Test
Hemato-51-100_Teste II
Preguntas del test (50)
1 În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: mărirea ganglionilor limfatici cervicali bilateral, abdominali, febră – 38,7^0. Care este stadiul clinic:
- AI A
- BII B
- CIII A
- DIII B
- EIV B
2 În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, afectarea măduvei oaselor, febră – 38,2^0 . Care este stadiul clinic:
- AI A
- BII B
- CIII B
- DIV A
- EIV B
3 În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: afectarea amigdalei palatine pe dreapta fără semne de intoxicare. Care este stadiul clinic:
- AI A
- BI E A
- CII B
- DII E A
- EIII A
4Diagnosticul de limfom non-Hodgkin mediastinal poate fi stabilit doar după:
- APuncţia sternală
- BExamenul radiologic
- CToracotomia cu cercetarea morfologică a tumorei înlăturate
- DAnaliza generală a sângelui
- ETomografia computerizată
5 În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat afectarea amigdalei nazofaringiene şi ganglionilor limfatici cervicali, supraclaviculari, bilateral, fără semne de
intoxicare. Care este stadiul clinic:- AI A
- BII A
- CII B
- DIII B
- EIV A
6 În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat afectarea ganglionilor
limfatici mediastinali, ţesutului pulmonar, măduvei oaselor, febră – 38-39^0. Care este stadiul clinic:- AI A
- BII B
- CIII B
- DIV A
- EIV B
7Afectarea măduvei oaselor în LNH agresive constituie:
- A. 65%
- B10%
- C48%
- D21,6%
- E52,8%
8În leucemia mieloidă cronică se formează o genă nouă himerică
- ATP53
- BBCR - ABL
- CCCND-1
- DBCL-2
- EBCL-6
9În faza cronică precoce a leucemiei mieloide cronice poate fi:
- ASplina depăşeşte rebordul costal cu 2-3 cm
- BSplina nu se palpează
- CSplina depăşeşte rebordul costal cu 4-5 cm
- DSplina ocupă jumătate din cavitatea abdominală
- ESplina se palpează la nivelul liniei ombilicale
10Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin gastrice sunt:
- ADureri în regiunea epigastrală
- BVomă
- CGreţuri
- DHemoragie gastrică
- ENu sunt
11Faza acută a leucemiei mieloide cronice se confirmă prin prezenţa în punctatul medular a celulelor blastice, care pot fi:
- A> 10%
- B< 10%
- C> 25%
- D< 20%
- E> 15%
12Pentru faza cronică precoce a leucemiei mieloide cronice este caracteristic:
- AStarea generală gravă
- BStarea generală satisfăcătoare
- CFebră nemotivată de infecţie
- DOsalgii
- EAnemie
13 Splenectomia în leucemia mieloidă cronică poate fi efectuată în cazurile:
- AÎn faza cronică precoce a bolii
- BÎn faza de acceleraţie
- CInfarcte frecvente în splină
- DSindromul CID
- EÎn faza acută a bolii
14Tabloul clinic în faza acută a leucemiei mieloide cronice corespunde tabloului clinic:
- ALeucemiei limfocitare cronice
- BLeucemiei acute
- CLeucemiei monocitare cronice
- DPolicitemia vera
- EMielofibroza idiopatică
15 În care fază a leucemiei mieloide cronice este mai înaltă eficacitatea preparatului Gleevec (Imatinib mezilat):
- AFaza acută
- BFaza de accelerare
- CFaza cronică
- DFaza de accelerare şi acută
- ENici într-o fază
16În mielofibroza idiopatică mutaţia are loc la nivelul:
- ACelulei stem
- BCelulelor blastice
- CCelulei precursoare mielopoiezei
- DCelulei precursoare B-limfopoiezei
- ECelulei precursoare T-limfopoiezei
17Pentru confirmarea diagnosticului de mielofibroză idiopatică care metodă de investigare este mai informativă:
- APuncţia sternală
- BAnaliza generală a sângelui
- CElectroforeza hemoglobinei
- DTrepanobiopsia cu studierea histologică a măduvei oaselor
- ECoagulograma
18Splenectomia în mielofibroză idiopatică poate fi efectuată în cazurile:
- AComplicate cu anemie hemolitică autoimună şi/sau trombocitopenie autoimună
- BHipertrombocitoză
- CHiperleucocitoză
- DEritrocitoză
- ENici într-un caz
19Incidenţa mielofibrozei idiopatice este:
- A2,2
- B0,8
- C1,5
- D1,9
- E0,2
20Morbiditatea leucemiei mieloide cronice în Republica Moldova la 100 000 de locuitori constituie:
- A2,5
- B0,9
- C1,1
- D0,6
- E4,3
21Limfoamele maligne sunt tumori care se dezvoltă din
- ACelulele limfoide situate în măduva oaselor
- BCelulele limfoide situate extramedular
- CCelulele plasmatice situate extramedular
- DCelule rândului granulocitar
- ECelule rândului megacariocitar
22Indicele morbidităţii limfomului Hodgkin în Republica Moldova la 100 000 de locuitori constituie:
- A4,1
- B0,6
- C2,4
- D1,47
- E1,2
23Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă
- APrin hemoragii de tip microcircular
- BSplenomegalie
- CHepatomegalie
- DMărirea ganglionilor limfatici periferici
- EAfectează numai bărbaţii
24În analiza sângelui periferic în maladia von Willebrand se depistează:
- ATrombocitopenie
- BLeucocitoză
- CLimfocitoză
- DSchimbări specifice nu se depistează
- ECellule blastice
25Maladia von Willebrand este o patologie cu dereglarea:
- AHemostazei primare
- BHemostazei secundare
- CDereglarea hemostazei primare (vasculo-trombocitară) şi a celei secundare
- DMecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
- ETimpul protrombinei este majorat
26Tipul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:
- ADe tip hematom
- BDe tip peteşial-echimatos
- CDe tip echimatos-hematom
- DDe tip angiomatos cu teleangiectazii
- EDe tip purpură vasculară
27Referitor la boala von Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
- APrezintă o patologie ereditară a hemostazei, care afectează nu numai bărbaţii, dar şi femeile
- BÎn analiza generală a sângelui se depistează leucopenie şi trombocitopenie
- CÎn tratament se utilizează concentrat de trombocite
- DTimpul de coagulare după Lee-White este în normă
- ETimpul de sângerare este în normă
28Metoda de bază în tratamentul bolii von Willebrand constă în:
- AAdministrare concentrat de eritrocite
- BAdministrare concentrat de trombocite
- CUtilizarea crioplasmei şi crioprecipitatului
- DPrednisolonul este preparatul de bază în tratament
- ETratament imunosupresiv cu Vincristin şi Ciclofosfamidă
29Maladia Rendu-Osler este o maladie cu dereglarea:
- AHemostazei primare vasculo-trombocitare
- BHemostazei secundare
- CHemostazei primare şi secundare
- DMecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
- EMecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
30Trombocitopenia heteroimună se dezvoltă în urma:
- ADereglării mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
- BIncompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
- CFormării anticorpilor împotriva trombocitelor pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
- DLa noi-născuţi care se nasc de la mamă cu trombocitopenie autoimună
- ELipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
31Trombocitopenia transimună se constată în urma acţiunii:
- AChimiopreparatelor
- BIradierii ionizante
- CSubstanţelor toxice
- DUnele medicamente (Levomicetina, Voltarenul)
- ELa noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
32Trombocitopenia izoimună se dezvoltă:
- AÎn urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor, pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
- BLa noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
- CLa noi-născuţi în legătură cu incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
- DÎn urma acţiunii chimiopreparatelor
- ECa rezultat al acţiunii substanţelor toxice
33Trombocitopenia autoimună se dezvoltă în urma:
- AFormării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
- BInsuficienţei fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
- CDeficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare
- DDistrucţia mecanică a trombocitelor în splenomegalii masive
- EFormării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor
34Trombocitopenia autoimună simptomatică se dezvoltă pe fondalul:
- AAcţiunii iradierii ionizante
- BMaladiei Marchiafava-Micheli
- CHemoblastozelor, colagenoze, hepatite cornice
- DAnemie B12-deficitară
- EAnemie fierodeficitară
35 Tratamentul de bază în trombocitopenia autoimună include:
- AAdministrare de crioplasmă şi crioprecipitat
- BAdministrare concentrat de eritrocite
- CTratament citostatic
- DAdministrarea corticosteroizilor, splenectomie
- EEfectuarea măsurilor locale de hemostază
36Referitor la tratamentul trombocitopeniei transimune este corectă afirmaţia:
- AÎn cazurile grave sunt indicate transfuziile de masă trombocitară şi corticosteroizi
- BPreparatul de bază în tratament este Vincristin
- CFrecvent se utilizează concentrat de eritrocite
- DPe larg se utilizează crioplasma şi crioprecipitatul
- EEste necesar de efectuat splenectomie
37Referitor la hemofilie este corectă afirmaţia:
- ASe dereglează hemostaza primară
- BÎn analiza sângelui periferic se constată trombocitopenie
- CPe piele şi musoase se depistează teleanjiectazii
- DEste dereglat mecanismul intrinsec de coagulare a sângelui
- EApariţia echimozelor şi a peteşiilor pe piele
38 În analiza sângelui periferic în hemofilie sunt posibile următoarele modificări
- AAnemie fierodeficitară posthemoragică
- BLeucocitoză
- CTrombocitopenie
- DLimfocitoză
- EEozinofilie
39Investigaţiile de laborator modificate, caracteristice pentru Hemofilie sunt:
- ATimpul de coagulare Lee-White este în normă
- BPrelungirea timpului parţial de tromboplastină activată şi testului de autocoagulare
- CPrelungirea timpului de sângerare
- DReducerea adeziunii trombocitare
- EMicşorarea numărului de trombocite
40Tabloul clinic în toate formele de Hemofilie se manifestă prin:
- ATeleanjiectazii pe mucoasa tractului digestiv
- BPrezenţa echimozelor şi a peteşiilor pe piele
- CFrecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
- DE posibilă afectarea splinei şi a ficatului
- ESe afectează în 50% ganglionii limfatici periferici
41Hemofilia A prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
- ADeficit al factorului IX
- BDeficit al factorului XI
- CDeficit al factorului VIII
- DDeficit al factorului XIII
- EDeficit al factorului X
42Hemofilia B prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
- ADeficit al factorului X
- BDeficit al factorului VIII
- CDeficit al factorului II
- DDeficit al factorului IX
- EDeficit al factorului XIII
43Hemofilia C prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
- AHipoprotrombinemie
- BHipofibrinogenemie
- CHipoproconvertinemie
- DDeficit al factorului X
- EDeficit al factorului XI
44Cea mai răspândită coagulopatie ereditară este:
- AHemofilia A
- BHemofilia B
- CHemofilia C
- DHipoprotrombinemia
- EBoala Hageman (deficit al factorului XII)
45Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
- AStarea generală a bolnavului este satisfăcătoare
- BFrecvent se dezvoltă sarcomatizarea
- CNu se palpează ficatul şi splina
- DAnaliza sângelui periferic este în limitele normei
- ENu se măresc ganglionii limfatici
46Referitor la stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice este corectă afirmaţia:
- AÎn foarte puţine cazuri are loc criză blastică
- BBolnavii somatic sunt compensaţi
- CLa examinarea pacienţilor lipsesc proeminări tumorale
- DPunctatul medular este în limitele normei
- EFoarte rar se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune
47În perioada iniţială al leucemiei limfocitare cronice se utilizează următoarele preparate:
- ALeucheranu
- BCiclofosfamida
- CTratament specific nu se administrează
- DVincristin
- EFludarabina
48Stadiul manifestărilor clinico-hematologie al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
- AMărirea ganglionilor limfatici periferici, mărirea ficatului şi a splinei
- BPierdere ponderală până la caşecsie
- CBolnavii somatic sunt compensaţi
- DÎn analiza sângelui periferic se constată leucopenie
- EFrecvent se depistează celule blastice
49Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
- AAnemie hemolitică autoimună şi trombocitopenie autoimună
- BInfarcte în splină
- CTromboze la nivelul vaselor mici
- DNeuroleucemie
- ECriză blastică
50 În tratamentul trombocitopeniei transimune în cazurile grave se utilizează:
- ACrioplasmă
- BCrioprecipitat
- CCorticosteroizi şi concentrat de trombocite
- DTratament antibacterial
- EConcentratele factorilor de coagulare VIII, IX
Información
- Descripción
- 1 Hematologie Test sobre Hemato-51-100_Teste II, creado por Grupa Noastra el 20/09/2023.
- Autor
- Grupa Noastra
- Idioma
- English
- Visitas
- 1.009
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test