Test
400-450 Teste I
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (50)
1C 401. Manifestările clinice ale sindromului pletoric în eritremie sunt:
- ALimfadenopatie
- BHiperemie a tegumentelor
- CInjectarea sclerelor
- DPaliditatea pielii
- ESimptom Cuperman pozitiv
2C 402. Care sunt posibilităţile confirmării diagnosticului de eritremie în stadiul iniţial:
- ADispensarizarea şi observarea pacientului în dinamică
- BAnaliza generală a sângelui în dinamică
- CEfectuarea trepanobiopsiei
- DPuncţia sternală
- EPuncţia ganglionului limfatic
3C 403. Consecinţele hematologice ale eritremiei în faza terminală sunt:
- ADezvoltarea anemiei, trombocitopeniei
- BDezvoltarea leucemiei acute
- CDezvoltarea mielofibrozei posteritremice
- DDezvoltarea maladiei Hodgkin
- EDezvoltarea leucemiei limfocitare cronice
4C 404. În analiza sângelui periferic în faza IIB a eritremiei se observă:
- AEritrocitoză
- BTrombocitopenie
- CLeucocitoză
- DDeviere în formula leucocitară spre stânga
- EVSH accelerată
5C 405. Din tabloul clinic al anemiei aplastice fac parte următoarele:
- ASindromul neurologic
- BInfecţii frecvent întâlnite
- CSindromul hemoragic
- DSindromul anemic
- EPancitopenia cu limfocitoza relativă în analiza sângelui periferic
6C 406. Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt caracteristice:
- ASindromul anemic
- BSindromul neurologic
- CSindromul gastrointestinal
- DLipsa sindromului neurologic
- EHemopoieza megaloblastică
7C 407. Pentru anemia fierodeficitară sunt caracteristice:
- AHemopoieza normoblastică
- BSindromul sideropenic
- CHipocromia eritrocitelor
- DLipsa sindromului sideropenic
- E“Pica chlorotica
8C 408. Din tabloul clinic al anemiei B12-deficitare fac parte următoarele:
- ASindromul neurologic
- BSindromul hemoragic
- CSindromul anemic
- DSindromul gastrointestinal
- EPrezenţa mielozei funiculare
9C 410. În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următoarele:
- AHepatita virală C
- BSubstanţele toxice din grupa benzolului
- CCloramfenicolul
- DIradierea ionizantă
- EMutaţia la nivelul celulei precursoare a mielopoiezei
10C 409. În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitare şi al anemiei prin deficit de acid folic sunt importante următoarele:
- APrezenţa sindromului neurologic
- BLipsa sindromului neurologic
- CPrezenţa mielozei funiculare
- DPrezenţa achiliei histaminorezistente
- ECreşterea nivelului de acid metilmalonic
11C 411. La pacienţii cu anemia aplastică se folosesc următoarele metode de tratament:
- ATratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
- BTratamentul antibacterian
- CAdministrarea androgenelor
- DSplenectomia
- EChimioterapiea antitumorală
12C 412. Enumeraţi criteriile anemiei aplastice severe:
- AGranulocite < 0,5·109/l
- BTrombocite < 20,0 ·109/l
- CReticulocite < 1%
- DHipocelularitate severă (< 25%) a măduvei osoase
- EConţinutul hemoglobinei < 50 g/l
13C 413. Enumeraţi criteriile de eficacitate a tratamentului cu preparate de fier:
- AReticulocitoza la a 7-10-a zi
- BReticulocitoza la a 4-5-a zi
- CMajorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
- DDispariţia simptomelor de sideropenie peste 2-3 săptămâni
- EApariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobină
14C 414. Dereglarea absorbţiei fierului are loc în cazurile de:
- ARezecţia stomacului după metoda Billroth I
- BRezecţia stomacului după metoda Billroth II
- CEnterita cronică
- DSindromul de malabsorbţie
- ERezecţia vastă a intestinului subţire în partea proximală
15C 415. Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte afirmaţiile:
- ASe întâlneşte preponderent la femei de vârsta reproductivă
- BCea mai frecventă cauză sunt hemoragiile cronice
- CInsuficienţa alimentară de fier predomină la copii în vârsta până la un an
- DInsuficienţa alimentară de fier se dezvoltă la persoanele mature când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
- ESe întâlneşte anemia fierodeficitară idiopatică
16C 416. În scopul determinării gradului de extindere a procesului patologic în organism în limfomul Hodgkin se efectuează:
- APuncţia sternală
- BRadiografia organelor cutiei toracice cu tomografia mediastinului
- CUltrasonografia
- DTomografia computerizată
- ETrepanobiopsia
17C 417. În limfomul Hodgkin pot fi următoarele simptome:
- AMărirea ganglionilor limfatici
- BFebră
- CPerderea ponderală
- DTranspiraţie abundentă
- ESindromul hemoragic cutanat
18C 418. Variantele morfologice ale maladiei Hodgkin sunt:
- APredominare limfocitară
- BProlimfocitară
- CScleroză nodulară
- DMixtcelulară
- EDepleţie limfocitară
19C 419. Pentru limfomul Hodgkin nu sunt corecte afirmaţiile:
- AVarianta morfologică nu are importanţă prognostică
- BFrecvent se afectează primar ganglionii limfatici cervico-supraclaviculari
- CRadioterapia după programul radical se efectuează în stadiul III al bolii
- DGanglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi cel mai frecvent
- ESemnele de intoxicare generală nu au însemnătate prognostică
20C 420. În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt corecte afirmaţiile:
- AProcentul limfocitelor în hemogramă nu corespunde celui din măduva oaselor
- BDimensiunile ganglionilor limfatici şi ale splinei depăşesc numărul de leucocite
- CLimfocitele sunt de dimensiuni mari, multe din ele morfologic au caracter de prolimfocite
- DSunt prezente umbrele nucleare
- EDupă tratamentul citostatic se normalizează hemograma cu dispariţia limfocitozei
21C 421. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- APredomină debutul maladiei în ganglionii limfatici periferici
- BRar se dezvoltă primar în ganglionii limfatici mediastinali
- CAfectările primare extranodale sunt frecvente
- DCele mai frecvente localizări extranodale sunt inelul limfatic faringian şi tractul gastrointestinal
- EFrecvent primar se afectează glanda mamară
22C 422. Prognosticul limfoamelor non-Hodgkin este în funcţie de:
- ANivelul leucocitelor
- BVarianta morfologică
- CStadiul clinic
- DLocalizarea focarului tumoral
- EPrezenţa afectării măduvei osoase
23C 423. Pentru variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin este caracteristic:
- AMărirea rapidă a ganglionilor limfatici
- BRitmul înalt de generalizare
- CPrognosticul favorabil
- DPrognosticul nefavorabil
- EAfectarea măduvei oaselor influenţează considerabil la durata vieţii bolnavilor
24C 424. Pentru leucemia granulocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
- AExistă paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
- BLipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
- CEritrocitele sunt normocitare
- DFosfataza alcalină în neutrofile este scăzută
- ECromosomul Ph-pozitiv
25C 425. Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
- ADevierea spre stânga în hemogramă este pronunţată cu un procent mare de mielocite, metamielocite
- BLa studierea morfologică a eritrocitelor se observă anizocitoză, poichilocitoză pronunţată
- CFosfataza alcalină în neutrofile este în normă sau majorată
- DAnemia este frecventă
- ELipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
26C 426. Sindroamele clinice pentru leucemia granulocitară cronică în faza acută sunt:
- AAnemic
- BHemoragic
- CComplicaţiilor infecţioase
- DProliferativ
- EPatologiei proteice
27C 427. Faza desfăşurată a leucemiei monocitare cronice se manifestă prin:
- ASindromul anemic
- BSplenomegalie
- CLimfadenopatie şi hepatomegalie în puţine cazuri
- DLimfocitoză în hemogramă
- EMonocitoză în hemogramă
28C 428. Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
- AFersinol
- BHemofer
- CSorbifer
- DFerum Lek
- EVitamina B1
29C 429. Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
- AFragilitatea părului şi unghiilor
- BStomatită angulară
- CFisuri calcanee
- DPica chlorotica”
- EIcter al tegumentelor
30C 430. În apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi de vină:
- AHernia hiatală
- BMiomul uterin
- CHemosideroza pulmonară
- DInsuficienţa transferinei
- ESplenomegalia
31C 431. În anemia B12 -deficitară măduva oaselor evidenţiază:
- AMăduvă hipercelulară
- BPrezenţa megaloblaştilor
- CAnizocitoză şi poichilocitoză
- DMielocite şi metamielocite gigante
- EHiposegmentarea nucleului granulocitar
32C 432. În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele
- APaloare cu nuanţă icterică
- BValori scăzute ale fierului seric
- CAtrofia mucoasei gastrice
- DMegaloblastoză în măduva osoasă
- EParestezii în picioare şi mâini
33C 433. Deficitul de vitamina B12 poate surveni ca consecinţă a:
- AInsuficienţei sau lipsei factorului intrinsec
- BMaladiilor ileonului
- CUtilizării mecanismului de concurenţă
- DPrezenţei anticorpilor anticelule parietale
- EHemoragiile cronice
34C 434. Cu privire la tratamentul anemiei aplastice sunt corecte afirmaţiile:
- ACiclosporina este utilizată ca cel mai eficient imunosupresiv
- BCorticoterapia trebuie administrată în cazurile cu sindromul hemoragic
- CInfecţiile apar frecvent şi impun antibioticoterapia
- DAdministrarea globulinei antilimfocitare agravează imunodeficienţa deja existentă
- ETransfuzii de masă leucocitară trebuie evitată în toate cazurile
35C 435. Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice dobândite extraeritrocitare:
- AColagenozele
- BPneumonia acută
- CSolvenţii organici
- DCiupercile otrăvitoare
- EToxoplazmoza
36C 436. Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice ereditare:
- ADeficitul de spectrină membranară
- BSensibilităţi crecute ale membranei eritrocitare la complementul seric
- CScăderea nivelului de glutation intraeritrocitar
- DScăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
- EDereglarea sintezei aminoacizilor în lanţuri de globină
37C 437. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt corecte caracteristicele:
- ACreşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
- BReducerea duratei de viaţă eritrocitară
- CSplenomegalia moderată
- DReticulocitoză peste 30‰
- EAspectul măduvei osoase hipercelular
38C 438. În diagnosticul diferenţial dintre anemia B12 -deficitară şi anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt importante următoarele:
- APrezenţa splenomegaliei
- BSindromul neurologic
- CReticulocitoza peste 30‰
- DMegaloblastoză în măduva osoasă
- ETestul Coombs direct pozitiv
39C 439. Referitor la hemofilia A sunt corecte următoarele afirmaţii:
- APe larg în tratament se folosesc corticosteroizii
- BEste o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
- CFrecvent se întâlnesc hematoame şi hemartroze
- DSunt posibile hemoragii renale
- EÎn caz de hematurie este contraindicat acidul aminocapronic
40C 440. În tabloul clinic la bolnavi cu hemofilie sunt posibile:
- AHemoragiile gastrointestinale sunt cauzate de o gastrită erozivă sau ulcer gastric şi duodenal
- BDeosebit de periculoase sunt hematoamele retroperitoniale
- CÎn 14-30% se întâlnesc hemoragiile renale
- DHemoragii îndelungate şi periculoase după traume şi intervenţii chirurgicale
- ETonzilectomia nu prezintă nici un pericol pentru viaţa bolnavilor şi nu necesită transfuzii de crioplasmă şi crioprecipitat
41C 441. Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilia A sunt corecte:
- ATabloul clinic depinde de gradul de deficit al factorului de coagulare
- BMicşorarea numărului de trombocite
- CÎn cazul hemoragiilor gastrointestinale este efectivă crioplasma şi crioprecipitatul
- DExtracţiile dentare aduc la hemoragii de lungă durată
- ETimpul de coagulare după Lee-White prelungit
42C 442. La un bolnav cu trombocitopenie sunt prezente următoarele manifestări hemoragice:
- AHemoragii gingivale
- BHemoragii nazale
- CMetroragii
- DHemartroze
- EPeteşii
43C 443. Care din următoarele susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică
- AEste o maladie cu dereglarea hemostazei primare
- BÎn analiza sângelui scade numărul de trombocite
- CSplenomegalie pronunţată
- DSe poate dezvolta o anemie posthemoragică
- ETratamentul se începe cu corticosteroizi
44C 444. Purpura trombocitopenică autoimună poate însoţi evoluţia următoarelor maladii:
- AMaladia Randiu-Osler
- BLeucemia limfocitară cronică
- CHepatita cronică
- DCiroza hepatică
- EColagenozele
45C 445. La pacienţii cu hemofilie sunt posibile următoarele hemoragii:
- AHemartroze şi hematoame
- BPeteşii şi echimoze
- CMacrohematurie
- DHemoragii gastrointestinale
- EHemoragii după extracţii dentare
46C 446. Care factori pot mărturisi despre evoluţie nefavorabilă a limfomului Hodgkin
- AVarianta morfologică cu depleţie celulară
- BVarianta morfologică limfohistiocitară
- CPrezenţa simptoamelor de intoxicare generală
- DVârsta avansată
- EStadiul III-IV
47C 447. Semnele biologice de activitate ale limfomului Hodgkin sunt:
- AHemoglobina mai mică decât 80 g/l
- BVSH mai mare de 30 mm/oră
- CFibrinogenul mai mare de 5 g/l
- Dα2-globulina mai mare de 10 g/l
- EHaptoglobina mai mare de 1,5 mg % şi ceruloplasmina mai mare de 0,4 un.
48C 448. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- A75% cazuri debutul maladiei este în ganglionii cervico-supraclaviculari
- BAfectarea inelului limfatic faringian este foarte frecvent
- CAfectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali este tipică pentru varianta scleroză nodulară
- DAfectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10%
- EAfectarea tractului gastrointestinal este foarte rar întâlnită
49C 449. Preparatele principale, care se folosesc în schemele de polichimioterapie în tratamentul limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
- AMielosanul
- BCiclofosfanul
- CVincristina
- DDoxorubicina
- EPrednizolonul
50C 450. La limfomul non-Hodgkin al stomacului pot fi următoarele simptoame:
- ADureri în regiunea epigastrală
- BDereglări dispeptice
- CHemoragie gastrică
- DSindromul hemoragic cutanat
- EPierdere ponderală
Información
- Descripción
- 1 Hematologie Test sobre 400-450 Teste I , creado por Grupa Noastra el 24/09/2023.
- Autor
- Grupa Noastra
- Idioma
- English
- Visitas
- 1.097
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test