Test
PARTE 4
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Preguntas del test (28)
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1. Entre los estudios de laboratorio que vamos a realizar a una paciente en la que sospechemos una talasemia está:- Ad) Todas son ciertas
- Bc) Análisis del ADN.
- Cb) Estudio de estabilidad.
- Da) Cuantificación de la HbF y HbA2.
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2. La B talasemia es:- Ad) Todas son ciertas.
- Bc) Su forma mas grave se conoce como anemia de Cooley.
- Cb) El tipo de talasemia más común en nuestro medio.
- Da) Una enfermedad que cursa con una incapacidad total o parcial para formar cadenas B.
33. En el diagnóstico de laboratorio de la anemia sideroacréstica o también denominada sideroblástica, podemos encontrar:
- Ad) En una anemia de este tipo encontramos todos estos datos.
- Bc) Anisocromia.
- Cb) Disminución de reticulocitos.
- Da) Anisocitosis.
44. Si realizamos un estudio de la Médula ósea en una pancitopenia, cuál de las siguientes cosas no observaremos:
- Ab) Producción masiva de eritrocitos en particular.
- Ba) Producción escasa de células en general.
- Cc) Presencia de tejido graso donde debería existir tejido hematopoyético.
- Dd) Encontraremos todo esto.
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5. La OMS define la anemia como una disminución de la hemoglobina en mujeres por debajo de:- Aa) 12 mg/dl.
- Bb) 10 mg/dl.
- Cc) 8 mg/dl.
- Dd) Ninguna es cierta.
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6. Si un paciente presenta una anemia, la clínica a nivel del sistema cardiovascular incluye:- Ad) Taquicardia.
- Bc) Anorexia.
- Cb) Disnea.
- Da) Fatiga.
77. Según la clasificación fisiopatológica de las anemias podemos encontrar anemias:
- Aa) Arregenerativas y regenerativas.
- Bb) Macrocíticas y microcíticas.
- Cc) Simples y derivadas.
- Dd) Primarias o secundarias.
88. Las anemias por incapacidad de la médula ósea para sintetizar o finalizar la maduración normal de los eritrocitos se denominan:
- Ac) Arregenerativas.
- Bd) Ninguna es cierta.
- Cb) Microcíticas.
- Da) Regenerativas.
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9. En una anemia microcítica el VCM debe ser de:- Ac) 80 fl
- Bb) 87 fl
- Ca) 92 fl
- Dd) No se tiene en cuenta el VCM.
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10. En una anemia hipocroma el HCM de ser de:- Ad) 25 pg.
- Bc) 28 pg.
- Cb) 32 pg.
- Da) 35 pg.
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11. ¿Cuál de las siguientes es una anemia normocítica y normocrómica?- Ac) Anemia hemolítica.
- Bd) Anemia ferropénica.
- Cb) Hepatopatías.
- Da) Hemólisis crónica.
1212. ¿Cuál de las siguientes es una causa de la anemia ferropénica?
- Ad) Todas son ciertas.
- Bc) Hemorragias crónicas.
- Ca) Trastornos en la absorción.
- Db) Dietas pobres en hierro.
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13. En el estudio de laboratorio de la talasemia no vamos a encontrar:- Ab) La vida media de los eritrocitos es mayor a la normal.
- Ba) Los sideroblastos muy aumentados.
- Cc) La hepatomegalia y esplenomegalia es común.
- Dd) Alteraciones esqueléticas a distintos niveles
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14. Para conocer el porcentaje de saturación de la transferrina debemos:- Aa) Saturar una muestra de plasma con hierro.
- Bb) Saturar una muestra de plasma con transferrina.
- Cc) Comprobar los niveles circulantes de hierro.
- Dd) Ninguna es cierta.
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15. La principal característica de la anemia sideroblástica es:- Ab) La incapacidad del paciente para formar hemoglobina con el hierro
- Bd) La destrucción masiva de la hemoglobina.
- Ca) La dificultad que tiene el paciente para absorber el hierro.
- Dc) La destrucción masiva de eritrocitos.
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16. En el estudio de laboratorio de una anemia sideroblástica no vamos encontrar:- Ac) CFHT elevada.
- Bd) Concentración sérica de hierro aumentada.
- Ca) Eritrocitos hipocromos.
- Db) Porcentaje de saturación elevado.
1717. Entre los datos de laboratorio que encontramos en un paciente con anemia sideroacréstica no encontramos:
- Ad) La sideremia está disminuida.
- Bc) Los reticulocitos se encuentran disminuidos.
- Ca) Anisocromía.
- Db) En los eritrocitos podemos observar cuerpos de Pappenheimer,
1818. La anemia megaloblástica aparece por falta de:
- Ad) Todas son ciertas
- Bc) Acido fólico.
- Cb) Folato.
- Da) Cobalamina.
1919. La anemia de Addison-Biermer:
- Ad) Ninguna es cierta.
- Bc) La sideremia está disminuida.
- Cb) Presenta hematíes microcíticos.
- Da) Se debe a una hiperexcitación de la glándula gástrica.
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20. Las anemias megaloblásticas folicopénicas se deben a una disminución del:- Aa) Acido fólico.
- Bb) Hierro.
- Cd) Ninguna es cierta.
- Dc) Cobalamina.
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21. El test de Schilling se utiliza para:- Ab) Para saber si el déficit de vitamina B12 es debido a la carencia de Factor intrínseco (FI).
- Bc) Determinar la supervivencia del hematíe.
- Ca) Determinar los niveles de hierro presentes en el plasma.
- Dd) Determinar el nivel de hemoglobina presente en una muestra
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22. Las talasemias son:- Aa) Una alteración en la formación de alguna de las cadenas que forman la hemoglobina.
- Bc) Una alteración que impide la absorción del hierro.
- Cb) Una alteración que impide la formación de eritrocitos
- Dd) Ninguna es cierta.
2323. ¿En que momento de la maduración del eritrocito comenzamos a presenciar indicios de acidófilia en el citoplasma?
- Ab) Eritroblasto policromatófilo
- Bd) El citoplasma es siempre basófilo
- Cc) Reticulocito
- Da) Proeritoblasto
2424. Para evitar distorsiones por las posibles interferencias que se originan en el movimiento normal de la disolución por el orificio los nuevos aparatos constan de varios procedimientos como:
- Ad) Todas las opciones son ciertas
- Bb) El barrido posterior de la cámara
- Cc) La colocación de un doble transductor
- Da) El enfoque hidrodinámico
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25. Si teñimos los cuerpos de Pappenheimer con los colorantes habituales aparecerán teñidos con una coloración:- Ac) Azulados o púrpuras
- Bd) No aparecerán teñidos, han de observarse cortados con parafina
- Ca) Rosados
- Db) Grises
2628. Las alteraciones del tamaño típicas de las hepatopatías son:
- Ab) Macrocitosis.
- Ba) Microcitosis.
- Cc) Anisocitosis.
- Dd) Ninguna de las anteriores.
2729. La policromasia aparece en muestras:
- Ab) Que presentan hematíes jóvenes.
- Bc) Que han sido mal teñidas.
- Cd) Con alteraciones en el tamaño del hematíe importantes.
- Da) Que han sido teñidas doblemente para realizar un contraste.
2830. Las alteraciones de los hematíes que presentan un diámetro superior a las 11 micras se denominan:
- Aa) Megalocitosis.
- Bb) Microcitosis.
- Cc) Normocitosis.
- Dd) Ninguna de las anteriores.
Información
- Descripción
- OPE (TEMA 18. Fisiopatología y metabolismo eritrocitario.) TÉCNICO LABORATORIO TEMARIO ESPECÍFICO Test sobre PARTE 4, creado por estefania vega caballero el 14/03/2021.
- Idioma
- Español
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