Test
Иммунопатологические процессы. Аутоиммунные б-ни
Preguntas del test (53)
1CS.. Какая иммунная реакция проявляется морфологически расширением
зародышевых центров и увеличением количества плазмобластов и
плазмоцитов:- Aиммунная реакция клеточного типа
- Bсмешанная иммунная реакция
- Cаутоиммунная реакция
- Dиммуннодефицитная реакция
- Eиммунная реакция гуморального типа
2CS.Все нижеперечисленные признаки характерны для аллергической
реакции немедленного типа, за ИСКЛЮЧЕНИЕМ:- Aразвивается в течение нескольких минут
- Bпреобладают лимфоциты и макрофаги
- Cсерозно-геморрагическое воспаление
- Dфибриноидный некроз стенок сосудов
- Eтромбоз сосудов
3CS.Все нижеперечисленные признаки характерны для аллергической
реакции замедленного типа, за ИСКЛЮЧЕНИЕМ:- Aразвивается через 24-72 часа
- Bпреобладают лимфоциты и макрофаги
- Cпреобладают нейтрофильные лейкоциты
- Dгранулематоз
- Eмежуточное воспаление
4CS.Какие клетки крови не относятся к иммунной системе:
- Aлимфоциты T
- Bлимфоциты B
- Cмоноциты
- Dэритроциты
- Eплазмоциты
5CS.Наиболее тяжелое осложнение отека Quincke является:
- Aспастические боли в животе
- Bпневмоторакс
- Cотек гортани
- Dгиперсекреция слизи
- Eсердечная недостаточность
6CS.Какая реакция гиперчувствительности наблюдается при крапивнице:
- Aреакция гиперчувствительности первого типа
- Bреакция гиперчувствительности второго типа
- Cреакция гиперчувствительности третьего типа
- Dреакция гиперчувствительности четвертого типа
- Eпосттрансфузионная реакция
7CS.Какая реакция гиперчувствительности развивается при внутрикожном
введении туберкулина (проба Mantoux):- Aреакция Артюса
- Bсывороточная болезнь
- Cреакция гиперчувствительности третьего типа
- Dреакция гиперчувствительности четвертого типа
- Eанафилактический шок
8CM.При каких заболеваниях наблюдается аллергическая реакция
немедленного типа:- Aатопическая бронхиальная астма
- Bанафилактический шок
- Cтуберкулиновая реакция
- Dконтактный дерматит
- Eгемолитическая желтуха новорожденных
9CM.Какие из нижеперечисленных признаков характерны для синдрома
гуморального иммунодефицита:- Aгипоплазия тимуса
- Bотсутствие иммуноглобулинов в крови
- Cотсутствие зародышевых центров в лимфатических узлах
- Dнормальное количество плазмоцитов
- Eвысокая частота тяжелых инфекций и сепсиса
10CM.Какие злокачественные опухоли встречаются чаще у больных СПИДом:
- Aрак кожи
- Bсаркома Капоши
- Cнефробластома
- Dнеходжкинские лимфомы
- Eмножественная миелома
11CM.Какие из нижеперечисленных признаков характерны для гуморальной
иммунной реакции:- Aантиген разрушается механизмом иммунного цитолиза
- Bучаствуют лимфоциты В
- Cучаствуют лимфоциты Т
- Dантиген разрушается механизмом иммунного фагоцитоза
- Eэффекторной клеткой является плазмоцит
12CM.Какие из нижеперечисленных признаков характерны для клеточной
иммунной реакции:- Aантиген разрушается механизмом иммунного цитолиза
- Bучаствуют лимфоциты В
- Cантиген разрушается механизмом иммунного фагоцитоза
- Dэффекторной клеткой является плазмоцит
- Eэффекторными клетками являются Т-лифоцит-киллер и макрофаг
13CM.Какие из перечисленных аутоиммунных болезней относятся к
органоспецифическим:- Aсистемная красная волчанка
- Bревматоидный артрит
- Cтиреоидит Хашимото
- Dаутоиммунный орхит
- Eсклеродермия
14CM.Какие из перечисленных аутоиммунных болезней имеют системный
характер:- Aполимиозит
- Bревматоидный артрит
- Cтиреоидит Хашимото
- Dаутоиммунный гастрит
- Eсклеродермия
15CS.Для какого заболевания характерны противоядерные аутоантитела:
- Aполимиозит
- Bсклеродермия
- Cтиреоидит Хашимото
- Dсистемная красная волчанка
- Eаутоиммунная гемолитическая анемия
16CS.Для какого заболевания характерны аутоантитела против IgG:
- Aбронхопневмония
- Bаутоиммунный сиалоаденит
- Cсистемный склероз
- Dревматоидный артрит
- Eаутоиммунный тиреоидит
17CS.Какие изменения наблюдаются в третьей стадии ревматоидного
артрита:- Aартроз
- Bкальциноз
- Cпролиферация грануляционной ткани
- Dфиброзно-костный анкилоз
- Eфибриноидное набухание синовиальных ворсинок
18CS.Частое осложнение ревматоидного артрита является:
- Aэндомиокардит
- Bамилоидоз
- Cпорок серодца
- Dмукоидное набухание
- Eабсцесс мозга
19CM.Изменения кожи при системной красной волчанке:
- Aаллергический дерматит
- Bнодозная эритема
- Cэритема в виде бабочки
- Dгиперкератоз
- Eатрофия потовых и сальных желез
20CS.Характерные изменения селезенки при системной красной волчанке:
- Aгиалиноз центральных артерий фолликулов
- Bпериартериальный луковичный склероз
- Cпорфировая селезенка
- Dсаговая селезенка
- Eсальная селезенка
21CM.Характерные изменения при узелковом периартериите являются:
- Aартериосклероз
- Bатеросклероз
- Cфибриноидный некроз
- Dпролиферативный васкулит
- Eамилоидоз
22CS.Исход узелкового периартериита является:
- Aмукоидное набухание
- Bлипоидоз
- Cсклероз артерий
- Dатеросклероз
- Eатероматоз
23CS.Изменения кожи при системной склеродермии являются:
- Aсклероз и гиалиноз
- Bкальциноз
- Cдерматит
- Dгнойное воспаление
- Eлипоидоз
24CS.Характерное изменение cердца при системной склеродермии являeтся:
- Aбородавчатый эндокардит
- Bкрупноочаговый кардиосклероз
- Cмукоидное набухание
- Dсерозный миокардит
- Eгнойный миокардит
25CM.Этиологические факторы системной красной волчанки:
- Aвирусная инфекция
- Bкурение
- Cвоздействие ультрафиолетового света
- Dлекарственная непереносимость
- Eнаследственная предрасположенность
26CS.Характерный признак волчаночного нефрита являeтся:
- Aгиалиноз стромы
- Bамилоидоз клубочков
- Cфибриноидный некроз клубочковых капилляров
- Dнекроз почечных канальцев
- Eанемия клубочков
27CM.Осложнения ревматоидного артрита являются:
- Aвывихи и подвывихи мелких суставов
- Bвывихи и подвывихи крупных суставов
- Cфиброзная остеодисплазия
- Dфиброзный и костный анкилоз
- Eамилоидоз почек
28CS.При системной красной волчанке наблюдаются все перечисленные
признаки, за ИСКЛЮЧЕНИЕМ:- Aгломерулонефрит
- Bартралгии (боль в суставах)
- Cпоражения кожи
- Dклапанный эндокардит
- Eантиген вируса гепатита В (HBs-Ag)
29CS.Какая форма клапанного эндокардита наблюдается при системной
красной волчанке:- Aострый бородавчатый
- Bдиффузный
- Cхронический бородавчатый
- Dбородавчатый абактериальный
- Eполипозно-язвенный
30CM.Характерные признаки системной склеродермии являются:
- Aнодозная эритема
- Bамимическое лицо
- Cгеморрагические высыпания на коже
- Dснижение подвижности кожи
- Eуплотнение кожи
31CM.?Исходы поражений связочного аппарата позвоночника и
межпозвоночных дисков при ревматоидном артрите являются:- Aмукоидное набухание
- Bизъязвления
- Cгранулематоз
- Dкальциноз, окостенение
- Eпролиферация грануляционной ткани
32CM.Какие характерные элементы могут быть обнаружены в синовиальной
жидкости в первой стадии ревматоидного артрита:- Aкатаральный экссудат
- Bрисовые тельца
- Cтельца Бабеша-Негри
- Dрагоциты
- Eгеморрагическая жидкость
33CM.Висцеральные поражения при системной склеродермии являются:
- Aсклероз сетчатки
- Bкортикальный некроз почек
- Cлуковичный склерз в селезенке
- Dбазальный пневмофиброз
- Eкрупноочагоый кардиосклероз
34CS.При каком заболевании наблюдается феномен «проволочных» петель:
- Aатеросклероз
- Bревматоидный артрит
- Cревматизм
- Dсистемная красная волчанка
- Eсклеродермия
35CM.Возможные причины смерти при системной красной волчанке:
- Aинфаркт легких
- Bгнойный менингит
- Cартроз
- Dсепсис
- Eуремия
36CM.При каких заболеваниях может развиться амилоидоз AA:
- Aострый апппендицит
- Bхронические абсцессы
- Cтонзиллит
- Dбронхоэктатическая болезнь
- Eхронический холецистит
37CM.Макроскопические изменения органов при амилоидозе:
- Aразмеры уменьшены
- Bразмеры увеличены
- Cконсистенция плотная
- Dконсистенция мягкая, рыхлая
- Eсальный вид на разрезе
38CM.Какие из нижеперечисленных признаков характерны для амилоидоза
АА:- Aотсутствие предшествующего заболевания
- Bизменения носят общий характер
- Cпреимущественное поражение головного мозга, поджелудочной железы,артерий, сердца
- Dналичие предшествующего заболевания
- Eпреимущественное поражение селезенки, почек, печени, надпочечников,кишечника
39CM.При каких заболеваниях может развиться амилоидоз AL:
- Aсифилис
- Bплазмоцитарная дискразия
- Cартериальная гипертония
- Dишемическая кардиопатия
- Eмножественная миелома
40CM.При каких заболеваниях может развиться амилоидоз AA:
- Aтуберкулез
- Bплазмоцитарная дискразия
- Cлобарная пнневмония
- Dмножественная миелома
- Eхронический остеомиелит
41CS.Какие органы поражаются чаще при вторичном (реактивным)
амилоидозе:- Aселезенка, печень, почки
- Bмозг
- Cнадпочечники, тимус
- Dсердце, легкие
- Eподжелудочная железа, простата, гипофиз
42CM.Какие органы поражаются чаще при вторичном (реактивным)
амилоидозе:- Aселезенка, печень, почки
- Bмозг
- Cнадпочечники, тимус
- Dсердце, легкие
- Eподжелудочная железа, простата, гипофиз
43CS.Наиболее частая причина смерти больных вторичным (реактивным)
амилоидозом являeтся:- Aинфаркт головного мозга
- Bанемия
- Cуремия
- Dфлегмонозный аппендицит
- Eинфаркт миокарда
44CM.Характерные признаки саговой селезенки являются:
- Aувеличена размеров
- Bамилоид откладывается в белой пульпе
- Cамилоид откладывается в красной пульпе
- Dамилоид откладывается в капсуле селезенки
- Eселезенка имеет пестрый вид на разрезе
45CM.В каких структурных элементах почки откладывается
преимущественно амилоид:- Aстенки сосудов
- Bкапилляры и мезангий клубочков
- Cцитоплазма нефроцитов
- Dпросвет сосудов
- Eбазальная мембрана канальцев
46CS.Амилоид – это белок, который откладывается в:
- Aклетках
- Bочагах некроза
- Cядрах клеток
- Dочагах кальциноза
- Eмежуточной ткани
47CM.Какой патологический процесс может осложниться амилоидозом:
- Aпневмония
- Bартериальная гипертония
- Cдизентерия
- Dатеросклероз
- Eбронхоэктазы
48CM.Какие реагенты могут быть использованы для идентификации
амилоида:- A10% серная кислота
- Bраствор Люголя
- C10% соляная кислота
- D10% осмиевая кислота
- Eтолуидиновый синий
49CM.Какое из следующих заболеваний может осложниться амилоидозом:
- Aтуберкулез
- Bатеросклероз
- Cсахарный диабет
- Dгепатит
- Eартериальная гипертония
50CS.Какое из следующих заболеваний может осложниться амилоидозом:
- Aтуберкулез
- Bатеросклероз
- Cсахарный диабет
- Dгепатит
- Eартериальная гипертония
51CS.Какая окраска используется для идентификации амилоида:
- Aгематоксилин-эозин
- Bпикрофуксин
- Cконго красный
- Dтолуидин
- Eсудан 3
52CM.Укажите этиологические варианты амилоидоза:
- Aместный
- Bгенерализованный
- Cпервичный
- Dвторичный
- Eнаследственный
53CM.Кардиомегалия при амилоидозе характеризуется его отложением:
- Aпод эндокардом
- Bв цитоплазме кардиомиоцитов
- Cв строме миокарда
- Dв нервных клетках
- Eпо ходу сосудов
Información
- Descripción
- 1-51
- Autor
- Hermione Granger
- Idioma
- English
- Visitas
- 20
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test