Test
генетика 2
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (25)
162. 10CM Выберите свойства гена F8:
- Aa) Аутосомное наследование
- Bb) Специфичность
- Cc) Полиморфизм
- Dd) Плейотропия первичная
- Ee) Пластичность
263. 10CM Выберите свойства гена CFTR:
- Aa) Специфичность
- Bb) Стабильность
- Cc) Плейотропия первичная
- Dd) Полиморфизм
- Ee) Пластичность
364. 10CM Выберите свойтсва гена HD:
- Aa) Дискретность
- Bb) Стабильность
- Cc) Плейотропия первичная
- Dd) Полиморфизм
- Ee) Рекомбинация
465. 10CM Выявите экзонные мутации:
- Aa) аморфные
- Bb) гипоморфные
- Cc) гиреморфные
- Dd) неоморфные
- Ee) изоморфные
566. 10CM Укажите регуляторные мутации:
- Aa) аморфные
- Bb) гиперморфные
- Cc) гипоморфные
- Dd) неоморфные
- Ee) изоморфные
667. 10CM Укажите возможные интронные мутации:
- Aa) Аморфные
- Bb) Гипоморфные
- Cc) Гиперморфные
- Dd) Изоморфные
- Ee) Неоморфные
768. 10CM Найдите среди перечисленных экзонные мутации:
- Aa) -47A>C
- Bb) IVS3+1G>T
- Cc) 408C>G
- Dd) 348-349delAG
- Ee) (CCG)76
869. 10CM Найдите среди перечисленных регуляторные мутации:
- Aa) -105G>C
- Bb) 105G>C
- Cc) 105-107delCAG
- Dd) 105-106insATTC
- Ee) -155-154delA
970. 10CM Какие из перечисленных мутаций относятся к точечным?
- Aa) A781G
- Bb) 781A>G
- Cc) 781delA
- Dd) 781-782insA
- Ee) 781-782delAG
1071. 10CM Какие из перечисленных мутаций являются динамическими?
- Aa) del CAG
- Bb) ins CAG
- Cc) (CAG)45
- Dd) (CAG)145
- Ee) (CAG)100
1172. 10CM Выявите мутации типа frame shift:
- Aa) 148-150delACC
- Bb) 148-149insACC
- Cc) 148-149delAC
- Dd) 148-149insAC
- Ee) 148-149insACAC
1273. 10CM Missens мутация может быть:
- Aa) аморфоной
- Bb) гипоморфной
- Cc) гиперморфной
- Dd) неоморфной
- Ee) изоморфной
1374. 10CS Samesens мутация может быть:
- Aлетальной
- Bнейтральной
- Cадаптивной
- Dэволютивной
- Eполу-летальной
1475. 10CS Non-sens мутация может быть на уровне:
- Aa) экзона
- Bb) интрона
- Cc) промотора
- Dd) терминатора
- Ee) сайта PolyA
1576. 10CS Missens мутация может быть на уровне:
- Aa) экзона
- Bb) интрона
- Cc) промотора
- Dd) терминатора
- Ee) может затронуть любой участок гена
1677. 10CS Samesens мутацция может быть на уровне:
- AЭкзона
- BИнтрона
- CПромотора
- DТерминатора
- EЛюбого участка гена
1778. 10CS Mutatia типа IVS4+1G>A может быть на уровне:
- Aa) Промотора
- Bb) Экзона
- Cc) Интрона
- Dd) Терминатора
- Ee) Любого участка гена
1879. 10CS Мутация типа "-69C>T" может быть на уровне:
- Aa) Промотора
- Bb) Экзона
- Cc) Интрона
- Dd) Терминатора
- Ee) Любого участка гена
1980. 10CS Мутация типа IVS12-2A>C может быть на уровне:
- Aa) Промотора
- Bb) Экзона
- Cc) Интрона
- Dd) Терминатора
- Ee) Любого участка гена
2081. 10CS Мутация типа M369V может быть:
- Aa) Missense
- Bc) Nonsense
- Cb) Samesense
- Dd) Sens
- Ee) Недостаточно информации для того, чтобы сделать вывод
2182. 10CS Мутация типа S902X может быть:
- Aa) Missense
- Bb) Samesense
- Cc) Nonsense
- Dd) Sense
- Ee) Недостаточно информации для того, чтобы сделать вывод
2283. 10CM Точечные мутации могут быть:
- Aa) Генеративные
- Bb) Соматические
- Cc) Индуцированные
- Dd) Спонтанные
- Ee) Динамические
2384. 10CM Мутация гена FBN1, приводящая к синтезу дефектного фибрилина и синдрому Марфана, происходит на уровне:
- Aa) Промотора генаFBN1
- Bb) Терминатора гена FBN1
- Cc) Экзона гена FBN1
- Dd) Интрона гена FBN1
- Ee) Энхансера гена FBN1
2485. 10CS Увеличение количества тринуклеотидных повторов в гене Htt является причиной синтеза дефектного гентиггтина и прогрессирующих дегенеративных процессов в ЦНС. Исходя из вышесказанного, данная мутация затрагивает:
- Aa) Один из интронов гена Htt
- Bb) Один из экзонов гена Htt
- Cc) Промотор гена Htt
- Dd) Терминатор гена Htt
- Ee) Энхансер гена Htt
25CS Отсутствие фермента фенилаланин-гидроксилазы у детей является следствием:
- Aa) Аморфной мутации гена PAH
- Bb) Гипоморфной мутации гена PAH
- Cc) Гиперморфной мутации гена PAH
- Dd) Неоморфной мутации гена PAH
- Ee) Изоморфной мутации гена PAH
Información
- Descripción
- Test sobre генетика 2, creado por med pro el 08/06/2024.
- Autor
- med pro
- Idioma
- English
- Visitas
- 700
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test