eliminado su información de asignaturas Mapa Mental sobre Farmacocinética (Distribución), creado por Usuario eliminado el 13/10/2016.
Creado por
Usuario eliminado · oct 2016
Actualizado
10 ene 2017
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80
Historial
  • Creado por Arturo Ríos · 12 mar 2016
  • Copiado por Diego Totaro · 13 oct 2016
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