Mapa mental
Farmacocinética (Distribución)

Contenido del mapa
Farmacocinética (Distribución)
Proceso de transferencia reversible del fármaco desde la sangre a distintas estructuras extravasculares del organismo
- Condicionado por factores fisiológicos y patológicos del individuo así como características fisicoquímicas del fármaco
- Con mecanismos de transporte como
- Dispersión
- Convección
- Paso a través de membranas celulares
- Difusión simple
- Difusión facilitada
- Transporte activo
- Unión a estructuras plasmáticas y tisulares
- Unión a proteínas
- Albúmina
- Proteína más abundante y máxima responsable de fijación de fármacos
- Sitio I
- Sitio II
- Sitio III
- Sitio IV
- Sitio V
- Proteína más abundante y máxima responsable de fijación de fármacos
- Alfa-1-glicoproteína
- Fija principios activos básicos tales como la imipramina, lidocaína, etc.
- Lipoproteínas alfa y beta
- Fijan fármacos muy liposolubles, con un elevado volumen de distribución y de naturaleza básica
- Globulinas
- Afinidad por sustancias endógenas y exógenas de estructura similar
- Albúmina
- Unión a componentes tisulares
- Los fármacos pueden acumularse a nivel tisular si la afinidad por los componentes tisulares es mayor que por los plasmáticos
- Fijación delimitada por el flujo sanguíneo
- Los fármacos pueden acumularse a nivel tisular si la afinidad por los componentes tisulares es mayor que por los plasmáticos
- Unión a proteínas
- Con mecanismos de transporte como
- Condicionado por factores fisiológicos y patológicos del individuo así como características fisicoquímicas del fármaco
El agua influye pues constituye las 2/3 partes del organismo
- Determina el volumen de distribución de los fármacos que puede ser
- 3.5 lts para fármacos incapaces de traspasar la membrana plasmática
- 15.5 lts para fármacos capaces de salir del espacio vascular
- 42 lts para fármacos capaces de atravesar todo tipo de membranas biológicas
- Volumen de distribución aparente
- Relación entre cantidad y concentración de fármaco en el organismo a un tiempo dado
- Determina el volumen de distribución de los fármacos que puede ser
Tipos de enlaces en la unión fármaco-proteína
- Covalentes
- Iónicos
- Puentes de hidrógeno
- Fuerzas de Van der Waals
Distribución en las membranas fisiológicas
- Sistema Nervioso Central
- Delimitado por tres barreras
- Barrera hematoencefálica
- Células endoteliales con uniones estrechas
- Barrera hemo-cefalorraquídea
- Líquido cefalorraquídeo
- Barrera cefalorraquídeo-cerebral
- Piamadre
- Barrera hematoencefálica
- Delimitado por tres barreras
- Barrera placentaria
- Constituida por corion y pared capilar fetal
- Permite el paso de sustancias lipídicas, impide el paso de sustancias polares y controla el transporte de iones
- Constituida por corion y pared capilar fetal
- Sistema Nervioso Central
Factores que afectan la distribución
- Farmacológicos
- Propiedades fisicoquímicas del fármaco
- Fijación a proteínas plasmáticas
- Flujo sanguíneo
- Permeabilidad de las membranas
- Afinidad a los tejidos
- Fisiológicos y patológicos
- Edad
- Peso, talla y relación tejido magro/graso
- Insuficiencia cardíaca, hepática, renal
- Farmacológicos
Imágenes y archivos del mapa
Información
- Descripción
- El usuario ha eliminado su información de asignaturas Mapa Mental sobre Farmacocinética (Distribución), creado por Usuario eliminado el 13/10/2016.
- Creado por
- Usuario eliminado · oct 2016
- Actualizado
- 10 ene 2017
- Visitas
- 80
- Historial
-
- Creado por Arturo Ríos · 12 mar 2016
- Copiado por Diego Totaro · 13 oct 2016
- Valoración











