Test
Quimica Medicinal II
Preguntas del test (125)
1el efecto antabus es por
- Ainhibicion del metabolismo del acetaldehido produciendo malestar
- Bacumulacion de alcohol en el organismo
- Cagonismo de la alcohol deshidrogenasa
2los sedantes e hipnoticos actuan
- Aabriendo canales de Cl- siendo agonistas de gaba
- Bcerrando canales de Cl- y siendo antagonistas de gaba
3que es esta molecula y que sucede con la sustitucion en 5
- Aes un barbiturico
- B la sustitucion promueve el rapido metabilismo
- Ces una benzodiacepina
- Dsustituciones ayuda al lento metabolismo, mas tiempo de accion
4suprome SNC, bloqueador neuronal a nivel de medula espinal
- Ameprobamato
- Bhidrato de cloral
- Ctiopental
5cual es el efecto de las benzodiacepinas
- Amayor frecuencia de apertura del canal Cl- en respuesta a GABA
- Bmayor tiempo de apertura del canal de Cl- en respuesta a GABA
6son coagonistas de GAba, necesitan de su presencia para accion
- Abarbituricos
- BBenzodiacepinas
- Calcohol
7que es y que es su rea
- Aes una benzodiacepina
- Bes un barbiturico
- CZ es un fenilo disminuye la actividad
- Dz es un fenilo aumento la actividad
- E6,8 y 9 no sustituidos por que pierden su actividad
- F6, 8 y 9 sustituidos aumentan actividad
8Anestesicos
- Atienen una corelaccion inversa entre solubilidad en aceite de oliva y potencia
- Btienen una corelaccion directa entre solubilidad en aceite de oliva y potencia
9que se puede decir del 1: isoflourano2.xenon 3: ketamina 4: enflurano y 5:halotano
- A1: anestesico ideal muy caro2: hipertermia maligna3: menos metabolitos toxicos, menor toxicidad 4: puede provocar convulsiones 5: usado en veterinario
- B1: menos metabolitos toxicos, menor toxicidad 2: anestesico ideal muy caro 3: usado en veterinario 4: puede provocar convulsiones 5: hipertermia maligna
- C1: menos metabolitos toxicos, menor toxicidad 2: anestesico ideal muy caro 3: usado en veterinario 4: hipertermia maligna 5: puede provocar convulsiones
10al alhogenar anestesicos inhalados
- Aaumenta toxicidad e inflamabilidad
- Bdisminuye toxicidad e inflamabilidad
11que tipos de grupos en carbono 5 de histamina aumentan el tautomero taut?
- Adonadores
- Baceptores
12en los antihistaminicos H1 el R2 y R3 que funcion tienen
- Agrupos grandes determinan antagonismo
- Bvoluminosos aromatico determinan antagonismo
13Inhibidores de la bomba de protones
- Ase transforman en la celula parietal a una molecula inhibidora
- Btransforman la celula parietan en inhididora
- Cse unen donde esta localizada la ulcera
143 caracteristicas del bloqueador colinergico
- AN con carga positiva
- Bun O preferiblemente un O-ester capaz de formar puentes de hidrogeno
- Cdebera tener una unidad de 2 carbonos entre el O y el atomo de N
- Ddebera tener una unidad de 3-4 carbonos entre o y el atomo de N
- EN dimetilado
15causa destruccion de granulos de almacenamiento y como resultado hay deplecion de la terminal sinaptica de la NE, accion simpaticolitica
- Areserpina
- Bespirolactona
16de los agentes colinergicos que diferencia da en actividad de metil en alfa o beta
- Abeta metil tiene potencia muscarinica tan equivalente como nicotinica
- Balfa metil mayor selectividad nicotinica que muscarinica
- Calfa metil mayor selectividad muscarinica que nicotinica
- Dbeta metil tiene mayor selectividad nicotinica que muscarinica
17en antagonistas H2 el anillo imidazolico se requiere o no se requiere para antagonismo competitivo
- ANo
- BSi
18cual es el orden del mecanismo de union del lanzoprasol al receptor
- AABCD
- BCDAB
- CDABC
19que es lo que elevan los B-agonistas
- AcAMP
- BcGMT
- CcATP
20que porcion del canal de calcio es por que que pasa el calcio
- Aalfa 1
- Bbeta 1
- Cbeta 2
21de los aminoglucosidos se puede decir
- Aanillo 1 importante en la union
- Banillo II importante en la union
22el suldinac quien tiene la accion
- Ael mismo suldinac
- Bsu metabolito
23del piroxicam se puede decir
- Atiene un grupo carboxilico como todos en su grupo
- Bno tiene un grupo carboxilico
24poseen cadena lateral ESPECIFICA larga para interaccionar con bolsa lateral de el receptor
- Acox2
- Bcox1
- Ccox1 y cox2
25al cambiar NH de la morfina por N-CH2CH=CH2 que sucede
- Adisminuye actividad analgesica
- Bcompuesto antagonista ( naloxona )
- Ccompuesto agonista
- Ddisminuye actividad
26solo es activo si existe aldosterona, su eficacia diuretica dependera de la intensidad con la que la aldosterona este contribuyendo a la rentecion de NA y HO2 y la perdida de K.
- Aespirolactona
- Breserpina
27el alcohol que hace con el sueño rem
- Aaumenta
- Bdisminuye
28con que se unen los barbituricos para su eliminacion
- Acyp420
- Bac glucoronico
29No es un derivado del acido barbiturico, es un barbiturico? su accion es larga o corta?
- Aultra corta
- Btiopental
- Ccorta
- Dlarga
- Efenobarbital
30se usa para aliviar ansiedad antes de cirugia
- Abromazepan
- Bdiazepan
- Calozepam
31el dietileter y ciclopropano que son anestesicos generales hidrocarburos halogenados pueden producir
- Acoma
- Btaquicardia
- Claringoespasmos
- Dconvulsiones
32es un hipnotico de accion ultracorta
- Atriazolam
- Bmidazolam
- Calazopram
33tiene un grupo benzoilo, carbometoxi y tropina
- Acocaina
- Bmorfina
34mecanismo de accion de los analgesicos locales
- Ainhibicion del impulso nervioso de manera reversible (bloquean canales de Na+)
- Binhibicion de nervios para que no pase el impulso nervioso
- Cdisminuir dolor
35anestesicos locales cuando colocamos un grupo alquilo en la amina que sucede
- Acompuestos mas liposolubles
- Baccion mas rapida
- Cmenos toxicidad
- Dmas toxicidad
- Eaccion lenta
- Fmas hidrosolubles
36con los zwitteriones de aminoamidas y amino alquiloeteres
afinidad por que tienen?
que funcion tiene el anillo aromatico?- Aafinidad por canal ionico
- Banillo aromatico modula la interaccion ligando receptor
- Canillo disminuye la actividad
- Dafinidad por canale de k
37en anestesicos locales el grupo alquilo en amina que efecto tiene
- Aaumenta liposulibidad, accion rapida, disminuye toxicidad
- Bdisminuye liposolubilidad, accion lenta, aumenta toxicidad
38accion estimulante de las metil xantinas cafeina y teofilina en el SNC es por
- Aantagonizar la ADENOSINA en los receptores A1 y A2A
- Bagonizar la ADENOSINA en los receptores A1 y A2A
39en estimulantes simpaticomimeticos centrales un resto B-fenil etilamina que tipo de selectividad da
- Aun poco de selectividad para noradrenergico presinaptico o posinaptico
- Bmucha selectividad para noradrenergico presinaptico o posinaptico
40un grupo alquilo en alfa como la anfetamina que efecto tiene
- Aaumenta SNC en lugar de actividad periferica
- Baumenta actividad periferica en lugar de SNC
41en los simpaticomimeticos que efecto tiene una N- metilacion y dimetilacion
- AN-metilacion aumenta actividad Di-metilacion disminuye actividad
- BN-metilacion disminuye actividad Di-metilacion aumenta actividad
42las N alquilaciones largas en el clorhidrato de dietilpropion que efeto tienen
- Adisminuye efecto a1-central y aumenta efecto B.-
- Baumenta efecto a1-central y dimsminuye efecto B.-
43una indoletilamina
- Adimetiltriptamina
- Bmescalina
- Adimetiltriptamina
44una 2-feniletilamina
- Amescalina
- Bdimentiltriptamina
- Amescalina
45una molecula con ambas caracteristicas, 2 fenilamina e indoletilamina
- ALSD
- Bmescalina
- Cdimetiltriptamina
- ALSD
46se almacena en mastocitos del tejido conjuntivo y celulas basofilas de la sangre
- Ahistamina
- BNE
47histamina trans efecto en union
- Aagonista H1 H2 menos impedimento esterico
- Bantagonista H1 H2 mas impedimento esterico
48la degradacion de los mastocitos esta mediada por
- AIgE
- BIgF
- CIgI
49anti H1 la cadena eltilamino de cuantos C deben ser
- A2-3
- B2
- C4
50anti h1 que sucede cuando se remifica la cadena etilamino
- Adisminuye potencia
- Baumenta potencia
51anhi h1 si tienen sutituciones en para- los sustituyentes r2 y r3 que sucede con la potencia y metabolismo
- Aaumentan potencia y disminuyen metabolismo
- Bdisminuyen potencia y aumentan metabolismo
52anhi h1 al sustituir los sustituyentes de r2 y r3 en orto- o meta- que sucede
- Adisminuye la actividad h1
- Baumenta la actividad h1
53en anti h1 que sucede al colocar di metil en N- y al colocar mayor de metil
- An-di metil optimo aumento de carbonos disminuye potencia antih1 y factores estericos
- Bn-di metil disminuye potencia aumento de carbonos aumenta potencia antih1 y factores estericos
54antihistaminicos con que bloquean la actividad de ac colina, dopamina y adrenalina
- Acadena etilamina
- Bamina
- CAr1 y AR2
55es indispensable el N terciario o parte de un ciclo
- AVerdadero
- BFalso
56en los aminoalquiloeteres que sucede con la cuaternizacion del N
- Ano siempre dacompuestos activos, aumenta el efecto anticolinergico
- Bsiempre dacompuestos activos, disminuye el efecto anticolinergico
57isomero mas activo de la doxilamina
- AS(-)
- BR(+)
58cuando en el carbono solo hay dos anillos aromaticos y un H
que efecto tiene cambiar un anillo por un 2 piridilo
- Aaumentar la afinidad por H1
- Bdisminuir la afinidad por H1
59al introducir un cl- en el anillo aromatico qu sucede
- Aaumenta duracion de accion y disminuye el metabolismo
- Bdisminuye duracion de accion y aumenta el metabolismo
60en el dimenhidrato que rol tiene cada principio activo
- Adifenhidramina: antiemetico y somnifero
- B8-cloreteofilina: estimulante
- C8-cloreteofilina: antiemetico y somnifero
- Ddifenhidramina: estimulante
61etilendiamina
- A
- B
- A
62si el r3 es sustituido por oh que sucede
- Aaumenta la afinidad por h1 y disminuye el matabolismo
- Bdisminuye la afinidad por h1 y aumenta el matabolismo
63el anillo sin sustituir cambiarlo por 2 piridilo que sucede
- Aaumenta la afinidad por h1 y disminuye los efectos adversos
- Bdisminuye la afinidad por h1 y aumenta los efectos adversos
64si sustituyo el r1 y r2 que sucede aumenta la afinidad
- AVerdadero
- BFalso
65las etilaminas piperazinicas tienen 2 centros basicos que son capaces de protonarse y disminuyen el efecto en el SNC
- AVerdadero
- BFalso
66caracteristicas de las etilaminas piperazinicas
- Alenta accion, mas duracion, mas potencia, menor toxicidad
- Brapida accion, menos duracion, menos potencia, alta toxicidad
67por que es que la cimetidina que fue el primer anti h2 estructuralmente
- Aaproxima el ph de la histamina y es por introduccion de elementos en la cadena lateral de la histamina
- Bpor agregar s y CN en la cadena lateral de la histamina cambia el pH
68los inhibidores de la cox-2 son
- Ainhibidores selectivos competitivos reversibles
- Binhibidores no selectivos irreversibles
69que sucede con la accion en los benzimidazoles antihelminticos si el R cambia a metil, carbamato
- Acambia la accion
- Bse mantiene la accion
70afectan el metabolismo de la enzima topoisomerasa
- Aquinolonas
- Bmacrolidos
- Cbenzimidazoles
71catacolaminas sustitucion por OH en a o B que sucede con accion
- Adisminuye
- Baumenta
72sustitucion de oh por o-CH3 del anillo aromatico en las catecolaminas que sucede con su metabolismo
- Adisminuye metabolismo de COMT
- Baumenta metabolismo de COMT
73coagonistas de GABA
- Abenzodiacepinas
- Bbarbituricos
74como se unen los anestesicos locales al receptor
- Aanillo benzilico apolar por vander walls y polar electroestatica
- Banillo benzilico apolar por electroestatica y polar van del walls
75los anestesicos locales a que canal de unen
- Asodio
- Bpotasio
- Ccalcio
76las propilaminas son los h1 mas potentes o mas debiles
- Amas potentes
- Bmas debiles
77que se puede decir de los dibenzocicloheptenos
- Acambian Nsp2 por Csp2 y cadena lateral por alquil piperidina
- Breemplazo del s fenotiazinico por vinelo -CH=CH2
- Ccambian Csp2 por Nsp2 y cadena lateral por fenil
- Dno hay reemplazo del s fenotiazinico
78antagonistas h2 parte que no se requiere para antagonismo competitivo
- Aanillo imidazolico
- Bcadena alquilo
79en los antagonistas h2 que efecto tienen los anillos heterociclos
- Aaumentan potencia y selectividad
- Bdisminuyen potencia y selectividad
80en antagonistas h2 cual es la separacion de C entre el anillo y N para optima act antagonista
- A4
- B2-3
- C3
81postranglandina que se usa para control de ph estomacal
- Amisiprostol
- Bpirezepin
82antiacido con mayor capacidad
- Amisprostol
- Bpicoprazol
- Ccemitidina
83picoprazol sustituyentes donadores aumentan la basicidad que sucede con laactividad
- Aaumenta
- Bdisminuye
84del de hidroxido de aluminio y magnesio
- Aaluminio accion sostenida constipacion
magnesio heces blandas y accion rapida - Baluminio heces blandas y accion rapida
magnesio accion sostenida constipacion
- Aaluminio accion sostenida constipacion
85los protectores de la mucosa gastrica son:
- Ainhibidores de la pepsina acomplejandola
- Binhibidores de la bomba de protones
- Cantihistaminicos h2
86se puede descomponerno enzimaticamente por :
-tioles como cisteina y l- cisteina
-tambien enzimaticamente por glutation-s-transferasa lo cual convierte en un nitrovasodilatador inactivo el cual produce NO no enzimaticamente- ANitroglicerina
- Bnifedipina
- Camidoarona
87tiene que ver algo con la actividad el numero de esteres en la actividad de los vasodilatadores
- AVerdadero
- BFalso
88acciones por la cual la nitroglicerina es un agente antiginosos
- Acausa redistribucion de sangre coronaria a las areas isquemicas reduciendo la demanda de O2 por el corazon
- Bcausa redistribucion de sangre coronaria a las areas isquemicas aumentado la demanda de O2 por el corazon
89unico capaz de estimular produccion de circulacion coronaria colateral y el unico disponible para prevenir infarto por oclusion coronaria
- ANitroglicerina
- BNifedipina
- CAmidoarona
90como funcionan los nitrovasodilatadores
- Aproducen No a partir de L-tyrosina produciendo cGMP asi fosforilando el MLCK y dejando a la miosina libre sin fosforilar y rejado el musculo
- Bproduce l tirosina produciendo cGMP asi impedir la fosforilacion de MLCK y fosforilar la miosina para relajacion
91es un segundo mensajero regulando enzimas y canales ionicos la concetracion de este es importante para iniciar la contraccion en el miocardio
- Aca
- Bna
- Ccl
92las fenilalquiminas, 1,4-dihidropiridinas y benzotozepinas son
- Abloqueadores de ca
- Bbloqueadores de canales de na
- Cagoistas de cl
93bloqueador de canal de ca que no es un nitrato
- Anifedipina
- Bnitroglicerina
- Camidoarona
94la nifedipina sustitucion en el anillo aroamtico en
- Aorto y meta , electronegativos como cl y no2
- Bpara, electronegativos como cl y no2
95la mexilatina que funcion tiene
- Abloquea canales de Na+ en celulas cardiaca especialmente en fibras de purkinje en el corazon
- Babre canales de Na+ en celulas cardiaca especialmente en fibras de purkinje en el corazon
96inhibe la adenosina de aminasa en eritrocitos e interfiere con la union del vaso dilator adenosina en los eritrocitos
- Apipiridimol
- Baspirina
- Cindometacina
97cual es el mecanismo de accion de la quinidina
- Aalarga el periodo refractorio disminuye arritmia
- Bdisminuye conduccion disminuye arritmia
- Cacorta la duraccion del potencial de accion y disminuye arritmia
98arritmicos depresores de la membrana actuan en los canales rapidos de sodio e intervienen en el proceso de despolarizacion alargan el periodo refreactorio
- Aclase I
- Bclase II
- Ccalse IIII
- Dclase IV
99pH y farmacos antiarritmicos
- Aacidosis prolonga efecto
- Bacidosis reduce efecto
- Calcalosis reduce el efecto
- Dalcalosis aumento el efecto
100produce efecto toxico hipotiroidismo no pasa de t4 a t3
- Aamidoarona
- Bpropafenona
- Cquinidina
101funcion de receptores narcoticos y como afecta el canal de potasio
- Amu: analgesia, euforia, abren canales de potasio k: analgesico espinal, sedacion cierran canales de potasio s: analgesico-disforia abre canales de potasio
- Bmu: analgesico-disforia abre canales de potasio k: analgesico espinal, sedacion cierran canales de potasio s: analgesia, euforia, abren canales de potasio
- Cmu: analgesia, euforia, abren canales de potasio k: analgesico-disforia abre canales de potasio s: analgesico espinal, sedacion cierran canales de potasio
102que sucede con los derivados del acido salicilico al reducir la acidez de la funcion carboxilica
- Amantiene funcion analgesica pero no antinflamatoria
- Bmantiene funcion antinflamatoria pero no analgesica
103ac salicilico al sustituir posicion 5 que sucede con la actividad
- Aaumenta actividad antiinflamatoria
- Bdisminuye actividad antiinflamatoria
104acido salicilico halogenado
- Aaumenta actividad
- Baumenta toxicidad
- Cdisminuye actividad
- Ddisminuye toxicidad
105antipiretico acetaminofen inhibe el impulso del dolor ejerciendo un efecto depresor en los receptores
- Acentrales
- Bperifericos
106la sustitucion del anillo de abajo en 5 y metilo en 2
- Ada compuestos activos
- Bda compuestos inactivos
107son derivados del acido antranilico
- Afenamatos
- Bacidos aril aceticos
- C3-5 pirazolidinedionas
108inhibe cox y ademas lipooxigenasas
- Adiclofenaco
- Bibuprofen
- Caspirina
- Dpiroxicam
109norepinefrina, epinefrina, isoproterenol son
- Asimpaticomimeticos de accion directa
- Bsimpaticomimeticos de accion indirecta
110para que un simpaticomimetico tenga una accion directa en el receptor agonista en b-feniletilamina donde debe colocarse el OH
- Ameta
- Bpara
- Cb-oh
- Dorto
- Ealfa-oh
111en agonistas alfa 1 alfa 2 sustituyentes grandes lipofilicos deben de estar en
- Ameta o para en anillo lipofilico importante en selectividad alfa
- Borto y para a en anillo lipofilico importante en selectividad alfa
- Corto en anillo lipofilico importante en selectividad alfa
112tiene disminuida la actividad alfa 1 y amentada alfa 2 por eso es hipotensor y no vasocontrictor
- Aclonidina
- Bdobutamina
113la dobutamina que potencia tiene sus isomeros
- A(-)potente agonista alfa 1
- B(+) potente antagonista alfa 1
- C(-)potente antagonista alfa 1
- D(+) potente agonista alfa 1
114configuracion de la efedrina
- A1R 2S
- B1R 2R
115cual es la configuracion de la seudoefedrina
- A1R 2R
- B1R2S
116accion de la seudo efedrina
- Adirecta
- Bindirecta
117accion de la efedrina
- Adirecta
- Bindirecta
118prototipo nicotinico y muscarinico
- Aacetilcolina
- Bmetacolina
- Cpolicarpina
119que grupo en la acetilcolina es esencial en la actividad intrinseca, contribuye a la afinidad por receptor, parcial energia de union y deteccion y direccion del grupo
- Agrupo onio
- Bgrupo ester
- Cpuente etileno
120grupo de la acetil colina que contribuye la union del compuesto en el receptor, puente de H formado por residuos de tronina y asparagina
- Agrupo ester
- Bgrupo onio
- Cpuente etileno
121que sucede cuanto se cuaternizacon envez de 3 metilos colocar 3 etilos el grupo onio de la acetilcolina
- Amas potencia
- Bantagonista
122colocar H en el grupo onio de la acetilcolina que pasa
- Adisminuye actividad muscarinica
- Baumenta acividad muscarinica
123que se le coloca al grupo ester de la acetilcolina para que sea mas resistente a la hidrolisis
- Aquitar metilo y colocar amino
- Bquitar metilo y colocar cloro
- Cquitar metilo y colocar NO2
124que se utiliza para el tratamiento de miastenia gravis
- Aagonista selectivo nicotico
- Bagonista selectivo muscarinico
- Cagonista muscarinico y nicotico
125se usan para tratamiento de glaucoma, disminuyen actividad del corazon y frecuencia cardiaca
- Aagonistas selectivos muscarinicos
- Bagonistas selectivos nicoticos
- Cagonistas nicoticos y muscarinicos
Información
- Descripción
- Test sobre Quimica Medicinal II , creado por Angelica Beatriz el 09/07/2015.
- Autor
- Angelica Beatriz
- Idioma
- Español
- Visitas
- 81
- Etiquetas
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