Test
BQ2 parcial Estévez 2021
Preguntas del test (60)
1Respecto a las rutas metabólicas es correcto que:
- AA) Las rutas metabólicas son divergentes y generan ATP y equivalentes reductores en forma de NADH y NADPH.
- BB) Las rutas anabólicas están implicadas en la oxidación de los nutrientes metabólicos.
- CC) Las rutas anabólicas requierem energía y poder reductor y son convergentes
- DD) Las rutas catabólicas utilizan poder reductor y ATP para biosíntesis.
- EE) Todas las afirmaciones son incorrectas.
2El metabolismo se controla a través de la regulación de la actividad enzimática. Las enzimas aumentan las velocidades de las reacciones al:
- AA) Alterar el cambio de energía libre de la reacción.
- BB) Inhibir la velocidad de las reacciones inversas.
- CC) Cambiar la constante de equilibrio de la reacción.
- DD) Disminuir la energía de activación.
- EE) Potenciar selectivamente la velocidad de la reacción directa.
3¿Qué compuesto es la forma de almacenamiento de fosfato de alta energía en el músculo?
- ACarnitina fosfato.
- BCreatinina fosfato.
- CCreatina fosfato.
- DFosfoenolpiruvato.
- ETodos los anteriores.
4La fumarasa pertenece a la clase…
- ATransferasas
- BLiasas
- CHidrolasas
- DIsomerasas
- ELigasas
5¿Cuál/es de las siguientes afirmaciones sobre el transportador de la glucosa es/son verdadera/s?
- AA) La familia de transportadores GLUT transportan la glucosa por difusión facilitada.
- BB) La familia de transportadores SGLT acoplados a Na+ transportan glucosa contra un gradiente de concentración.
- CC) En células sensibles a la insulina, el GLUT-4 secuestrado en la vesícula citoplasmática se transloca a la membrana plasmática en respuesta a la estimulación con insulina.
- DD) GLUT-2 está implicado en el transporte de glucosa, galactosa y fructosa a través de la membrana basolateral de los enterocitos.
- EE) Todas son correctas.
6La lactasa producida en el borde en cepillo intestinal:
- AA) Es un enzima inductible que depende de la cantidad de lactosa de la dieta.
- BB) Produce cantidades equivalentes de galactosa y fructosa.
- CC) Produce cantidades equivalentes de glucosa y galactosa.
- DD) Se asocia con la eliminación de los productos de digestión de los lácteos.
- EE) a, c y d son correctas.
7Los di y tripéptidos son absorbidos por la célula del epitelio intestinal por un proceso de:
- AA) Difusión pasiva.
- BB) Sistema mediado por un transportador dependiente de H+.
- CC) Sistema mediado por un transportador dependiente de Na+.
- DD) Hidrólisis y absorción de aminoácidos dirigidas por la superficie de la membrana.
- EE) El enunciado es incorrecto: los tripéptidos no se absorben por las células del epitelio intestinal.
8¿Cuál de los siguientes es un ácido biliar secundario?
- AA) Ácido cólido.
- BB) Ácido quénico.
- CC) Ácido desoxicólico.
- DD) Ácido taurocólico.
- EE) Ácido glicocólico.
9Respecto a la regulación recíproca de la glucólisis y gluconeogénesis es correcto que:
- AA) El AMP activa a la fructosa 1,6 bisfosfatasa.
- BB) El citrato activa a la fosfofructoquinasa-1.
- CC) La fructosa 2,6-bisfosfato inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
- DD) Los H+ activa a la fosfofructoquinasa-1 e inhiben a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
- EE) El ATP inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
10¿Cuál es la principal fuente de energía en el músculo durante un ejercicio de resistencia prolongado?
- AA) Glucosa en sangre.
- BB) Ácidos grasos en sangre.
- CC) Glucógeno muscular.
- DD) Creatina fosfato.
- EE) Lactato.
11Los inhibidores de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) son:
- AATP y fructosa 2,6-bisfosfato.
- BCitrato y fructosa 2,6-bisfosfato.
- CFructosa 1,6-bisfosfato y H+.
- DFructosa 2,6-bisfosfato y AMP.
- EH+ y AMP.
12La activación por insulina de los niveles de AMP cíclico en el hígado:
- AA) Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2)
- BB) Fosforila la fosfofructoquinasa-2(PFK-2) en un residuo de tirosina.
- CC) Conduce a la activación de fosfofructoquinasa (PFK)
- DD) Activa la gluconeogénesis.
- EE) Todas son incorrectas.
13El aumento de los niveles de AMP cíclico por la epinefrina en el músculo:
- AActiva la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2).
- BFosforila a la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de serina (Ser-14).
- CAumenta la velocidad de la glucólisis.
- DActiva la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2)
- EActiva la gluconeogénesis y bloquea la glucólisis.
14La estequiometria global de la gluconeogénesis partiendo de glicerol es:
- AA) 2 Glicerol + 2 ATP + 2 NADH + 6 H2O -> Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ + 2 H+.
- BB) 2 Glicerol + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2H+ + 6H2O -> Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+.
- CC) 2 Glicerol + 4 ATP + 2 NADH + 6 H2O -> Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+ + 2H+.
- DD) 2 Glicerol + 2 ATP + 2 NAD+ + 2 H2O -> Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NADH + 2 H+.
- EE) 2 Glicerol + 4 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 6 H2O -> Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+.
15Señalar la respuesta correcta respecto control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis:
- ALa fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de PFK-1 (fosfofructoquinasa-1).
- BLa fructosa 2,6-bisfosfato es un activador alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1).
- CEl glucagón disminuye los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato, mientras que la insulina aumenta de los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato.
- DLa actividad fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y citrato.
- ELa fructosa 2,6-bisfosfato es un efecto alostérico glucolítico que aumenta su concebtración hepática en respuesta al glucagón.
16¿Cuál es el principal mecanismo pata inhibir la glucólisis en el hígado durante la gluconeogénesis?
- ALa glucoquinasa se inhibe por la alta concentración de glucosa-6-fosfato.
- BLa fosforilación de fosfofructoquinasa-2/Fructosa 2,6-bisfosfatasa disminuye los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la fosfofructoquinasa-1.
- CEl aumento de acetil-CoA hepática inhibe la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa.
- DLa hidrólisis de glucosa 6-fosfato en glucosa disminuye la disponibilidad de glucosa 6-fosfato para la glucólisis.
- EEl bloqueo de la beta-oxidación.
17Señalar la respuesta correcta respecto a las hexoquinanas:
- AA) La concentración de glucosa a la que se alcanza la mitad de la velocidad máxima de la reacción catalizada por la glucoquinasa (hexoquinasa IV) es alrededor de 0,1 mM.
- BB) La insulina reprime la expresión de hexoquinasa IV.
- CC) Altos niveles de fructosa 6-fosfato en hígado inducen el secuestro de la glucoquinasa en el núcleo por la proteína de unión nuclear.
- DD) La hexoquinasa I no se inhibe por la glucosa 6-fosfato.
- EE) El factor de transcripción FOXO1 está implicado en la inducción de hexoquinasa IV.
18Señalar la respuesta correcta respecto a la intolerancia hereditaria a la fructosa:
- AEs debido a una deficiencia en fructoquinasa hepática.
- BSe acumula fructosa 1-fosfato que inhibe a la glucógeno fosforilasa hepática.
- CSe caracteriza por una hiperglucemia profunda después del consumo de fructosa.
- DEs una anomalía genética benigna.
- ESe acumula fructosa 6-fosfato que inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
19Respecto al metabolismo de la galactosa ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?
- ALa galactosa se metaboliza por la conversión a galactosa 1-fosfato por la galactoquinasa.
- BEl enzima, galactosa 1-fosfato uridil transferasa, transfiere un grupo uridilo desde el UTP a galactosa 1-fosfato para producir UDP-galactosa.
- CLa UDP-galactosa es un intermediario necesario en el metabolismo de la galactosa.
- DLos individuos deficientes en la actividad galactosa 1-fosfato uridil transferasa no pueden metabolizar la galactosa.
- ELos pacientes galactosémicos poseen niveles elevados de galactosa en la sangre y en la orina.
20Respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteína de unión al elemento de respuesta a esteroles) es correcto que:
- ASu síntesis es estimulada por glucagón y reprimida por insulina.
- BActiva la biosíntesis del complejo ácido graso sintasa.
- CEstimula la expresión de la glucosa 6-fosfatasa.
- DReprime a la acetil-CoA carboxilasa.
- ETodas son incorrectas.
21¿Cuál de las siguientes es la función principal de la vía de las pentosas fosfato en el eritrocito?
- ASuministrar ribosa para la biosíntesis de RNA.
- BSuministrar desoxirribosa para la biosíntesis de DNA.
- CBiosíntesis de NADPH para transportar electrones.
- DBiosíntesis de NADPH para mantener las defensas antioxidantes.
- ESíntesis de NADPH para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.
22Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
- ALa glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6-fosfato.
- BLa epinefrina activa ala glucógeno fosforilasa.
- CEl Ca2+ activa a la glucógeno sintasa.
- DEl aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
- EEl aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa.
23Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
- ALa confirmación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma A.
- BLa acetilcolina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
- CLa proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.
- DEl estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato.
- EEl aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.
24Señalar la respuesta correcta respecto al control del metabolismo del glucógeno:
- ALa glucógeno sintasa es sustrato de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3)
- BLa glucógeno sintasa activa esta fosforilada.
- CLa caseína quinasa II fosforilasa es un residuo de SER de la GSK 3.
- DEn el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1.
- ELa fosforilación estimulada por insulina de la GM desactiva a la PP1.
25¿Por qué no se dispone de glucógeno muscular para mantener la concentración de glucosa en sangre?
- AExiste glucógeno insuficiente en el músculo para mantener la glucemia.
- BEl músculo carece de enzimas glucogenolíticas necesarias para responder al glucagón sanguíneo.
- CEl músculo carece de receptores del glucagón, de forma que no responde a la glucemia.
- DEl músculo carece de actividad glucosa 6-fosfatasa, de forma que no puede formar glucosa libre a partir del glucógeno.
- EEl transportador de la glucosa en el músculo, GLUT-4, se internaliza cuando la insulina en sangre es baja.
26¿Qué controla la velocidad de entrada de la glucosa en el músculo y en el tejido adiposo para almacenar energía?
- ALa velocidad de fosforilación de la glucosa por la glucoquinasa.
- BLa concentración de glucosa en sangre.
- CLa velocidad de perfusión del tejido por la sangre.
- DEl cociente intracelular de las concentraciones AMPc/ATP.
- ELa concentración de GLUT-4 en las membranas plasmáticas de músculo o adipocito.
27La diferencia en la regulación de la glucogenolisis hepática y muscular es:
- ARespuesta del glucagón en el músculo.
- BRespuesta a la estimulación neural en el hígado.
- CRespuesta del glucagón en el hígado.
- Da y b.
- Eb y c.
28Todas estas afirmaciones excepto una son verdaderas sobre el ciclo de Krebs:
- AComienza con la condensación del acetil-CoA y oxalacetato.
- BSi el ciclo comienza con 1 mol de oxalacetato y 1 mol de acetil-CoA, se generará 1 mol de oxalacetato.
- CEl ciclo requiere oxígeno molecular en una de sus reacciones enzimáticas.
- DLa escición de dos enlaces tioéster ayuda a hacer que el ciclo sea exergónico.
- EEl GTP se produce por una fosforilación a nivel de sustrato en el ciclo.
29¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la regulación de la piruvato deshidrogenasa (PDH) es correcta?
- ALa PDH se activa por un aumento de la concentración de NADH en la mitocondria.
- BLa PDH se activa por la fosforilación por la PDH quinasa.
- CLa PDH se activa alostéricamente por ATP.
- DLa PDH se inactiva por la fosforilación por la proteína quinasa dependiente de AMPc.
- ELa PDH y la piruvato carboxilasa se regulan recíprocamente por acetil-CoA.
30¿Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglutarato?
- Atiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico y ácido pantoténico.
- Btiamina, riboflavina, niacina ácido lipoico, ácido oantoténico, y biotina.
- Ctiamina, riboflavina, niacina, y biotina.
- Dtiamina, riboflavina, piridoxal fosfato y ácido lipoico.
- Etiamina, riboflavina, niacina, lipoamida y piridoxal fosfato.
31La acumulación de qué intermediario del ciclo del ácido cítrico induce el factor de transcripción HIF-alfa inducible por hipoxia:
- ACitrato.
- BIsocitrato
- CFumarato.
- DSuccinil-CoA
- EOxalacetato.
32La prolil-hidroxilasa 2 requiere:
- ASuccinato, citrato y O2.
- BIsocitrato, fumarato y O2.
- CAlfa-cetoglutarato, ascorbato y O2.
- DCitrato, ascorbato y O2.
- ELactato, citrato y ascorbato.
33Los inhibidores competitivos de la prolil-hidroxilasa 2 son:
- ACitrato y succinato.
- BIsocitrato y fumarato.
- CSuccinato y oxalacetato.
- DSuccinato y fumarato.
- EAlfa-cetoglutarato e isocitrato.
34El centro activo de la citocromo c oxidasa está formado por:
- AEl átomo de cobre de CuA (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo a3.
- BEl átomo de cobre de CuB (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo a.
- CEl átomo de cobre de CuB (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo a3.
- DEl átomo de cobre de CuA (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo c.
- EEl átomo de cobre de CuB (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo bc1.
35Respecto a la estructura y mecanismo de la ATP sintasa es correcto que:
- AEl flujo de protones alrededor del anillo c impulsa la síntesis de ATP.
- BLa unidad a gira permitiendo la entrada de H+ en la matriz mitocondrial.
- CLa rotación de la subunidad hexamérica alfa3beta3 de F1 produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión.
- DLas tres subunidades beta son equivalentes.
- ETodas son correctas.
36Respecto al dicumarol es correcto que…
- AA) Inhibe del transporte electrónico en el complejo I.
- BB) Bloquea la biosíntesis de ATP.
- CC) Inhibe la ATP-ADP translocasa.
- DD) No inhibe el transporte electrónico.
- EE) B y d.
37Si existen 14 subunidades c en la ATP sintasa, ¿cuántos protones son necesarios transportar para la liberación de una molécula de ATP?
- A3.
- B3,3.
- C4,7.
- D5,3.
- ENinguno de los anteriores.
38El cianuro potásico es un veneno potente ya que:
- ADisipa el gradiente de H+ y por lo tanto la biosíntesis de ATP.
- BInhibe solamente el transporte electrónico en el complejo IV.
- CInhibe solamente la biosíntesis de ATP en el complejo III.
- DInhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP.
- EInhibe la biosíntesis de ATP pero no el transporte de electrones.
39¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP por inhibición de la ATP sintasa al bloquear la entrada de H+?
- ATermogenina.
- BAmital.
- COligomicina.
- DRotenona.
- E2,4-Dinitrofenol.
40¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP por la inhibición del transportador de nucleótidos de adenina?
- ATermogenina.
- BAmital.
- COligomicina.
- DRotenona.
- ENinguno de los anteriores.
41La proteína quinasa activada por AMP…
- AFosforila y activa la acetil-CoA carboxilasa.
- BDisminuye los niveles de malonil-CoA.
- CInhibe a la carnitina aciltransferasa I.
- DEstimula la beta-oxidación al aumentar los niveles de malonil-CoA.
- ETodas son incorrectas.
42¿Cuál de los siguientes compuestos inhibe el transporte electrónico pero no la biosíntesis de ATP y su sitio de acción es el complejo IV?
- AAzida sódica.
- BAtractilósido.
- CÁcido bongkrekico.
- DRotenona.
- ENinguno de los anteriores.
43El succinato se añade a una suspensión de mitocondrias recién aisladas en tampón fosfato. La respiración se inicia cuando se añade ADP al punto (A), se detiene con la adición de un compuesto desconocido en el punto (B), pero vuelve a empezar cuando se añade 2,4-dinitrofenol en el punto (C). ¿Cuál es la identidad más probable del compuesto añadido en (B)?
- AOligomicina.
- BCianuro.
- CRotenona.
- DAntimicina A.
- EMalato.
44¿Cuál de los siguientes reduce el oxígeno a agua?
- ACitocromo c-Q oxidorreductasa.
- BNADH deshidrogenasa.
- CNADH-Q oxidorreductasa.
- DCitocromo c oxidasa.
- ETodos los anteriores.
45¿Cuál de los siguientes cambios no se producirá por el tratamiento de mitocondrias que respiran con 2,4-dinitrofenol?
- ADescenso de la velocidad de la biosíntesis de ATP.
- BAumento del cociente P:O.
- CAumento en la velocidad de consumo energético.
- DAumento en la velocidad de consumo de oxígeno.
- EAumento en la producción de calor.
46Respecto a la regulación de la transcripción de la PEP carboxiquinasa…
- AEl glucagón inhibe la formación de FOXO activo por fosforilación.
- BLa tiroxina se une como heterodímero con RXR ak elemento de respuesta a hormonas tiroideas.
- CEl cortisol, el glucagón y la tirosina inducen la transcripción del gen.
- DEl factor de transcripción CREB es activado por cortisol.
- EEl receptor de glucocorticoides activado por cortisol se une como heterodímero al elemento de respuesta a glucocorticoides.
47¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la defensa contra el estrés oxidativo?
- ACatalasa.
- BSuperóxido dismutasa.
- CMielopeptidasa.
- DGlutatión peroxidasa.
- EGlucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
48¿Cuál es la más reactiva de las especies reactivas de oxígeno?
- AOxígeno molecular.
- BRadical anión superóxido.
- CPeróxido de hidrógeno.
- DÁcido hipocloroso.
- ERadical hidroxilo.
49Las especies reactivas malondialdehído y 4-hidroxinimenal son los productos de oxidación de…
- ACadenas laterales de aminoácidos hidrófobos.
- BÁcidos grasos poliinsaturados en fosfolípidos.
- CHidratos de carbono en glicoconjugados
- DDNA nuclear.
- EColesterol.
50¿Cuál de los siguientes enzimas no participa en la actividad bactericida durante fagocitosis?
- ASuperóxido dismutasa.
- BGlutatión reductasa.
- CMieloperoxidasa.
- DNADPH oxidasa.
- ETodos los anteriores participan.
51Respecto al metabolismo de lípidos señalar la respuesta correcta:
- AEl músculo cardiaco no puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía (combustible metabólico).
- BPPARy induce la expresión de la lipoproteína lipasa del tejido adiposo.
- CLa acil-Coa deshidrogenasa es un enzima soluble de la matriz mitocondrial.
- DEn la degradación de oleil-CoA intervienen los mismos enzimas que los empleados en la oxidación de los ácidos grasos saturados y dos enzimas adicionales: una isomerasa y una reductasa.
- ELa lipoproteína lipasa del tejido adiposo no es inducible por insulina.
52Respecto a las consecuencias bioquímicas y clínicas de una deficiencia de una enzima que interviene en la biosíntesis de carnitina en hígado y riñón es correcto que:
- ALa ausencia de carnitina inhibiría la oxidación de ácidos grasos de cadena corta.
- BPodría producirse una hipoglucemia en ayunas.
- CSe trata de una deficiencia benigna.
- DLa dieta no puede suministrar carnitina.
- ETodas son incorrectas.
53La frase “la grasa se quema en la llama de los carbohidratos” se basa en:
- AA) Los hidratos de carbono producen piruvato que se convierte en acetil-CoA necesario para el funcionamiento del ciclo de Krebs.
- BB) El catabolismo de ácidos grasos soporta la gluconeogénesis.
- CC) Después del consumo del glucógeno muscular se degradan los ácidos grasos por beta-oxidación.
- DD) Es necesario un aporte constante de oxalacetato para el metabolismo del acetil-CoA generado por oxidación de ácidos grasos.
- EE) a y d
54La cetogénesis se produce durante el ayuno y la inaición debido a:
- AEl acetil-CoA se metaboliza eficazmente en el ciclo de Krebs.
- BLa recuperación del COA necesaria para la beta-oxidación continuada de los ácidos grasos.
- CLa concentración de oxalacetato es alta para favorecer la gluconeogénesis.
- DLos tejidos periféricos convierten el acetil-CoA en cuerpos cetónicos exportándolos al hígado.
- EEl catabolismo de ácidos grassos en el tejido adiposo aporta energía en la mayoría de los tejidos durante el ayuno y la inaición.
55¿Cuál de los siguientes intermediarios en la oxidación de ácidos grasos de cadena impar pueden aparecer en la orina en la deficiencia de B12?
- AÁcido brómico
- BÁcido metilmalónico.
- CÁcido pentanoico.
- DÁcido propiónico.
- EÁcido succínico
56Respecto a los glucocorticoides es correcto que:
- AAumentan la expresión del gen que codifica la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.
- BSuprimen la expresión del gen que codifica a la PEP carboxiquinasa en el hígado.
- CEstimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el tejido adiposo.
- DEstimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el hígado.
- ELa gliceroneogénesis se regula de la misma manera en el tejido adiposo y en el hígado.
57Respecto al mecanismo de acción de las tiazolidiodionas es correcto que:
- ADisminuyen la velocidad de la gliceroneogénesis.
- BActivan el receptor nuclear PPARgamma.
- CPromueven la inducción de la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.
- DReducen la resintesis de triacilgliceroles en el tejido adiposo.
- EMimetizan la acción de los glucocorticoides en el tejido adiposo.
58Respecto al tejido adiposo blanco es correcto que:
- AEl glicerol fosfato no es esencial en la síntesis de triacilglicerol.
- BPosee glicerol quinasa.
- CLleva a cabo la conversión de piruvato en glicerolfosfato.
- DNo lleva a cabo la glucólisis.
- EPuede convertir acetil-CoA en glucosa.
59¿Cuáles de los siguientes aminoácidos son simultáneamente glucogénicos y cetogénicos?
- AAlanina y glicina.
- BArginina y glutamato.
- CFenilalanina y triptófano.
- DLisina y leucina.
- EAspartato y asparragina.
60El antimalárico primaquina es…
- AUn inhibidor de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
- BUn inhibidor de la glutatión peroxidasa.
- CUn glucósido de purina presente en las habas.
- DUn inductor de radicales libres superóxido.
- EUn inhibidor de la glutatión reductasa.
Información
- Descripción
- BQ2 2021
- Autor
- Lidia Naranjo
- Idioma
- Español
- Visitas
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