Test
450-500 Teste I
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (50)
1C 451. Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
- ALNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
- BLNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
- CSubstratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
- DSubstratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
- ESubstratul morfologic al LNH sunt monocitele
2С 452. Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
- AExistenţa sindromului CID
- BInfiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
- CLeucemide subcutanate
- DReacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
- ENivelul crescut al lizozomului seric şi urinar
3С 453. Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
- ASe referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
- BSe dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
- CEvoluţie clinică agresivă
- DSunt caracteristice anomaliile cromozomiale
- EExistă posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate
4
С 454. Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:- AAfecţiunile mediastinale
- BSubgrupul L1
- CSubgrupele L2 şi L3
- DHiperleucocitoza
- ETipul imunologic cu celule T
5С 455. Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
- AMai frecvent se întâlneşte la copii
- BEste caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
- CConţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
- DCelulele blastice unice în sângele periferic
- ELipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)
6C 456. Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
- ACriza blastică
- BTransformarea în leucemie acută mieloblastică
- CSarcomatizare
- DTransformarea în leucemie acută limfoblastică
- EVindecare
7C 457. Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
- ARezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
- BSplenomegalie
- COsalgii
- DEfect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
- ESporirea numărului de blaşti în sângele periferic
8C 458. În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
- AUrichemia, nefroscleroză
- BHipertensiune portală
- CTransformarea într-o leucemie acută
- DMegaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
- EInfarcte splenice
9C 459. Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
- AExistenţa sindromului CID
- BMărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
- CStadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
- DLeucocitoză şi trombocitoză pronunţată
- EAnemie hemolitică autoimună
10C 460. Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
- ACitopenie pronunţată
- BComplicaţii infecţioase frecvente
- CComplicaţii autoimune
- DSplenomegalie masivă
- ELimfadenopatie generalizată
11C 461. Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
- AHipernefrom
- BSindromul Pikwik
- CVicii cardiace dobândite
- DHemangioblastom al cerebelului
- EVicii cardiace congenitale
12C 462. Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
- ALeucocitoză
- BTrombocitoză
- CVârsta reproductivă a bolnavilor
- DSplenomegalie
- ETratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv
13C 463. În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
- AProces osteodestructiv pronunţat
- BHemoglobina mai mare de 100 g/l
- CConcentraţia calciului în ser normală
- DAbsenţa osteolizei sau focar solitar în oase
- EConcentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore
14C 464. Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
- AHemoglobina < 85 g/l
- BConcentraţia calciului normală
- CProces osteodestructiv pronunţat
- DConcentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
- EConcentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml
15C 465. Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
- AReabsorbţia proteinei Bence-Jones
- BPrecipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
- CDezvoltarea rinichiului ratatinat
- DLitiaza renală
- EHidronefroză intrarenală
16C 466. În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
- ATratament prolongat cu citostatice
- BTerapia intensivă cu doze mari de citostatice
- CTerapia radiantă
- DGlucocorticosteroizi
- EFizioterapie
17C 467. Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
- AGanglionii limfatici nu sunt măriţi
- BSistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
- CFrecvent se afectează ţesutul pulmonar
- DFicatul nu se măreşte
- ESplenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri
18C 468. Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
- AHematoame şi hemartroze
- BHemoragii cutanate spontane de tip peteşial
- CHemoragii cutanate spontane de tip echimotic
- DHemoragii nazale
- EHemoragii gingivale
19C 469. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
- AMicşorarea numărului de trombocite
- BTimpul de sângerare este prelungit
- CRetracţia chiagului este redusă
- DLeucopenie şi limfocitoză
- EÎn medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite
20C 470. În hemofilie se constată:
- ATimpul de coagulare după Lee-White prelungit
- BÎn medulogramă majorarea numărul de megacariocite
- CE posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
- DEste modificat timpul parţial de tromboplastină activată
- EHemartroze şi hematoame
21C 471. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
- ATimpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
- BAnaliza sângelui periferic este în normă
- CTimpul de sângerare este prelungit
- DRetracţia chiagului este fără modificări
- ETimpul de coagulare după Lee-White prelungit
22C 472. În maladia Rendu-Osler se constată:
- ARetracţia chiagului este în normă
- BTimpul de sângerare este în normă
- CTimpul de coagulare după Lee-White este în normă
- DAnemie fierodeficitară posthemoragică
- EMicşorarea numărului de trombocite pănă la solitare
23C 473. Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
- APrioritate în tratament are masa trombocitară
- BEste una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
- CAnaliza sângelui periferic este în normă
- DSchimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
- EDiagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor
24C 474. Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
- ANumărului de trombocite
- BTimpului de coagulare după Lee-White
- CRetracţia chiagului
- DTimpului de sângerare
- EAdezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor
25C 475. Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
- AMielosan
- BRadioterapie
- CChimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
- DCorticosteroizi
- ESplenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante
26C 476. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
- ABenignă
- BClasică cu progresare permanentă
- CTumorală
- DOsteomedulară
- EReticulară
27С 477. Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
- ABilirubinemie din contul fracţiei directe
- BBilirubinemie din contul fracţiei indirecte
- CUrobilinurie
- DMajorarea concentraţiei stercobilinogenului
- EScăderea conţinutului haptoglobinei serice
28C 478. Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
- AÎn majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
- BConţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
- CNumărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
- DConţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
- ENumărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază
29C 479. Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
- ADereglarea structurii membranei
- BDeficitul enzimelor intraeritrocitare
- CDereglarea structurii globinei
- DFormarea anticorpilor antieritrocitari
- ENici unul din cele enumerate
30C 480. Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
- ASplenomegalie masivă
- BHemangiomatoză
- CC. Anticorpi antieritrocitari
- DCu plastia valvelor cardiace
- EDupă un marş de lungă durată
31C 481. Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
- AParcurge cu limfadenopatie
- BEste prezentă splenomegalia
- CCopiii pot rămâne în creştere
- DPot avea loc dereglări de formare a oaselor
- ELa o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice
32C 482. Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
- AAnemie asociată de reticulocitoză
- BLeucopenie
- CBilirubinemie indirectă
- DUrobilinurie
- EHiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
33C 483. Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
- ASulfanilamide
- BRemediile antimalarice
- CDerivatele nitrofulanului
- DAntihistaminele
- EPreparatele acidului izonicotinic
34C 484. În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
- AA. Hipocromie
- BB. Anemie
- CC. Eritrocite «de tras în ţintă»
- DD. Microsferocite
- EE. Reticulocitoză
35C 485. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
- AA. Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
- BB. Fierul seric este majorat
- CC. Feritina este micşorată
- DD. Feritina este majorată
- EE. Procentul sideroblaştilor este crescut
36C 486. Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
- AEste modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
- BStructura antigenică a membranei eritrocitare este normală
- CPrimar este afectat sistemul imun
- DS-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
- ELimfocitele B produc anticorpi antieritrocitari
37C 487. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
- AAnemie asociată de reticulocitoză
- BHiperplazie eritroidă în măduva oaselor
- CBilirubinemie
- DProteinurie
- EUrobilinurie
38C 488. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
- ADeseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
- BÎn medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
- CConţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
- DEste caracteristică hemoglobinemia
- ETestul Coombs direct este pozitiv
39C 489. Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
- ACreşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
- BHiperemia nepronunţată a tegumentelor
- CLipsa splenomegaliei
- DLipsa complicaţiilor vasculare
- ELimfadenopatie
40C 490. În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
- APrurit cutanat după contactul cu apa caldă
- BEritromelalgie
- CGangrena degetelor
- DStenocardia
- EDureri abdominale
41C 491. Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
- ALipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
- BLeucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
- CPrezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
- DSindromul pletoric
- EPrezenţa fibrozei în trepanul osului iliac
42C 492. Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
- ATromboza vaselor cerebrale
- BInfarct miocardic
- CSplenomegalie
- DHipertonia
- EFlebotromboza
43C 493. Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
- AOsteoliză
- BMărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
- CMărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
- DAnemia
- EFracturi patologice
44C 494. Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
- AHipercalciemie
- BHiperparaproteinemie
- CProteinurie
- DUremie
- EDereglarea microcirculaţiei periferice
45C 495. Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
- AEritremie
- BHepatită cronică
- CCancer
- DMaladiile complexelor imune
- EAgranulocitoza
46C 496. Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
- AGamapatie monoclonală
- BInsuficienţa sintezei anticorpilor
- CInhibarea formării celulelor plazmatice normale
- DComplicaţii infecţioase frecvente
- EReacţia hipersensibilitate întârziată
47C 497. Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
- ASindromul anemic
- BSindromul hemoragic
- CSindromul proliferativ
- DSindromul de compresie
- EPrezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor
48C 498. Referitor la varianta mielomonoblastică a leucemiei acute e corect:
- APrezenţa sindromului CID
- BLeucemidele subcutanate
- CLeziuni necrotice în amigdale şi gingii
- DReacţii citochimice pozitive la peroxidază şi lipide în celule blastice
- EReacţia la esteraza nespecifică e pozitivă în celulele blastice
49C 499. Manifestările clinice ale sindromului hiperplastic în leucemie acută sunt:
- AMărirea ganglionilor limfatici
- BAngina necrotică
- CSplenomegalia
- DHiperplazia gingivală
- ELeucemide cutanate şi subcutanate
50C 500. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută e necesară:
- AAnaliza datelor clinice ale bolnavului
- BAnaliza generală a sângelui periferic
- CExaminarea măduvei oaselor
- DAnaliza citochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
- EAnaliza biochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
Información
- Descripción
- 1 Hematologie Test sobre 450-500 Teste I , creado por Grupa Noastra el 24/09/2023.
- Autor
- Grupa Noastra
- Idioma
- English
- Visitas
- 1.026
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test