Test
Evaluacion clínica de las maculopatias y angiografía del FO
Preguntas del test (20)
11.- ¿Cual corresponde al diámetro de la fóvea?
- A 5 y 6 mm
- BB.- 1,5 mm
- CC.- 0.35 mm
- DD.- 0.6 mm
2¿Cual es el diametro de la foveola?
- A0.35mm
- B5 y 6 mm
- C1.5 mm
- D 0.6 mm
3¿Cual es el diametro de la macula?
- A5 y 6 mm
- B1,5 mm
- C0.35 mm
- D0.6 mm
4Esta compuesto de una única capa de células hexagonales en la sección transversal. Las células constan de un elemento basa externo no pigmentado que contiene el núcleo y una sección apical interna pigmentada que contiene abundantes melanosomas:
- AMácula.
- BFóvea.
- CFovéola
- DEPR.
5Constituyen la barrera hemorretiniana externa, que impide que el líquido extracelular pase al espacio subretiniano a partir de la lámina coriocapilar, y de modo activo, bombea iones y agua fuera del espacio subretiniano:
- AEPR y Complejos de las uniones herméticas interpuestos.
- BCapa de fibras Nervisas y Capa plexiforme interna.
- CCapa plexiforme externa y Capa Nuclear interna.
- DMembrana Limitante externa y Capa plexiforme externa.
6El EPR utiliza esta capa o membrana como vía para el transporte de los productos de desecho del metabolismo hacia el exterior del medio retiniano.
- AMembrana de Bruch
- BMembrana Limitante externa.
- CCapa plexiforme externa (Henle).
- DCapa plexiforme interna.
7Este síntoma de las maculopatias se refiere a la distorsión de las imágenes percibidas, es un síntoma común que no esta presenten en la neuropatia óptica:
- AVisión borrosa.
- BEscotoma positivo.
- CMetamorfopsia.
- DMicropsia.
8Esta prueba evalúa los 20º del campo visual centrado en la fijación. Se utiliza principalmente en las pruebas de detección y monitorización de las maculopatías, pero demuestra también los defectos en el campo visual central que se originan en otra parte:
- ARejilla de Amsler.
- BTablas optométricas
- CTabla optométrica de Log Mar.
- DTabla de Snellen.
9Es la tabla mejor conocida y esta diseñada para ser utilizada a 6 metros. Cada una de las líneas de la tabla optométrica comprende cinco letras y el espaciado entre cada letra y cada fila se relaciona con la anchura y la altura de las letras:
- ARejilla de Amsler
- BTablas optométricas
- CTabla optométrica de Bailey-Lovie.
- DTabla de Snellen.
10Es la propiedad de ciertas moléculas de emitir luz de una longitud de onda superior cuando son estimuladas por una luz de menor longitud de onda.
- AFluorescencia.
- BFluoresceína.
- CUnión de la Fluorosceína.
- DBarrera hematorretiniana interna.
11¿Que porcentaje de las moléculas de fluoresceína se fijan a las proteínas séricas?
- A70-85%.
- B50%.
- C90-95%.
- D25%.
12Esta fase de la FAG aparece por lo general 9-15 s después de la inyección del colorante y se caracteriza por llenado globular irregular de la coroides debido a la fuga de la fluorosceína libre desde la lámina coriocapilar fenestrada:
- AFase coroidea.
- B Fase arterial
- CFase arteriovenosa.
- DFase venosa
13Comienza aproximadamente 1s después del inicio de la fluorosceína coroidea y muestra el llenado arteriolar retiniano y la continuación del llenado coroideo:
- AFase coroidea.
- BFase arterial
- CFase arteriovenosa.
- DFase venosa
14Muestra la repleción completa de las arterias y capilares con un flujo laminar temprano en las venas en el que parece que el colorete delimita la pared venosa dejando una tira hipofluorescente axial:
- AFase coroidea.
- BFase arterial
- CFase arteriovenosa.
- DFase venosa
15El flujo venoso laminar progresa hasta el relleno completo y en la fase tardía se observa una menor fluorescencia arterial:
- AFase coroidea
- BFase arterial
- CFase arteriovenosa.
- DFase venosa
16En esta fase de la FAG se evidencian los efectos de la recirculación continua, la dilución y la eliminación del colorante. Con cada onda sucesiva, la intensidad de la fluorescencia se vuelve mas débil aunque el disco óptico muestra tinción:
- AFase coroidea.
- BFase arterial
- CFase arteriovenosa.
- DFase tardía.
17¿En que tiempo desaparece la fluoresceína del cuerpo humano?
- A10 minutos.
- B15 minutos
- C20 minutos.
- D25 minutos.
18Esta causa de hiperfluorescencia esta causado por atrofia o ausencia del EPR como wn la degeneración macular asociada a la edad, agujeros maculares de grosor completo, desgarros del EPR y algunas drusas:
- ADefecto de ventana.
- BSeudofluorescencia.
- CCúmulo.
- DFuga o escape.
19Es un espacio anatómico que se produce por la ruptura de la barrera hematorretiniana externa en la FAG:
- ADefecto de ventana.
- BSeudofluorescencia.
- CCúmulo.
- DFuga o escape.
20Es un fenómeno tardío que consiste en retención prolongada del colorante en tejido con drusas, tejido fibroso, esclerótica expuesta, y disco óptico normal, y se ve en la fases tardías del angiografía, sobre todos después de que el colorante haya dejado las circulaciones coordina y retiniana:
- ADefecto de ventana.
- BSeudofluorescencia.
- CCúmulo.
- DTinción.
Información
- Descripción
- evaluacion clinicas de las maculopatías y angiografía del FO
- Autor
- Oftalmo HCM
- Idioma
- Español
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- 21
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