Test
Recopilación por temas - Temas 21 a 40 -
Preguntas del test (175)
1El pigmento melánico es de color marrón y suele observarse histológicamente en:
- Aa. Melanófagos.
- Bb. Melanóforos.
- Cc. Melanocitos.
- Dd. Células basales de la unión dermoepidérmica.
- Ee. Todas.
2En lo que respecta las lesiones melanocíticas atípicas, señale la respuesta falsa:
- Aa. Son lesiones de comportamiento imprevisible.
- Bb. Pueden presentar displasia de tipo lentiginoso o nevoide
- Cc. En el nevus displásico, la atipia es solo detectable en el estudio histopatólogico.
- Dd. En los nevus displásicos se observan a nivel microscópico alteraciones tanto en la epidermis como en la dermis
- Ee. Los nevus displásicos pueden ser esporádicos o formar parte de un síndrome hereditario
3El léntigo maligno melanoma se caracteriza porque:
- Aa. Aparece en zonas fotoexpuestas.
- Bb. Tiene predilección por las extremidades.
- Cc. Se manifiesta de preferencia entre los 35 y los 45 años.
- Dd. El pronóstico es, en general, peor que en otros tipos de melanoma.
- Ee. A y C
4El nevus de Spitz:
- Aa. Es una lesión melanocitica maligna.
- Bb. Está constituido por células fusiformes y pleomórficas con atipia nuclear.
- Cc. Es muy frecuente en ancianos y en áreas expuestas al sol.
- Dd. Ninguna es cierta
- Ee. B y c son ciertas
5El melanoma tipo lentigo maligno senil o de Hutchinson:
- Aa. Se suelen presentar a cualquier edad.
- Bb. Crecen rápidamente.
- Cc. Suelen ser de gran tamaño.
- Dd. Se presentan como lesiones precancerosas.
- Ee. Todas son ciertas.
6Una infiltración por melanoma que ocupa la dermis reticular sin afectar la hipodermis, será un grado de Clark tipo:
- Aa. I
- Bb. II
- Cc. III
- Dd. IV
- Ee. V
7¿Cuál de los siguientes melanomas tendría peor pronóstico?
- Aa. En fase de crecimiento radial, de 3 cm de extensión, grado IV de Dakes
- Bb. En fase de crecimiento vertical, Clark III, Breslow 3mm.
- Cc. En fase de crecimiento vertical, de 0.5 cm de extensión superficial y 3 mm de espesor de Breslow
- Dd. En fase de crecimiento radial , sea cual sea su extensión
- Ee. Todas son de mal pronóstico.
8En cuanto al melanoma:
- Aa. Suele concentrarse en la zona facial.
- Bb. No suele experimentar procesos inflamatorios.
- Cc. Pueden provenir de una lesión cutánea.
- Dd. Son de crecimiento horizontal (radial).
- Ee. Suelen ser de adquisición lejana.
9En el melanoma tipo lentigo maligno senil o Hutchinson:
- Aa. Se suelen presentar a cualquier edad.
- Bb. Crecen rápidamente.
- Cc. Suelen ser de gran tamaño.
- Dd. Se presentan como lesiones precancerosas
- Ee. Todas son ciertas
10Con respecto a la infiltración de los melanosomas:
- Aa. El lentigo maligno es la lesión más infiltrada.
- Bb. Lo es más el lentigo acral.
- Cc. El melanoma maligno nodular es el más infiltrante.
- Dd. Es más infiltrante el melanoma de crecimiento radial.
- Ee. Todos son igual de infiltrantes.
11Una infiltración que se expande a la dermis papilar sin penetrar en la reticular es:
- Aa. Un grado I de Clark
- Bb. Un grado II de Clark
- Cc. Un grado III de Clark.
- Dd. Un grado IV de Clark
- Ee. Un grado V de Clark
12Las lesiones malignas tienen como método diagnóstico:
- Aa. Los criterios de Clark (grados de infiltración).
- Bb. Los criterios de Breslow.
- Cc. La exploración de ganglio centinela.
- Dd. Técnicas inmunohistoquímicas con anticuerpos como prot S100 y Hmb 45.
- Ee. Todas se usan
13En el síndrome de Peutz – Jehgers, los pólipos son de tipo:
- Aa. Hamartomas.
- Bb. Adenomas.
- Cc. Hiperplásicos.
- Dd. Pseudopólipos.
- Ee. No se asocia a pólipos gastrointestinales.
14¿De qué tejido derivan los teratomas?
- Aa. Ectodermo
- Bb. Endodermo
- Cc. Mesodermo
- Dd. Ninguno de los anteriores.
- Ee. Todos los anteriores
15¿Cuál de los siguientes tumores es altamente sensible a un tratamiento con quimioterapia, llegando a curarse gracias a dicho tratamiento?
- Aa. Teratoma.
- Bb. Disgerminoma
- Cc. Coriocarcinoma.
- Dd. Seminoma
- Ee. B y D son ciertas
16¿Cuál de los siguientes es el tumor menos maligno?
- Aa. Teratoma inmaduro
- Bb. Hepatoblastoma
- Cc. Coriocarcinoma
- Dd. Seminoma
- Ee. Teratoma maduro.
17Los dirgeminomas/seminomas...
- Aa. Son benignos pues no dan lugar a metástasis.
- Bb. Resulta difíciles de curar pues son quimiorresistentes.
- Cc. Son más agresivos que los coriocarcinomas.
- Dd. Dan lugar a metástasis habitualmente.
- Ee. Su origen son restos de la notocorda.
18¿Qué tumor germinal se caracteriza histológicamente por células de citoplasma claro y presencia de linfocitos en el estroma?
- Aa. Carcioma embrionario.
- Bb. Hamartoma.
- Cc. Coriocarcinoma.
- Dd. Disgerminoma.
- Ee. Teratoma.
19Las células fisalíferas son características del:
- Aa. Cordoma.
- Bb. Carcinoma embrionario.
- Cc. Ameloblastoma.
- Dd. Sarcoma botrioides.
- Ee. Ninguno.
20¿A qué se asocia el craneofaringioma?
- Aa. A la bolsa de Rathke.
- Bb. A la adenohipofisis
- Cc. Pueden estar en la silla turca.
- Dd. Pueden provocar problemas de visión.
- Ee. Todas son ciertas.
21LA BETAFIBRILOSIS SE CARACTERIZA POR EL DEPÓSITO EN LOS ESPACIOS EXTRACELULARES DE LOS ÓRGANOS Y TEJIDOS DE:
- Aa. Lípidos.
- Bb. Proteínas anormales
- Cc. Glúcidos complejos.
- Dd. Proteínas plasmáticas.
- Ee. B y d son ciertas.
22¿A QUÉ ÓRGANO AFECTA CON MAYOR FRECUENCIA LA AMILOIDOSIS?
- Aa. Pulmón.
- Bb. Tracto digestivo.
- Cc. Corazón.
- Dd. Riñón
- Ee. Todas son falsas
23EN CUANTO A EVOLUCIÓN DE LAS BETAFIBRILOSIS, LA SUPERVIVENCIA ES DE:
- Aa. 5 años
- Bb. entre 3 y 4 años
- Cc. entre 1 y 4 años
- Dd. unos 2 años
- Ee. Todas son falsas
24¿QUÉ VEREMOS MACROSCÓPICAMENTE EN LOS ÓRGANOS CON DEPÓSITO AMILOIDEO?
- Aa. Aumento de tamaño
- Bb. Palidez
- Cc. Consistencia elevada, firme y elástica
- Dd. No hay cambios en la coloración
- Ee. a, b y c son correctas
25LAS ENFERMEDADES METABÓLICAS SE PUEDEN PRODUCIR POR:
- Aa. Metabolismo anormal.
- Bb. Patologías del plegamiento o del transporte proteico.
- Cc. Fallo o ausencia de determinadas enzimas.
- Dd. Englobamiento celular de material "no-ingerible".
- Ee. Todas son ciertas
26LO ESENCIAL PARA QUE UNA PROTEÍNA SEA Y SE COMPORTE COMO AMILOIDE ES:
- Aa. una secuencia de aminoácidos peculiar
- Bb. que se de carácter fibrilar
- Cc. su aspecto microscópico característico
- Dd. la estructura tridimensional de beta-pliegue
- Ee. B y C
27SEÑALE LA RESPUESTA VERDADERA EN CUANTO A LA AMILOIDOSIS:
- Aa. la amiloidosis es una alteración del metabolismo de las lipoproteínas
- Bb. la amiloidosis es una tesaurosis proteica
- Cc. las proteínas amiloideas circulantes se depositan en determinados tejidos diana por los que sienten una apetencia especial
- Dd. en la reacción de Meckel, los tejidos conteniendo amiloide se vuelven de color caoba sumergidos en solución yodada al 1%
- Ee. en la reacción de Rojo Congo, lo importante es el color rojo anaranjado que toma el material amiloide visto al microscopio óptico
28EL AMILOIDE:
- Aa. Es una sustancia proteinacea patológica
- Bb. Es insoluble
- Cc. Se tiñe con la técnica de Sudan
- Dd. Son ciertas a y b
- Ee. Todas son correctas
29LA AMILOIDOSIS LA RELACIONARÍAS CON EL LINFOMA DE:
- Aa. La zonza marginal
- Bb. Plasmocitoma
- Cc. Burkitt
- Dd. Micosis fungoide
- Ee. Con ninguno
30¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES TÉCNICAS HISTOLÓGICAS SE UTILIZA PARA REALIZAR UN DIAGNÓSTICO DE AMILOIDOSIS?
- Aa. Rojo congo con luz polarizada
- Bb. Carmín de Best
- Cc. Microscopía electrónica
- Dd. A y b son correctas
- Ee. A y c son correctas
31UNO DE LOS TUMORES SIGUIENTES SUELE PRESENTAR DEPÓSITOS AMILOIDES SECUNDARIOS:
- Aa. carcinoma papilar de tiroides
- Bb. carcinoma espinocelular de pulmón
- Cc. carcinoma urotelial
- Dd. craneofaringoma
- Ee. carcinoma medular de tiroides
32SEÑALAR LA RESPUESTA INCORRECTA:
- Aa. La enfermedad de Gaucher se caracteriza por un defecto de glucosilceramida- b-glucosidasa.
- Bb. En la enfermedad de Tay-Sachs se produce retraso del desarrollo psicofísico.
- Cc. El déficit de lipasa ácida lisosomial produce acúmulos de colesterol.
- Dd. La enfermedad de Wolman produce vómitos, esteatorrea y anemia, entre otros síntomas.
- Ee. no hay ninguna respuesta incorrecta
33LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS ES UNA ESFINGOLIPIDOSIS POR UNA DEFICIENCIA DE LA HEXOSAMINIDASA A, EN LA QUE SE PRODUCE DEPÓSITO DE:
- Aa. esfingomielina
- Bb. glucocerebrósido
- Cc. gangliósidos GM2
- Dd. dermatán sulfato
- Ee. heparán sulfato
34LA LPT CON MAYOR CANTIDAD DE COLESTEROL ES LA:
- Aa. LDL
- B#QueRepitanPorFavor
35LA DISEMINACIÓN SISTÉMICA VISCERAL QUE SE PRODUCE EN LA ENFERMEDAD DE GAUCHER POR DEPÓSITO SE RELACIONA CON UN SISTEMA CELULAR:
- Aa. retículo-endotelial-fagocítico
- Bb. leucocítico-macrofágico
- Cc. citocina-linfocina-macrófago activado
- Dd. células CD66 negativas
- Ee. ninguna
36LA PRESENCIA DE UN HÍGADO GRANDE DE COLORACIÓN AMARILLENTA Y HOMOGÉNEA ES CARACTERÍSTICO DE:
- Aa. infiltración grasa
- Bb. esteatosis
- Cc. proceso inflamatorio
- Dd. cirrosis
- Ee. insuficiencia cardiaca derecha
37EL HÍGADO GRASO ES UNA LESIÓN DE TIPO:
- Aa. infiltración grasa
- Bb. esteatosis
- Cc. lipomatosis
- Dd. hígado pedernal
- Ee. todas
38CUÁL DE LOS SIGUIENTES CAUSAS PUEDE DAR ORIGEN LA DEGENERACIÓN GRASA:
- Aa. Anorexia nerviosa
- Bb. Alcoholismo
- Cc. Linfoma
- Dd. Insuficiencia cardiaca congestiva
- Ee. Todas las anteriores
39EN QUÉ SE DIFERENCIA LA INFILTRACIÓN GRASA DE LA ESTEATOSIS:
- Aa. La infiltración grasa es el acúmulo de grasa en el interior de las células del parénquima.
- Bb. La infiltración grasa es un sinónimo de esteatosis.
- Cc. En la infiltración grasa encontramos adipocitos mientras que en la esteatosis encontramos grasa en el interior de las células del parénquima
- Dd. La esteatosis es un acúmulo de proteínas mientras que la degeneración grasa es un acúmulo de grasa.
- Ee. Todas son falsas.
40RESPECTO DE LA ESTEATOSIS, SEÑALE LA RESPUESTA ERRÓNEA:
- Aa. afecta sobre todo al hígado
- Bb. en ocasiones se pueden afectar otros órganos como el cerebro o el páncreas
- Cc. siempre traduce un hecho patológico
- Dd. consiste en el acúmulo de grasas neutras/triglicéridos en el citoplasma de las células parenquimatosas
- Ee. afecta a un elevado porcentaje de la población mundial
41EN EL HÍGADO GRASO OCURRE UNA:
- Aa. Infiltración grasa parenquimatosa
- Bb. Lipomatosis enzimática
- Cc. Degeneración grasa de los adipocitos-hepatocitos
- Dd. Degeneración grasa con infiltración de las células de Kupffer
- Ee. Todas son falsas
42LA INFILTRACIÓN GRASA SE RELACIONA CON:
- Aa. Enfermedad degenerativa glandular
- Bb. Atrofia del parénquima glandular
- Cc. Carece de significado patológico
- Dd. Todas
- Ee. Ninguna
43SEÑALE CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN TIPO DE LIPOATROFIA IDIOPÁTICA:
- Aa. Lipoatrofia parcial.
- Bb. Lipoatrofia semicircularis
- Cc. Lipoatrofia común.
- Dd. A y b son ciertas.
- Ee. B y c son ciertas.
44SEÑALE LA AFIRMACIÓN FALSA:
- Aa. La adiposis dolorosa de Dercum es un tipo de lipomatosis.
- Bb. La lipoatrofia es una pérdida generalizada de grasa subcutánea
- Cc. La lipoatrofia total es una enfermedad autosómica dominante.
- Dd. Los teratomas son un caso de metaplasia adiposa.
- Ee. A y d son falsas.
45NO ESTÁN RELACIONADOS CON LA HIPERLIPIDEMIA:
- Aa. Xantoma plano queratinizado
- B#SummerIsComing
46¿QUÉ ENFERMEDAD PRODUCE EN LA VESÍCULA BILIAR MANCHAS AMARILLENTAS UNTIFORMES DEBIDA AL DEPÓSITO DE UNA SUSTANCIA EN EL INTERIOR DE LOS MACRÓFAGOS QUE PROTRUYEN HACIA AFUERA EN FORMA DE PEQUEÑOS NÓDULOS?
- Aa. La Arteriosclerosis, por el depósito de colesterol.
- Bb. La enfermedad de Mönckeberg, por el depósito de calcio.
- Cc. La Colesterolosis, por el depósito de colesterol.
- Dd. La Colesterolosis, por el depósito de colesterina
- Ee. La Colesterosis, por el depósito de colesterina.
47EN EL SÍNDROME DE HURLER, O GARGOLISMO, LA MUERTE ES UNA COMPLICACIÓN GRAVE QUE SE DEBE A:
- Aa. afectación miocárdica
- Bb. cardiaca, arterias coronarias
- Cc. deformidad ventricular
- Dd. hipoglucemia
- Ee. derrame pericárdico
48INDICA LA ASOCIACIÓN INCORRECTA EN LAS SIGUIENTES GLUCOGENOSIS:
- Aa. afectación hepática - enfermedad de Von Gierke
- Bb. afectación cardiaca - enfermedad de McArdle
- Cc. cardiomegalia - enfermedad de Pompe
- Dd. mortalidad del 50% - enfermedad de Von Gierke
- Ee. todas
49LA ENFERMEDAD DE POMPE SE CARACTERIZA POR:
- Aa. glucogenosis
- Bb. mucopolisacaridosis
- Cc. lipoidosis
- Dd. afectación del tejido muscular estriado
- Ee. a y d son correctas
50LA GLUCOGENOSIS DE TIPO I O DE VON GIERKE, PRESENTA UN FALLO EN LA ENZIMA:
- Aa. alfa 1-4 glucosidasa
- Bb. alfa 1-6 transglutosidasa
- Cc. glucosa 6 fosfatasa
51EN UNA DE LAS SIGUIENTES GLUCOGENOSIS HAY GLUCÓGENO ANORMAL:
- Ac. III o de Forbes
- B#ElÚltimoEmpujón
52UN PACIENTE JOVEN AFECTO POR GLUCOGENOSIS PRESENTA CARDIOMEGALIA, PARESTESIAS Y DEBILIDAD GENERAL. DEBE CORRESPONDERSE:
- Ac. Pompe
- B#Aah
53LA GLUCOGENOSIS TIPO I O DE VON GIERKE NO PRESENTA:
- Aa. hepatomegalia
- Bb. fallo en la glucosa 6 fosfatasa
- Cc. cardiomegalia
- Dd. afectación renal
- Ee. todas son del Von Gierke.
54GLUCOGENOSIS TIPO I: DE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES, ¿CUÁL ES FALSA?
- Aa. Hipercalcemia
- B#AnatomopatólogoExpertoYa
55LA ENFERMEDAD DE POMPE:
- Aa. Glucogenosis tipo II y tesaurismosis (acúmulo lisosomial)
- B#ABC,It’sEasy
56LOS CUERPOS DE RUSSEL SON:
- Aa. Acúmulos de glucógeno en las células cardiacas.
- Bb. Almacenamiento de inmunoglobulinas en las células plasmáticas
- Cc. El signo patognomónico de la antracosis.
- Dd. Elementos típicos del hígado alcohólico.
- Ee. Ninguna es correcta.
57UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA RESPECTO A LOS CUERPOS DE RUSSEL:
- Aa. Aparecen en células plasmáticas
- Bb. Se producen por almacenamiento de Ig
- Cc. Aparecen en macrófagos
- Dd. Pueden observarse en el mieloma múltiple
- Ee. Todas son ciertas
58LA HIALINA DE MALLORY SE ASOCIA CON:
- Aa. suprarrenales y feocromacitomas
- Bb. hipófisis y síndrome cushingoide
- Cc. hígado y hepatomas
- Dd. bazo en Sagu
- Ee. hígado y alcoholismo
59INDICA LA CORRECTA:
- Aa. La hialina de Mallory aparece en los hepatocitos alcohólicos
- Bb. Los cuerpos de Russel se hallan en las células plasmáticas
- Cc. La degeneración hialina de Zenker es propia del musculo estriado
- Dd. Todas son correctas
- Ee. Ninguna
60PIGMENTO DE ANTRACOSIS:
- Aa. Carbón en los pulmones
- B#DeProfesión,Fantasma
61LA LIPOFUCSINA ES:
- Aa. un lipopigmento
- Bb. se presenta con mayor frecuencia en hígado y corazón
- Cc. relacionado con el desgaste
- Dd. consecuencia de la digestión incompleta de orgánulos
- Ee. todas
62LA HEMOSIDERINA SUELE SER FAGOCITADA POR LOS MACRÓFAGOS. SI VE AL MICROSCOPIO ÓPTICO ALVEOLOS PULMONARES CON MACRÓFAGOS CARGADOS CON DICHO PIGMENTO AMARILLENTO LO ASOCIARÍA CON:
- Aa. hemocromatosis
- Bb. hemosiderosis sistémica
- Cc. hemorragia local
- Dd. diapédesis hemática
- Ee. todas
63LA HEMOSIDERINA PUEDE:
- Ab. encontrarse en los histiocitos.
- B#TúPuedesConTodoYMás
64LA HEMOSIDERINA ES:
- Aa. un pigmento hemoglobínico.
- B#SoloQueríaRecordartelo
65LA DEGENERACIÓN HIALINA DE LA COLÁGENA PUEDE VERSE EN:
- Aa. una pleuritis crónica
- Bb. el estroma de algunos tumores
- Cc. en órganos atróficos
- Dd. las cicatrices y queloides
- Ee. todas
66LA PRESENCIA DE CUERPOS DE PSAMMONA ES CARACTERÍSTICA DE:
- Aa. astrocitoma grado uno
- Bb. Meningioma
- Cc. Astrocitoma grado tres
- Dd. Ependimoma
- Ee. A y c son ciertas
67UNA LITIASIS BILIAR:
- Aa. suele asociarse a una colecistitis crónica
- Bb. en un 50% de los casos son cálculos de tipo puro
- Cc. suelen afectar a mujeres jóvenes
- Dd. en la mayoría de los casos son cálculos únicos
- Ee. no suelen producir síntomas
68EN RELACIÓN A LA CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA, INDICA LA FALSA:
- Aa. Se produce en tejidos degenerados
- Bb. Se produce en estados de normocalcemia
- Cc. Se relaciona con la inflamación crónica
- Dd. No se produce en situación de hipercalcemia
- Ee. No está relacionada con los cambios de pH
69HISTOLÓGICAMENTE, ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS QUE COMPONEN EL TOFO GOTOSO PERMITE REALIZAR EL DIAGNÓSTICO DE GOTA?
- Aa. Células gigantes de cuerpo extraño
- Bb. Polinucleares eosinófilos
- Cc. Cristales de urato
- Dd. Polinucleares neutrófilos
- Ee. Células necrosadas
70LA CALCIFICACIÓN METASTÁSICA SE OBSERVA EN:
- Aa. estados de hipercalcemia.
- B#VasAAprobar
71LOS CÁLCULOS RENALES MÁS FRECUENTES SON DE:
- Aa. oxalato cálcico.
- B#Supervivientes2019
72LA CALCIFICACIÓN CELULAR COMIENZA EN:
- Aa. mitocondrias
- B#MeDebenUnDesayuno
738. DEFINICIÓN DE GOTA:
- Aa. hiperuricemia con artritis y nefropatía.
- B#SiHasLlegadoHastaAquíTómateUnDescanso
74EL DOLOR TÍPICO DE UNA CRISIS AGUDA DE LA GOTA SE LOCALIZA EN:
- Aa. la articulación metatarsofalángica del primer dedo del pie.
- B#SeAcabóLaImaginación
75LA PSEUDOGOTA O CONDROCALCIONOSIS:
- Aa. Suele ser de gente joven
- Bb. El gen mutado es el NKIH
- Cc. Secundaria a hiperparatiroidismo
- Dd. Produce artrosis leve
- Ee. ninguna
76EN LA GOTA CRÓNICA TOFÁCEA LA LESIÓN HISTOLÓGICA BÁSICA ES:
- Aa. inflamación crónica granulomatosa tuberculoide
- Bb. granulomas tipo cuerpo extraño
- Cc. xantogranulomas
- Dd. conglomerado de granulomas
- Ee. tejido de granulación a uratos
77EL DEPÓSITO DE CRISTALES DE COLESTEROL PRODUCE EN EL ORGANISMO:
- Aa. una reacción inflamatoria aguda
- Bb. reacción inflamatoria tuberculoide
- Cc. granuloma de cuerpo extraño
- Dd. infiltración de células plasmáticas
- Ee. infiltración por linfocitos
78ENFERMEDAD RELACIONADA CON LA HIPERURICEMIA:
- Aa. Lesch Nyhan
- B#SeAceptanIdeas
79EJEMPLOS DE CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA SE DARÍAN EN:
- Aa. El hipertiroidismo.
- Bb. Metástasis óseas múltiples.
- Cc. Neumonía neumocócica.
- Dd. Hipervitaminosis.
- Ee. Tuberculosis
80LA ARTERIOSCLEROSIS DE LA ENFERMEDAD DE MONCKEBERG PRESENTA CALCIFICACIONES EN LA ZONA ARTERIAL DE:
- Aa. adventicia
- Bb. media
- Cc. íntima
- Dd. b y c
- Ee. todas
81LAS CALCIFICACIONES QUE SUELE APARECER EN LAS PLACAS DE ATEROMA DE LA ARTERIOSCLEROSIS SON DE TIPO:
- Aa. metastásico
- Bb. distrófico
- Cc. intracelulares
- Dd. b y c
- Ee. ninguna
82LOS DENOMINADOS SENOS DE ASCHOFF-ROKITANSKY SUELEN VERSE A NIVEL DE:
- Aa. pelvis renal
- Bb. uréter con urolitiasis
- Cc. mucosa o muscular de vesícula biliar
- Dd. cuerpos de psammoma
- Ee. páncreas
83LA NEUMONÍA LOBAR AGUDA ES:
- Aa. Inflamación aguda alveolar y bacteriana.
- Bb. Secundaria generalmente al virus del sarampión.
- Cc. Afecta a un lóbulo pulmonar generalmente.
- Dd. Ambos pulmones afectos están agrandados, rojizos y edematosos siempre.
- Ee. A y c son correctas.
84EL GRANULOMA EOSINÓFILO (HISTIOCITOSIS X) SE LOCALIZA PRINCIPALMENTE EN:
- Aa. hígado
- Bb. pulmón
- Cc. tejido muscular
- Dd. óseo
- Ee. sistema nervioso central
85SEÑALAR LA CORRECTA CON RESPECTO AL CARCINOMA EPIDERMOIDE:
- Aa. Las células escamosas forman queratina.
- Bb. Las células escamosas presentan puentes intercelulares.
- Cc. En el carcinoma epidermoide las células escamosas han perdido su polaridad.
- Dd. Macroscópicamente adquiere un color blanco-grisáceo
- Ee. Todas son correctas
86SEÑALE LA FALSA:
- Aa. El adenocarcinoma con frecuencia tiene consistencia fibrosa
- Bb. E 80% de los adenocarcinomas son productores de mucina.
- Cc. El adenocarcinoma se origina a partir de células que forman las glándulas bronquiales.
- De. El carcinoma de células pequeñas se puede tratar quirúrgicamente en la mayoría de los casos.
87EN EL CARCINOMA EPIDERMOIDE ES CIERTO QUE:
- Aa. crecen infiltrando
- Bb. es maligno
- Cc. deriva del epitelio escamoso
- Dd. metastatiza por vía linfática
- Ee. todas
88SON CARACTERÍSTICAS DEL CARCINOMA EPIDERMOIDE TODAS LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES, EXCEPTO UNA:
- Aa. el carcinoma epidermoide esofágico se suele localizar en el tercio medio del esófago
- Bb. el carcinoma epidermoide bronquial suele tener un origen central, a partir de bronquios segmentarios o subsegmentarios
- Cc. el carcinoma epidermoide cutáneo tiene relación con la exposición solar
- Dd. como rasgos específicos, pueden formarse perlas de queratina, células disqueratósicas y puentes intercelulares
- Ee. derivan de células pluripotencales de la epidermis y anejos
89ANTE UNA MASA PERIFÉRICA BRONQUIAL, USTED PODRÍA SOSPECHAR CON MAYOR PROBABILIDAD:
- Aa. Carcinoma epidermoide
- Bb. Carcinoma de células pequeñas
- Cc. Adenocarcinoma
- Dd. A y b son ciertas
- Ee. Ninguno de los anteriores
90SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:
- Aa. El carcinoma epidermoide se asocia a fumadores.
- Bb. El adenocarcinoma tiene una velocidad de crecimiento mayor que los epidermoides.
- Cc. El carcinoma de células pequeñas prácticamente nunca metastatiza.
- Dd. El carcinoma epidermoide tiene su origen con mayor frecuencia en los bronquios centrales.
- Ee. Todas son correctas
91¿EN QUÉ GANGLIOS SE LOCALIZA PRINCIPALMENTE LAS METÁSTASIS DE LOS CARCINOMAS PULMONARES?
- Aa. Cervicales
- Bb. Parahiliales
- Cc. Axilares
- Dd. Inguinales
- Ee. infradiafragmáticos
92¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES TUMORES PULMONARES SUELE PRESENTAR SECRECIÓN HORMONAL?
- Aa. Papiloma epitelial
- Bb. Carcinoma epidermoide
- Cc. Adenocarcinoma
- Dd. Carcinoide
- Ee. cilindroma
93¿EN CUÁL DE LOS SIGUIENTES TUMORES PULMONARES TIENE UN PAPEL INDUCTOR EL TABACO?
- Aa. Carcinoma epidermoide
- Bb. Carcinoide
- Cc. Cilindroma
- Dd. Adenocarcinoma
- Ee. Carcinoma de células gigantes
94EN UN CÁNCER DE PULMÓN, ¿CUÁL DE ESTOS POSIBLES ES FALSO?
- Aa. Aumento de la contracción de la enzima AHH
- Bb. Activación del k-ras
- Cc. Disminución de la concentración de la vitamina A.
- Dd. La inmunodeficiencia no aumenta la susceptibilidad
- Ee. Todas las opciones son correctas
95ES CIERTO QUE EN EL CARCINOMA NASOFARÍNGEO:
- Aa. las células tumorales del tipo indiferenciado producen queratina.
- Bb. Los tumores bien diferenciados son los más frecuentes y tienen peor pronóstico.
- Cc. En el mismo tumor pueden encontrarse células bien diferenciadas y moderadamente indiferenciadas.
- Dd. A y c son ciertas.
- Ee. Todas son falsas.
96ES CIERTO QUE EN EL DESARROLLO DE UN CARCINOMA NASOFARÍNGEO INFLUYEN:
- Aa. factores genéticos.
- Bb. La infección por VEB.
- Cc. El consumo de nitrosaminas de las sales marinas.
- Dd. B y c son falsas.
- Ee. Todas son ciertas.
97CON RESPECTO A LOS CARCINOMAS DE NASOFARINGEOS:
- Aa. son de crecimiento lento y endofítico por lo que se detectan a tiempo.
- Bb. El tratamiento más adecuado es la combinación de cirugía y quimioterapia.
- Cc. Los de pequeño tamaño sin afectación ganglionar ni metástasis tienen una supervivencia del 50% a los cinco años.
- Dd. El cuadro clínico está relacionado con la obstrucción de la trompa faringotimpánica.
98¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES LOCALIZACIONES DEL CARCINOMA LARÍNGEO TIENE MEJOR PRONÓSTICO CUANDO SON DIAGNOSTICADOS PRECOZMENTE:
- Aa. Supraglótico
- Bb. Infraglótico
- Cc. Trasnglótico
- Dd. Glótico unilateral
- Ee. Glótico bilateral
99LA PAPILOMATOSIS MÚLTIPLE DE LARINGE DE POSIBLE ORIGEN VIRAL:
- Aa. se da en niños
- Bb. se maligniza con facilidad
- Cc. afecta a la tráquea
- Dd. a y b son correctas
- Ee. a y c son correctas.
100EL DENOMINADO CÁNCER LARÍNGEO HISTOLÓGICAMENTE CORRESPONDE A:
- Aa. adenocarcinoma
- Bb. condrosarcoma
- Cc. liposarcoma
- Dd. carcinoma epidermoide
- Ee. linfoma
101¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PROCESOS VASCULARES TIENE RELACIÓN CON EL HÁBITO DE FUMAR?
- Aa. Arteritis de la temporal
- Bb. Arteritis sifilítica
- Cc. Arteriosclerosis
- Dd. Tromboangeitis obliterante.
- Ee. Todas ellas
102EN LA ATEROMATOSIS AÓRTICA O EN LA CORONARIA, EL DAÑO APARECE SOBRE TODO EN:
- Aa. íntima
- Bb. media
- Cc. elástica
- Dd. adventicia
- Ee. todas
103LAS PLACAS DE ATEROMA SE ENCUENTRAN EN:
- Aa. la pared de las grandes arterias
- Bb. la pared de las grandes venas.
- Cc. En los capilares.
- Dd. En la vesícula.
- Ee. En todos los anteriores.
104EN LA PATOGENIA DE LA PLACA DE ATEROMA, ADEMÁS DE LA PRESENCIA DE LDL Y LIPOPROTEÍNAS EN EXCESO, SE DETECTA UNA MIGRACIÓN IMPORTANTE DE UN COMPONENTE CELULAR:
- Aa. neutrófilos
- Bb. macrófagos
- Cc. células espumosas
- Dd. células musculares lisas
- Ee. todas
105¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES NO ES UN MARCADOR DE LEUCEMIA LINFOCÍTICA B/LINFOMA DE LINFOCITOS PEQUEÑOS?
- Aa. CD19.
- Bb. myc-c
- Cc. CD23.
- Dd. CD5.
- Ee. CD20.
106¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES NEOPLASIAS NO LO ES DE CÉLULAS T?
- Aa. Leucemia agresiva de células NK.
- Bb. Micosis fungoide.
- Cc. mieloma múltiple
- Dd. desórdenes linfoproliferativos cutáneos de células CD30.
- Ee. papulosis linfomatoide.
107SEÑALA CUÁL/ES DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES/SON CIERTA/S:
- Aa. La leucemia prolinfocítica B es un linfoma de células B precursoras.
- Bb. El plasmocitoma es un linfoma de células T.
- Cc. Para el estadiaje de los linfomas no Hodgkin se utiliza la clasificación de Ann Arbor, con 5 estadios.
- Dd. El linfoma del manto tiene una supervivencia muy buena.
- Ee. El linfoma anaplásico primario cutáneo es un linfoma de células T maduras
108SEÑALA LA/S AFIRMACIÓN/ES FALSA/S CON RESPECTO AL LINFOMA NO HODGKIN:
- Aa. En el linfoma de Burkitt se sobreexpresa el gen c-MYC.
- Bb. El virus Epstein-Barr (VEB) puede producir linfomas en pacientes inmunodeprimidos.
- Cc. La leucemia de células peludas afecta a los ganglios linfáticos y/o médula ósea
- Dd. El linfoma de linfocitos pequeños presenta los marcadores inmunohistoquímicos CD19, CD20, CD15 y CD30
- Ee. c y d son falsas
109LOS LINFOMAS DE HODGKIN PUEDEN EXTENDERSE HACIA:
- Aa. Hígado y pulmón.
- Bb. Bazo, hígado, médula ósea y pulmón
- Cc. Las regiones mediastínicas.
- Dd. Bazo, hígado, pulmón y las regiones mediastínicas.
- Ee. Riñones, hígado, médula ósea y pulmón.
110TODOS LOS SIGUIENTES SON LINFOMAS NO HODKING DE CÉLULAS B, EXCEPTO:
- Aa. leucemia de la zona marginal
- Bb. linfoma folicular
- Cc. micosis fungoide
- Dd. linfoma de Burkit
- Ee. linfoma linfocítico de células pequeñas
111MUJER INMIGRANTE NATURAL DE JAMAICA DE 35 AÑOS PRESENTA ADENOPATÍA GENERALIZA, FIEBRE, LINFOCITOSIS, HIPERCALCEMIA Y NÓDULOS INFILTRANTES EN LA PIEL. LA BIOPSIA DE LA LESIÓN CUTÁNEA DEMUESTRA UNA POBLACIÓN MONÓTONA DE LINFOCITOS QUE SE TIÑEN CON ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA CD4 (T4) ¿QUÉ AGENTE INFECCIOSO ACOMPAÑA A LA ENFERMEDAD?
- Aa. VIH-1
- Bb. VIH-2
- Cc. HTLV-1
- Dd. HTLV-2
- Ee. Virus de leucemia felina
112LA TRASLOCACIÓN T(14;18) ES CARACTERÍSTICA DE:
- Aa. linfoma de Burkit
- Bb. linfoma T periférico
- Cc. linfoma folicular
- Dd. linfoma MALT
- Ee. linfoma en paciente con infección por VIH
113SON TIPOS MORFOLÓGICOS DE LA ENFERMEDAD DE HODKING TODOS LOS SIGUIENTES EXCEPTO UNO, SEÑÁLELO:
- Aa. predominio linfocítico
- Bb. depleción linfocítica
- Cc. predominio histiocítico
- Dd. celularidad mixta
- Ee. esclerosis nodular
114LA CÉLULA LACUNAR, VARIANTE DE LA CÉLULA DE REED-STERNBERG, SE ENCUENTRA EN UN SUBTIPO HISTIOLÓGICO DE LA ENFERMEDAD DE HODKING. ¿EN CUÁL?
- Aa. predominio linfocítico
- Bb. esclerosis nodular
- Cc. granulomatosis epitelioides
- Dd. depleción linfocítica
- Ee. celularidad mixta
115VARÓN DE 23 AÑOS CON SÍNDROME CONSTITUCIONAL, ADENOPATÍA LATEROCERVICAL IZQUIERDA, QUE SE BIOPSIA Y MASA MEDIASTÍNICA EN LA RX. LA BIOPSIA MUESTRA CÉLULAS LACUNARES CD30 POSITIVAS, RODEADAS DE ZONAS DE FIBROSIS. ¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO MÁS PROBABLE?
- Aa. adenocarcinoma de pulmón
- Bb. adenocarcinoma gástrico
- Cc. linfoma no Hodking de célula grande
- Dd. linfoma no Hodking folicular
- Ee. enfermedad de Hodking
116EL LINFOMA NO HODGKIN DE BURKITT PUEDE TENER UN ORIGEN:
- Aa. Epidémico
- Bb. Endémico
- Cc. Esporádico
- Dd. B y c son correctas-
- Ee. Ninguna es correcta
117LA SOBREEXPRESIÓN INMUNOHISTOQUIMICA DE LA PROTEÍNA ANTIAPOPTOTICA BCL-2 TIENE VALOR EN LOS LINFOMAS TIPO:
- Aa. Linfoblasticos tipo T
- Bb. Foliculares B
- Cc. Micosis fungoide cutánea
- Dd. Ninguno
- Ee. Todos
118DE LOS LINFOMAS NO HODGKIN INDICA EL DE PEOR SUPERVIVENCIA:
- Aa. Linfoma anaplásico de células grandes
- Bb. Linfoma folicular
- Cc. Linfoma de células del manto
- Dd. Linfoma B de células grandes
- Ee. Todos son de mal pronóstico
119LA TRASLOCACION T (14,18) ES CARACTERÍSTICA DE LOS LINFOMAS NO-HODGKIN DE TIPO:
- Aa. Linfoma B de células grandes
- Bb. Linfoma de Burkitt
- Cc. Plasmocitoma
- Dd. Linfoma de células del manto
- Ee. Linfoma folicular
120LA CÉLULA DIAGNÓSTICA DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN ES:
- Aa. Hodgkin
- Bb. Reed-stemberg
- Cc. Klima
- Dd. Purkinje
- Ee. Rye
121LAS CÉLULAS MÁS COMUNES Y ESPECIFICAS DEL LINFOMA HODGKIN TIPO PREDOMINIO LINFOCITICO SON LAS DE:
- Aa. Reed-Stemberg diagnosticas (o típicas)
- Bb. Reed –stemberg variante mononuclear
- Cc. Células lacunares
- Dd. Células de Reed-Stemberg variante linfohistocitica (células pop-corn o en palomitas de maíz)
- Ee. Ninguna de las anteriores
122LOS SÍNTOMAS MÁS FRECUENTES DEL LINFOMA NO HODGKIN SON LOS SIGUIENTES EXCEPTO:
- Aa. Hinchazón nodular
- Bb. Síndrome constitucional
- Cc. Prurito
- Dd. Flictenas
- Ee. fiebre
123EN CUANTO A LOS LINFOMA NO HODGKIN, SEÑALE LA CORRECTA:
- Aa. Los más frecuentes son los del tipo B.
- Bb. Pueden ser de tipo T.
- Cc. Existen factores de riesgo, como el tabaco y el alcohol.
- Dd. Se clasifican según su crecimiento en lentos, agresivos y muy agresivos.
- Ee. Todas son correctas
124PARA DIFERENCIAR UN LINFOMA LINFOBLÁSTICO AGUDO DE UN LINFOMA MIELOIDE AGUDO DE FORMA DEFINITIVA DEBEREMOS:
- Aa. Fijarnos en la forma y tamaño del núcleo
- Bb. Realizar un estudio de marcadores específicos de linfocitos B y T
- Cc. Atender al tamaño celular general.
- Dd. Mirar la edad del paciente en la que se expresa.
- Ee. Todas son correctas
125¿CUÁL DE ESTOS LINFOMA NO HODGKIN AGRUPARÍAS DENTRO DE LOS LINFOMA NO HODGKIN DE CRECIMIENTO LENTO?
- Aa. Linfoma linfocítico de células pequeñas.
- Bb. Linfoma folicular.
- Cc. Linfoma asociado a MALT
- Dd. Todos los anteriores
- Ee. Ninguno de los anteriores
126LA TRICOLEUCEMIA O LINFOMA DE CÉLULAS PELUDAS:
- Aa. Es un tumor agresivo.
- Bb. Es frecuente
- Cc. Afecta a mujeres jóvenes.
- Dd. Es un tumor no agresivo
- Ee. Ninguna es correcta.
127¿A QUÉ EDAD PREDOMINA LA ESCLEROSIS NODULAR?
- Aa. Entre los 5 y 15 años.
- Bb. 15 a 30 años.
- Cc. 30 a 40 años.
- Dd. 40 a 50 años.
- Ee. 50 a 60 años.
128EL MIELOMA MÚLTIPLE ES UN TUMOR FORMADO POR:
- Aa. linfocitos T.
- Bb. inmunoblastos T
- Cc. Inmunoblastos B
- Dd. Células plasmáticas.
- Ee. Macrófagos.
129¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES FORMAS DE LINFOMA TIENE PEOR PRONÓSTICO?
- Aa. Linfocítico bien diferenciado.
- Bb. De células madre.
- Cc. Linfocítico pobremente diferenciado.
- Dd. Linfocítico nodular
- Ee. B y c son correctas
130LA PRESENCIA DE EROSIONES ÓSEAS MÚLTIPLES A NIVEL CRANEAL DEBE HACERNOS SOSPECHAR LA PRESENCIA DE:
- Aa. enfermedad de Hodgkin.
- Bb. Linfoma linfocítico.
- Cc. Mieloma múltiple
- Dd. Linfoma de células madre
- Ee. Linfoma histiocítico.
131¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES FORMAS HISTOLÓGICAS DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN TIENE PEOR PRONÓSTICO?
- Aa. Esclerosis nodular
- Bb. Depleción linfocítica
- Cc. Predominio linfocítico
- Dd. Celularidad mixta
- Ee. Todas son correctas
132LA ESCLEROSIS NODULAR SE CARACTERIZA POR:
- Aa. predominio en mujeres
- Bb. predominio en varones
- Cc. localización inicial en el mediastino.
- Dd. a y c son correctas
- Ee. b y c son correctas
133EL DENOMINADO ESÓFAGO DE BARRET MUESTRA:
- Aa. Glándulas gástricas heterotípicas a nivel esofágico
- Bb. Zonas asalmonadas largas o cortas
- Cc. Restos de epitelio escamoso esofágico insertado
- Dd. Todas son ciertas
- Ee. Ninguna
134EN LAS BIOPSIAS DE SEGUIMIENTO DE LOS PACIENTES CON ESÓFAGO DE BARRET SE SUELE INVESTIGAR ESPECIALMENTE:
- Aa. La presencia de Helicobacter pylori
- Bb. Las displasias epiteliales
- Cc. La profundidad de la ulcera
- Dd. La atipia del cardias
- Ee. Todas
135UN CARCINOMA ESOFÁGICO DEL TERCIO DISTAL LO RELACIONARÍAS CON PROCEDENCIA DE CARDIAS, DE UN BARRET, O BIEN PRIMITIVO SI MUESTRA:
- Aa. Del cardias porque presenta perlas corneas
- Bb. De un Barret porque presenta glándulas malignas
- Cc. Primitivo de esófago porque sus glándulas son atípicas
- Dd. Todas
- Ee. Ninguna
136¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES TUMORES ES MÁS FRECUENTE A NIVEL ESOFÁGICO?
- Aa. Adenoma
- Bb. Adenocarcinoma
- Cc. Carcinoma epidermoide
- Dd. Leiomioma
- Ee. Leiomiosarcoma.
137EN LA PATOGENIA DEL CÁNCER GÁSTRICO ES CIERTO QUE:
- Aa. El helicobacter pylori se asocia con linfomas MALT
- Bb. La gastritis crónica con el adenocarcinoma
- Cc. La displasia glandular con la metaplasia intestinal y la gastritis crónica
- Dd. Todas se asocian
- Ee. Ninguna
138EL DENOMINADO CÁNCER GÁSTRICO SUPERFICIAL SE CARACTERIZA POR:
- Aa. extenderse en superficie.
- Bb. No profundizar en la capa muscular.
- Cc. Dar metástasis muy precoces.
- Dd. A y b son correctas.
- Ee. A y c son correctas.
139¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES COMPLICACIONES ES HABITUAL EN EL ULCUS GÁSTRICO?
- Aa. Perforación
- Bb. Hemorragia
- Cc. Mal irrigación.
- Dd. Estenosis
- Ee. Todas son correctas.
140LA INGESTIÓN DE ASPIRINA PUEDE CAUSAR:
- Aa. Ulcus gástrico
- Bb. Úlceras agudas
- Cc. Cáncer de estómago
- Dd. Linfoma intestinal.
- Ee. Nada es correcto.
141EL CÁNCER DE ESTÓMAGO SE DA CON MÁS FRECUENCIA EN:
- Aa. varones
- Bb. hembras
- Cc. niños
- Dd. entre los 40 y 60 años.
- Ee. A y d son correctas
142CARCINOMA DE CÉLULAS EN ANILLO DE SELLO SE LOCALIZA CON MAYOR FRECUENCIA EN:
- Ab. estómago
- B#YaQuedaPoquito
143SOBRE LOS CARCINOMAS DE CÉLULAS EN ANILLO DE SELLO, ES CIERTO QUE:
- Aa. Se asocian con infección por H. pylori.
- Bb. También se conocen como adenocarcinoma de tipo difuso
- Cc. Produce una disminución del tamaño de la mucosa y la capa muscular.
- Dd. Se puede observar infiltración macroscópica y rotura de la pared gástrica
- Ee. b y d son ciertas
144UNA NEOPLASIA EPITELIAL INFILTRANTE CON CÉLULAS MUCOSECRETORAS INDIVIDUALES:
- Aa. Carcinoma epidermoide
- Bb. Sarcoma bien diferenciado
- Cc. Carcinoma en anillo de sello
- Dd. Adenomacarcinoma mucosecretor
- Ee. Adenocarcinoma mucosecretor
145EN LA MUCOVISIDOSIS EXISTE UN TRASTORNO DE:
- Aa. la secreción de moco
- Bb. la secreción sudorípara
- Cc. linfocitos T
- Dd. a y b son correctas
- Ee. a y c son correctas
146EN EL SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS, LOS PÓLIPOS SON DE TIPO:
- Aa. hamartoma
- Bb. adenoma
- Cc. hiperplásico
- Dd. pseudopólipo
- Ee. no se asocia a pólipos gastrointestinales
147LA POLIPOMATOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR Y EL SÍNDROME DE GARDNER SE HAN PUESTO EN RELACIÓN CON LA ALTERACIÓN DE UN GEN DE LOS SIGUIENTES, SEÑÁLELO:
- Aa. c-yes
- Bb. c-src
- Cc. APC
- Dd. P-TEN
- Ee. c-mos
148¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES EL TUMOR MÁS FRECUENTE EN EL INTESTINO GRUESO?
- Aa. Adenocarcinoma
- Bb. Carcinoma epidermoide
- Cc. Leiomioma
- Dd. Linfoma
- Ee. Tumor de células granulosas
149EN EL ESTUDIO HISTOLÓGICO DE UN PÓLIPO ADENOMATOSO INTESTINAL DEBE TENERSE EN CUENTA ESPECIALMENTE:
- Aa. El grado de displasia
- Bb. La degeneración focal carcinomatosa
- Cc. La infiltración del pedículo
- Dd. Todas
- Ee. El tamaño del tumor
150DE LAS SIGUIENTES SITUACIONES CLÍNICAS DE PÓLIPOS INTESTINALES, ¿CUAL CONLLEVARÍA MAYOR RIESGO DE TRANSFORMACIÓN MALIGNA?
- Aa. Pólipo simple colónico
- Bb. Pólipo adenovelloso colónico
- Cc. Pólipo hiperplasico intestinal
- Dd. Poliposis hereditaria
- Ee. Todas son de riesgo
151UNO DE LOS SIGUIENTES SÍNDROMES HEREDOFAMILIARES POSEE MAYOR RIESGO DE TRANSFORMACIÓN MALIGNA EN RELACIÓN AL CÁNCER DE COLON:
- Aa. Poliposis familiar adenomatosa (FAP)
- Bb. Síndrome de Gardner
- Cc. Síndrome de turcot
- Dd. Síndrome hereditario no poliposo
- Ee. Todas poseen riesgo
152EN LA SECUENCIA DE TRANSFORMACIÓN MALIGNA DEL PÓLIPO AL ADENOCARCINOMA DE COLON, ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES GENES ALTERADOS JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL?
- Aa. Gen APC
- Bb. Gen K-ras
- Cc. Gen p-53
- Dd. Todos, dependiendo de la fase
- Ee. Todos
153DESDE EL PUNTO DE VISTA PREVENTIVO EN RELACIÓN AL CÁNCER COLO-RECTAL RESULTA INTERESANTE LA DETERMINACIÓN DE:
- Aa. Determinación de sangre oculta en heces
- Bb. Biopsiar todos los pólipos
- Cc. Colonoscopia de screening con extirpación de pólipos sospechosos
- Dd. Todas
- Ee. Es indiferente desde el punto de vista preventivo
154EL ADENOCARCINOMA VEGETANTE SE HALLARÍA EN:
- Aa. Tiroides
- Bb. Riñón
- Cc. Hígado
- Dd. Suprarrenal
- Ee. Colon
155¿DÓNDE SE LOCALIZA MÁS FRECUENTEMENTE LA ENFERMEDAD DE CROHN?
- Aa. Colon transverso.
- Bb. Colon descendente.
- Cc. Colon ascendente.
- Dd. Recto
- Ee. Porción terminal del intestino delgado.
156¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES CURSAN CON UN SÍNDROME DE MALABSORCIÓN?
- Aa. Enfermedad de Whippel.
- Bb. Celiaquía.
- Cc. Insuficiencia pancreática.
- Dd. Linfangiectasia intestinal.
- Ee. Todas son correctas
157LA PRESENCIA DE BACILOS EN LOS MACRÓFAGOS INTESTINALES EN UN ENFERMO CON SÍNDROME DE ABSORCIÓN ES CARACTERÍSTICO DE:
- Aa. enfermedad por gluten
- Bb. especie tropical
- Cc. enfermedad de Whippel
- Dd. insuficiencia hepática
- Ee. linfangiectasia intestinal
158LA COLITIS ULCEROSA:
- Aa. es recidivante
- Bb. grave
- Cc. cursa con diarreas mucosanguinolientas.
- Dd. Es inespecífica.
- Ee. Todas son correctas
159LA ENFERMEDAD DE CROHN SE CARACTERIZA POR:
- Aa. lesiones ulcerosas múltiples
- Bb. engrosamiento y rigidez del intestino.
- Cc. Degeneración en carcinoma.
- Dd. Tener un origen viral.
- Ee. Afectar exclusivamente al esófago
160EL ADENOCARCINOMA VEGETANTE APARECE EN:
- Aa. tiroides
- Bb. riñón
- Cc. hígado
- Dd. suprarrenal
- Ee. colon y estómago
161CUÁL ES LA VERDADERA:
- Aa. Los adenomas son los que mejor definen el concepto de lesión benigna con malignidad potencial.
- Bb. los pólipos adenomatosos son un perfecto ejemplo de tumor con malignidad atenuada.
- Cc. la poliposis familiar y Síndrome de Gardner cursan con múltiples pólipos en el colon
- Dd. en la lesión adenomatosa hay proliferación de la mucosa tipo sésil cuando forman un pedículo característico y tipo pedunculado cuando predomina la base.
- Ee. Todas son falsas.
162¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES FORMAS DE HEPATITIS TIENEN PEOR PRONÓSTICO? -
- Aa. Hepatitis aguda viral tipo A.
- Bb. Hepatitis crónica persistente.
- Cc. Hepatitis crónica A.
- Dd. Hepatitis reactiva
- Ee. Esteatosis alcohólica
163PARA ESTABLECER EL DIAGNÓSTICO DE CIRROSIS ES NECESARIO:
- Aa. presencia de fibrosis
- Bb. formación de nódulos regeneracionales.
- Cc. Esteatosis.
- Dd. A y b son correctas
- Ee. A y c son correctas.
164LA PRESENCIA DE HEPATOCITOS ESMERILADOS ES CARACTERÍSTICO DE:
- Aa. hepatitis viral tipo A.
- Bb. Hepatitis viral tipo B.
- Cc. Hepatitis alcohólica.
- Dd. Hepatitis de células gigantes
- Ee. Glucogenolisis hepática.
165LA PRESENCIA DE POLINUCLEARES NEUTRÓFILOS Y DE CUERPOS DE MALLORY ES CARACTERÍSTICO DE LA HEPATITIS:
- Aa. viral aguda.
- Bb. Alcohólica.
- Cc. Crónica agresiva
- Dd. Persistente.
- Ee. De células gigantes.
166LA DESAPARICIÓN DEL LÍMITE LOBULILLO-ESPACIO PORTA POR NECROSIS DE LOS HEPATOCITOS ES CARACTERÍSTICO DE LA HEPATITIS: -
- Aa. aguda viral tipo A
- Bb. aguda viral tipo B
- Cc. crónica persistente
- Dd. crónica agresiva
- Ee. de células gigantes
167EL ANGIOSARCOMA:
- Aa. Es un tumor benigno y poco frecuente (1% de los sarcomas).
- Bb. Tienen una localización profunda.
- Cc. Su causa puede ser congénita, idiopática, traumática, o infecciosa entre otras
- Dd. No existe angiosarcoma asociado a linfedema.
- Ee. Ninguna es correcta.
168CON RESPECTO AL ANGIOSARCOMA, ¿QUÉ AFIRMACIÓN ES FALSA?
- Aa. es más frecuente en adultos, sin predominio de sexo
- Bb. los angiosarcomas hepáticos están relacionados con la intoxicación por asbesto
- Cc. son muy agresivos por su invasión local y su posibilidad de metástasis
- Dd. solo alcanzan un 30% de supervivencia a los cinco años
- Ee. deriva de pericitos alrededor de capilares y vénulas
169EL ANGIOSARCOMA ES UN TUMOR DE VASOS SANGUÍNEOS:
- Aa. Poco frecuente
- Bb. Relacionado con linfedema crónico
- Cc. Puede ser congénito
- Dd. Puede ser inducido por radiación ionizante
- Ee. Todas son correctas
170PUEDEN SER CAUSA DE ANGIOSARCOMA TODAS LAS SIGUIENTES MENOS:
- Aa. Radiación ionizante.
- Bb. inmunodeficiencia asociada a infección por VIH.
- Cc. exposición a carcinógenos medioambientales.
- Dd. Tras una cirugía mamaria.
- Ee. Ninguna de las anteriores puede ser causa de de angiosarcoma.
171LA CIRROSIS BILIAR PRIMARIA ES CONSIDERADA COMO:
- Aa. Una infección por virus A.
- Bb. Infección por virus B.
- Cc. Infección bacteriana.
- Dd. Enfermedad autoinmune.
- Ee. Infección secundaria a una colecistitis.
172UNAS PROLONGACIONES DEL EPITELIO DE LA VESÍCULA BILIAR QUE RECUERDAN A DIVERTÍCULOS, PERO QUE NO LO SON PUESTO QUE NO POSEEN PARED COMPLETA. Y QUE SE SUELEN ENCONTRAR EN LA VESÍCULA DE PORCELANA, SE CONOCEN COMO:
- Aa. Senos de Mönckeberg.
- Bb. Senos de Rodkings-Bessel.
- Cc. Senos de Rokinstanski-Aschoff
- Dd. Ninguno de los anteriores.
- Ee. No tienen nombre definido.
173EL HEPATOBLASTOMA ES UN TUMOR:
- Aa. De la edad infantil.
- Bb. Del adulto.
- Cc. De la vejez.
- Dd. Benigno.
- Ee. Secundario a una cirrosis.
174EL COLANGIOCARCINOMA ES UN TUMOR:
- Aa. Pancreático
- Bb. Maligno
- Cc. Hepático
- Dd. Ay b son ciertas
- Ee. B y c son correctas.
175SI UN TUMOR HA PRODUCIDO METÁSTASIS POR VÍA HEPÁTICA PODREMOS DECIR QUE LO MÁS PROBABLE ES QUE SEA:
- Ab. sarcoma
- B#VengaQueSoloQuedaUno
Información
- Descripción
- Anatomía Patológica Test sobre Recopilación por temas - Temas 21 a 40 - , creado por Carla Godoy el 04/05/2019.
- Autor
- Carla Godoy
- Idioma
- Español
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