Test
gu9
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (55)
1CM Legea lui Hardy-Weinberg se aplică pentru:
- AO populaţie panmictică
- BO populaţie mică
- CO populaţie cu număr mare de indivizi
- DCalcularea frecvenţelor genelor într-o populaţie umană
- EDeterminarea modului de transmitere a unei gene
2CM Factorii care modifică frecvenţa genelor şi genotipurilor în populaţie sunt:
- AMutaţiile
- BPanmixia
- CMigraţiile
- DSelecţia
- EMărimea populaţiei
3CM În populaţia ideală:
- AGenele formează numeroase combinaţii
- BFrecvenţa genelor şi genotipurilor este constantă
- CPanmixia produce un schimb permanent de gene între indivizi
- DFrecvenţa genelor şi genotipurilor variază
- EEste absentă consanguinitatea
4CM Bolile genetice sunt determinate de:
- AMutaţii în mai multe gene
- BAcţiunea exclusivă a factorilor de mediu
- CAnomalii cromozomiale structurale
- DMutaţii ale unei gene
- EAnomalii cromozomiale numerice
5CM Particularităţile bolilor genetice:
- APot fi neereditare
- BPot fi congenitale
- CNu pot fi determinate prenatal
- DPot fi familiale
- EAu transmitere exclusiv mendeliană
6CM Profilaxia bolilor genetice include:
- ACunoaşterea şi evitarea cauzelor ce produc boli genetice
- BDepistarea heterozigoţilor
- CEvitarea căsătoriilor între indivizi din diferite populaţii
- DDiagnosticul precoce al indivizilor afectaţi
- EDepistarea familiilor cu risc genetic crescut
7CM Consultul genetic include:
- AExamenul clinic al bolnavului
- BAnaliza obligatorie a cariotipului
- CAnaliza genealogică a familiei bolnavului
- DEvaluarea riscului de recurenţă
- EDiagnosticul prenatal
8CM Importanţa legii Hardy-Weinberg:
- ADeterminarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter
- BDeterminarea numărului purtătorilor de gene recesive
- CStabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie
- DSe aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare
- EStabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie
9CM Condiţiile menţinerii echilibrului genetic în populaţie sunt:
- APopulaţii mari panmictice
- BPopulaţii mici
- CRata mutaţiilor este mare
- DMutaţiile de novo lipsesc
- EGenele alele au efect similar asupra fertilităţii
10CM Metoda populaţional - statistică permite determinarea:
- AFrecvenţei genei recesive
- BFrecvenţei genei dominante
- CFrecvenţei bolilor multifactoriale (poligenice)
- DFrecvenţei heterozigoţilor
- EFrecvenţei homozigoţilor după alela dominantă
11CM Factorii care modifică echilibrul genetic în populaţii sunt:
- AMutaţiile de novo
- BSelecţia în favoarea unui genotip
- CLipsa mutaţiilor de novo
- DFluxul genic în populaţie
- ELipsa fluxului de gene în populaţie
12CM Analiza populaţional statistică permite:
- ACalcularea frecvenţei alelelor recesive
- BDeterminarea particularităţilor distribuirii genotipurilor în grupe diferite
- CEstimarea probabilităţii naşterii persoanelor cu un anumit fenotip
- DDepistarea anomaliilor cariotipului
- EDeterminarea numărului corpusculilor F
13CM Conform legii lui Hardy-Weinberg într-o populaţie frecvenţa:
- AHeterozigoţilor este egală cu produsul dublu a frecvenţelor genei dominante şi celei recesive
- BHeterozigoţilor nu poate depăşi 50%
- CHeterozigoţilor poate depăşi 50%
- DHeterozigoţilor nu poate fi mai mare decât frecvenţele oricărui tip de homozigoţi
- EHeterozigoţilor poate fi mai mare decât frecvenţele oricărui tip de homozigoţi
14CM Conform legii lui Hardy-Weinberg într-o populaţie frecvenţa:
- AHeterozigoţilor după o genă recesivă patologică întotdeauna depăşeşte de câteva ori frecvenţa persoanelor bolnave
- BHomozigoţilor după alela dominantă este egală cu pătratul frecvenţei acestei alele
- CHereozigoţilor nu depăşeşte 50%
- DHereozigoţilor poate depăşi 50%
- EHeterozigoţilor după o genă patologică recesivă poate fi mai mică decât frecvenţa persoanelor bolnave
15CM Metoda populaţional statistică:
- AEste importantă pentru analiză răspîndirii bolilor monogenice
- BPermite studiul distribuirii genelor în populaţiile umane
- CPermite determinarea frecvenţei purtătorilor unei gene patologice
- DPermite estimarea consecinţelor căsătoriilor consanguine
- EDetermină acţiunea factorilor mutageni
16CM Factorii, care modifică (perturbă) echilibrul genetic:
- ACăsătoriile asortative
- BConsanguinitatea
- CDriftul de gene
- DFluxlul genelor
- EPanmixia
17CM Factorii, care modifică raportul genotipurilor în populaţie sunt:
- AInbridingul
- BLipsa selecţiei
- CMigraţia genelor
- DSelecţia după un anumit genotip
- EMutaţiile
18CM Populaţia panmictică se caracterizează prin:
- AÎncrucişarea indivizilor populaţiei ce posedă alele diferite
- BNici una dintre alele nu are prioritate în procesul încrucişării
- CO femeie din populaţie se poate căsători cu orice bărbat din aceeaşi populaţie, indiferent de genele pe care le posedă
- DCombinarea independentă a gameţilor de sex opus
- EIndivizii ce posedă una dintre alele au mai multe şanse de a lăsa urmaşi
19CM Prin metoda populaţinal-statistică se determină:
- AFrecvenţa unor gene
- BRiscul de manifestare a bolilor recesive
- CPoziţia genelor pe cromozomi
- DFrecvenţa genotipurilor în populaţie
- EStarea de sănătate a indivizilor
20CM Populaţia umană este:
- AUn grup de oameni ce se căsătoresc aleatoriu
- BUn grup de persoane ce locuiesc într-un habitat comun
- CO comunitate în care predomină căsătoriile consanguine
- DO subunitate a speciei
- EO subunitate a clasei
21CM Legea Hardy-Weinberg permite să se calculeze în populaţie frecvenţa:
- ADiferitor genotipuri
- BGenelor dominante
- CGenelor recesive
- DHeterozigoţilor şi homozigoţilor
- EIndivizilor cu un strămoş comun
22CM Caracteristica populaţiei umane ideale:
- AEste o populaţie cu un număr de 1000-1500 de indivizi
- BNu există căsătorii consanguine
- CLipseşte imigraţia şi emigraţia
- DRata mutaţiilor este constantă
- EEste o populaţie cu un număr foarte mare de indivizi
23CM Conform legii Hardy-Weinberg:
- ARaportul dintre genotipuri este variabil
- BRaportul dintre genotipuri este constant din generaţie în generaţie
- CRaportul dintre alelele unei perechi se menţine constant
- DRaportul dintre alelele unei perechi este variabil
- EProcesul de moştenire a genelor nu modifică frecvenţa alelelor
24CM Care sunt condiţiile în care se realizează echilibrul populaţional prevăzut de legea Hardy-Weinberg?
- AIndivizii au şanse egale de a produce urmaşi
- BÎn populaţii se produc mutaţii cu o rată variabilă
- CPopulaţii foarte mari
- DÎn populaţii se realizează încrucişarea panmictică
- EIn populaţii se realizează încrucişarea asortată
25CM Populaţia:
- AReprezintă o comunitate de indivizi
- BPrezintă un fond comun de gene
- CAre un habitat comun
- DSe caracterizează prin panmixie
- ESe caracterizează prin selecţia preponderentă partenerilor de sex opus cu anumite caractere
26CM Panmixia asigură:
- ARecombinarea genetică
- BVariabilitate intrapopulaţională
- CUnicitatea genetică a fiecărui individ
- DApariţia mutaţiilor
- EAdaptabilitatea şi vitalitatea indivizilor
27CM Care condiţii referitor la populaţia în echilibru NU sunt valabile?
- APopulaţie mare panmictică
- BLipsa migraţiilor
- CAre loc selecţia naturală în favoarea unui genotip
- DRata mutaţiilor este constantă
- EPopulaţie mică cu derivă genică
28CS ADN pentru analiză se obţine din:
- AOrice celulă somatică
- BEritrocite
- CLeucocite sau orice celulă nucleată
- DTrombocite
- EMai frecvent din celulele sexuale
29CS Enzimele de restricţie:
- ASe utilizează în tehnica PCR
- BRecunosc ADN monocatenar
- CSe оntвlnesc la eucariote
- DRecunosc secvenţe specifice bicatenare de ADN
- ESunt de un singur tip
30CS Situsurile de restricţie:
- AReprezintă secvenţe de ARN
- BReprezintă secvenţe specifice de ADN bicatenar
- CSe оntвlnesc numai la eucariote
- DAu o lungime de 30 pb
- ESe repetă o singură dată în genom
31CS Rolul enzimelor de restricţie:
- AClivează ADN-ul propriu
- BParticipă la formarea legăturilor fosfodiesterice
- CIniţiază sinteza ADN
- DObţinerea in vitro a fragmentelor de ADN cu diferită lungime
- EParticipă la repararea ADN
32CS Clonarea reprezintă:
- AProcesul de obţinere a mai multor copii diferite de ADN din una iniţială
- BRefacerea structurii bicatenare a ADN
- CTransferul unui fragment de ADN de către bacteriofagi
- DProcesul de obţinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN
- EObţinerea diferitor molecule de ADN
33CS Pentru PCR NU se utilizează:
- AADN matriţă
- BPrimeri sintetici
- CPatru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
- DARN-polimeraza
- ETaq-polimerază
34CS Reacţia de polimerizare în lanţ reprezintă:
- AAmplificarea artificială a unor fragmente de genă
- BSinteza necomplementară in vitro
- CAmplificarea in vivo a fragmentelor de ADN
- DSinteza copiilor de ARN
- ESinteza ADN-recombinant
35CS Fragmentele de restricţie:
- ASunt întotdeauna de aceiaşi lungime
- BSe obţin în urma clivării ADN cu restrictaze
- CFiecare fragment reprezintă o genă
- DSunt monocatenare
- EConţin numai exoni
36CS Caracteristicile primerilor pentru PCR:
- ASunt secvenţe oligonucleotidice monocatenare
- BSunt secvenţe oligonucleotidice bicatenare
- CSe întâlnesc în celula bacteriană
- DSunt fragmente de ADN cu o lungime mare
- EStopează sinteza ADN
37CS Este o condiţie necesară pentru desfăşurarea PCR:
- ACunoaşterea poziţiei exacte a situsurilor de restricţie
- BPrezenţa unei modificări în ADN
- CUtilizarea unui regim de temperatură specific
- DUtilizarea unor vectori specifici de clonare
- EPrezenţa gazdei de clonare
38CM Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru:
- AA cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei
- BSinteza primerilor pentru PCR
- CElaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor
- DElaborarea metodelor terapiei genice
- EStudierea histologică a celulelor modificate
39CM Etapele de extragere a ADN sunt:
- ALizarea celulelor cu detergenţi
- BHidroliza proteinelor
- CPrecipitarea în alcool de 70% şi păstrarea la -20C
- DPurificarea cu cloroform şi fenol
- ESepararea membranelor celulare prin centrifugare
40CM Restrictaza:
- AEste o enzimă bacteriană
- BRecunoaşte o succesiune specifică de nucleotide
- CParticipă la ligarea secvenţelor de ADN
- DAre rol de protecţie
- EHidrolizează ADN celular propriu
41CM Amplificarea ADN reprezintă:
- ADeterminarea succesiunii nucleotidelor în genă
- BCopierea repetată a ADN prin replicare
- CDigestia ADN
- DMărirea numărului de copii cu ajutorul enzimelor
- EObţinerea ADN monocatenar
42CM Indicaţi etapele izolării ADN:
- AFragmentarea ADN genomic
- BLizarea celulelor
- CSepararea nucleelor
- DHidroliza lipidelor
- EDeproteinizarea cu solvenţi organici
43CM Enzimele de restricţie:
- AHidrolizează ADN în fragmente
- BRealizează reparaţia ADN
- CPot forma fragmente cu capete adezive
- DRecunosc situsurile de restricţie din ARN
- ESe utilizează de geneticieni în calitate de "foarfece"
44CM Determinaţi etapele PCR:
- ASinteza primerilor
- BUnirea complementară a primerilor
- CDenaturarea ADN nou sintetizat
- DSinteza enzimatică a ADN
- EDigestia cu restrictaze
45CM Metodele de analiză a ADN-ului se utilizează pentru:
- AIdentificarea persoanelor
- BElaborarea metodelor terapiei tradiţionale
- CDiagnosticul bolilor canceroase
- DElaborarea preparatelor medicamentoase
- EIdentificarea genelor mutante sau normale
46CM Tehnicile de analiză a ADN sunt:
- ATehnica Southern - blot
- BSecvenţierea ADN
- CTehnica Northern-blot
- DTehnica Western-blot
- ETehnica PCR
47CM Etapele PCR sunt:
- ADigestia enzimatică a ADN-lui
- BDenaturarea ADN la +96C
- CLigarea primerilor la +50C
- DReparaţia ADN
- EExtinderea primerilor la +72C
48CM Componente necesare pentru tehnica PCR:
- APrimeri sintetici
- BRestrictaze
- CADN genomic
- DPatru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
- EEnzima Taq-polimeraza
49CM Aplicaţiile practice ale tehnicii PCR:
- AObţinerea moleculelor de ARN
- BIdentificarea persoanelor
- CIdentificarea proteinelor celulare specifice
- DIdentificarea agenţilor patogeni
- EDetectarea mutaţiilor
50CM Amplificarea in vitro se bazează pe:
- APrincipiul replicării semiconservative
- BProprietatea de denaturare a ADN-lui
- CFenomenul de hibridare
- DPrincipiul complementarităţii
- EProprietatea de reparare a ADN-lui
51CM Avantajele tehnicii PCR:
- ANecesită o cantitate mică de ADN
- BNu se pot produce mutaţii
- CEste o metodă rapidă
- DAsigură amplificarea ADN-lui întregului genom
- EProdusele amplificării pot fi folosite în calitate de sonde moleculare
52CM Etapele tehnicii Southern-blot:
- ADenaturarea fragmentelor bicatenare cu o soluţie alcalină
- BSepararea fragmentelor de restricţie prin electoforeză
- CTransferul capilar al fragmentelor de ADN pe filtre de nitroceluloză
- DHibridarea cu primeri specifici
- EAutoradiografia
53CM Prin tehnica Southern-blot se determină:
- APrezenţa sau lipsa unor situsuri de restricţie
- BPoziţia genei în genom
- CPolimorfismul ADN
- DStructura primară ADN
- EStructura ARN
54CM Este specific pentru tehnica Northern-blot:
- AFenomenul de hibridare cu sonde marcate
- BTransferul ARN pe filtre de nailon
- CDigestia enzimatică a ADN
- DElectroforeza în condiţii de denaturare
- EPermite identificarea transcriptelor genelor analizate
55CM Tehnica Western-blot:
- APermite identificarea expresiei genei
- BConstă în identificarea proteinei specifice
- CProteinele sunt transferate pe filtre de nailon
- DProteinele sunt tratate cu anticorpi marcaţi radioactiv
- EPermite identificarea ARN-ului celular
Información
- Descripción
- Test sobre gu9, creado por Mădălina-Eliza Maros el 15/06/2021.
- Autor
- Mădălina-Eliza Maros
- Idioma
- English
- Visitas
- 236
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test