Test
gu1
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (100)
1CS Genotipul celulei umane include:
- AADN nuclear
- BADN mitocondrial
- CGene nucleare
- DToate genele mitocondriale
- EGene nucleare şi mitocondriale
2CS Sistemul genetic celular integru este:
- AGenotipul
- BGenofondul
- CPlasmotipul
- DGenomul
- EFenotipul
3CS Care dintre formaţiunile următoare NU face parte din aparatul genetic al celulei?
- ANucleul
- BCentriolii
- CMitocondriile
- DLizozomii
- ERibozomii
4CS Desemnaţi elementele celulare care conţin în special ARN:
- ACromatina
- BNucleolii
- CMitocondriile
- DFusul de diviziune
- ECentriolul
5CS Genomul nuclear este reprezentat de:
- A30000 perechi de gene
- B46 molecule de ADN
- CRetrotranscripţi
- DSecvenţe virale
- EPseudogene
6CS Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt, cu excepţia:
- APalindromi
- BADN satelit
- CGene structurale
- DFamilii de gene ARNt şi ARNr
- EPseudogene
7CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:
- AGenomul nuclear
- BGenomul mitocondrial
- CToate moleculele de ADN celular
- DGenele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor
- E46 cromosomi
8CS Elementul aparatului genetic al celulelor umane ce determină transmiterea materialului genetic de la celulă la celulă este:
- ARibozomii
- BCromozomii
- CCentrul celular
- DMitocondriile
- EReticulul endoplasmatic granular
9CS Centrul celular este un component al aparatului genetic deoarece:
- AConstă din doi centrioli
- BEste înconjurat de centrosferă
- CEste organit impar
- DAsigură repartizarea egală a cromatidelor în celulele fiice
- EEste organit membranar
10CS Totalitatea de gene nucleare dintr-un organism se numeşte:
- AFenotip
- BGenofond
- CGrupa de înlănţuire a genelor
- DSet cromozomial
- EGenotip
11CS In faza G2 a interfazei are loc sinteza de:
- AARN şi proteine ale aparatului mitotic
- BADN şi proteine
- CARN, ADN şi mici cantităţi de proteine
- DARN, proteine ale aparatului mitotic şi mici cantităţi de ADN
- ENici unul din răspunsuri nu este corect
12CS În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN?
- AÎn faza S
- BÎn faza G1
- CÎn fazele G1 şi S
- DÎn faza G2
- ELa sfârşitul fazei S şi în faza G2
13CS In ce etape ale ciclului celular o celula somatică umană va conţine 92 molecule de ADN?
- AÎn faza G1
- BÎn fazele G0 şi S
- CÎn fazele G2, profază şi metafază
- DÎn profază şi metafază
- EÎn fazele S, G2 şi telofază
14CS Replicarea semiconservativă a ADN are loc:
- AÎn interfază
- BLa începutul fazei S
- CLa sfârşitul fazei G2
- DPe toata durata fazei S
- EÎn faza G0
15CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la faza S este falsă?
- ASe dublează cantitatea de material genetic din celula
- BSe dublează numărul de cromozomi
- CCromozomii devin bicromatidieni
- DEucromatina se replică precoce
- ECelula somatică umană are în aceasta faza 46 de cromozomi
16CS În faza S a interfazei are loc dublarea cantităţii de material genetic din celulă. În acest caz:
- ASe dublează numărul de cromozomi
- BCromozomii devin bicromatidieni
- CAre loc clivarea longitudinala a centromerului
- DAre loc condensarea cromozomilor
- EPoate avea loc un schimb de material genetic între cromozomii omologi
17CS Factorul de condensare a cromozomilor se sintetizează în:
- AFaza G1
- BFaza G0
- CFaza S
- DFaza G2
- EProfază
18CS Care este cea mai importantă etapă a interfazei din punct de vedere genetic?
- AG1 şi G2
- BG1
- CS
- DG0
- EG2
19CS Care dintre următoarele particularităţi NU este specifică eucromatinei?
- ASe replică precoce
- BEste fin dispersată şi slab colorată
- CEste slab condensată
- DEste activă din punct de vedere genetic
- EEste formată din ADN repetitiv
20CS Care dintre următoarele particularităţi NU corespunde heterocromatinei?
- ASe replică tardiv оn faza S
- BSe colorează intens fiind puternic condensată
- CEste activă genetic
- DEste inactivă genetic
- EConţine preponderent perechi de baze A-T
21CS ADN se găseşte:
- AÎn nucleul celulei
- BÎn eucromatină
- CÎn mitocondrii
- DÎn cromozomi
- EÎn nucleu şi mitocondrii
22CM Genetica medicală este o ştiinţă aplicativă, deoarece realizările ei sunt utilizate în:
- AElaborarea metodelor genoterapiei bolilor umane
- BCrearea noilor biotehnologii de obţinere a medicamentelor
- CÎnţelegerea etapelor de bază a apariţiei vieţii
- DDescoperirea proceselor de activitate vitală a omului
- EElaborarea metodelor de diagnostic prenatal a bolilor umane
23CM Nivelul genic de organizare a materialului genetic:
- AEste elementar
- BEste superior
- CAsigură formarea şi moştenirea unui caracter
- DAsigură recombinarea efectivă a caracterelor
- EAsigură modificarea şi transmiterea unui caracter
24CM Genetica umană studiază:
- AStructura genelor, cromozomilor, cariotipului
- BLegităţile eredităţii şi variabilităţii
- CEtapele şi mecanismele realizării informaţiei biologice
- DProfilaxia bolilor umane
- EMecanismele moleculare a evoluţiei vieţii
25CM Genetica umană studiază:
- AStructura moleculară a genelor şi funcţiile lor
- BUltrastructura organitelor celulare
- CModificarea genelor şi funcţiile lor
- DTransmiterea genelor la descendenţi
- EMecanismele moleculare de interacţiune a enzimelor cu substratul
26CM Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt:
- AADN satelit
- BPseudogene
- CGene structurale
- DElemente mobile
- ESecvenţe virale
27CM Elementele obligatorii ale genomului, în afară de:
- AGene structurale
- BSecvenţe bacteriene
- CPalindromi
- DRetrotranscripţi
- ESecvenţe înalt repetitive
28CM Genomul nuclear al gameţilor:
- A3,5 x 109 perechi nucleotide
- B7 x 109 perechi nucleotide
- C6 picograme de ADN
- D23 molecule de ADN
- EAre lungimea 180 cm
29CM Genomul nuclear al celulei somatice:
- AAre o lungime de 90 cm
- BConţine 7 x 109 p n
- CCântăreşte 6-7 picograme
- DEste format din 46 de molecule de ADN
- EConstă numai din gene structurale şi reglatoare
30CM Ereditatea:
- AEste determinată de proprietatea ADN de a se replica
- BEste determinată de stabilitatea programului genetic
- CEste proprietatea universală a organismelor vii de a păstra caractere specifice
- DAsigură adaptarea la noile condiţii de viaţă
- EExplică apariţia diferitor caractere "de familie"
31CM Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este:
- AEreditatea
- BUniversală
- CDeterminată de replicarea ADN
- DVariabilitatea
- EDeterminată de biosinteza proteinei
32CM Aparatul genetic al celulelor umane constă din:
- AToate moleculele de ADN celular
- BARNr, ARNt, ARNm
- CRibozime
- DRibozomi
- ECentriolii
33CM Genetica studiază:
- AVariabilitatea
- BStructura celulelor
- CEreditatea
- DFuncţiile genelor
- EAnatomia genelor
34CM Ereditatea este:
- AProprietatea organismelor vii de a transmite caracterele lor urmaşilor
- BCalitatea conservativă de a păstra caracterele sale la descendenţi
- CProprietatea care se asigură prin autodublarea exactă a moleculelor de ADN
- DProprietatea care se asigură prin separarea întâmplătoare a cromozomilor în meioză
- EProprietatea care asigură un anumit tip de dezvoltare individuală (ontogeneza)
35CM Care afirmaţii caracterizează genotipul?
- ATotalitatea genelor setului haploid de cromozomi
- BSistemul integru al genelor populaţiei care a apărut în procesul evoluţiei
- CUn ansamblu de gene ale setului diploid, care interacţionează reciproc şi se realizează în anumite condiţii ale mediului
- DSistem de anumite gene alele ale setului diploid
- EGenele nealele localizate оntr-un cromozom
36CS Care este compoziţia chimica a cromozomilor?
- AADN şi ARN
- BADN, ARN, proteine histonice şi nehistonice
- CADN şi proteine histonice
- DADN, ARN şi proteine nehistonice
- EADN şi heterocromatină
37CS Cromatidele sunt:
- ACromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea sexului genetic
- BCele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul
- CElementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune
- DOrganitele celulare între care se formează fusul de diviziune
- EElemente din nucleul interfazic vizibile la microscopul optic
38CS Cromozomii reprezintă:
- APorţiuni de cromatină mai condensate şi mai intens colorate, inactive metabolic
- BForma în care se găseşte materialul genetic în interfaza
- CForma în care se găseşte materialul genetic în timpul diviziunii
- DTotalitatea informaţiei genetice din celulă
- EStructuri alcătuite din ARN şi proteine
39CS Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu excepţia:
- AOprirea diviziunii celulare în telofază
- BHipotonizarea
- CColorarea preparatului
- DAdăugarea de colchicină în mediul de cultură
- EObservarea metafazelor la microscopul optic
40CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
- A47, XX,+21
- B46, i(Xp)Y
- C46, XY, 1q-, 9qh+
- D46,XY, 16qh-
- E46,X,r(X)
41CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
- A46,X,i(Yq)
- B46,XX,1q+
- C46,XY,rob(21q22q),+21
- D46,XX,16qh+
- E46,XX,9q-
42CS Care dintre următoarele afirmaţii privitoare la cromozomul 21 este falsă?
- AEste un cromozom acrocentric
- BEste un cromozom mic
- CFace parte din grupa G
- DAre sateliţi pe braţele scurte
- ESe găseşte în triplu exemplar la indivizii cu sindrom Turner
43CS Care dintre următoarele aspecte ale cariotipului se însoţeşte de modificări ale fenotipului?
- A46,X,Yq+
- B46,XY,9qh+
- CSateliţi giganţi pe cromozomii din grupa D
- D46,XY,inv(4)(p15q13)
- E46,XY,5p-
44CS În care dintre următoarele tipuri de marcaj trebuie folosit neapărat microscopul cu fluorescenţă pentru studiul cromozomilor?
- AMarcajul Q
- BMarcajul G
- CMarcajul R
- DMarcajul C
- EMarcajul T
45CS Nucleosomul:
- ARepezintă complexul supramolecular format din ADN şi proteine
- BEste prezent într-un singur exemplar în celula procariotă
- CEste prezent în nucleu şi citoplazmă
- DEste format din două subunutăţi
- EEste responsabil de procesul de recombinare
46CS Telomerii sunt necesari în:
- ADiviziunea celulară
- BReduplicarea ADN
- CFormarea nucleolilor
- DPăstrarea individualităţii cromozomilor
- ETranscripţie
47CS Cromozomii diferitelor perechi NU se deosebesc după:
- AMărime
- BFormă
- CSetul de gene
- DPrezenţa moleculelor de ADN
- EPrezenţa constricţiei secundare
48CS Cromozomul X face parte din:
- AGrupa A
- BGrupa C
- CGrupa D
- DGrupa E
- EGrupa G
49CS Cromozomul Y face parte din:
- AGrupa A
- BGrupa C
- CGrupa D
- DGrupa E
- EGrupa G
50CS Individualizarea precisă a cromozomilor este posibilă datorit folosirii criteriului:
- ALungimea
- BPoziţia centromerului
- CPoziţia constricţiei secundare
- DMarcajul în benzi
- EPrezenţa sateliţilor
51CS Care afirmaţie despre cromozomii metafazici este falsă?
- ASunt fixaţi de firele fusului de diviziune
- BMigrează spre polii opuşi ai celulei
- CSe localizează în citoplasmă
- DSunt bicromatidieni
- ESunt maximal condensaţi
52CS Determinaţi răspunsul corect referitor la structura cromozomilor în ciclul mitotic:
- AÎn anafază cromozomii migrează spre un pol al celulei
- BÎn telofază cromozomii sunt maximal spiralizaţi:
- CÎn metafază numărul cromozomilor se dublează
- DLa începutul mitozei au două cromatide
- ELa sfârşitul mitozei cromatidele sunt unite prin centromer
53CS Diferenţa principală dintre cromozomul interfazic şi cromozomul metafazic este:
- ADupă compoziţia chimică
- BNu se deosebesc prin nimic
- CSe deosebesc după expresia genetică
- DSe deosebesc după intensitatea colorării
- ESe deosebesc după conţinutul informaţiei genetice
54CM Cromosomul X:
- AEste necesar numai pentru feminizare
- BÎntotdeauna este de origine maternă
- CGenele recesive înlănţuite cu cromozomul X mai frecvent se manifestă la bărbaţi
- DPolisomiile X la bărbaţi întotdeauna sunt letale
- EPolisomiile X la femei sunt compatibile cu viaţa
55CM Cromozomii:
- AReprezintă complexe de ARN şi proteine
- BReprezintă forma compactizată a materialului genetic nuclear
- CAu rol în păstrarea şi transmiterea informaţiei genetice
- DPot fi mono- sau bicromatidieni
- EPot fi vizibili numai în timpul diviziunii celulare
56CM Telomerii:
- AReprezintă secvenţe specifice de ADN
- BSe conţin la capetele moleculelor liniare de ADN
- CAu rol în păstrarea integrităţii cromozomului
- DReglează distribuţia cromatidelor în mitoză
- ESe replică după modelul inelului rotitor
57CM Solenoidul:
- AReprezintă nivelul primar de compacrizare a cromatinei
- BReprezintă nivelul secundar de compacrizare a cromatinei
- CSe realizează prin supraspiralizarea filamentului nucleosomic
- DSe realizează prin supraspiralizarea ADN-ului
- EEste format prin asocierea a patru clase de proteine histone
58CM Părţile componente comune cromozomilor metafazici:
- ADouă cromatide
- BSateliţi
- CCentromer
- DConstricţie secundară pe braţul lung
- ETelomere
59CM Numiţi grupele de cromozomi acrocentrici:
- AGrupa A
- BGrupa C
- CGrupa D
- DGrupa E
- EGrupa G
60CM Numiţi grupele cariotipului uman în care sunt cromozomi submetacentrici:
- AGrupa A
- BGrupa C
- CGrupa D
- DGrupa E
- EGrupa F
61CM Cromozomii metacentrici umani se referă la:
- AGrupa A
- BGrupa B
- CGrupa D
- DGrupa E
- EGrupa F
62CM Cromozomii X şi Y se referă la:
- AGrupa A
- BGrupa C
- CGrupa D
- DGrupa F
- EGrupa G
63CM Ce afirmaţii caracterizează cariotipul masculin?
- AConţine cromozomi cu centromerul situat la mijloc, deplasat spre un capăt sau foarte apropiat de el
- BCromozomii au diferite dimensiuni
- CConţine 46 cromozomi
- DGrupa de acrocentrici mici conţine 5 cromozomi
- ECromozomii sexuali sunt identici după lungime
64CM Ce afirmaţii caracterizează cariotipul feminin?
- AToţi cromozomii au dimensiuni mai mici decât la bărbaţi
- BConţine 22 perechi de autozomi şi 2 cromozomi sexuali
- CDestingem 7 grupe de cromozomi
- DConstă din cromozomi de diferite forme
- ECromozomii sexuali sunt de diferite lungimi
65CM Cromozomii sexuali:
- ASunt cromozomi prin care se deosebesc seturile diploide ale bărbatului şi femeii
- BDetermină sexul, care, în calitate de caracter, nu se supune legilor mendeliene
- CDetermină sexul copilului
- DSunt prezenţi numai în celulele sexuale
- EConţin numai gene ce determină sexul
66CM Cariotipul:
- AReprezintă toţi cromozomii unei celule somatice
- BReprezintă totalitatea cromozomilor gametului
- CSe caracterizează printr-un număr şi structură constantă a cromozomilor
- DEste caracteristic pentru fiecare specie
- ESe caracterizează prin variaţii de structură la indivizii fenotipic normali
67CM Care modificări ale cariotipului uman sunt întotdeauna incompatibile cu viaţa?
- APierderea unui autozom
- BPierderea unui fragment cromozomial
- CPierderea unei perechi de cromozomi
- DSurplusul unui cromozom
- ESurplusul unui set cromozomial (3n)
68CM Setul cromozomial al celulelor sexuale masculine conţine:
- AUn cromozom X şi un cromozom Y
- BUn cromozom X sau un cromozom Y
- C22 perechi autozomi
- D22 autozomi
- ESet haploid de cromozomi
69CM Setul cromozomial al celulelor somatice feminine conţine:
- AUn cromozom Y
- BDoi cromozomi X
- C22 autozomi
- D22 perechi autozomi
- ECromozomi de aceeaşi formă
70CM Setul cromozomial al celulelor sexuale feminine conţine:
- AUn cromozom X
- BNumai cromozomi X
- CSet diploid de cromozomi
- D22 autozomi
- E44 autozomi
71CM Setul cromozomial al celulelor somatice masculine conţine:
- AFemeie fenotipic normală
- BBărbat cu sindrom Klinefelter
- CFemeie 46,X,i(Xq)
- DFemeie cu sindrom Turner
- EFemeie cu sindrom Down
72CM Setul cromozomial al celulelor somatice masculine conţine:
- AGonozomi identici
- BUn cromozom X sau un cromozom Y
- C22 perechi de autozomi
- DSet haploid
- ECromozomi sexuali diferiţi
73CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X este falsă?
- AEste un corpuscul de heterocromatină din nucleul polimorfonucleatelor
- BÎn celulele mucoasei bucale este lipită de faţa interna a membranei nucleare
- CSe colorează intens cu quinacrină
- DEste un corpuscul bazofil intens colorat
- EReprezintă un cromozom X inactivat prin heterocromatinizare
74CS Corpusculul F:
- AEste fluorescent în coloraţie cu reactiv CARR
- BReprezintă un cromozom Y inactivat prin heterocromatinizare
- CEste prezent în dublu exemplar la bărbaţii cu sindrom Klinefelter
- DEste prezent la toate persoanele cu test BARR negativ
- ESe găseşte în celule în număr egal cu cel al cromozomilor Y
75CS Care dintre următoarele succesiuni de cifre indica în mod corect numărul de corpusculi Barr observati la: un baiat cu trisomie 21, o femeie cu trisomie X, o femeie cu sindrom Turner şi un bărbat cu sindrom Klinefelter (in această ordine)?
- A0, 1, 2, 1
- B1, 1, 0, 1
- C0, 2, 0, 1
- D2, 0, 1, 1
- E1, 1, 0, 2
76CS Care dintre următoarele persoane poate avea 47 de cromozomi şi un singur corpuscul Barr?
- ABărbat cu trisomie 21
- BFemeie cu trisomie 13
- CPersoană cu sindrom triplo-X
- DPersoană cu cariotip 47,XYY
- EFemeie cu sindrom Turner
77CS Ce reprezintă corpusculul F?
- AUn cromozom X
- BUn cromozom Y
- C2/3 din cromozomul Y
- D2/3 distale din braţul scurt al cromozomului Y
- E2/3 distale din braţul lung al cromozomului Y colorat cu colorant fluorescent
78CS Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomice sunt posibile?
- A45,XX, translocaţie 13-21
- B46,XY
- C47,XY,+21
- D47,XXX
- E48,XXX,+13
79CS Numărul corpusculilor F dintr-o celula este egal cu:
- ASuma cromozomilor Y-1
- BSuma cromozomilor Y
- CSuma cromozomilor X şi Y
- DSuma cromozomilor Y+1
- ESuma corpusculilor Barr
80CS Heterocromatina sexuala Y este:
- APrezentă la ambele sexe
- BPrezentă în toate celulele organismului
- CPrezentă exclusiv la sexul feminin
- DPrezentă în spermatozoizi
- EPrezentă la toate persoanele cu sindrom Turner
81CS Numărul de corpusculi Barr este întotdeauna corelat cu:
- AAspectul organelor genitale externe ale individului
- BNumărul gonosomilor din celulele organismului
- CNumărul de cromozomi X
- DNumărul total de cromozomi
- EEtapa de dezvoltare celulară
82CS Care dintre următoarele propoziţii NU corespund descrierii corpusculului F?
- AReprezintă 2/3 distale ale braţului q al cromozomului Y
- BEste fluorescent оn coloraţie cu quinacrină
- CEste prezent la toate persoanele cu test Barr negativ
- DNumărul de corpusculi F este egal cu cel al cromozomilor Y
- EEste prezent la persoane 47,XXY
83CM Care dintre următoarele persoane pot avea 47 de cromosomi şi un singur corpuscul Barr?
- ABarbat cu trisomie 21
- BFemeie cu trisomie 13
- CFemeie cu sindrom triplo X
- DBarbat cu sindrom Klinefelter
- EFemeie cu sindrom Turner
84CM Care dintre următoarele cariotipuri corespund prezenţei în celule a unui singur corpuscul Barr?
- A47,XXY
- B47,XY,+21
- C46,X,iso(Xq)
- D47,XXX
- E45,X
85CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?
- AEste fluorescent în coloraţie cu quinacrină
- BEste un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
- CSe colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-pironină
- DEste un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale
- ESe prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX
86CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
- AEste un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
- BEste un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
- CIn celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
- DSe colorează intens cu quinacrină
- EÎn celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil
87CM O formaţiune de 1 micron în diametru, intens colorată bazofil, de forma triunghiulară, lipită de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale poate fi:
- AUn cromocentru nespecific
- BCorpuscul F
- CNucleolul
- DCorpusculul Barr
- EUn nucleosom
88CM O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
- A46,XX
- B47,XXY
- C46,XY
- D45,XX, rob(14,21)
- E46,XX, 8q-
89CM Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomiale sunt posibile?
- A46,XY
- B47,XY,+21
- C47,XXX
- D47,XX,+13
- E45,XX, rob(13;21)
90CM Studiul cromatinei X se utilizează în:
- ADiagnosticul ferm al sindromului Down
- BStabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica
- CIdentificarea corectă a cariotipului persoanei
- DStabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
- EStabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
91CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
- AEste numită şi corpuscul F
- BEste prezentă în nucleul tuturor celulelor somatice la persoanele ce conţin cromozom Y
- CSe evidenţiază prin colorare cu quinacrină şi examinare la microscopul fluorescent
- DReprezintă o secvenţă de heterocromatină constitutivă
- EEste reprezentat de un corpuscul de heterocromatină facultativă
92CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
- AEste absentă la persoanele de sex feminin
- BEste absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter
- CEste prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y
- DLa persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
- ENumărul conpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
93CM Pentru care din următoarele cariotipuri este valabilă următoarea listă de corpusculi F: 0, 1, 2, 0:
- A45,X; 46,XY; 47,XYY; 48,XXXX
- B46,XX; 47,XXX; 47,XXY; 45,X
- C47,XXX; 47,XXY; 48,XXYY; 46,XX
- D47,XX, +21; 47,XYY; 48,XXYY; 46,XX
- E46,XY; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX
94CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate?
- AEste intens fluorescent
- BSe coloreaza cu colorant Carr
- CEste prezent la toate persoanele cu cariotip masculin
- DEste reprezentat de heterocromatina facultativă Y
- EEste prezent în ovule
95CS Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
- APrezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
- BErori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
- CAmbele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
- DProfaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă
- EPrin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică
96CS Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
- A45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
- B45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
- C23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)
- D22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
- ENici unul din răspunsuri nu este corect
97CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
- ANedisjuncţie cromozomică în meioza I
- BNedisjuncţie cromatidiană în meioza II
- CNedisjuncţie cromatidiană în mitoză
- DNedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
- ENici unul din răspunsuri nu este corect
98CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:
- AProfaza I şi anafaza I
- BProfaza I şi profaza II
- CMetafaza I
- DAnafaza I
- EAnafaza II şi telofaza II
99CS În perioada maturizării gameţilor sinteza de ADN are loc:
- AÎn timpul profazei celei de-a doua diviziuni meiotice
- BÎn timpul interfazei ce separa prima diviziune meiotica de cea de-a doua
- CÎn timpul profazei primei diviziuni meiotice
- DÎn metafaza primei diviziuni meiotice
- EÎn interfaza ce precede prima diviziune meiotică
100CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
- ANedisjuncţie cromozomică în meioza I
- BNedisjuncţie cromatidiană în meioza II
- CNedisjuncţie cromatidiană în prima mitoză a zigotului
- DNedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
- ENici unul din răspunsuri nu este corect
Información
- Descripción
- Test sobre gu1, creado por Mădălina-Eliza Maros el 13/06/2021.
- Autor
- Mădălina-Eliza Maros
- Idioma
- English
- Visitas
- 1.304
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test