Test
Variabilidad individual, interacciones y RAM II
Preguntas del test (7)
1La warfarina es un fármaco utilizado como anticoagulante que sufre metabolismo hepático a través del
citocromo p450 isoforma CYP2D6. Un polimorfismo de nucleótido único en esta enzima que aumente su
actividad tiene como consecuencia:- AAumento de la eficacia clínica de la warfarina
- BNecesidad de aumentar la dosis de warfarina para mantener actividad
- CAumento de las concentraciones plasmáticas de la warfarina.
- DAumenta la intensidad de las RAM relacionadas con la dosis de warfarina.
2A un paciente de 43 años de edad le removieron un cálculo biliar, para lo cual fue sometido a anestesia general, previa administración de succcinilcolina, un agente paralizante que tiene un inicio rápido y una corta duración de acción. En este paciente, sin embargo, la parálisis inducida por este fármaco duró varias horas, haciendo necesario continuar la anestesia y la respiración artificial. ¿Cuál de las siguientes reacciones adversas a medicamentos explica mejor el trastorno de este paciente?
- AToxicidad por sobredosis
- BReacción idiosincrásica
- CReacción alérgica Tipo II
- DReacción pseudoalérgica
3Doña Herminia, 85 años, con antecedentes de HTA, DM y artrosis de rodilla. En tratamiento con: glibenclamida 5 mg: 1 – 1 (hipoglicemiante), metformina 850 mg 1- 1 (hipoglicemiante), amlodipino (antagonista de Ca) 10 mg/d, ½, polivitamínico 1/d.
Consulta por aparición de edema en extremidades inferiores por lo que su médico decide recetarle furosemida 40 mg ½ . ¿Qué le parece esta decisión terapéutica?- ACorrecta para disminuir el edema.
- BIncorrecta ya que puede descompensar su probable insuficiencia cardíaca.
- CIncorrecta ya que puede deberse a una RAM.
- DIncorrecta ya que hay interacciones con otros medicamentos que toma la paciente.
4¿Qué riesgo puede tener un paciente alcohólico a quien se le administra paracetamol?
- AHepatotoxicidad
- BNefrotoxicidad
- COtotoxicidad
- DNeurotoxicidad
5El año 2002, a solo 5 años de haber aparecido en el mercado, las autoridades sanitarias de diversos países incluido Chile cancelaron el registro, es decir obligaron a retirar del mercado, a algunos fármacos genéricamente conocidos como Coxibs. El mecanismo de acción de estos fármacos es la inhibición de la isoforma 2 (COX-2) de la enzima ciclooxigenasa, encargada de la síntesis de prostaglandinas. Estos fármacos son usados como antiinflamatorios, con poco o nulo daño gástrico. Con estos medicamentos los pacientes presentaban ciertas mejorías de sus cuadros artríticos, pero desmejoraban sus funciones renales por lo cual se observaban brotes hipertensivos y gota. Sin embargo, la razón última del retiro del mercado obedeció a algunas muertes por infartos cerebrales que comenzaron a reportarse 3 a 4 años después de su comercialización.
¿Cuáles son los distintos tipos de RAM que se distinguen en este relato?- AHipertensión, tipo II
- BGota, tipo I
- CCuadros artríticos, tipo I
- DDaño gástrico, tipo II
6El metotrexato es un antagonista de folato utilizado como quimioterápico y antibiótico. Una de sus RAM de más cuidado es la mielodepresión, ésta es una RAM de tipo:
- AIdiosincrática
- BInmunológico/alérgico
- CDependiente de la dosis
- DDependiente de su mecanismo de acción
7¿Por qué mecanismo el uso de AINES puede disminuir la VFG?
- APor vasoconstricción aferente y disminución del FPR
- BPor vasodilatación aferente y aumento del FPR
- CPor aumento de la gradiente tubuloglomerular
- DPor daño renal con el uso crónico
Información
- Descripción
- - (V I RAM) Farmacología I Test sobre Variabilidad individual, interacciones y RAM II, creado por Tamara Varela Herbage el 30/03/2018.
- Idioma
- Español
- Visitas
- 125
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test